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文档简介
2021年广东省汕头市金山中学高考化学模拟试卷
一、选择题:本题共10小题,每小题2分。在每小题四个选项中只有一项符合题目要求。
1.(2分)近年来,我国航空航天事业成果显著。下列成果所涉及的材料为金属材料的是
()
A.“天宫二号”航天器使用的质量轻强度高的材料一钛合金
B.“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料一神化保
C.“长征五号”运载火箭使用的高效燃料一液氢
D.“C919”飞机身使用的复合材料一碳纤维和环氧树脂
2.(2分)下列表示正确的是()
A.丙烯的结构简式:CH3cH=CH2
B.氮气的电子式::、:::、:
C.金刚石的比例模型:P1r
H-L:S:T-i-r
D.H2s的电子式:…
3.(2分)北宋沈括《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧。挹其水熬之则成
胆矶,烹胆机则成铜。熬胆研铁釜,久之亦化为铜”。下列有关叙述错误的是()
A.胆研的化学式为CuSO4
B.胆研可作为湿法冶铜的原料
C.“熬之则成胆机”是浓缩结晶过程
D.“熬胆帆铁釜,久之亦化为铜”是发生了置换反应
4.(2分)下列解释事实的方程式正确的是()
A.用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠:Na2s2O3+2H+=SO2f+SI
+2Na++H2O
B.氢氧化亚铁暴露于空气中会变色:4Fe(OH)2+02+2H2O=4Fe(OH)3
C.向Ca(CIO)2溶液中通入过量CO2制取次氯酸:Ca2++ClC)-+H20+C02=2HC10+CaC03
I
D.氯气用于自来水消毒:C12+H2O#2H++C1+C1O'
5.(2分)设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是()
A.标准状况下,11.2L苯中含有C-H键的数目为3NA
B.常温下,1.0LPH=13的Ba(OH)2溶液中含有的01数目为O.INA
C.常温下,56g铁片投入足量浓H2s04中生成NA个S02分子
D.电解饱和食盐水,阳极产生22.4L气体时、电路中通过的电子数目为2NA
6.(2分)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依饮增大,X、Y的最外层电子数之和
等于6,且X、Y位于不同的周期,W的最简单气态氢化物与Z的单质形成的混合气体
在光照条件下可得到Z的氢化物和油状混合物。下列说法正确的是()
A.简单离子的半径:Y>Z
B.X的最简单氢化物与乙的单质混合后可产生白烟
C.Z的氧化物对应的水化物酸性一定比W的强
D.W、X、Y三种元素形成的化合物YWX的水溶液呈中性
7.(2分)苹果酸环二酯(0P)的结构简式如图所示,下列相关说法不正确的是()
A.0P含有的官能团是竣基、酯基
B.0P能在NaOH溶液中发生水解反应
C.0P能使Br2的CC14溶液褪色
D.能与Na2c03溶液发生反应
8.(2分)在给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能实现的是()
A.Ca(OH)2shea(CIO)2SO?HC10
B.SiO2曳心也Na2SiO3221H2SiO3
△
C.FeS20?SO2HH3*H!0(NH4)2s04
D.饱和NaCI溶液C°ZNaHCOaCNa2c03
9.(2分)实验室用Ca与H2反应制取氢化钙(CaH2)。下列实验装置和原理不能达到实验
目的的是()
A.装置甲制取H2B.装置乙净化干燥H2
C.装置丙制取CaH2D.装置丁吸收尾气
10.(2分)合成氨及其衍生工业是化工生产的重要门类,请结合图示判断下列说法正确的
是)
A.合成氨采用400〜500℃是为了提高原料转化率和反应速率
B.湿润的淀粉-KI试纸可以鉴别气体2和澳蒸汽
C.生成固体1的化学方程式为:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCOaI+NH4cl
D.将固体2溶于水再滴加石蕊溶液颜色变红
二、选择题:本题共6小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中只有一项符合题目
要求。
11.(4分)某甲酸溶液中可能含有少量甲醛,用下列方法可以证明的是()
A.加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热,有砖红色沉淀产生,则含甲醛
B.能发生银镜反应,则含甲醛
C.先将试液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,若有银镜产生,则含甲醛
D.将该溶液与足量NaOH溶液混合后蒸储,若其蒸储产物可发生银镜反应,则含甲醛
12.(4分)浓硫酸分别和三种钠盐反应,现象见图。下列分析正确的是()
®rAR这首卜的打惊色,律
»NaBr(s|
I祢比SO』|2―^―♦试管上图无视生.
