食品检验实验室仪器设备管理

关于食品检验实验室仪器设备管理第1页，共63页，2023年，2月20日，星期日第一节仪器设备

一、食品微生物检验实验室

培养箱、电热干燥箱、高压蒸汽灭菌器（又叫高压灭菌锅）、冰箱、电子天平、显微镜、均质器、水浴锅。常用玻璃器皿有：吸管、培养皿、三角烧瓶与广口瓶、烧杯、量筒、试管、载玻片盖玻片、试剂瓶、试管架、毛刷、酒精灯、接种针、接种环等

第2页，共63页，2023年，2月20日，星期日第3页，共63页，2023年，2月20日，星期日第4页，共63页，2023年，2月20日，星期日第5页，共63页，2023年，2月20日，星期日常用的玻璃器皿

第6页，共63页，2023年，2月20日，星期日食品微生物实验室的主要仪器及设备第7页，共63页，2023年，2月20日，星期日二、食品生产加工企业实验室设备配置（一）乳制品生产企业实验室QS认证检验设备配置第8页，共63页，2023年，2月20日，星期日（二）葡萄酒及果酒生产企业QS认证配置清单第9页，共63页，2023年，2月20日，星期日（三）啤酒生产企业QS认证所需仪器清单第10页，共63页，2023年，2月20日，星期日（四）饮料生产企业实验室QS认证检验设备配置第11页，共63页，2023年，2月20日，星期日

（五）烟草检验QS认证实验室仪器配置清单第12页，共63页，2023年，2月20日，星期日(六)食品企业QS认证检测项目与实验室仪器设备配置第13页，共63页，2023年，2月20日，星期日第14页，共63页，2023年，2月20日，星期日第15页，共63页，2023年，2月20日，星期日第二节实验管理实验检测是企业内部产品质量监控的关键环节和手段，包括过程控制和最终产品质量检测。实验室是企业对外形象的展示窗口，提高企业的信誉，增强市场对企业的信心。先进的检测设备及技术、良好的整体环境、高素质的检测人员，是缩短检验周期，提高企业效率，保证产品质量的基础。第16页，共63页，2023年，2月20日，星期日实验室人员管理1实验室文件管理2实验室样品管理3实验室药品管理4

实验室安全管理5实验室管理评价6仪器管理概述1仪器管理流程2仪器仪表标识管理3仪器的日常管理4仪器校正与巡检5仪器检测能力分析与统计控制应用6实验室管理仪器管理实验管理第17页，共63页，2023年，2月20日，星期日人员要求品控管理制度操作基本技能数据处理专项技能资质评估再培训一、实验室人员管理技能：所有实验室检验人员应接受胜任工作必须的仪器操作、理化\微生物检测技能和实验室安全等方面的培训后方可独立上岗资质：进货检验时，参与感官评审的小组成员应至少为3人，且应具备感官评审员资质评估：应定期评价检验人员胜任其岗位的能力第18页，共63页，2023年，2月20日，星期日第19页，共63页，2023年，2月20日，星期日第20页，共63页，2023年，2月20日，星期日第21页，共63页，2023年，2月20日，星期日第22页，共63页，2023年，2月20日，星期日

1、现场技术文件根据品项别使用颜色管理：线别区分；

2、文件夹：生产品项之技术文件暂放夹；

3、技术文件建议塑封，避免脏污破损现场塑封便于取阅现场技术文件管理1、专人管理，及时版本更新；

2、管理模式：归类存放、装订成册，建议采用痕迹法；

3、铁制文件柜作为文件存放分别造册管理实验室文件管理其它图例设施说明规范说明图片描述名称二、实验室文件管理第23页，共63页，2023年，2月20日，星期日文件编号查阅依据二、实验室文件管理第24页，共63页，2023年，2月20日，星期日A、原料标准样品管理三、实验室样品管理第25页，共63页，2023年，2月20日，星期日B、物料标准样保存标准示例第26页，共63页，2023年，2月20日，星期日C、保温室/留样室管理第27页，共63页，2023年，2月20日，星期日D、样品管理程序

委托书→任务单→采样→标识→运送→接收→唯一性标识→贮存、准备、确认→流转→处置。第28页，共63页，2023年，2月20日，星期日第29页，共63页，2023年，2月20日，星期日第30页，共63页，2023年，2月20日，星期日实验室药品管理化学品清单化学品分类存放保存要求标识剧毒化学品强腐蚀性化学品一般化学品专人管理领用记录药品配制废弃药品处理四、实验室的药品管理存放：普通的化学试剂按照无机物、有机物、指示剂、培养基等分层存放；危险品试剂要单独设铁板专柜存放于阴凉通风处，并建立危险试剂管理档案，专人上锁管理，严禁外流。药品配制：标定标准溶液需两人进行，分别各做四平行样，取平均值作为结果，每人四次平行测定结果极差相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.15%，两人共八次测量结果的极差相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.18%。废弃药品：所有过期和废弃的药品需集中放置，盘点数量后交专业回收站回收处理，禁止随意丢弃。第31页，共63页，2023年，2月20日，星期日第32页，共63页，2023年，2月20日，星期日药品定期整理盘存药品管理要建立台账，记录每次使用时间、用量、使用人和用途，并定期盘存。实验室应每月进行一次安全检查。检查药品包装是否完好，标签是否完整，并及时清理变质、过期药品。

