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文档简介

完成列反应1.(4)S

RS4

A2.(4)

0D

品解3.(4分)下列化合物中酸最弱的是()。•

A.•

B.•

C.纠错得分:0知识:有机学收起析答案A解析4.(4分)命名下列化合物

α-戊酮酸β-戊酮酸γ-酮酸品•

D.0

C5.(4)

-3-3-1-4--3-4-4-0

C6.(4)

品•

D.0C7.(4)C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5

0A8.(4)

1,2-2,3-1,4-品•

D.0

D9.(4)N-•

A.CuSO

B.FeCl

HNO0

C(4)

品0

A(4)FeCl3

0

C(4)

品•

D.0C(4)

0B(4)品

0D(4)1,10B(4)0C(4)品

-3-2--2-3-0

D(4)COOBrNCOCBrOHN0

C(4)品

α-甲基γ-γ-基-α-甲-γ-甲基0

A(4)S

RS0

B(4)甲基甲基N-基甲品

D.甲乙酰胺纠得分:0知识:有机学收起析答案D解析(4分)下列烷:,(2)2-基庚烷,)2-甲基己烷,(4)正戊烷中,沸点最正庚2-甲基庚烷2-甲基烷正戊烷纠错得分:0知识:有机学收起析答案D解析(4分)

下列化合物的化学构造表示的什么化合物龙脑樟脑异龙脑α-品

0B(4)0A(4)

0品B1.

C.2.CH3CHg

A3.

A4.

品•

D.A5.

6.

>>>>品

>>7.

2--3-3-1--2-4-2--3-4-3--2-4-8.品

A9.

10.品S

RS11.

D.品12.•

A.•

C.•

D.13.品

4-2-2-4-14.

品15.40.1%

C2H6O2C2H4O316.124

2-2-品•

D.17.2,3-

18.品

19.

20.品

A21.

品22.

23.

24.品

3456A25.

品1.

2.

3.CCCBr

COCOH4.2-

2-3-品A5.

A6.

A7.

E1A8.

品•

D.9.

10.品

A11.

品12.

A13.•

A.4--3-品

-3-3--2-3--4-14.

15.

16.

CHH325

HNO2

17.•

A.品

18.

19.品

20.

A品21.

22.

品23.

4-2-2-4-24.

25.•

A.•

C.品1.

2.

品得分知识点收起解答3.分)硝基苯进一步硝时,新引入的硝基主要入前一个硝基的()

邻对以上都析4.分)化合α-丙酸、二氯酸、酸、氯酸)

α-氯α,二氯丙酸丙β-氯丙酸品5.

6.

7.CH3ClCH4CHBr3HClCH3OCH3

HCl8.品•

A.•

C.A9.

品•

C.10.FeCl3•

A.11.

α-甲吡β-甲基吡咯α-甲基β-基吡12.•

A.•

C.品13.

14.1,2-

品•

D.15.

16.•

A.品•

17.124

2-2-A18.品

19.2--2-

品解20.分)下列合是)

对映异非对映异构同一化合分0识有化起解21.分)下列化合物的化学构造表示的什么化合物

龙异龙脑α-品得分知识点收起解答B析22.分)化合物异丙醚、丙基异丙醚能使溶褪的()。

异烯丙基异丙点有机解B析23.分)命名下列化合物0

α-羟丁β-羟基丁酸γ-基丁δ-羟基丁酸品24.

25.2--1-

品A1.

2.•

A.品•

C.3.

4.品•

A.•

C.A5.

6.

34567.品

有D8.分)命名下列化合物

α-甲丁β-甲基丁酸γ-基丁δ-甲基丁酸0品9.124

2-2-A10.

品11.

12.

品13.

A14.

CHNHH325

HNO2

品15.S

RS16.CH3KC17.

品S

RS18.

品19.

A20.1,2-

品21.

22.

23.

D.品24.

A25.

1,2-2,3-1,4-2,4-品1.

2.

A品3.CH3CH(OH)CH(OH)C6H5

A4.124

2-2-品5.•

A.•

C.6.品•

A.•

C.7.•

A.品•

C.•

D.8.

品9.

sp3sp10.C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5

A11.

A12.2,3-•

A.•

FeCl

3

Cu(OH)

2品

13.

A14.品

D.A15.

)N33

HNO2

品16.CH3CHg

A17.18.

19.C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C2H5

品20.

A21.

品22.124

2-2-A23.

品24.

25.

品•

C.•

D.1.

A2.品分)乙炔分子中的碳子是()杂化。

sp3sp分:0识点有起解解3.分)萘的化学性质与苯相似其取代反应要发生在(位

αβγ有4.分)品

5.

2--1-3-2--1-4--4-品6.

A7.

A8.

9.•

A.>品

>>>>10.

11.品

丙丙二乙二酸有解12.分)两剂1,1二甲基环丙烷和环戊烯,与高锰钾酸性溶液混合,能使溶液紫红色色

1,1—二基丙环戊有析13.分)在氧剂用下,苯环侧上含,侧链是氧化(错

14.•

A.•

FeCl

3

Cu(OH)

215.

品•

D.16.C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5

A17.OBrN•

A.CO品

COH18.

D.品A19.2--1-

A20.

品•21.

F.

22.tollens•

A.品

A23.

24.22,4-•

A.品•

25.

F1.品

A2.

品A3.S

RS4.•

A.品•

C.•

D.5.124

2-2-品A6.

7.

8.

品9.分)在氧剂用下,苯环侧上含,侧链化

10.分)剂在作用化011.分)

化品•

A.•

C.12.

13.

14.•

A.品

15.

4--3-2--3-3--2-3--4-品16.CCCBr

COCOH17.

品•

C.18.

A19.•

A.品

20.

21.2-品

2-3-A22.

A23.品•

A.•

C.A24.

品•

C.25.

1,11.

品•

D.2.

3.品

4.2,3-

品5.2,4-•

A.•

C.6.CH3CHg

品A7.

8.

9.CCCBr

CCOH10.

11.

4--3-2--3-3--2-3--4-12.品•

A.•

C.13.FeCl3•

A.•

品•

C.14.•

A.•

C.品•

D.15.

A16.品

D.有17.分)命名下列化合物

α-甲丁β-甲基丁酸γ-基丁δ-甲基丁酸4品答B析18.分)丙氨酸结构式为()。

有19.分)命名下列化合物

α-甲基-γ-酸γ-甲基-α-甲γ-丙品•

D.甲基α-A20.E21.

345622.

A23.品S

2R3R2S3R2R3S2S3S24.

品A25.

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