------------0NaCI(s)出mHU
I3)n„产午有气小
as使品红沟也树色
®Na2soM
A.对比①和②可以说明还原性Bd>C「
B.①和③相比可说明氧化性Br2>SO2
C.②中试管口白雾是HC1遇水蒸气所致,说明酸性H2s04>HCl
D.③中浓H2s04被还原成SO2
13.(4分)2019年2月27日至3月1日,第十届日本国际二次电池展在日本东京举行,各
种新型二次电池在东京有明展览中心展出,其中以Fe[Fe(CN)6]为代表的新型可充电钠
离子电池,格外引人注意,其放电工作原理如图所示。下列说法错误的是()
-------0-------
IMfeCIJ1-
离
夕
交
换
股
含Na,的疔机电解质
A.放电时,正极反应式为Fe[Fe(CN)6j+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6j
B.充电时,Mo箔接电源的负极
C.充电时,Na+通过离子交换膜从右室移向左室
D.外电路中通过0.2mol电子时,负极质量变化为2.4g
14.(4分)12在KI溶液中存在下列平衡:12(叫)+「(叫)UI3-(aq),某匕、KI混合溶
液中,13的物质的量浓度c(口一)与温度T的关系如图所示(曲线上任何一点都表示平
衡状态)。下列说法不正确的是()
A.温度为T1时,向该平衡体系中加入KI固体,平衡正向移动
B.12(叫)+1(aq)UI3-(叫)的△HVO
C.若Ti时,反应进行到状态d时,一定有v#>v逆
D.状态a与状态b相比,状态b时12的转化率更高
15.(4分)利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如
图所示。H+、02、N03-等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释
放电子的物质的量为nt,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量ne.下列说法错误的是
A.反应①②③④均在正极发生
B.单位时间内,三氯乙烯脱去amolC1时ne=amol
++
C.④的电极反应式为N03'+10H+8e—NH4+3H2O
D.增大单位体积水体中小微粒ZVI的投入量,可使m增大
16.(4分)常温下,向某浓度的草酸溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的KOH溶液,所得
溶液中H2c2。4、HC2O4-、C2O42-三种微粒的物质的量分数(6)与溶液pH的关系如
图所示,则下列说法中不正确的是()
1-H1clO,
2-HQO;
3-QOJ
A.pH=1.2的溶液中:c(K+)+C(H+)=C(OH)+c(H2C2O4)+2c(C2O42')
2
C(HC?O;)
B.pH=2.7的溶液中:-----------————=1000
C(H2C204)«C(C204)
C.将相同物质的量的KHC2O4和K2c2。4固体完全溶于水所得混合液的pH为4.2
D.向pH=L2的溶液中加KOH溶液,将pH增大至4.2的过程中水的电离度一定增大
三、非选择题。
17.(14分)过硫酸钠(Na2s208)常用作漂白剂、氯化剂等。某研究小组利用下图装置制
备Na2s208并探究其性质(加热及夹持仪器略去)。
己知:①(NH4)2s2O8+2NaOH整C=Na2s2O8+2NH3t+2H20,
②2NH3+3Na2s2O8+6NaOH=22&=6Na2sO4+N2+6H2O。
(1)仪器a的名称是o装置I中NaOH溶液的作用是吸收空气中
(填化学式),减少副反应的发生。
(2)装置II发生反应的同时,需要持续通入空气的目的是o
(3)装置IH的作用是。
(4)Na2s208溶液与铜反应只生成两种盐,且反应先慢后快。
①该反应的化学方程式为。
②某同学推测反应先慢后快的原因可能是生成的+对反应起催化作用。完成下列实验
设计:向盛有等质量铜粉的试管中,分别加入,再加入等体积等浓度的Na2s208
溶液,若加入硫酸铜溶液的试管中反应快,则该推测正确。
(5)测定产品纯度:称取0.2500g样品,用蒸储水溶解,加入过量KI,充分反应后,再
滴加几滴指示剂,用0.1000mol・L।Na2s2。3标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准
溶液的体积为19.50mL。(已知:k+2S2O32-=S4O62+2「)
①选用的指示剂是;达到滴定终点的现象是:当滴入最后一滴标准溶液
