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2022年度经典药店医疗器械自查报告范文五篇自查报告范文(一)药监局:20222729一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长,各科室主任为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度,医疗器械不良事件监督管理制度,医疗器械储存、养护、使用、维护制度等,以制度来保障医院临床工作的安全。二、建立药品、器械安全档案,严格管理制度制定管理制度,对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量,认真执行出入库制度,确保医疗器械安全使用。三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量管理,有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床,特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生,应查清事发地点,时间,不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报区药监局。医疗问责力度,加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训,落实责任,安全治理。五、合法、规范、诚信创建平安医院树立“安全第一”的意识,增加医院药品器械安全项目检查,及时排查药品医疗器械隐患,监督频次,巩固医院药品医疗器械安全工作成果,营造药品器械的良好氛围,将医院办成患者满意,同行认可,政府放心的好医院。自查报告范文(二)元谋县医药有限责任公司第八门市部,根据元谋县医保中心要求,结合年初《定点零售药店服务协议》认真对照量化考核标准,组织本店员工对上半年来履行《服务协议》工作开展情况做了逐项的自检自查,现将自检自查情况汇报如下:809.802.730001020211自检自查中发现有做得好的一面,也有做得不足之处。优点:(1)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及《楚雄州城镇职工基本医疗和疗保险暂行规定》;(2)认真组织和学习医保政策,正确给参保人员宣传医保政策,没有出售任何其它不符合医保基金支付范围的物品;(3)店员积极热情为参保人员服务,没有出售假劣药品,至今无任何投诉发生;(4)药品摆放有序,清洁卫生,严格执行国家的药品价格政策,做到一价一签,明码标价。:(1)电脑技术使用掌握不够熟练,特别是店内近;(2)在政策执行;(3)服务质量有待提高,尤其对刚;(4)对店内设置的医保宣传栏,更换内容不及时。针对以上存在问题,我们店的是:(1)加强学习医保政策,经常组织好店员学习相关的法律法规知识、知法、守法;(2)提高服务质量,熟悉药品的性能,正确向顾客介绍医保药品的用法、用量及注意事项,更好地发挥参谋顾问作用;(3)电脑操作员要加快对电脑软件的使用熟练操作训练。(4)及时并正确向参保人员宣传医保政策,全心全意为参保人员服务。最后希望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行监督和指导,多提宝贵意见和建议。谢谢!范文(三)药监局:20222729一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长,各科室主任为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度,医疗器械不良事件监督管理制度,医疗器械储存、养护、使用、维护制度等,以制度来保障医院临床工作的安全。二、建立药品、器械安全档案,严格管理制度制定管理制度,对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量,认真执行出入库制度,确保医疗器械安全使用。三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量管理,有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床,特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生,应查清事发地点,时间,不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报区药监局。医疗问责力度,加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训,落实责任,安全治理。五、合法、规范、诚信创建平安医院查药品医疗器械隐患,监督频次,巩固医院药品医疗器械安全工作成果,营造药品器械的良好氛围,将医院办成患者满意,同行认可,政府放心的好医院。范文(四)20227(一)机构与人员、药房设置有合理的组织机构。章。、药房设置有质量管理机构,对药房所经营产品具有质量裁决权。质量负责人、质量管理员:柳福孝,有几十年质量管理工作经验。验收员:梁妮,中专学历。上述质量管理人员均都熟悉国家及医疗器械相关管理法规、规章、规范性文件要求及相关专业知识,且在职在岗,无兼职现象。20222售数据定期上传。(二)医药器械经营质量管理情况(1)药房具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。(2)经营场所面积40平方米,环境整洁、明亮、卫生。(三)技术培训与售后服务药房对从事质量管理、产品采购、质量验收、储存保管、业务销职业道德等知识的培训,有培训计划、培训记录并建立了培训档案。药房定期收集产品的质量信息,及时上报、处理和反馈。对已销药品监督管理局报告,并及时做好记录。药房按国家有关医疗器械不良事件报告制度的规定和药房相关制出现不良事件时,按规定及时上报有关部门。任,并采取有效的处理措施,做好记录。(四)质量管理与制度情况所经营产品有关的使用标准或相关技术材料。行。质量管理制度包括:设施设备管理制度等。-3营第三类医疗器械品种,药房制定了相关制度,并与相关药房签订了质保协议或,同时索要该药房的合法有效的证件。医疗器械的质量验收有验收记录。验收记录记载有到货日期、供2药房每年对直接接触产品的人员进行一次体检,并建立了健康档A、不合格医疗器械的确认、报告、报损、销毁有完善的手续和记录;退回的产品有退回记录,并单独存放。B、不合格医疗器械存放在不合格区,并有明显的标志;C、查明-4质量不合格的原因、分清质量责任,及时处理并制定预防措施;D、药房发现经营的国家重点监管医疗器械不合格,按规定的要求及时上报市食品药品监督管理局;(五)在经营过程中,医疗器械多次抽检均合格。(六)在上级部门的多次检查,均无违法经营而被上级药品监督管理部门查处的情况。虽然药房严格按照要求进行了自查,但在实际工作中难免存在一定差距,在以后的工作中我们将进一步完善各项管理制度,将经营工作做的更好。自查报告范文(五)自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后,我药房积极参与配合,立即组织成立自查

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