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文档简介
完成列反应1.(4)S
RS4
A2.(4)
0D
品解3.(4分)下列化合物中酸最弱的是()。•
A.•
B.•
C.纠错得分:0知识:有机学收起析答案A解析4.(4分)命名下列化合物
α-戊酮酸β-戊酮酸γ-酮酸品•
D.0
C5.(4)
-3-3-1-4--3-4-4-0
C6.(4)
品•
D.0C7.(4)C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5
0A8.(4)
1,2-2,3-1,4-品•
D.0
D9.(4)N-•
A.CuSO
•
B.FeCl
HNO0
C(4)
品0
A(4)FeCl3
0
C(4)
品•
D.0C(4)
0B(4)品
0D(4)1,10B(4)0C(4)品
-3-2--2-3-0
D(4)COOBrNCOCBrOHN0
C(4)品
α-甲基γ-γ-基-α-甲-γ-甲基0
A(4)S
RS0
B(4)甲基甲基N-基甲品
D.甲乙酰胺纠得分:0知识:有机学收起析答案D解析(4分)下列烷:,(2)2-基庚烷,)2-甲基己烷,(4)正戊烷中,沸点最正庚2-甲基庚烷2-甲基烷正戊烷纠错得分:0知识:有机学收起析答案D解析(4分)
下列化合物的化学构造表示的什么化合物龙脑樟脑异龙脑α-品
0B(4)0A(4)
0品B1.
•
C.2.CH3CHg
品
A3.
A4.
品•
D.A5.
6.
>>>>品
>>7.
2--3-3-1--2-4-2--3-4-3--2-4-8.品
A9.
10.品S
RS11.
•
D.品12.•
A.•
•
C.•
D.13.品
4-2-2-4-14.
品15.40.1%
C2H6O2C2H4O316.124
2-2-品•
D.17.2,3-
18.品
19.
20.品
A21.
品22.
23.
24.品
3456A25.
品1.
2.
品
3.CCCBr
COCOH4.2-
2-3-品A5.
A6.
品
A7.
E1A8.
品•
D.9.
10.品
A11.
品12.
A13.•
A.4--3-品
-3-3--2-3--4-14.
15.
品
16.
CHH325
HNO2
17.•
A.品
18.
19.品
20.
A品21.
22.
品23.
4-2-2-4-24.
品
25.•
A.•
•
C.品1.
2.
品得分知识点收起解答3.分)硝基苯进一步硝时,新引入的硝基主要入前一个硝基的()
邻对以上都析4.分)化合α-丙酸、二氯酸、酸、氯酸)
α-氯α,二氯丙酸丙β-氯丙酸品5.
6.
品
7.CH3ClCH4CHBr3HClCH3OCH3
HCl8.品•
A.•
•
C.A9.
品•
C.10.FeCl3•
A.11.
品
α-甲吡β-甲基吡咯α-甲基β-基吡12.•
A.•
•
C.品13.
14.1,2-
品•
D.15.
16.•
A.品•
17.124
2-2-A18.品
19.2--2-
品解20.分)下列合是)
对映异非对映异构同一化合分0识有化起解21.分)下列化合物的化学构造表示的什么化合物
龙异龙脑α-品得分知识点收起解答B析22.分)化合物异丙醚、丙基异丙醚能使溶褪的()。
异烯丙基异丙点有机解B析23.分)命名下列化合物0
α-羟丁β-羟基丁酸γ-基丁δ-羟基丁酸品24.
25.2--1-
品A1.
2.•
A.品•
•
C.3.
4.品•
A.•
•
C.A5.
品
6.
34567.品
有D8.分)命名下列化合物
α-甲丁β-甲基丁酸γ-基丁δ-甲基丁酸0品9.124
2-2-A10.
品11.
12.
品13.
A14.
CHNHH325
HNO2
品15.S
RS16.CH3KC17.
品S
RS18.
品19.
A20.1,2-
品21.
22.
品
23.
•
D.品24.
A25.
1,2-2,3-1,4-2,4-品1.
2.
A品3.CH3CH(OH)CH(OH)C6H5
A4.124
2-2-品5.•
A.•
•
C.6.品•
A.•
•
C.7.•
A.品•
•
C.•
D.8.
品9.
sp3sp10.C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5
品
A11.
A12.2,3-•
A.•
FeCl
3
Cu(OH)
2品
13.
A14.品
•
D.A15.
)N33
HNO2
品16.CH3CHg
A17.18.
品
19.C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C2H5
品20.
A21.
品22.124
2-2-A23.
品24.
25.
品•
C.•
D.1.
A2.品分)乙炔分子中的碳子是()杂化。
sp3sp分:0识点有起解解3.分)萘的化学性质与苯相似其取代反应要发生在(位
αβγ有4.分)品
5.
2--1-3-2--1-4--4-品6.
A7.
品
A8.
9.•
A.>品
>>>>10.
11.品
丙丙二乙二酸有解12.分)两剂1,1二甲基环丙烷和环戊烯,与高锰钾酸性溶液混合,能使溶液紫红色色
1,1—二基丙环戊有析13.分)在氧剂用下,苯环侧上含,侧链是氧化(错
品
14.•
A.•
FeCl
3
Cu(OH)
215.
品•
D.16.C2H5CH(CH3)CHCH(CH3)C6H5
A17.OBrN•
A.CO品
COH18.
•
D.品A19.2--1-
A20.
品•21.
F.
22.tollens•
A.品
A23.
24.22,4-•
A.品•
25.
F1.品
A2.
品A3.S
RS4.•
A.品•
•
C.•
D.5.124
2-2-品A6.
7.
品
8.
品9.分)在氧剂用下,苯环侧上含,侧链化
10.分)剂在作用化011.分)
化品•
A.•
•
C.12.
品
13.
14.•
A.品
15.
4--3-2--3-3--2-3--4-品16.CCCBr
COCOH17.
品•
C.18.
A19.•
A.品
20.
21.2-品
2-3-A22.
A23.品•
A.•
•
C.A24.
品•
C.25.
1,11.
品•
D.2.
3.品
4.2,3-
品5.2,4-•
A.•
•
C.6.CH3CHg
品A7.
8.
品
9.CCCBr
CCOH10.
品
11.
4--3-2--3-3--2-3--4-12.品•
A.•
•
C.13.FeCl3•
A.•
品•
C.14.•
A.•
•
C.品•
D.15.
A16.品
•
D.有17.分)命名下列化合物
α-甲丁β-甲基丁酸γ-基丁δ-甲基丁酸4品答B析18.分)丙氨酸结构式为()。
有19.分)命名下列化合物
α-甲基-γ-酸γ-甲基-α-甲γ-丙品•
D.甲基α-A20.E21.
品
345622.
A23.品S
2R3R2S3R2R3S2S3S24.
品A25.
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