时,,且半分钟内不恢复。
②样品的纯度为o
18.(14分)LiFePCU可作为新型锂离子也池的正极材料。以钛铁矿(主要成分为FTiO3、
Fe2O3及少量CuO、Si02杂质)为主要原料生产TOSO4,同时得到的绿矶(FeSO4・7H2。)
与磷酸和LiOH反应可制各LiFePCM,LiFePCM的制备流程如图所示:
过量稀硫酸铁屑HjP(L、LiOH、水和异丙醇
精钛铁矿粉一>LiFePO
请回答下列问题:
(1)酸溶时FeTiO3与硫酸反应的化学方程式可表示为。
(2)①加铁屑还原的目的是,②过滤前需要检验还原是否完全,
其实验操作可描述为。
(3)①“反应”需要按照一定的顺序加入FeSO4溶漱、磷酸和LiOH,其加入顺序应
为,②其理由是“
(4)滤渣中的铜提纯后可用于制取Cu2O,CU2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念
_电解
设计的制取Cu2O的电解池示意图如下,电解总反应:2Cu+H2OCU2O+H2t.则
该装置中铜电极应连接直流电源的极,石墨电极的电极反应式
为,当有O.lmolCU2O生成时电路中转移
mol电子。
直流电源
浓的强碱性
电解质溶液
19.(14分)从空气中捕获CO2直接转化为甲醇是二十多年来“甲醇经济”领域的研究热点,
诺贝尔化学奖获得者乔治•安德鲁教授首次以金属钉作催化剂实现了这种转化,其转化如
图所示。
CH,OH(I)kSZ;产《)
催化*•/h7
第i叭
2H,(g)步co,H«\
(
IH,
HCOO
HCOO
(1)如图所示转化中,第4步常采取法将甲醇和水进行分离。(填分离方法
名称)
(2)如图所示转化中,由第1步至第4步的反应热(△H)依次是akJ・mol"、bkJ,mol
\ckJ-mol1,dkJ-mol1,则该转化总反应的热化学方程式是o
(3)一定温度下,利用金属钉作催化剂,在容积为2L的密闭容器中可直接实现(2)中
总反应的转化得到甲醇。测得该反应体系中X、Y浓度随时间变化如下表:
反应试剂0246810
/min
X的浓度1.1000.55000.30000.15000.10000.1000
/mobL-1
Y的浓度0.0000.55000.80000.95001.0001.000
/mol,L1
①X的电子式是»
②从反应开始到平衡,用另一反应物Z表示的平均反应速率V(Z)=。
③下列一定可以作为反应达到平衡状态的标志的是(填字母,双选题)。
A.混合气体的密度不再变化
B.生成ImolCCh的同时生成ImolCH30H
C.混合气体的平均相对分子质量不再变化
D.CH30H的体积分数不再变化
④若起始时只有反应物且反应物Z的起始浓度为3.400mol・Ll则该条件下该反应的平
衡常数K=o
⑤下列说法正确的是(填字母)。
a.金属钉可大大提高该反应的化学反应速率和反应物的转化率
b.X的平衡转化率是90.91%
c.其他条件不变时,若起始投料是原来的2倍,X的平衡转化率低于90.91%
d.其他条件相同而温度升高时,测得X的平衡转化率为93%,由此可知该反应为吸热
反应
四、解答题(共2小题,满分14分)
20.(14分)技术人员晒制蓝图时,用K3[Fe(C2O4)3]*H2O(三草酸合铁酸钾)作感光剂,
再以K3[Fe(CN)6](六氟合铁酸钾)溶液作显影剂。请回答以下问题:
(1)铁元素在周期表中位置为第四周期第族;Fe3+的基态价电子排布图为o
(2)在上述两种钾盐中第一电离能最大的元素为(填化学式),电负性最小的元
素为。(填化学式)
(3)H2c204分子中碳原子的杂化类型是,与C2O2-互为等电子体的分子的化学
--------4
式为.(写一种)
(4)已知C60分子结构和C60晶胞如下图所示:
J分子结构q品廊示意图
①如图所示,1个C60分子中参与形成TT键的电子总数为。
②如图所示,固体C60的晶体类型为»
③已知C60晶胞参数(即所示整个立方体晶胞的边长)为apm,则该晶胞密度的表达式
是gpm、(NA代表阿伏加德罗常数)。
21.白头翁素具有显著的抗菌作用,其合成路线如图所示。
白头翁素
已知:
①RCH*rR]》,RCH=CH"
一定条件
②2RCH=CHR'一定条件(以上R、R'代表氢、烷基)
(1)白头翁素的分子式为。
(2)C中含有的含氧官能团名称为。
(3)A-B反应的化学方程式为。
(4)试剂a为,F的结构简式为"飞二厂,则E-F的反应类型
为。
(5)F与足量氢气加成得到G,G有多种同分异构体,其中属于链状竣酸类的有
种。
HcCH.
