营养与内分泌激素

营养与内分泌激素1第一页，共六十六页，2022年，8月28日激素在鱼类营养物质利用的作用

T3T4

生长激素睾酮胰岛素胰高血糖素多肽等营养对鱼类内分泌功能的调控激素在水产养殖的应用基因重组生长激素、睾酮2第二页，共六十六页，2022年，8月28日摄食生长内分泌动物摄食才能使其生长内分泌激素调控动物的生长摄食与内分泌功能密切相关3第三页，共六十六页，2022年，8月28日受摄入营养物质影响的主要内分泌组织脑肝脏胰岛神经多肽类胰岛素生长因子胰岛素儿茶酚胺激素胰高血糖素神经递质垂体氨基酸、脂肪酸蛋白、多肽激素碳水化合物胃肠道性腺肾间组织甲状腺类固醇激素甲状腺激素胃肠道多肽激素4第四页，共六十六页，2022年，8月28日该领域研究的主要激素胰岛素、胰高血糖素甲状腺激素

生长激素、类胰岛素生长因子可的松

5第五页，共六十六页，2022年，8月28日激素的生理功能胰岛素促进合成代谢及营养物质贮存降低血糖增强骨骼肌、脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用加速肝糖原肌糖原合成抑制肝内糖原异生促进脂肪酸的合成然后转运到肝脏贮存促进蛋白质合成促进细胞对氨基酸的摄取

DNA复制

RNA转录6第六页，共六十六页，2022年，8月28日激素的生理功能胰高血糖素促进分解代谢的激素加速肝糖原分解加速肝内糖原异生血糖升高促进脂肪分解脂肪酸氧化7第七页，共六十六页，2022年，8月28日激素的生理功能甲状腺激素(T3T4)对代谢的影响促进糖原分解抑制糖原合成促进脂肪酸氧化增强胰高血糖素对脂肪分解作用促进胆固醇合成、又可通过肝脏加速胆固醇分解、分解大于合成生理水平促进蛋白质合成T3T4过量蛋白质分解使大部分组织氧化产热增加促进生长、发育、和变态8第八页，共六十六页，2022年，8月28日激素的生理功能肾间组织糖皮质激素

促进糖原异生血糖升高促进肝外组织尤其肌肉的蛋白质分解加速氨基酸向肝脏转移加速糖原异生促进脂肪分解脂肪酸氧化盐皮质激素

调节水盐代谢9第九页，共六十六页，2022年，8月28日激素的生理功能GH(又称躯体刺激素somatotropin)促进生长

促进骨、软骨、肌肉及其它组织细胞的分裂增殖促进AA进入细胞DNA复制RNA转录蛋白质合成增加脂肪分解提供能量抑制外周组织对葡萄糖的利用使血糖趋于升高诱导靶细胞产生类胰岛素生长因子

insulin–likegrowthfactorIGFIGF促进软骨生长10第十页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平饲料组成投饲时间摄食调控内分泌功能的机制11第十一页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平研究从二方面入手饥饿限制摄食12第十二页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿饥饿时的生理反应能量消耗处于维持生命的最低水平能量贮存减少

动用体内贮存的葡萄糖、氨基酸、脂肪作为能源生长减慢

体重减轻器官（肌肉、脂肪组织、肝脏）重量减轻13第十三页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿短期饥饿仅分解糖原形成葡萄糖以避免血糖降低长期饥饿

利用蛋白质、糖、脂肪作为能源三种能源物质的利用因鱼的种类而异有三种不同的代谢类型14第十四页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿

短期饥饿血液胰岛素减少胰高血糖素升高肝糖原分解维持血糖水平延长饥饿时间胰高血糖素减少糖原异生、脂肪分解提供能量15第十五页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿胰岛分泌的激素对摄食很敏感

胰高血糖素与胰岛素之比反映肝脏贮存的营养物质糖还是脂肪作为能源被利用16第十六页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿饥饿血液中T3、T4水平降低饥饿影响下丘脑-垂体-甲状腺轴降低甲状腺对促甲状腺素的敏感性减少T4转为T317第十七页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿延长饥饿肾间组织合成分泌的激素减少似乎矛盾的是糖皮质激素是应激激素饥饿鱼对环境胁迫的敏感性是提高的18第十八页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿胰岛、甲状腺、肾间组织合成、分泌激素均随着饥饿时间的延长而减少说明鱼类通过改变对贮存物质的利用耒维持其生命是鱼类对饥饿的适应19第十九页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿饥饿促进垂体分泌GH提高血液中GH水平

虹鳟莫桑比克罗非鱼金鲷肝脏GH受体的数量减少受体对GH敏感性降低金鲷银大麻哈鱼类胰岛素生长因子减少是生长减慢的主要原因20第二十页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿饥饿仍能使骨骼生长GH水平的提高能使骨骼生长和脂肪的分解