分类整理放置

自配试验标签第33页，共63页，2023年，2月20日，星期日五、实验室安全管理1、实验室环境规范限值第34页，共63页，2023年，2月20日，星期日第35页，共63页，2023年，2月20日，星期日2、实验室环境定期监控频率第36页，共63页，2023年，2月20日，星期日3、实验室仪器定位及标识管理仪器作业指导书/SOP第37页，共63页，2023年，2月20日，星期日4、实验室的安全管理

1、对实验室组成材料、介质系统进行正确设计、合理选材、规范施工；

2、优化洗眼器及紧急冲淋装置的位置安排,以保证在紧急情况下对事故的及时处理；

3、对逃生路线进行充分考虑,最大限度减少紧急情况下危及生命安全的因素；

4、选用符合国际标准的消防及安全防护设施。

A、安全管理总原则第38页，共63页，2023年，2月20日，星期日B.组织机构国家、地区、单位（或上级主管部门）病原微生物实验室生物安全专家委员会实验室感染控制管理机构实验室负责人、安全保障参与人员1.科技主管2.研究负责人3.生物安全负责人4.实验室的科研人员5.后勤保障人员6.管理人员7.信息技术人员

8.执法机构和安全机构人员国家级、县级以上地方人民政府及其有关部门、实验室的设立单位及其主管部门第39页，共63页，2023年，2月20日，星期日C.规章制度

人员培训制度实验室准入制度安全计划审核制度安全检查制度事件、伤害、事故和职业性疾病报告制度危险标识制度记录制度第40页，共63页，2023年，2月20日，星期日(1)人员培训制度培训对象：

1.实验室所有相关人员

2.管理人员

3.实验人员

4.运输工

5.清洁工

6.修理工

培训目的：

使所有相关人员熟悉工作环境，熟悉所从事的病原微生物的危害、预防和相关实验活动的操作程序，掌握所使用仪器设备的性能和操作程序，了解生物安全知识，掌握意外事故发生时的相关处理程序等

培训内容：

★包括为实现实验操作目标所必须掌握的知识或技术

★还应注重培训解决工作中可能出现意外事件的能力，并纠正在使用某一技术过程中容易出现的错误★同时还要有消防和预备状态、化学和放射安全、生物危险和传染预防、急救等课程

培训方法：

★专题讲座、广播介绍、计算机辅助教学、交互式影像、示范练习、模拟演练等各种方式★新员工上岗后还应由有经验的技术负责人或职工共同工作一段时间，充分熟悉工作过程

培训评估：

★检查所进行培训的内容

★考核对所培训内容操作执行情况

★评估培训对象在工作中的行为变化

★考查是否已有明显的培训效果。经过培训，通过考核，获得上岗证书

培训档案：

实验室负责人应负责建立培训档案，记录被培训者的培训经历包括：培训内容、培训时间、培训教师、考核结果

第41页，共63页，2023年，2月20日，星期日(2)安全计划的审核包括但不限于下列要素安全和健康政策书面的工作程序，包括安全工作行为实验室相关员工的教育及培训对工作人员的监督定期检查危险材料和物质健康监测急救服务及设备事故及疾病调查健康和安全委员会评审记录及统计对有跟踪要求的安全计划进行评审，以确保完成审核中提出的需要采取全部的措施第42页，共63页，2023年，2月20日，星期日(3)安全检查实验室管理层负责确保执行安全检查，每年应对工作场所至少调查/检查一次，以保证火灾应急装备、警报系统和撤离程序的功能及状态正常用于危险物质漏出防护程序和物品（包括紧急喷淋）的状态正常对可燃、易燃、有感染性、放射性和有毒物质的存放进行适当的防护和控制去污染和废物处理程序的状态正常第43页，共63页，2023年，2月20日，星期日不符合检测和校正工作的控制实验室应通过实施质量方针和目标，应用审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施组成的循环式管理评审模式来持续改进实验室管理体系的有效性。

数据分析

纠正措施的选择和实施执行监控和附加审核

改进---预防措施五大基本内容

调查原因六、实验室管理评价第44页，共63页，2023年，2月20日，星期日回顾实验室人员管理1实验室文件管理2实验室样品管理3实验室药品管理4

实验室安全管理5实验室管理评价6仪器管理概述1仪器管理流程2仪器仪表标识管理3仪器的日常管理4仪器校正与巡检5仪器检测能力分析与统计控制应用6第一部分：实验室管理第二部分：仪器管理第45页，共63页，2023年，2月20日，星期日一、仪器管理概述仪器管理是为确保公司内检验、测量与测试仪器能被有效管理、定期校正，防止因计量器具之失准而产生不合格品，并通过对计量器具的正确使用和保养延长其寿命。职责：1、品管部主管负责年度校正计划之审核,并由总经理核准。2、品管部计量员负责计量仪器统计、管理与校正之计划的编制和执行。3、各使用部门负责计量仪器的安装、使用、保养、日常校正、异常反馈和定期送检