1二
(6)以乙烯、乙醛为原料,选用必要的无机试剂合成5,,请写出其合成路
线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反
应条件)。
2021年广东省汕头市金山中学高考化学模拟试卷
参考答案与试题解析
一、选择题:本题共10小题,每小题2分。在每小题四个选项中只有一项符合题目要求。
1.(2分)近年来,我国航空航天事业成果显著。下列成果所涉及的材料为金属材料的是
()
A.“天宫二号”航天器使用的质量轻强度高的材料一钛合金
B.“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料一碑化钱
C.“长征五号”运载火箭使用的高效燃料一液氢
D.“C919”飞机身使用的复合材料一碳纤维和环氧树脂
【解答】解:A.钛合金是合金材料,属于金属材料,故A正确;
B.神化钱是一种半导体材料,不是金属材料,故B错误;
C.液氢是液态氢气单质,氢元素是非金属,不是金属材料,故C错误;
D.碳纤维是碳元素组成的一种单质,是无机非金属材料,环氧树脂是有机高分子合成材
料,都不是金属材料,故D错误;
故选:Ao
2.(2分)下列表示正确的是()
A.丙烯的结构简式:CH3cH=CH2
B.氮气的电子式::、:::':
C,金刚石的比例模型:◎
H-C:S:广H-
D.H2s的电子式:••
【解答】解:A.丙烯中含有3个碳原子和一个碳碳双键,结构简式表示为CH3cH=CH2,
故A正确:
B.氮气分子中共用3对电子对,电子式为::N::N:,故B错误;
益
c.该比例模型可表示甲烷等,金刚石是正四面体空间网状结构,故c错误;
D.H2s为共价化合物,电子式为:故D错误;
故选:A»
3.(2分)北宋沈括《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧。挹其水熬之则成
胆矶,烹胆研则成铜。熬胆机铁釜,久之亦化为铜”。下列有关叙述错误的是()
A.胆帆的化学式为CuSO4
B.胆研可作为湿法冶铜的原料
C.“熬之则成胆机”是浓缩结晶过程
D.“熬胆帆铁釜,久之亦化为铜”是发生了置换反应
【解答】解:A.胆帆是硫酸铜晶体,“胆研”化学式为CUSO4・5H2O,故A错误;
B.胆研是硫酸铜晶体,熬胆矶铁釜,久之亦化为铜,是发生了:Fe+CuSO4=Cu+FeSO4,
则胆矶可作为湿法冶铜的原料,故B正确;
C.挹其水熬之则成胆矶,硫酸铜溶液蒸发得到硫酸铜晶体,是浓缩结晶过程,故C正
确;
D.熬胆矶铁釜,久之亦化为铜,是发生了:Fe+CuSO4=Cu+FeSO4,硫酸铜与Fe置换
反应生成Cu,属于置换反应,故D正确;
故选:A»
4.(2分)下列解释事实的方程式正确的是()
A.用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠:Na2s2O3+2H+=SO2f+SI
+2Na++H2O
B.氢氧化亚铁暴露于空气中会变色:4Fe(OH)2+02+2H2O=4Fe(OH)3
C.向Ca(CIO)2溶液中通入过量CO2制取次氯酸:Ca2++C10,H20+C02=2HC10+CaC03
I
D.氯气用于自来水消毒:C12+H2O#2H++C1+C1O-
【解答】解:A.硫代硫酸钠是可溶性盐,可拆分,则用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的
2+
硫代硫酸钠,正确的离子方程式为:S2O3+2H—SO2f+SI+H2O,故A错误;
B.氢氧化亚铁暴露于空气中被氧化生成氢氧化铁,反应方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O
-4Fe(OH)3,故B正确;
C.向Ca(CIO)2溶液中通入过量CO2制取次氯酸,反应生成碳酸氢钙和次氯酸,正确
的离子方程式为:CIO+H2O+CO2=HC1O+HCO3,故C错误;
D.氯气用于自来水消毒,反应生成氯化氢和次氯酸,正确的离子方程式为:C12
+H20UH++CL+HC10,故D错误
故选:Bo
5.(2分)设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是()
A.标准状况下,11.2L苯中含有C-H键的数目为3NA
B.常温下,1.0LPH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH数目为O.INA
