新教材高三一轮复习检测卷(18)　基因在染色体上和伴性遗传（含解析）

新教材高三一轮复习检测卷(十八)基因在染色体上和伴性遗传一、单项选择题1．(2022·历城区月考)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是()A．人群中女性红绿色盲发病率大于PB．抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常C．人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD．男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率大于Q解析：选C伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P，则该城市女性红绿色盲的几率小于P，A错误；由于抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，所以抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲至少有一个患该病，B错误；伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗维生素D佝偻病发病率为Q，则该城市女性抗维生素D佝偻病的发病率大于Q，C正确；由于色盲基因和维生素D佝偻病基因都位于X染色体上，所以男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率为Q，D错误。2．(2022·丰台区二模)选择某蛋鸡品种进行了3个交配组合，下列叙述不正确的是()Ⅰ.深色胫×浅色胫♀→子代公鸡为浅色胫、母鸡为深色胫Ⅱ.深色胫×深色胫♀→子代均为深色胫Ⅲ.浅色胫×深色胫♀→子代公鸡和母鸡均有深色胫和浅色胫A．蛋鸡胫色遗传是伴性遗传B．蛋鸡深色胫是显性性状C．交配组合Ⅲ中父本是杂合子D．胫色基因位于Z染色体上解析：选B蛋鸡胫色遗传是伴性遗传，A正确；蛋鸡深色胫是隐性性状，B错误；交配组合Ⅲ中浅色胫×深色胫♀→子代公鸡和母鸡均有深色胫和浅色胫，亲本的基因型为ZAZa、ZaW，父本是杂合子，C正确；胫色基因位于Z染色体上，D正确。3．(2022·顺义区一模)果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，某研究小组让一只灰身雄蝇与一只灰身雌蝇杂交，子一代果蝇中灰身∶黑身＝3∶1。若要确定B和b是位于常染色体还是X染色体上，最简捷的操作是()A．对亲本果蝇染色体上的碱基进行测序B．让子一代灰身黑身果蝇进行正反交C．统计子代灰身和黑身果蝇的性别比例D．选择黑身雌蝇和灰身雄蝇进行杂交解析：选C若B和b位于常染色体上，亲本的基因型为Bb，子代雌雄个体中灰身∶黑身＝3∶1；若B和b位于X染色体上，亲本的基因型为XBY、XBXb，子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，且黑身只出现在雄性个体中。故要确定B和b是位于常染色体还是X染色体上，最简捷的操作是统计子代灰身和黑身果蝇的性别比例。4．(2022·保定一模)将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区­XY染色体同源区段、②区­X染色体非同源区段、③区­Y染色体非同源区段、④区­常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是()A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则个体3的Y染色体一定不含致病基因B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是1→5→7C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为eq\f(1,2)D．若致病基因位于④区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为eq\f(1,8)解析：选C若致病基因位于①区且为隐性基因(设为a)，则个体7的基因型为XaYa，6的基因型为XAXa，个体3基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA，A错误；若致病基因位于②区且为隐性基因(设为a)，则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以个体7的致病基因来自个体6，由于个体3(XAY)不携带致病基因，所以个体6的致病基因来自个体4，B错误；若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才有致病基因，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占eq\f(1,2)，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为eq\f(1,2)，C正确；若致病基因位于④区且为显性基因，则个体2、3、4和6的基因型均为aa，个体5的基因型为Aa，个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×1＝eq\f(1,4)，D错误。