第46页，共63页，2023年，2月20日，星期日仪器采购可行性计划的编制与审批、仪器设备的选型和论证、计划实施、调整与变更、检查与评估。管理内容计划管理常规管理技术管理经济管理仪器设备分类、编号和登记(账、卡、物管理)备案、仪器设备的规章制度建立、保管、借出和调拨、报废、事故处理。设备提运、安装、验收、正常使用、功能开发维护保养和修理、技术指标检定/校准、技术改造和更新、技术档案的建立和管理。经费的分配、使用状况的效益考核与检查、仪器设备资源的合理使用与协作使用、仪器设备的变动清查与折旧计算。第47页，共63页，2023年，2月20日，星期日仪器购置申请调查论证采购安装验收建立档案计量检定标识、编号作业指导书使用、维护、维修调拨、报废资产销账二、仪器管理流程第48页，共63页，2023年，2月20日，星期日仪器清单及档案的建立仪器校正和验证要求仪器标识人员培训仪器维护保养仪器检测能力分析与统计控制应用二、仪器管理流程档案卡：仪器设备验收合格后，要逐台建立技术档案，定期检查记录仪器设备运行状况、检定或校准标定状况，确保仪器精度准确和性能可靠。人员培训：仪器操作人员要全程参与安装调试，系统阅读仪器设备的使用说明书，熟练掌握仪器设备的性能，全面了解基本操作规程和保养维护程序，通过培训，达到独立操作和保养仪器的目的。维护保养：坚持“预防为主”的原则，重点是做好日常维护保养工作。建立仪器设备检查维修技术档案；加强信息反馈，落实奖惩制度。第49页，共63页，2023年，2月20日，星期日

建立统一的仪表仪表编号规则，每个仪器贴有唯一对应的编号编号统一仪表编号管理1、对仪表读数范围进行颜色管理；

2、黄色：安全范围

绿色：正常运行范围

红色：设备危险范围目视化防呆仪表目视化管理其它图例实施方法规范说明图片描述名称三、仪器仪表标识管理第50页，共63页，2023年，2月20日，星期日四、仪器的日常管理

1.实验室仪器日常管理流程第51页，共63页，2023年，2月20日，星期日备件管理计划（生产部车间主任、维修工）生产部设备管理备件管理计划

生产设备备件由生产主管或维修组长上报设备管理员，经过设备管理员整理备件计划上报设备部进行审核，审核通过交采购部进行采购，采购回来备件由设备主管进行验收，合格进行入库、登记、保存、发放设备部审核备件采购备件验收是入库否发放合格2.食品企业实验室仪器管理第52页，共63页，2023年，2月20日，星期日3.设备故障处理流程设备出现异常报告生产班长班长确认属实车间维修工分析故障原因否采取措施维修处理维修验收上报原因给设备管理员正常工作记录存档库存备件需求有无库存是有无临时报计划采购

设备出现故障操作工应先通知生产班长，由生产班长确认后反映给车间维修工进行处理，维修工应先分析原因，查看是否需要更换，如果需要查看库存备件情况，有就采取维修措施进行维修，维修完车间进行验证正常运行进行记录存档；如果不需要备件就采取维修措施进行维修，维修完经过车间验证正常运行，作好记录存档；如果仓库没有配件应通知设备管理员进行计划临时采购。如果问题处理不了应上报给设备部进行检查指导。另外车间维修工在日常巡检过程中发现问题上报班长进行问题确认，进行分析处理查看是否需要更换，如果需要查看库存备件情况，有就采取维修措施进行维修，维修完车间进行验证正常运行进行记录存档；如果不需要备件就采取维修措施进行维修，维修完经过车间验证正常运行，作好记录存档；如果仓库没有配件应通知设备管理员进行计划临时采购。如果问题处理不了应上报给设备部进行检查指导。维修工巡检发现异常班长确认第53页，共63页，2023年，2月20日，星期日4.设备事故处理流程生产设备发生事故上报给生产设备管理员整理分析事故原因上报上报给设备部、设备副总生产副总事故分析、处理巩固完善、预防再发生

设备发生较大事故，应由车间维修工或生产车间主任上报给车间设备管理员，由设备管理员整理设备事故报告，上报给生产副总、设备部、设备分管副总进行事故分析、事故处理。进行巩固完善、以预防再发生。备案第54页，共63页，2023年，2月20日，星期日5.设备改造管理流程设备改造需求（上级领导、生产部车间主任、维修工）生产部设备管理改造方案/实施方案

生产设备改造上级领导、生产车间主管及设备维修工提出汇总给设备管理员，制定改造