疟疾幻灯片课件

疟疾疟疾（malaria)：人体疟原虫经按蚊媒介传播的常见寄生虫病。疟原虫肝细胞发育繁殖红细胞内寄生增殖红细胞周期性大批破坏发病。临床特征：周期性定时发作的寒战、高热、出汗、退热，可多次反复发作，久则出现贫血和脾肿；恶性疟还能引起严重的、甚至致命的凶险发作。血【病原学】人体疟原虫分四种:间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫、及卵形疟原虫。疟原虫生活史包括两个阶段：人体内无性增殖按蚊体内有性增殖间日疟原虫子孢子进入肝细胞后,在发育繁殖速度上可能是多态的： 速发型子孢子 迟发型子孢子 休眠子：不发育的原虫 这些子孢子都是不同质的。因此在肝细胞内发育繁殖，也不是完全同步的，有快有慢。这是间日疟潜伏期有长有短，复发有近期、有远期的原因。 红细胞内原虫环状体、晚期滋养休、裂殖体各阶段裂殖子 红细胞破裂释出裂殖子继续侵犯其他红细胞，继续无性增殖。经过几代增殖后，一部分原虫发育配子体按蚊蛰人

随血液蚊胃配子雌雄配子结合合子动合子胃壁外层 囊合子成熟后孢子囊（内含许多孢子体逸出，穿过体腔入于涎腺，待机输入人体）蚊体内：有性增殖人体内：无性增殖发病三日疟血象（集中视野）1环状体2滋养体3裂殖体4雄配子体5雌配子体6中性分裂核粒细胞7淋巴细胞间日疟血象1环状体2滋养体3裂殖体4雄配子体5雌配子体6中性分裂核粒细胞7淋巴细胞【流行病学】传染源：疟疾患者和带疟原虫者传播途径：按蚊叮咬皮肤，少数为输血或母婴传播平原区间日疟：中华按蚊山区：微小按蚊丘陵地区：雷氏按蚊海南山林地区：大劣按蚊【流行病学】流行特征：热带＞亚热带＞温带流行区以间日疟最广，恶性疟最严重季节多以夏秋季较多。

【发病机制】红内期一般无症状。红细胞破裂释放出裂殖子同时，伴随诱生多种细胞因子及代谢产物入血寒战、高热继之大汗的典型症状。症状的严重程度主要取决于原虫血症的数量。感染疟虫血种类密切相关。疟原虫生活史的两个特点：繁殖周期中产生巨大量的子代抗原的多样性疟原虫能够在宿主体内较长期存在，并在自然界持续传播有时反复多次感染或发作，可逐步累积一定的免疫力，使感染后疟原虫的数量被抑制在临床发作水平下．－－称半免疫状态亦称带虫免疫．恶性疟在红细胞中大量繁殖,红细胞体积增大成为球形粘连成团,粘附微血管内皮细胞至局部病理反应.常见脑,肺,肾等重要器官,引起相应的临床表现在单核-吞噬细胞系统的吞噬细胞中可有明显的疟色素沉着。已发现a-肿瘤坏死因子在恶性疟患者的血清中含量明显升高，并与脑疟的发生和死亡相关。-干扰素对肝细胞内疟原虫的繁殖有抑制作用，但对红细胞内疟原虫的繁殖没有抑制作用。【临床表现】平均潜伏期：间日疟、卵形疟13-15天，三日疟24-30天，恶性疟7-12天典型发作：慢性疟疾：再燃与复发：由迟发型子孢子所引起特殊类型疟疾：

间日疟三日疟

卵形疟恶性疟发冷期：骤然发冷、剧烈寒战、口唇青紫、皮肤苍白或微带青紫色，脉细速，血压升高初觉寒冷，体温通常<38℃；到发冷期末，可以升达39～40℃初发患者，此期持续约10～15分钟，反复发作后，则此期可渐增长达30～45分钟。发热期：寒战停止高热升达39.5～41℃颜面潮红，脉搏洪速，头痛如裂，全身肌肉、关节疼痛，口干烦渴，甚至谵妄严重者，可发生抽搐及昏迷一般持续2～6小时。出汗期：盛汗退热，衣褥尽湿病人感觉舒适，但十分困倦此期约2～3小时血象：WBC及NC在急性发作时可增加，发作过后则正常多次发作后，则WBC减少而MC增多三日疟：多无前驱症状发作周期多数是72小时(即3天一次)持续不变。发作时，发冷期、发热期和出汗期症状划分明显出汗期退热较速，故易引起虚脱脾肿及贫血轻，而蛋白尿则较常见病程长且复发率高，病程一般不超过三年。某些地区，儿童反复感染三日疟，可能发生肾病综合征，称为疟疾肾病。卵形疟：前驱症状不明显常无恶寒、战栗，热度低，易自愈无明显贫血及脾大一般发作不到6次，就不再复发凶险发作脑型：最多见症状类似脑炎及脑膜炎，表现为头痛、发热，不同程度的意识障碍，如未及时救治，则病情继续发展，导致脑水肿，呼吸、循环、肾功能衰竭，迅速死亡，病死率高达50%。 其发生于受染的红细胞堵塞微血管、低血糖、细胞因子有关。进食不足、疟原虫发育消耗能量、奎宁治疗刺激胰岛素分泌超高热型：体温迅速上升至42℃或更高，持续不退患者呼吸急促、烦躁不安、谵妄、昏迷，常伴发惊厥或抽搐，大小便失禁，皮肤约热干燥或呈青紫色可数小时内死亡胃肠型：高热弛张、恶心呕吐、腹泻频繁，水样便或血便可伴里急后重、剧烈腹痛及结肠部压痛，无腹泻，常易误认为急腹症后期休克、急性肾衰：脉搏细弱、血压下降、皮肤厥冷、冷汗、体温下降，少尿或无尿肺水肿型：患者骤发呼吸困难，明显发绀，口鼻涌出泡沫状血性分泌物。虽无过多输液，亦可发生。慢性疟疾：以间日疟及三日疟为多常呈不规则低热，三期表现不明显，消瘦、乏力贫血加重脾脏肿大更明显且变坚硬。孕妇疟疾先天性疟疾婴幼儿疟疾输血疟疾【并发症】黑尿热（溶血尿毒综合征）疟疾性肾病DIC、心血管系统异常、黄疸及肝功能不全以及各种感染黑尿热主要由于疟原虫感染，大量红细胞在血管内裂解、患者先天缺乏G-6-PD或其他红细胞酶有关诱因：奎宁和伯氨喹等抗疟药治疗急性血管内溶血，引起血尿及血红蛋白尿，严重者导致肾缺血及肾小管坏死起病急骤寒战高热、腰痛、呕吐、腹痛、尿量骤减，呈暗红色或黑色（酱油色）尿中出现白蛋白、管型、上皮细胞及血红蛋白。疟疾性肾病急性肾功能衰竭：恶性疟反复发作，可出现进行性少尿和尿闭抗疟治疗和血透析治疗有效肾病综合征：三日疟长期反复发作后，表现为进行性蛋白尿、贫血与水肿为疟疾抗原抗体复合物沉积于肾小球毛细血管基底膜与血管间质所致抗疟药治疗在肾病早期可获明显效果，晚期效果差【诊断】临床诊断：凡曾在有蚊季节去过疟疾流行区，或有疟疾病史、或有输血史的人发生原因未明的发热，或伴有进行性贫血及脾肿大，都应想到疟疾的可能性如有上述病史及现有典型发作过程，则可作出初步诊断。