5．(2022·广东二模)已知一女子患有某种单基因遗传病，其父亲患病，母亲和丈夫均正常，但丈夫的父母也患有该遗传病。在不考虑其他变异的情况下，有关推断错误的是()A．这对夫妇所生子女患该病的概率为50%B．该女子丈夫的弟弟患病的概率不小于50%C．若该女子有一个正常的妹妹，则该致病基因在常染色体上D．若丈夫有一个患病的弟弟，则该致病基因在X染色体上解析：选D若该致病基因位于常染色体上，则该夫妇所生后代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，患病概率50%；若该致病基因位于X染色体上，则该夫妇所生后代基因型及比例为XAXa∶XAY∶XaXa∶XaY＝1∶1∶1∶1，患病概率50%，A正确；若该致病基因位于常染色体上，则丈夫的弟弟可能的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，患病概率为75%，若该致病基因位于X染色体上，则丈夫的弟弟可能的基因型及比例为XAY∶XaY＝1∶1，患病概率为50%，所以丈夫弟弟的患病概率不小于50%，B正确；若该女子有一个正常妹妹，则出现“男病女不病”现象，遗传方式不是伴X染色体遗传，为常染色体遗传，C正确；无论基因位于哪种染色体上，丈夫的弟弟都可以出现患病的情况，所以无法根据其患病情况推断基因位置，D错误。6．(2022·淄博二模)猫是XY型性别决定的二倍体生物。毛的橙色与黑色由位于X染色体上一对等位基因控制。当猫细胞中存在两条X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体高度螺旋化而失活成为巴氏小体。下列叙述错误的是()A．雄猫毛色的表型有2种，雌猫毛色的表型有3种B．巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致翻译过程受阻C．同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来自雌性亲本，也可来自雄性亲本D．纯合橙色雌猫和黑色雄猫杂交，可检测到巴氏小体的子代个体的毛色为橙黑相间解析：选B雄猫毛色的表型有橙色和黑色2种，杂合子的雌猫其中一条X会随机失活，故表现为橙黑相间，故雌猫毛色有橙色、黑色、橙黑相间共3种表型，A正确；巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致转录过程受阻，B错误；同一个体的不同细胞中失活的X染色体是随机的，可来自雌性亲本，也可来自雄性亲本，C正确；纯合橙色雌猫和黑色雄猫杂交，可检测到巴氏小体的子代个体为杂合子的雌猫，其毛色为橙黑相间，D正确。7．(2022·湘潭三模)鸡的性别决定方式为ZW型，羽色芦花(B)对非芦花(b)为显性，基因B/b位于Z染色体上。基因D能抑制色素的合成，当基因D存在时表现为非芦花，基因d没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雌雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占eq\f(3,16)。下列有关叙述错误的是()A.亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbWB．F1雌雄非芦花鸡共产生6种基因型的配子C．F2的芦花鸡中，雄鸡∶雌鸡＝2∶1D．F2的非芦花鸡中，雄鸡∶雌鸡＝7∶6解析：选D①若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW，F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBW、DdZBZb，可推后代芦花鸡(ddZBZ－和ddZBW)的比例为eq\f(1,4)×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4)＋\f(1,2)))＝eq\f(3,16)，符合题意，②若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBW、ddZbZb，则F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBZb、DdZbW，可推后代(ddZBZ－和ddZBW)的比例为eq\f(1,4)×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4)＋\f(1,4)))＝eq\f(1,8)，与题意不符，故基因型为DDZBZB、ddZbW的