C.常温下,56g铁片投入足量浓H2s04中生成NA个SO2分子
D.电解饱和食盐水,阳极产生22.4L气体时,电路中通过的电子数目为2NA
【解答】解:A.标准状况下,苯不是气体,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算苯
的物质的量,故A错误;
B.常温下,LOLpH=13的Ba(0H)2溶液中氢氧根离子浓度为O.lmol/L,1L该溶液
中含有O.lmol氢氧根离子,含有的0H数目为O.INA,故B正确;
C.常温下铁片与浓硫酸发生钝化现象,阻止了反应的继续进行,故C错误;
D.没有告诉在标准状况下,无法计算阳极生成22.4L气体的物质的量,故D错误;
故选:B。
6.(2分)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依饮增大,X、Y的最外层电子数之和
等于6,且X、Y位于不同的周期,W的最简单气态氢化物与Z的单质形成的混合气体
在光照条件下可得到Z的氢化物和油状混合物。下列说法正确的是()
A.简单离子的半径:Y>Z
B.X的最简单氢化物与乙的单质混合后可产生白烟
C.Z的氧化物对应的水化物酸性一定比W的强
D.W、X、Y三种元素形成的化合物YWX的水溶液呈中性
【解答】解:由以上分析可知W为C元素,X为N元素,Y为Na元素、Z为C1元素。
A.N3一核外有2个电子层,C1有3个电子层,核外电子层数越多,离子半径越大,故
A错误;
B.氯气可与氨气反应生成氯化镂和氮气,有白烟生成,故B正确;
C.如不是最高价氧化物,则对应的酸的酸性强弱不能用于比较非金属性,故C错误:
D.NaCN为强碱弱酸盐,水解呈碱性,故D错误。
故选:B.
7.(2分)苹果酸环二酯(0P)的结构简式如图所示,下列相关说法不正确的是()
o
o
A.OP含有的官能团是竣基、酯基
B.OP能在NaOH溶液中发生水解反应
C.0P能使Br2的CC14溶液褪色
D.能与Na2c03溶液发生反应
【解答】解:A.中含有的官能团有较基和酯基,故A正确;
则能在NaOH溶液中发生水解反应,故B正
确;
C.中不含有可使BF2的CC14溶液褪色的官能团,故C错误;
有酸性,则能与Na2c03溶液发生反应,故
D正确;
故选:Co
8.(2分)在给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能实现的是()
A.Ca(OH)2C1?Ca(CIO)2s02HCIO
C0
B.SiO?NaOH(aq),Na9siO^2H2SiO3
A一
C.FeS20zSO2HH3*H20(NH4)2sCU
D.饱和NaCl溶液©02NaHCO3.3Na2c03
【解答】解:A.二氧化硫具有还原性,能够还原次氯酸根离子,所以Ca(CIO)2so2HCIO
不能实现,故A错误;
B.二氧化硅与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,硅酸钠溶液中通入二氧化碳生成硅酸,
SiO2曳电虹NazSiO3co2H2SiO3,故B正确;
△-
C.二氧化硫与氨水反应生成亚硫酸镂或者亚硫酸氢镂,所以SO2叫1%(NH4)2SO4
不能实现,故C错误;
D.氯化钠溶液与二氧化碳不反应,所以饱和NaCl溶液以NaHCO3不能实现,故D错
、口
故选:B。
9.(2分)实验室用Ca与H2反应制取氢化钙(CaH2)。下列实验装置和原理不能达到实验
C.装置丙制取CaH2D.装置丁吸收尾气
【解答】解:A.制取氢气需要固液不加热型装置,该实验装置符合条件,故A正确;
B.盐酸具有挥发性,导致生成的氢气中含有HC1,碱液吸收HCL浓硫酸具有吸水性且
和氢气不反应,所以用NaOH吸收HC1、用浓硫酸干燥氢气,故B正确;
C.氢气和钙在加热条件下反应生成氨化钙,所以用该装置制取氢化钙,故C正确;
D.氢气不能被碱石灰吸收,所以不能用碱石灰处理尾气,故D错误;
故选:D。
10.(2分)合成氨及其衍生工业是化工生产的重要门类,请结合图示判断下列说法正确的
|同体司
是()
A.合成氨采用400〜500℃是为了提高原料转化率和反应速率
B.湿润的淀粉-KI试纸可以鉴别气体2和澳蒸汽
C.生成固体1的化学方程式为:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3I+NH4cl
D.将固体2溶于水再滴加石蕊溶液颜色变红
【解答】解:A.温度影响化学反应速率及化学平衡,合成氨反应的方程式为:N2(g)
右温=压
