抗帕金森病药演示文稿

抗帕金森病药演示文稿当前1页，总共30页。优选抗帕金森病药当前2页，总共30页。帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)又称震颤麻痹(paralysisagitants)是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统神经退行性疾病可分为原发性

继发性（老年性动脉硬化、脑炎后遗症、化学药物中毒）帕金森综合征帕金森病当前3页，总共30页。帕金森病：神经系统慢性进行性退变疾病典型临床症状：手足节律性抖动（静止震颤）肌肉僵直运动迟缓姿势障碍

严重者：认知障碍，记忆障碍晚期：全身僵硬，活动受限，严重影响生活质量当前4页，总共30页。PD病因学说兴奋性神经毒性学说氧化自由基学说线粒体功能障碍学说

多巴胺缺失学说PD是由于纹状体内多巴胺减少所致，而纹状体内DA的减少是由于黑质受损变性所致多巴胺缺失学说当前5页，总共30页。关键病因：黑质纹状体

多巴胺能神经通路病变PD患者纹状体多巴胺量DA激动剂显著缓解PD症状DA受体阻断药诱发PD当前6页，总共30页。黑质纹状体多巴胺能神经通路当前7页，总共30页。多巴胺（DA）乙酰胆碱（Ach）脊髓运动神经元抑制兴奋正常时PD患者当前8页，总共30页。抗帕金森病基本药物拟多巴胺类药中枢性胆碱受体阻断药多巴胺前体药代谢酶抑制药促多巴胺释放药多巴胺受体激动药左旋多巴卡比多巴、司来吉兰金刚烷胺溴隐亭苯海索苯扎托品治疗基础都在于恢复多巴胺能和胆碱能神经系统功能的平衡状态当前9页，总共30页。拟多巴胺类药该类药物通过不同方式补充脑内DA或直接激动纹状体DA受体，增强多巴胺能神经系统功能的作用当前10页，总共30页。多巴胺合成和代谢Tyrosine：酪胺酸Tyrosinehydroxylase：酪胺酸羟化酶DOPA：多巴AromaticL-aminoaciddecarboxylase(AAD)：

芳香氨基酸脱羧酶DOPAC：

3,4-二羟基苯乙酸3MT：3-氧甲基酪胺HVA：高香草酸MAOCOMT当前11页，总共30页。多巴胺合成和代谢

酪氨酸多巴(L-dopa)多巴胺多巴脱羧酶酪氨酸羟化酶多巴胺－β羟化酶ＮＡＣＯＭＴ３，４——二羟苯乙酸高香草酸ＭＡＯ－Ｂ当前12页，总共30页。拟多巴胺类药多巴胺前体药外周脱羧酶抑制药MAO和COMT抑制药多巴胺受体激动药促多巴胺释放药当前13页，总共30页。左旋多巴(Levodopa,L-dopa)药理作用体内过程临床用途不良反应药物相互作用当前14页，总共30页。药理作用机制:在脑内转变成DA,补充了纹状体中DA的不足,抑制胆碱能神经元的功能抗震颤麻痹作用DA不易通过血脑屏障进入脑,服用DA不具有抗帕金森病作用

L-dopaDA多巴脱羧酶当前15页，总共30页。体内过程口服，吸收部位：小肠主动转运（芳香氨基酸）影响吸收的因素：胃排空率胃液pH值食物的性质胃排空延缓pH高蛋白饮食吸收当前16页，总共30页。体内过程当前17页，总共30页。体内过程

在外周组织产生的DA不能通过血脑屏障,只在外周发生作用,引起不良反应

同时服用外周脱羧酶抑制剂,可使进入脑内的左旋多巴增多,又减少不良反应左旋多巴生成的多巴胺由MAO和COMT代谢,然后由肾排泄当前18页，总共30页。临床用途用药后2-3周开始生效，1-6个月达最大疗效；对改善肌僵直及运动困难疗效好，对缓解肌肉震颤效果差；对轻型及年轻患者效果好，对年老及重型患者差。治疗帕金森病当前19页，总共30页。治疗其他原因引起的帕金森综合征对氯丙嗪所致的震颤麻痹无效明显改善症状，延缓病情的发展疗效与用量、疗程有关疗程越长，疗效越好PD患者服用L-dopa生命延长时间约20年，未服用者10年临床用途当前20页，总共30页。不良反应主要原因：外周L-dopa脱羧导致大量DA的堆积精神障碍胃肠道反应心血管反应不自主异常运动当前21页，总共30页。早期反应:不良反应胃肠道反应：厌食、恶心、呕吐（DA刺激延髓催吐化学感受区）心血管反应：体位性低血压，眩晕或昏厥（原因：DA扩张外周血管）；心律失常（DA兴奋受体）当前22页，总共30页。长期反应：不良反应不自主异常运动：吐舌、咀嚼、做怪相和坐立不安等。与用量和疗程密切相关：

>半年，50％

>2年，80％原因：过多激活DA受体左旋千金藤定碱当前23页，总共30页。开关现象患者运动障碍及僵直症状突然恶化活动正常/几近正常强直不动，全身运动不能

（交替出现〕

疗程>2年，发生率达40％不良反应改进给药方法L-dopa/ADCC抑制药缓释剂DA受体激动药L-dopa/MAO抑制药应对措施：当前24页，总共30页。精神障碍不良反应发生率约10-15％，幻听、幻视、失眠多梦严重者出现精神错乱。原因：DA作用于大脑边缘叶有关非经典安定药：氯氮平治疗

当前25页，总共30页。VitB6不良反应吩噻嗪类疗效利血平疗效外周多巴脱羧酶抑制剂疗效非选择性MAOI苯乙肼不良反应药物相互作用当前26页，总共30页。抑制L-dopa外周脱羧，进入CNS的含量外周多巴脱羧酶抑制剂卡比多巴(carbidopa)

苄丝肼(benserazide)当前27页，总共30页。心宁美--卡比多巴：L-dopa1：10美多巴--苄丝肼：L-dopa1：4配方卡比多巴(carbidopa)

苄丝肼(benserazide)当前28页，总共30页。司来吉兰(selegiline)

选择性抑制MAO-B型，黑质－纹状体的DA降解消除长期使用L-dopa所致开－关现象

抗氧化剂：DATATOP方案与维生素E联合应用治疗PD当前29页