亲本满足题意，A正确；已知F1基因型为DdZBW、DdZBZb，可产生配子DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共6种配子，B正确；F2的芦花鸡中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各个基因型所占比例均为eq\f(1,16)，故芦花鸡中的雌雄比例为雄鸡∶雌鸡＝2∶1，C正确；F2的芦花雄鸡(ddZBZ－)占F2的雄鸡比例为eq\f(1,4)，非芦花雄鸡占F2的雄鸡比例为eq\f(3,4)，F2的非芦花雌鸡(ddZBW)占F2的雌鸡的比例为eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，非芦花雌鸡占F2的雌鸡比例为eq\f(7,8)，故F2的非芦花鸡中雄鸡∶雌鸡＝6∶7，D错误。8．(2022·杭州模拟)某XY型性别决定的雌雄异株植物，其生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型，叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，F1表型及比例：不耐寒圆叶雌株∶耐寒圆叶雌株∶不耐寒圆叶雄株∶不耐寒尖叶雄株∶耐寒圆叶雄株∶耐寒尖叶雄株＝6∶2∶3∶3∶1∶1。研究发现，抗病(B)对不抗病(b)为显性，且含Xb的花粉有50%会死亡。下列叙述正确的是()A．该植物进行杂交试验时需要进行的操作依次是套袋→去雄→人工授粉→套袋B．不耐寒圆叶雌雄亲本都能产生4种配子，叶片形状与抗病的遗传遵循自由组合定律C．F1中的不耐寒圆叶与不耐寒尖叶植株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为eq\f(31,36)D．杂合的抗病雌株和不抗病雄株杂交得F1，随机交配得到F2中抗病植株的比例为eq\f(15,28)解析：选C该植物为雌雄异株植物，进行杂交试验时需要进行的操作依次是去雄→套袋→人工授粉→套袋，A错误；在F1的雌株和雄株中，不耐寒∶耐寒均为3∶1，说明控制耐寒和不耐寒这对相对性状的等位基因位于常染色体上，且不耐寒为显性，若基因A控制不耐寒的性状，则双亲的基因型均为Aa。F1的雌株全为圆叶，而雄株中的圆叶∶尖叶＝1∶1，说明控制圆叶和尖叶这对相对性状的等位基因位于X染色体上，圆叶为显性性状，若基因E控制圆叶的性状，则双亲的基因型分别为XEXe、XEY。可见，不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为AaXEXe、AaXEY，都能产生4种配子，控制叶片形状与抗病的基因都位于X染色体上，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，B错误；结合对B选项的分析可推知，F1中不耐寒的雌株和雄株的基因型均为eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，产生的雌配子和雄配子都是eq\f(2,3)A、eq\f(1,3)a，F1中的不耐寒雌株与不耐寒雄株杂交，F2的基因型及其所占比例为AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1；F1中的尖叶植株为雄性，其基因型为XeY，圆叶雌株的基因型为eq\f(1,2)XEXE、eq\f(1,2)XEXe，产生的雌配子为eq\f(3,4)XE、eq\f(1,4)Xe，F1中的圆叶与尖叶植株杂交，F2雌性个体的基因型及其比例为XEXe∶XeXe＝3∶1。可见，F2雌性个体中杂合子所占的比例为eq\f(3,4)XEXe×1(AA＋Aa＋aa)＋eq\f(1,4)XeXe×eq\f(4,9)Aa＝eq\f(31,36)，C正确；已知含Xb的花粉有50%会死亡，杂合的抗病雌株的基因型为XBXb，不抗病雄株的基因型为XbY，二者杂交所得F1中，雌株的基因型为eq\f(1,2)XBXb、eq\f(1,2)XbXb，产生的雌配子为eq\f(1,4)XB、eq\f(3,4)Xb，雄株的基因型为eq\f(1,2)XBY、eq\f(1,2)XbY，产生可育的雄配子及其比例为XB∶Xb∶Y＝eq\f(1,4)∶eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(1,2)×\f(1,2)×（1－50%）))∶eq\f(1,2)＝2∶1∶4，即F1产生的可育的雄配子为eq\f(2,7)XB、eq\f(1,7)Xb、eq\f(4,7)Y，因此F1随机交配得到的F2中抗病植株的比例为eq\f(1,4)XB×1(XB＋Xb＋Y)＋eq\f(3,4)Xb×eq\f(2,7)XB＝eq\f(13,28)，D错误。二、不定项选择题9．(2022·郓城县二模)如图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显、隐性基因用A、a表示)，调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲(显、隐性基因用B、b表示)。