实验诊断： 1、原虫检查：确诊的根据，血涂片或划皮法采组织液涂片 2、免疫学诊断：检测疟原虫抗原检测抗疟原虫的特异性抗体

3、基因检测：DNA探针技术及PCR技术直接测原虫DNA

4、治疗诊断法：

【鉴别诊断】与发热疾病鉴别：败血症、伤寒、钩端螺旋体、胆道感染、尿路感染等。脑型疟：应与乙脑、中毒性菌痢鉴别。黑尿热：应与阵发性血红蛋白尿症、蚕豆病鉴别。

最重要的鉴别诊断方法：病原学的确定【治疗】治疗原则： ①应用抗疟药愈早愈好 ②适当选用抗疟药，要求安全、有效、简便易行 a.在已发现耐氯喹虫株的地区，对重症及恶性 疟患者，尽量避免采用氯喹 b.对有溶血病史或红细胞缺乏G-6-PD的病人， 忌用伯氨喹啉类药物。 ③力争根治，以免复发及转成慢性。 ④重视对症治疗与护理，尤其是凶险发作患者，更应注意。一般治疗与对症治疗

卧床休息，发冷期间注意保暖，高热时可予物理降温，酌予解热剂，多饮水，流质饮食；吐泻明显者可输液严重贫血者，可输血、铁剂及高蛋白饮食出现脑水肿或昏迷，及时积极脱水监测血糖，及时发现和纠正低血糖病因治疗（一）抗疟原虫治疗

1、氯喹：磷酸氯奎首剂1g口服6~8h后再服0.5g第2、3日各再服0.5g＝总量2.5g 2、青蒿素及其衍生物：作用于原虫膜系结构，损害核膜、线粒体外膜等抗疟。首剂1g，6-8小时后服0.5g，第2、3日各0.5g。青蒿素衍生物如双氢青蒿素：第1天120mg随后每天60mg连续7天蒿素醚注射剂首剂300mgim,第2、3日各150mg蒿素虎酯第一天每次100mg，每日2次第2-5天每次服50mg每日2次，总计量600mg3、磷酸咯萘啶：第一天0.2g每日服2次，第2、3日各0.4g顿服，总计量1.2g.4、哌喹：长效抗疟药首剂0.6g8-12小时后再服0.3g5、盐酸氨酚喹啉第1天3片，第2、3天各2片。6、盐酸甲氟喹顿服750mg。7、其他二杀灭红细胞内疟原虫配子体和迟发型子孢子的药物1、磷酸伯氨喹每次13.2mg每日3次，连续8天2、他非诺喹：每天300mg，连续7天耐氯喹疟疾发作的治疗 1、甲氟喹：750mg一次顿服 2、磷酸咯萘啶：第一日0.4g两次口服，第2、3日各0.4g。

3、青蒿素：首剂1g，第2、3日各0.5g。或蒿甲醚首剂300mgim,第2、3日各150mg

以青蒿素为基本药物的联合治疗方法推荐首选

凶险型疟疾发作的治疗 1、氯喹：用于敏感株的治疗，基质10mg/kgiv4h

5mg/kgiv2h，总量＜25mg/kg

2、奎宁：用于耐氯喹株感染，500mgiv4h，12h后可重复，清醒后改为口服 3、磷酸咯萘啶： 4、青蒿琥脂：600mg加入5%碳酸氢钠0.6ml，摇匀2分钟后加入葡萄糖液5.4ml静脉注射，4、24、48小时分别再注射。神志正常改口服每日100ml，连续2-3天【预防】化学预防

1、根治疟疾现症病人及带疟原虫者