+3H2(g);同E42NH3(g)AH=-92.2kJ/mol,在400〜500℃催化剂的活性最强,
催化剂
同时升高温度虽然不利于平衡向正反应方向移动,不能改变原料转化率,但能增大反应
速率,缩短达到平衡的时间,故A错误;
B.气体2为二氧化氮、浪蒸气都具有强氧化性,遇到湿润的淀粉-KI试纸都可以变蓝
色,不可以鉴别,故B错误;
C.固体1为碳酸氢钠,氯化钠、二氧化碳、水和氨气可以生成碳酸氢钠固体,故方程式
为:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3I+NH4CI,故C正确;
D.碳酸氢钠受热分解为碳酸钠,固体2碳酸钠溶液为碱性溶液,故滴加石蕊溶液颜色变
蓝,故D错误;
故选:C»
二、选择题:本题共6小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中只有一项符合题目
要求。
11.(4分)某甲酸溶液中可能含有少量甲醛,用下列方法可以证明的是()
A.加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热,有砖红色沉淀产生,则含甲醛
B.能发生银镜反应,则含甲醛
C.先将试液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,若有银镜产生,则含甲醛
D.将该溶液与足量NaOH溶液混合后蒸储,若其蒸储产物可发生银镜反应,则含甲醛
【解答】解:甲酸和甲醛都含有醛基,则直接加入新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液不能
鉴别是否含有甲醛,应先加入足量NaOH溶液混合,甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥
发的甲酸钠,然后蒸储,可得到甲醛,再用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液鉴别,
故选:D。
12.(4分)浓硫酸分别和三种钠盐反应,现象见图。下列分析正确的是()
试管上耐打棕色气律
成修上部制废,管口
出境白雾
产t有烈酒ft气味气体
赛使硒港沿晒
A.对比①和②可以说明还原性Br>Cl
B.①和③相比可说明氧化性Br2>SO2
C.②中试管口白雾是HC1遇水蒸气所致,说明酸性H2s04>HCl
D.③中浓H2SO4被还原成SO2
【解答】解:A、反应①生成棕色气体是溟蒸气,反应②臼雾是氯化氢,说明浓硫酸能将
澳离子氧化成澳单质,而不能将氯离子氧化成氯气,与同一种氧化剂在相同条件下反应,
滨离子被氧化成澳单质,而氯离子不能被氧化,说明还原性BL〉。,故A正确;
B、反应③生成是二氧化硫气体,非氧化还原反应,而且亚硫酸钠与澳化钠不是同一类型,
所以不能比较Br2、SO2的氧化性,故B错误;
C、白雾说明氯化氢易挥发,说明挥发性H2so4VHe1,故C错误;
D、反应③生成是二氧化硫气体,非氧化还原反应,而是强酸制弱酸,故D错误;
故选:Ao
13.(4分)2019年2月27日至3月1日,第十届日本国际二次电池展在日本东京举行,各
种新型二次电池在东京有明展览中心展出,其中以Fe[Fe(CN)6]为代表的新型可充电钠
离子电池,格外引人注意,其放电工作原理如图所示。下列说法错误的是()
-------0-------
:诙Fc[FdCN)/IM&Clja
隔
广
交
换
膜
Mo箔
含Na•的有机电解质
A.放电时,正极反应式为Fe[Fe(CN)6j+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6j
B.充电时,Mo箔接电源的负极
C.充电时,Na+通过离子交换膜从右室移向左室
D.外电路中通过0.2mol电子时,负极质量变化为2.4g
【解答】解:A.根据分析Mo箔作正极,结合图示可知正极反应式为:Fe[Fe(CN)
6]+2Na++2e-Na2Fe[Fe(CN)6],故A正确;
B.充电时,Mo电极为阳极,应接电源的正极,故B错误;
C.充电时为电解池,阳离子移向阴极,Na+应从左室移向右室,故C错误;
D.放电时负极反应式为2Mg+2C「-4e=[Mg2c12产,则外电路中通过0.2mol电子时,
有O.lmolMg转化为Mg2+,负极质量变化为0.1molX24g/mol=2.4g,故D正确;
故选:BCo
14.(4分)12在KI溶液中存在下列平衡:12(叫)+[(叫):13一(aq),某12、KI混合溶