虹鳟阿拉斯加鲽GH不能直接刺激银大麻哈鱼、日本鳗鲡、金鱼的软骨组织生长软骨组织离体培养IGF能直接刺激软骨蛋白多糖合成

GH不能直接刺激软骨蛋白多糖合成

GH促进软骨生长必须通过IGF的作用21第二十一页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平-饥饿饥饿使合成代谢的激素分泌减少

靶细胞上受体对其敏感性降低短期饥饿胰岛素胰高血糖素生成葡萄糖维持血糖

T3T4IGF生长减慢能量消耗减少长期饥饿胰岛素与胰高血糖素之比维持血糖

T3T4IGF生长减慢能量消耗减少22第二十二页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平–

限制摄食虹鳟每周投喂1d3d5d血中GH水平降低虹鳟金鲷摄食水平从0到饱食随着摄食水平降低血中IGF_1水平降低

GH在肝脏与受体结合减少血中GH水平升高虹鳟随着摄食水平提高血中IGF水平升高23第二十三页，共六十六页，2022年，8月28日

摄食水平–

限制摄食虹鳟

随着摄食水平提高血中胰岛素、胰高血糖素水平升高24第二十四页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平–

限制摄食美国红鱼投饵量体重的0.5%、1.5%、3.0%、4.5%

、6.0%鱼的增重随摄食水平的提高而增加血中T3在较低摄食水平时与摄食、鱼增重呈正相关摄食量3.0%时T3最高血中T4在各摄食水平无显著差异25第二十五页，共六十六页，2022年，8月28日摄食水平–

限制摄食大西洋鲑、北极红点鲑得到相似结果T3的合成分泌对饲料摄入的水平很敏感26第二十六页，共六十六页，2022年，8月28日补偿生长补偿生长compensatoryorcatchupgrowth

动物在饥饿或限制摄食一段时间后增加提供饲料动物的生长会加速斑点叉尾鱼鮰限制摄食体脂肪减少三周饱食体重达到对照组水平鱼的种类、摄食受限制的程度和限制摄食的持续时间均能影响补偿生长27第二十七页，共六十六页，2022年，8月28日补偿生长牛、羊补偿生长利于脂肪合成的激素(如胰岛素)水平下降有利于脂肪分解、葡萄糖合成小牝牛补偿生长的原因

GH水平提高靶细胞受体的敏感性恢复

GH-IGF轴再次被激活Yambayamba等提出补偿生长是调节激素合成与分泌的结果

是选择性地使能量用于躯体生长而不贮存脂肪28第二十八页，共六十六页，2022年，8月28日补偿生长补偿生长与内分泌激素的合成与分泌要同时研究补偿生长有无补偿生长如何限制摄食GH、IGF、甲状腺激素、胰岛激素的分泌及其活性限制摄食剌激与内分泌反应间的时间关系29第二十九页，共六十六页，2022年，8月28日饲料组成哺乳动物饲料蛋白或能量影响神经内分泌系统中的基因表达甘氨酸、亮氨酸、精氨酸能提高血中胰岛素、GH水平30第三十页，共六十六页，2022年，8月28日饲料组成-甲状腺激素饲料蛋白水平对鱼甲状腺激素合成的影响美洲红点鲑摄入低蛋白饲料生长减缓血中T4水平降低

T4转为T3减少虹鳟摄食高蛋白饲料

T3水平提高31第三十一页，共六十六页，2022年，8月28日饲料组成-甲状腺激素饲料碳水化合物水平对鱼甲状腺激素合成的影响虹鳟摄食高糖饲料鱼生长不加快血中T3水平不提高饥饿虹鳟摄食1次高糖饲料或注射葡萄糖血中只有T4水平提高32第三十二页，共六十六页，2022年，8月28日饲料组成-甲状腺激素饲料蛋白质促进T3的合成和分泌饲料碳水化合物促进T4的合成和分泌33第三十三页，共六十六页，2022年，8月28日葡萄糖-胰岛的激素糖对鱼胰岛激素的影响取决于鱼的营养状况褐鳟摄食褐鳟注射葡萄糖肝脏胰高血糖素水平降低血中胰岛素水平不变饥饿褐鳟注射葡萄糖肝脏和血中的胰岛素水平升高胰高血糖素水平不变34第三十四页，共六十六页，2022年，8月28日氨基酸-胰岛的激素虹鳟注射精氨酸

提高血中胰岛素水平肝脏内受体与胰岛素结合的能力显著提高35第三十五页，共六十六页，2022年，8月28日氨基酸-胰岛的激素太平洋鲑、虹鳟摄食精氨酸鱼的食欲减少、胰岛素水平提高胰岛素起了饱食的信号精氨酸刺激胰岛素的释放比葡萄糖更有效

36第三十六页，共六十六页，2022年，8月28日饲料组成-GH金鲷摄食低蛋白饲料

GH水平提高肝脏受体对GH亲和力降低

IGF-1水平降低饲料蛋白水平影响GH-IGF轴与饥饿相似37第三十七页，共六十六页，2022年，8月28日饲料组成-GH离体培养罗非鱼垂体细胞

GH水平与培养液中葡萄糖水平呈负相关

GH水平与培养液中氨基酸水平呈负相关38第三十八页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间

血液中激素水平具有明显的昼夜节律

机制尚不淸楚但提出时间整合的多重节律系统光照周期摄食的时间摄食的时间对内分泌轴有显著影响39第三十九页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间-甲状腺激素美国红鱼稚鱼