有关分析正确的是()A．垂体性侏儒是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为eq\f(1,2)C．Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBYD．若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下正常孩子的概率是eq\f(3,8)解析：选BCⅡ3号和Ⅱ4号正常，生出患病的Ⅲ8号，故该病属于常染色体隐性遗传病，A错误；仅Ⅱ4患有红绿色盲，其色盲基因来自于Ⅰ1，Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为eq\f(1,2)，B正确；Ⅱ3号和Ⅱ4号正常，生出患病的Ⅲ8号，所以3号和4号的基因型是Aa和Aa，所以Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY，C正确；若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，Ⅲ9的基因型是eq\f(1,3)AAXBY或eq\f(2,3)AaXBY，Ⅲ10的基因型是eq\f(3,4)aaXBXB或eq\f(1,4)aaXBXb，若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患垂体性侏儒症aa的概率是eq\f(1,2)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,3)，生下患红绿色盲XbY的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,16)，则生下正常孩子的概率是eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(1,3)))×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(1,16)))＝eq\f(2,3)×eq\f(15,16)＝eq\f(5,8)，D错误。10．(2022·日照模拟)雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO(即雄蝗虫只有1条X性染色体)。控制蝗虫复眼正常基因(B)和异常基因(b)位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列有关叙述正确的是()A．在有丝分裂后期，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多1条B．雄蝗虫有丝分裂中期与减数分裂Ⅰ中期细胞中的染色体数目相同C．蝗虫的群体中，不存在复眼异常的雌性个体D．杂合复眼正常雌性个体和复眼异常雄性个体杂交，后代中复眼正常∶复眼异常＝1∶1解析：选BCD雄蝗虫比雌蝗虫少一条染色体，因此在有丝分裂后期，雄蝗虫细胞中的染色体数比雌蝗虫细胞中的染色体数少2条，A错误；雄蝗虫有丝分裂中期的细胞与减数分裂Ⅰ中期的细胞染色体数目相同，B正确；控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异常的雄性个体，C正确；杂合复眼正常雌性个体基因型为XBXb，复眼异常雄性个体基因型为XbO，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性个体(XBO)∶复眼异常雄性个体(XbO)＝1∶1，D正确。11．(2022·潍坊二模)某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表型的对应关系见下表，下列说法正确的是()基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色A.黑鸟、灰鸟的基因型分别有6种、4种B．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代可能出现三种毛色C．两只黑鸟交配，若子代羽毛只有黑色和白色，则两亲本的基因型均可确定D．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛是灰色解析：选ABC黑鸟的基因型分别有6种(AaZBZB、AAZBZB、AaZBZb、AAZBZb、AAZBW、AaZBW)，灰鸟的基因型有4种(AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW)，A正确；一只黑雄鸟(AaZBZb)与一只灰雌鸟(AaZbW)交配，子代可能出现三种毛色：黑色(A_ZBZ－或A_ZBW)、灰色(A_ZbZb或A_ZbW)、白色(aaZ－Z－或aaZ－W)，B正确；两只黑鸟交配(A_ZBZ－或A_ZBW)，若子代羽毛只有黑色(A_ZBZ－或A_ZBW)和白色(aaZ－Z－或aaZ－W)，则两亲本的基因型为AaZBZb×AaZBW，C正确；基因型纯合的灰雄鸟(AAZbZb)与杂合的黑雌鸟(AaZBW)交配，子代中雄鸟的羽毛是黑色(A_ZBZb)，D错误。