液中,13-的物质的量浓度c(口一)与温度T的关系如图所示(曲线上任何一点都表示平
衡状态)。下列说法不正确的是()
A.温度为Ti时,向该平衡体系中加入KI固体,平衡正向移动
B.12(aq)+r(aq)UI3-(叫)的△HVO
C.若Ti时,反应进行到状态d时,一定有v正〉v逆
D.状态a与状态b相比,状态b时12的转化率更高
【解答】解:A.温度T1时,加入KI固体,「浓度增大,平衡向正反应方向移动,故A
正确;
B.由图象曲线的变化趋势可知,当温度升高时,13一的物质的量浓度减小,说明该反应的
正反应为放热反应,反应12(叫)+1(aq)Ulf(叫)的△H<0,故B正确;
C.若反应进行到状态d时,反应未达到平衡状态,若反应趋向于平衡,则反应向生成的
13-方向移动,则VF>Vjj£,故C正确;
D.状态a与状态b均为平衡状态,状态b的I3-的物质的量浓度明显小于状态a的13一的
物质的量浓度,说明由状态a转化为状态b时,升高温度平衡逆向移动,则12的转化率
降低,故D错误;
故选:D。
15.(4分)利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如
图所示。H+、02、N03一等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释
放电子的物质的量为nt,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量ne.下列说法错误的是
()
A.反应①②③④均在正极发生
B.单位时间内,三氯乙烯脱去amolC1时ne=amol
++
C.④的电极反应式为N03-+10H+8e'—NH4+3H2O
D.增大单位体积水体中小微粒ZVI的投入量,可使nt增大
【解答】解:A.由修复过程示意图中反应前后元素化合价变化可知,反应①②③④均为
化合价降低得电子的反应,所以应在正极发生,故A正确;
B.三氯乙烯C2HC13中C原子化合价为+1价,乙烯中C原子化合价为-2价,1molC2HCI3
转化为1molC2H4时,得到6moi电子,脱去3moi氯原子,所以脱去amolC1时ne=
2amol>故B错误;
C.由示意图及N元素的化合价变化可写出如下转化NO3,8e--NH4+,由于生成物中有
NH4+所以只能用H+和H2O来配平该反应,所以④的电极反应式为N03+IOH++8e=
NH4++3H2O,故C正确;
D.增大单位体积水体中小微粒ZVI的投入量,可以增大小微粒ZVI和正极的接触面积,
加快ZVI释放电子的速率,可使nt增大,故D正确;
故选:B«
16.(4分)常温下,向某浓度的草酸溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的KOH溶液,所得
溶液中H2c204、HC2O4、C2O42一三种微粒的物质的量分数(8)与溶液pH的关系如
图所示,则下列说法中不正确的是()
1-H1ctO,
2-HQO;
3-QOJ
A.pH=1.2的溶液中:c(K+)+c(H+)=c(OH)+c(H2C2O4)+2c(C2O42')
2
C(HC?O7)
B.pH=2.7的溶液中:------------————=1000
C(H2C204)«C(C204)
C.将相同物质的量的KHC2O4和K2c204固体完全溶于水所得混合液的pH为4.2
D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液,将pH增大至4.2的过程中水的电离度一定增大
【解答】解:A.pH=1.2时,H2c204、HC2O4-的物质的量分数相等,则c(HC2O4)=
+2
c(H2c2。4),结合电荷守恒c(K+)+c(H)=c(OH)+2c(C2O4-)+c(HC2O4)
可知:c(K+)+c(H+)=c(OH)+2c(C2O42')+c(H2C2O4),故A正确;
+
B.由图象可知pH=1.2时,c(HC2O4)=c(H2C2O4),则Kai=c(H)=100,pH
K
—4.2时,c(HC2O4)=C(C2O4”),Ka2=c(H+)=10<2,由电离常数可知,1=
Ka2
2
c(HC2O;)
=1000,故B正确;
c(H2C2O4)'c(C2of)
C.将相同物质的量KHC2O4和K2c2。4固体完全溶于水,可配成不同浓度的溶液,溶液浓
度不同,pH不一定为定值,即不一定为4.2,故C错误;
D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液将pH增大至4.2,溶液中由酸电离的氢离子浓度减