每天投喂2次每次喂体重的3%光照13L:11D

血中T4水平呈显著昼夜节律

T3相对稳定说明

T4的昼夜节律是受光照周期的影响而不是投饵的时间

T3水平稳定能较好地反映鱼的生长40第四十页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间-甲状腺激素虹鳟光照12L:12D

光照开始3小时投饵血中T4水平呈昼夜节律光照中期投饵血中T4水平无昼夜节律虹鳟人工延长光照时间在黎明、中午、黄昏时投喂血中T4水平呈昼夜节律41第四十一页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间-甲状腺激素金鱼

下午投喂T3水平呈昼夜节律上午投喂T3水平无昼夜节律42第四十二页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间–胰岛素海鲈鱼

一周不投饵血中胰岛素水平呈显著昼夜节律说明胰岛素的昼夜节律不受摄食影响海鲈鱼

投饵时间影响胰岛素昼夜节律的幅度光照刚开始投饵血中胰岛素水平比光照后期投饵的高43第四十三页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间–

GH鲑鳟鱼类血清GH水平呈显著昼夜节律

摄食后有一个峰、晚上有一亇峰投饵时间改变摄食后的峰虹鳟)

早上或中午摄食在摄食后3h、6h分别出现一个GH峰光照期的后期投饵摄食后的一个GH峰消失可能是被晚上的GH峰掩盖44第四十四页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间–

GH投饵时间对GH日均水平影响虹鳟晚上投饵血清GH日均水平高于黎明投饵虹鳟光照期的不同时间投饵血清GH水平无差异45第四十五页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间–可的松鱼在血中的可的松水平有昼夜节律受光照和投饵时间影响金鱼每日投喂1次投喂前4-6h出现可的松峰投喂是随意的可的松的分泌仅与光照周期相关46第四十六页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间–可的松虹鳟黑暗时可的松水平升高摄食或摄食后出现可的松峰3周不摄食与黑暗、摄食相关的可的松峰仍保留

7-10周不摄食仅保留与黑暗相关的可的松峰

13周不摄食与黑暗相关的可的松峰消失可的松的昼夜节律消失说明摄食是维持可的松节律必须的47第四十七页，共六十六页，2022年，8月28日投饵的时间–可的松投饵时间影响可的松的平均水平虹鳟光照期的早期投饵血中可的松水平较高48第四十八页，共六十六页，2022年，8月28日投饵时间摄食时间

能改变激素分泌的昼夜节律(可的松)

能改变激素分泌水平及其与摄食相关的分泌峰(甲状腺激素、GH、可的松)投饵时间的选择光周期中能调节激素分泌节律的时间摄食后能提高合成代谢有关的激素分泌49第四十九页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控哺乳动物营养物质对于内分泌功能的调控是多层次的如激素合成、分泌、转运、外周代谢、与受体结合、受体数量、受体与激素的亲和性等Bass等

GH–IGF轴从下丘脑到IGF的受体至少有10个对营养物质的敏感区50第五十页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控葡萄糖、氨基酸、脂肪酸对内分泌细胞或靶细胞的直接作用

葡萄糖、氨基酸作用于罗非鱼垂体细胞影响GH、促乳素的分泌

葡萄糖、精氨酸影响海鲈、虹鳟、褐鳟的胰岛激素分泌51第五十一页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控营养物质摄入影响胃肠道激素的合成和分泌受营养物质影响的内分泌激素还可能影响其它的內分泌系统

胰岛素调节T4的脱碘胆囊收缩素促进胰岛素分泌52第五十二页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控营养物质影响靶细胞受体

数量（肝脏中GH受体）激素与受体的亲和性（GH与受体亲和性）53第五十三页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控激素转运有不同的形式水溶性的肽类和胺类激素直接溶于血浆以游离态转运脂溶性激素和甲状腺激素必须与蛋白结合才能转运少量呈游离态游离态与结合态须保持动态平衡54第五十四页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控鼠饥饿使血浆中脂蛋白和蛋白水平降低运输甲状腺激素的蛋白减少游离的甲状腺激素也减少55第五十五页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控营养物质影响激素的转运鱼类在这方面的影响还不淸楚斑点叉尾鮰血液组成会因摄食呈年周期变化由此认为影响激素转运

56第五十六页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控营养物质影响激素与受体的结合白鲈(Siharath等1996)

饥饿时IGF与低分子量的蛋白结合增加显著降低IGF对靶细胞的激活能力57第五十七页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控神经内分泌的调节营养物质摄入神经系统营养物质贮存内分泌系统58第五十八页，共六十六页，2022年，8月28日摄食对内分泌功能的调控

营养物质诱导激素分泌