三、非选择题12．(2022·沙市区三模)近视是危害青少年健康的第一危险因素，用眼过度、阅读距离太近、缺乏体育锻炼、不良的饮食习惯等很多因素都可能导致近视，近视还与遗传因素有关。有关近视的遗传方式人们看法不一，主要观点有单基因遗传、多基因遗传、X染色体遗传和常染色体遗传等。请结合所学知识分析以下问题。(1)抽样调查近视的发病率应该遵循________原则；调查近视的遗传方式应该从____________(填“患者家系”或“人群”)中调查。(2)若某种近视属于多基因遗传病，且受3对等位基因控制，显性基因对近视程度的增加效应相同且具叠加性。则基因型为AaBbCc的父母所生的孩子中出现与AAbbcc的个体表型相似的概率是________。(3)已知高度近视(600度以上)是一种单基因遗传病。某女生为高度近视，父母非高度近视，由此推断高度近视的遗传方式可能为______________(不考虑XY同源区段)。因近视程度易受环境影响，且诊断存在误差，单个家庭所得结论可信度不高。为进一步验证上述推测，请设计两个调查方案(因条件所限，只能调查父母和子女两代人的视力情况)，要求写出调查对象及预期结果。解析：(1)抽样调查近视的发病率应该遵循随机原则；调查近视的遗传方式应该从患者家系中调查，调查近视的发病率应该从人群中调查。(2)若某种近视属于多基因遗传病，且受3对等位基因控制，显性基因对近视程度的增加效应相同且具叠加性。由于三对等位基因不连锁，因此遵循自由组合定律。基因型为AaBbCc的父母，所生的孩子中与基因型为AAbbcc的个体表型相同的是AabbCc、aaBbCc、AaBbcc、aaBBcc、aabbCC，比例是eq\f(1,2)×eq\f(1,4)×eq\f(1,2)×3＋eq\f(1,4)×eq\f(1,4)×eq\f(1,4)×3＝eq\f(15,64)。(3)已知高度近视是一种单基因遗传病。某女生为高度近视，父母非高度近视，由此推断高度近视的遗传方式可能为常染色体隐性遗传。为进一步验证上述推测，可设计如下调查方案：方案一：调查多对双亲都是非高度近视的家庭，若孩子中出现多个高度近视个体，且男女患病人数大致相等，则证明推测正确。方案二：调查多个母亲高度近视、父亲非高度近视的家庭，若子代孩子非高度近视的个体多于高度近视个体，且男女患者人数大致相等，则证明推测正确。方案三：调查多个母亲高度近视、父亲非高度近视的家庭和多个父亲高度近视、母亲非高度近视的家庭，若子代孩子非高度近视的个体多于高度近视个体，且两类家庭的调查结果相似，则证明推测正确。方案四：调查多对双亲一方高度近视、另一方非高度近视的家庭，若子代孩子非高度近视的个体多于高度近视个体，且男女患者人数大致相等，则证明推测正确。答案：(1)随机患者家系(2)eq\f(15,64)(3)常染色体隐性遗传方案一：调查多对双亲都是非高度近视的家庭，若孩子中出现多个高度近视个体，且男女患病人数大致相等，则证明推测正确。方案二：调查多个母亲高度近视、父亲非高度近视的家庭，若子代孩子非高度近视的个体多于高度近视个体，且男女患者人数大致相等，则证明推测正确。方案三：调查多个母亲高度近视、父亲非高度近视的家庭和多个父亲高度近视、母亲非高度近视的家庭，若子代孩子非高度近视的个体多于高度近视个体，且两类家庭的调查结果相似，则证明推测正确。方案四：调查多对双亲一方高度近视、另一方非高度近视的家庭，若子代孩子非高度近视的个体多于高度近视个体，且男女患者人数大致相等，则证明推测正确。13．(2022·海州区模拟)果蝇的翅形有正常翅和网状翅、体色有灰体和黄体，它们各为一对相对性状，等位基因分别用A、a和B、b表示，控制这些性状的等位基因不在Y染色体上。研究小组做了如表所示杂交实验。实验①P正常翅灰体(♀)×网状翅灰体()eq\o(→,\s\up7(ＦF1正常翅灰体正常翅黄体3∶1实验②),\s\do5(P网状翅黄体（♀）×正常翅灰体（♂）))F1正常翅灰体(♀)正常翅黄体()1∶1(1)根据实验②的杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断果蝇灰体和黄体的显隐性关系。果蝇正常翅和网状翅、灰体和黄体这两对相对性状的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，判断依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在实验①的F1群体中，等位基因B的频率为________；F1个体间随机交配，其子代群体中等位基因B的频率为________。(3)如果不确定控制翅形性状的基因(A、a)不在Y染色体上，根据上述实验结果就无法推断控制翅形性状的基因是否位于X、Y染色体的同源区上，但可通过上述实验中的F1果蝇与其亲本回交来确定，那么，应选择实验________(填“①”或“②”)的果蝇作为回交材料