黄体酮在妇科应用_第1页
黄体酮在妇科应用_第2页
黄体酮在妇科应用_第3页
黄体酮在妇科应用_第4页
黄体酮在妇科应用_第5页
已阅读5页,还剩51页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

妇科内分泌疾病治疗中孕激素的的应用

246810121416182022242628501001502002503003504004505002468101214162018E2pg/mlng/mlP

黄体酮的主要药理作用

1、AmericanSocietyforReproductiveMedicine,Birmingham,Alabama。FertilSteril_2008;90:S150–3.转化、爱护内膜促进、维护妊娠

孕激素分类黄体酮屈螺酮醋酸甲羟孕酮甲地孕酮醋酸氯地孕酮醋酸环丙孕酮炔诺酮醋酸炔诺酮异炔诺酮去氧炔诺酮双醋炔诺酮左炔诺孕酮去氧孕烯炔诺肟脂孕二烯酮地诺孕素19去甲睾酮17α-羟孕酮类

螺内酯类自然合成类地曲孕酮19去甲孕酮诺美孕酮,普美孕酮,曲美孕酮、诺美孕酮、

醋酸烯诺孕酮

、己酸孕诺1.针剂(如:黄体酮注射针剂,普维拉针剂);2.片剂(如:炔诺酮片),供口服;3.胶囊剂(如:黄体酮软胶囊),可以口服,也可以置

阴道内;4.丸剂(如:黄体酮胶丸,含炔诺酮的探亲避孕丸),

供口服;5.缓释剂(如:左炔诺孕酮宫内缓释系统、含甲地孕酮

的缓释阴道避孕环、含左炔诺孕酮的皮下埋植剂),

可以置子宫腔内,或置阴道内,或皮下埋植。孕激素剂型及运用途径17、BourgainC,HumReprod.1990Jul;5(5):537-43.阴道给药黄体酮与肌注黄体酮对比探讨17、BourgainC,HumReprod.1990Jul;5(5):537-43.阴道给药黄体酮与肌注黄体酮对比探讨阴道给药黄体酮与肌注黄体酮对比探讨

SchindlerAEetal.Maturitas2003;46SI:S7-S16孕激素PAnti-EEAAnti-AGlucoCAnti-MC黄体酮++−−±++达芙通®+

+−−±−±醋酸环丙孕酮+

+−−+++−醋酸甲羟孕酮+

+−±−+−炔诺酮++++−−−左炔诺孕酮++−+−−−孕激素的生物学作用(1)

SchindlerAEetal.Maturitas2003;46SI:S7-S16孕激素排卵抑制剂量(mg/天口服)转化剂量(mg/周期)转化剂量(mg/天口服)微粒化黄体酮3004200200-300达芙通®>3014010-20醋酸环丙孕酮1201醋酸甲羟孕酮10805-10炔诺酮0.5100-150/

孕激素的生物学作用(2)1、AmericanSocietyforReproductiveMedicine,Birmingham,Alabama。FertilSteril_2008;90:S150–3.2、CsapoA.etal.AmJObstetGynecol1972;1128:1061–1067.当人体须要,但自身缺乏或产生不足时,必需外源性补充.孕激素的治疗作用妇科疾病1.功血2.内膜简洁型增生过长3.月经过多4.高促性腺激素性闭经5.PCOS6.经前惊惶综合症7.原发性痛经8.内异症,腺肌症9.慢性盆腔痛10.HRT生殖及协助生育1.黄体支持2.先兆流产3.复发性流产4.早产黄体酮黄体酮或合成孕激素2010年《不孕症的规范化诊断治疗》黄体酮在妇科疾病治疗领域的应用孕激素在妇科领域的应用孕激素使子宫内膜由增生期转变为分泌期,发挥转化子宫内膜及调整月经的作用;通过抑制下丘脑GnRH的释放,使LH、FSH分泌受抑制,从而抑制排卵;使宫颈粘液削减,粘度增加,子宫内膜增生受抑制,腺体发育不良而不适于受精卵着床,从而发挥避孕的作用。孕激素试验

