伴性遗传精品课件

第五次人口普查结果:(2006、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？第一页，共四十八页，2022年，8月28日第二页，共四十八页，2022年，8月28日1.人的性别决定是在（）A.胎儿形成时B.胎儿发育时C.形成受精卵时D.受精卵分裂时C2.人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中D第三页，共四十八页，2022年，8月28日3.(2012·合肥高一检测)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体第四页，共四十八页，2022年，8月28日资料阅读，注意这两种遗传病的发病特点。为什么会出现这种性别差异的现象？第五页，共四十八页，2022年，8月28日第3节伴性遗传第六页，共四十八页，2022年，8月28日一、伴性遗传的概念及实例1.概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2.实例：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。第七页，共四十八页，2022年，8月28日小测试：你能说出下列两幅图中数字是什么吗？第八页，共四十八页，2022年，8月28日第九页，共四十八页，2022年，8月28日第十页，共四十八页，2022年，8月28日第十一页，共四十八页，2022年，8月28日你的

色觉

正常吗？

刚才大家看到的是红绿色盲检测图，色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。第十二页，共四十八页，2022年，8月28日第十三页，共四十八页，2022年，8月28日14正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。第十四页，共四十八页，2022年，8月28日15网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？

我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！第十五页，共四十八页，2022年，8月28日色盲的发现

道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）第十六页，共四十八页，2022年，8月28日17

对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（）

A.像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。

B.对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。讨论：B第十七页，共四十八页，2022年，8月28日红绿色盲症的遗传分析1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？

3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？第十八页，共四十八页，2022年，8月28日性别女男基因型示染色体与基因的关系表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有几种婚配方式？女3种基因型x男2种基因型第十九页，共四十八页，2022年，8月28日正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。×第二十页，共四十八页，2022年，8月28日女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为1\2×第二十一页，共四十八页，2022年，8月28日思考：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲亲代第二十二页，共四十八页，2022年，8月28日2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲亲代第二十三页，共四十八页，2022年，8月28日XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲伴X染色体隐性遗传的特点患者男性多于女性第二十四页，共四十八页，2022年，8月28日XbXb

XbYXbY女患者的父亲和儿子肯定患病

伴X染色体隐性遗传的特点第二十五页，共四十八页，2022年，8月28日

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第二十六页，共四十八页，2022年，8月28日

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。

12

14解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

12

1210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第二十七页，共四十八页，2022年，8月28日

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。

14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。

18

18下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第二十八页，共四十八页，2022年，8月28日19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

二、血友病第二十九页，共四十八页，2022年，8月28日[5].母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___个是红绿色盲。

[4].判断题：

（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()[6].一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√第三十页，共四十八页，2022年，8月28日三、抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第三十一页，共四十八页，2022年，8月28日女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)

患者基因是显性的(用D表示)

抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常第三十二页，共四十八页，2022年，8月28日

男女6种婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病第三十三页，共四十八页，2022年，8月28日

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询第三十四页，共四十八页，2022年，8月28日

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第三十五页，共四十八页，2022年，8月28日下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234三、伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√返回第三十六页，共四十八页，2022年，8月28日试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。正常男女外耳道多毛症患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ第三十七页，共四十八页，2022年，8月28日小结：伴性遗传的特点

1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（隔代遗传）女患者的父亲和儿子一定患病（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（男患者的母亲和女儿一定患病（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）（3）部分女性患者病症较轻。第三十八页，共四十八页，2022年，8月28日4.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()A.由常染色体决定的B.由X染色体决定的C.由Y染色体决定的D.由性染色体决定的C5.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16D.1/2B第三十九页，共四十八页，2022年，8月28日[1]

说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：D：伴Y[2]

说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：D：常隐第四十页，共四十八页，2022年，8月28日2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和F第四十一页，共四十八页，2022年，8月28日例4：某家族中有的成员患丙种病（B,b）有的患丁种病（A,a）如图，已查明Ⅱ-6不携带致病基因问：①丙种病的致病基因位于_____染色体上，丁_____染色体上。②写出下列两个个体的基因型

8.________________

9.________________③8x9后代患病的概率______，只患一种病的概率________,

两病都患的概率__________。X常aaXBXB/aaXBxbAAXbY

/AaXbYaaXBXB/b12AA/aXbY121/167/163/8第四十二页，共四十八页，2022年，8月28日431.一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是()A．色盲男孩 B．血友女孩C．白化女孩 D．血友又色盲男孩色盲、血友病是________遗传病白化病是______________遗传病伴X隐性常染色体隐性第四十三页，共四十八页，2022年，8月28日44D1．伴性遗传是指（）A．性染色体控制的遗传方式B．X染色体所表现的遗传现象C．Y染色体所表现的遗传现象D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式第四十四页，