微粒化黄体酮 100mg/次,2次/天,口服10天醋酸甲羟孕酮 10mg/次,1次/天,口服8~10天

有孕激素撤退流血说明体内有确定内源性雌激素;停药后无撤退性流血者则可能存在两种状况:①内源性雌激素水平低落;②子宫病变所致闭经。雌孕激素试验服用足够量的雌激素:如戊酸雌二醇或17β雌二醇2-4mg/d或结合型雌激素0.625-1.25mg/d,共20天-30天后再加用孕激素(具体用法如孕激素试验)停药后有撤退性流血者可解除子宫性闭经;停药无撤退性流血者可确定子宫性闭经。功血和闭经止血:①孕激素使雌激素作用下持续增生的子宫内膜转化为分泌期,达到短暂止血作用,停药后撤退性出血使子宫内膜脱落较完全,又称“药物性刮宫”,要求患者血红蛋白不低于80-90g/dl。a.微粉化黄体酮100-200mg/d,口服或阴道置药,连用5-7天b.甲羟孕酮片8-12mg/d,口服,连用5-7天。功血和闭经止血:②大剂量孕激素长时间运用可使子宫内膜萎缩,达到止血目的,又称内膜萎缩法。a.微粉化黄体酮100-200mg/d,口服或阴道置药,连用21天b.甲羟孕酮6-8mg/次,每6-8小时重复一次,血止后3天起先减量,每三天减量不超过1/3,维持量为4-8mg/d,连用21天功血和闭经调经;①无排卵性功血后半周期疗法对内源性雌激素足够而孕激素缺乏所致的闭经,定期孕激素治疗可使雌激素充分的子宫内膜出现撤退性出血从而爱护子宫内膜,具体用法:a.微粉化黄体酮100-200mg/d,口服或阴道置药,连用10天b.甲羟孕酮8-12mg/d,口服,连用10天。从撤退性出血第12-15天起运用。功血和闭经调经;雌孕激素序贯治疗(人工周期)适用于年轻女性,从月经期第5天起先每天应用雌激素连用21天,最终10天加用孕激素,用法用量如后半周期疗法。雌孕激素连续联合治疗(短效复方口服避孕药)特殊适用于有避孕要求的生育期女性。功血和闭经②有排卵性功血黄体功能不全和子宫内膜不规则脱落

(排卵后)a.微粉化黄体酮200-400mg/d,口服或阴道置药,连用10-14天b.肌注黄体酮10-20mg,连用10-14天;

功血和闭经月经过多a.左炔诺孕酮宫内缓释系统可显著削减月经量,为暂无生育要求的患者的一线选择。b.复方短效口服避孕药。c.甲羟孕酮片或炔诺酮也可在确定程度上削减月经量,但效果不及左炔诺孕酮宫内缓释系统。自然黄体酮的临床应用:

功能失调性子宫出血芬兰的一项探讨17探讨对象:80例合并功能失调性子宫出血的围绝经期妇女治疗方案:炔诺酮15mg/天,或口服自然微粉化黄体酮300mg/天,在月经周期的第15-24天用药。治疗结果:在治疗6周后,两个治疗组患者的子宫内膜组织活检均未发觉子宫内膜增殖结论:运用剂量为300mg/天的自然微粉化黄体酮,与高剂量的炔诺酮等效。17.SaarikosSaarikoskiS.et.al.Maturitas.

1990Jun;12(2):89-97自然黄体酮的临床应用:

经前期综合症一项探讨对经前期综合症患者在月经周期后半阶段赐予口服安琪坦300mg/天,持续治疗10天。结果:与劝慰剂相比,在治疗的第一个月即显示可显著改善患者经前期综合症中的生理及精神症状。结论:口服自然黄体酮可用于症状不严峻,但须要药物治疗的经前期综合症的治疗。对于出现浮肿、腹胀气、水肿、乳腺增生等生理症状的患者尤其如此。自然黄体酮的临床应用:

多囊卵巢综合征(一)对无生育要求的多囊卵巢综合征患者一项探讨对受试者赐予经皮给药雌二醇联合阴道给药自然黄体酮,结果证明该治疗方案在降低患者上升的LH脉冲频率后,睾酮水平也随之下降。44.PastorC.JClinEndocrinolMetab1998;83(2):582-590.自然黄体酮的临床应用:

多囊卵巢综合征(二)有生育要求的多囊卵巢综合征患者克罗米芬是治疗因多囊卵巢综合征所致的不排卵和不孕症的传统药物,但该药物的运用伴随不规律排卵和低妊娠率。一项探讨显示,稀发排卵/无排卵的患者接受克罗米芬治疗成功诱发排卵后,对其接着予以经皮雌激素联合阴道黄体酮周期序贯治疗,全部接受了该治疗的受试者的子宫内膜均适时发育成熟。而在12例未接受激素补充治疗的受试者中,有5例的子宫内膜发育显示延迟成熟。45.HomburgR.HumReprod1996;11(1):29-39.46.Elkind-HirschKE.HumReprod2002;17(2):295-298.子宫内膜异位症,子宫内膜增生过长

连续运用:大量孕激素可致蜕膜化及萎缩,对异位的子宫内膜病灶也有同样作用,同时可负反馈抑制下丘脑-垂体-卵巢轴,抑制内源性性激素产生。a.口服的孕激素:甲羟孕酮(30mg/d),炔诺酮(5mg/d),甲地孕酮(40mg/d),孕三烯酮(2.5mg,每周2次。连用3-6个月b.注射针剂:甲羟孕酮避孕针150mg肌注,每月一次,连用6个月。子宫内膜异位症,子宫内膜增生过长

周期运用:月经周期第5~25天或连续服用,可通过削减前列腺素的合成来缓解子宫内膜异位症引起的痛经。a.微粉化黄体酮100-200mg/d,口服或阴道置药,连用10天b.地屈孕酮片,10mg/次,2~3次/日,局部缓释:左炔诺孕酮宫内缓释系统,用于减轻痛经,削减月经量,可逆转增生过长的子宫内膜。子宫内膜不典型增生对于年轻、未生育或要求保留子宫的子宫内膜不典型增生者,可接受高效孕激素治疗,亲密随访子宫内膜的变更。轻度不典型增生甲羟孕酮10-30mg/天,于经前10天周期性用药。或左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗。中重度不典型增生甲羟孕酮250-500mg/d,甲地孕酮80-160mg/d,连用3个月,或局部用左炔诺孕酮宫内缓释系统等治疗,治疗期间定期诊刮送组织学检查。子宫内膜样癌多用于晚期或复发患者或年轻,早期,要求保留生育功能者。以高效、大剂量、长疗程为好,4-6周可显效。对癌瘤分化良好,PR阳性者疗效较好,对远处复发者疗效优于盆腔复发。甲羟孕酮口服100mg/d,甲地孕酮口服80-160mg,连续用药1-2年以上。避孕单纯孕激素的避孕药具:左炔诺孕酮的宫内缓释系统;单纯孕激素类长效避孕针,如:普维拉,庚炔诺孕酮注射液;探亲避孕药,如:炔诺酮、甲地孕酮、炔诺孕酮探亲避孕药。紧急避孕药,如:含左炔诺孕酮或炔诺孕酮的紧急避孕药。HRT人工合成黄体酮作为HRT中的孕激素药物,发生的一系列不良反应引发人们对黄体酮制剂运用的争议。9.BeralV.Lancet2003;362(9382):419-427.10.FournierA.etal.IntJCancer2005;114(3):448-454.11.FournierA.etal.BreastCancerResTreat2008;107(1):103-111.12.RossouwJE.etal.JAMA2002;288(3):321-333.自然黄体酮的临床应用:

激素替代治疗(一)

口服自然微粉化黄体酮周期序贯治疗PEPI探讨20-探讨对象:875例保留完整子宫的绝经期妇女-治疗方案:劝慰剂治疗;单用马结合雌激素;马结合雌激素联合安宫黄体酮;在治疗周期前12天接受马结合雌激素联合安宫黄体酮;在治疗周期前12天接受马结合雌激素联合微粉化黄体酮。-探讨结果:与2种联合安宫黄体酮的治疗方案相比较,睡前赐予口服微粉化黄体酮可更有效的预防雌激素治疗所致的子宫内膜增殖,并可显著削减患者的阴道流血量及严峻程度,结论:口服自然微粉化黄体酮应作为激素,HRT中的首选孕酮用药。这一结论得到欧洲专家组的举荐。20.TheWritingGroupforthePEPITrial.JAMA1995;273(3):199-208.自然黄体酮的临床应用:

激素替代治疗(一)PEPI探讨的前6个月,受试者阴道流血的严峻程度自然黄体酮的临床应用:

激素替代治疗(二)口服自然微粉化黄体酮连续联合治疗一项探讨对绝经期女性接受自然黄体酮100mg/天联合爱斯妥2.5mg/天(相当于雌二醇1.5mg/天)40疗效视察:探讨前3个月,80%的受试者月经停止,6个月探讨结束,这个比例上升至90%。探讨过程中未发觉子宫内膜增殖。40.GilletJY.Maturitas1994;19(2):103-115.自然黄体酮的临床应用:

激素替代治疗(二)治疗3个月治疗6个月人数9084月经点滴出血20%8.2%停经93.3%91.6%自然黄体酮联合经皮给药雌二醇的连续联合治疗后,受试者中出现月经点滴出血或停经的发生率40自然黄体酮的临床应用:

激素替代治疗(三)自然黄体酮阴道给药巴西的一项探讨41探讨对象:10例合并高血压,并接受降压药氨氯地平治疗的绝经期妇女治疗方案:接受阴道给药自然微粉化黄体酮作为激素替代治疗中的孕酮用药,结果显示:受试者的绝经期症状显著改善,骨密度得以维持,探讨过程中无代谢及心血管不良反应事务发生,子宫内膜无增厚及增殖现象。41.SeelyEW.Hypertension1999;33(5):1190-1194.自然黄体酮对人体的影响:

对心脏和血管的爱护作用(一)17.SaarikoskiS.etal.Maturitas1990;12(2):89-97.18.deLignieresB.etal.Climacteric2002;5(4):332-340.19.Barrett-ConnorE.etal.Maturitas1997;27(3):261-274.自然黄体酮对人体的影响:

对心脏和血管的爱护作用(一)PEPI探讨显示运用自然黄体酮在脂质代谢方面的平安性1919.Barrett-ConnorE.etal.Maturitas1997;27(3):261-274自然黄体酮对人体的影响:

对心脏和血管的爱护作用(二)20.TheWritingGroupforthePEPITrial.JAMA1995;273(3):199-208.21.BlombackM.etal.ThrombHaemost1997;77(1):105-108.自然黄体酮对人体的影响:

对心脏和血管的爱护作用(三)对炎症标记物几乎无影响一项横断面探讨22对健康的绝经期妇女接受马结合雌激素联合安宫黄体酮结果显示可使C反应蛋白水平显著上升40%。接受经皮给药雌二醇联合黄体酮则可使C反应蛋白水平显著降低35%。结论:自然微粉化黄体酮对口服雌激素的促炎刺激物的增加趋势并无影响。22.ModenaMG.etal.AmJMed2002;113(4):331-334.23.VehkavaaraS.etal.ThrombHaemost2001;85(4):619-625.自然黄体酮对人体的影响:

对心脏和血管的爱护作用(四)13.MiyagawaK.etal.NatMed1997;3(3):324-32724.AdamsMR.etal.Arteriosclerosis1990;10(6):1051-1057.25.HonisettSY.etal.JHypertens2003;21(6):1145-1149.自然黄体酮对人体的影响:

对心脏和血管的爱护作用(五)可对抗雌激素所致的血压上升影响自然黄体酮对抗醛固酮的作用接近螺内酯,大于其他人工合成黄体酮26。早期的初期探讨对患有轻中度高血压的男性和绝经期妇女赐予口服自然黄体酮,结果显示受试者血压呈剂量依靠性降低27。24小时动态监测血压显示,阴道黄体酮并不参与经皮雌二醇所致的夜间血压影响,肾素-血管惊惶-醛固酮系统活性增加28。26.WambachG.ActaEndocrinol(Copenh)1979;92(3):560-567.27.Corvol,etal.RavenPress,1983.28.SeelyEW.etal.Hypertension1999;33(5):1190-1194.自然黄体酮运用对人体的影响:

可促凋亡增殖的乳腺细胞体外试验显示,高自然黄体酮浓度下,会对乳腺癌细胞产生抑制(促凋亡)影响30。探讨提示,自然黄体酮可通过促进17β-羟基类固醇脱氢酶II型活性,在局部产生类雌激素作用,从而降低正常乳腺上皮细胞中雌激素受体的调整作用31。法国的E3N队列探讨及其进一步探讨均证明,雌激素与微粉化黄体酮结合治疗不会增加乳腺癌发病的相对风险10-11。10.FournierA.etal.IntJCancer2005;114(3):448-454.11.FournierA.etal.BreastCancerResTreat2008;107(1):103-11130.FormbyB,MolCellBiochem1999;202(1-2):53-61.31.MaletC.JSteroidBiochemMolBiol2000;73(3-4):171-181.自然黄体酮对浸润性乳癌的影响法国的E3N队列探讨的进一步探讨证明,雌激素与微粉化黄体酮结合治疗不会增加乳腺癌发病的相对风险。RR=1.00Menopause,Vol.18,No.8,2011

AlfredO.Mueck,MDThepresenceofamembrane-boundprogesteronereceptorsensitizestheestradiol-inducedeffectontheproliferationofhumanbreastcancercellsResults:1.ProgesteronehadnoinfluenceontheE2-inducedproliferativeeffectonhumanbreastcancercells2.whereasmedroxyprogesteroneacetateenhancedtheE2-inducedproliferativeeffectProgesteronereceptormembranecomponent1(PGRMC1)Menopause,Vol.18,No.8,2011

AlfredO.Mueck,MDConclusions:

1.OverexpressionofPGRMC1sensitizestheproliferativeresponseoftheMCF-7breastcancercelllinetoestradiol.2.Theeffectofprogestogensonbreastcancertumorigenesismaydependonthespecificprogestogenusedforhormonetherapyororalcontraception.自然黄体酮运用对人体的影响:

对中枢神经系统的影响冷静作用抗抑郁作用抗癫痫作用动物试验显示,自然黄体酮可抑制癫痫发作启动,而雌激素则会刺激癫痫发作。对围绝经期癫痫患者在月经前期予以口服自然黄体酮治疗,结果显示患者的癫痫发作频率削减了50%以上黄体酮的代

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论