小,则对水的电离抑制的程度减小,水的电离度一直增大,故D正确;
故选:Co
三、非选择题。
17.(14分)过硫酸钠(Na2s208)常用作漂白剂、氯化剂等。某研究小组利用下图装置制
备Na2s208并探究其性质(加热及夹持仪器略去)。
已知:①(NH4)2s2O8+2NaOH=^[=Na2s2O8+2NH3f+2H20,
②2NH3+3Na2s2O8+6NaOH^2E=6Na2SO4+N2+6H2O。
(1)仪器a的名称是分液漏斗。装置I中NaOH溶液的作用是吸收空气中C02
(填化学式),减少副反应的发生。
(2)装置H发生反应的同时,需要持续通入空气的目的是将三颈烧瓶中产生的NH3
及时排出。
(3)装置01的作用是吸收NH3,防止倒吸。
(4)Na2s2。8溶液与铜反应只生成两种盐,且反应先慢后快。
①该反应的化学方程式为Na反2O8+Cu=Na2SO4+CuSO4。
②某同学推测反应先慢后快的原因可能是生成的C/+对反应起催化作用。完成下列实验
设计:向盛有等质量铜粉的试管中,分别加入等体积的硫酸铜溶液和蒸储水(或其他
不含铜离子的溶液,如硫酸钠溶液),再加入等体积等浓度的Na2s208溶液,若加入
硫酸铜溶液的试管中反应快,则该推测正确。
(5)测定产品纯度:称取0.2500g样品,用蒸储水溶解,加入过量KI,充分反应后,再
滴加几滴指示剂,用(MOOOmokl/iNa2s203标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准
溶液的体积为19.50mL。(已知:l2+2S2O32=S4O62+2r)
①选用的指示剂是淀粉溶液:达到滴定终点的现象是:当滴入最后一滴标准溶液时,
溶液的蓝色褪去,且半分钟内不恢复。
②样品的纯度为92.82%。
【解答】解:(1)装置图可知装置I中盛NaOH溶液的仪器名称是分液漏斗;装置I中
NaOH溶液的作用是吸收空气中二氧化碳,
故答案为:分液漏斗;CO2;
(2)NH3能与Na2s2。8反应,所以要及时排出,所以需要持续通入空气的目的是使三颈
烧瓶内产生的NH3及时排除,减少副反应②的发生,
故答案为:将三颈烧瓶中产生的NH3及时排出;
(3)根据上面的分析可知,装置1H是吸收氨气尾气的,
故答案为:吸收NH3,防止倒吸;
(4)①Na2s208溶液与铜只生成两种盐,根据电子得失守恒和元素守恒可知,这两种物
质应为硫酸钠和硫酸铜,化学方程式为:Na2s2O8+Cu=Na2SO4+CuSO4,
故答案为:Na2s2O8+Cu=Na2sO4+CuSO4;
②取等量铜粉于试管中,分别加入少量等体积的硫酸铜溶液和水,再加入等量过硫酸钠
溶液,观察现象,若加入硫酸铜溶液的反应快,说明Cu2+起了催化作用,反之,Ct?+不
起作用;故答案为:等体积的硫酸铜溶液和蒸储水(或其他不含铜离子的溶液,如硫酸
钠溶液);
(5)①碘单质遇到淀粉变蓝色可以选择淀粉溶液做指示剂,滴定到最后一滴溶液,溶液
的蓝色褪去且半分钟不恢复,说明反应达到终点;
故答案为:淀粉溶液;溶液的蓝色褪去;
②Na2s203标准溶液做氧化剂,1mol得到2moi电子,KI被氧化为h,转移电子2mol,
12与Na2s203溶液反应为:I2+2S2O32-=S4O62+21',
Na2s2O3〜l2~2s2O32
12
n0.1mol/lX0.0195L
贝I」n(Na2s2O8)=』X1.95X103moi=9.75x10-4mol,样品的纯度=
2
75X104mdiX23%/mol乂]00%=92.82%,
0.250g
故答案为:92.82%o
18.(14分)LiFeP04可作为新型锂离子也池的正极材料。以钛铁矿(主要成分为FTiO3、
Fe2O3及少量CuO、SiO2杂质)为主要原料生产T0S04,同时得到的绿矶(FeSO4»7H2O)
与磷酸和LiOH反应可制各LiFePO*LiFeP04的制备流程如图所示:
过量稀硫酸铁屑HF()4、LiOH、水和异丙醇
精钛铁矿粉一>LiFePO
滤渣
TiOSO4
请回答下列问题:
(1)酸溶时FeTiO3与硫酸反应的化学方程式可表示为FeTiO3+2H2s04=
FeSO4+TiOSCM+2H2O。
(2)①加铁屑还原的目的是把Fe3+还原为Fe2+,置换出铜,②过滤前需要检验还原
是否完全,其实验操作可描述为取少量反应液于试管中,加入几滴KSCN溶液,如果
溶液变红色,说明还原没有完全,如果溶液不变红色,说明还原已经完全。
(3)①“反应”需要按照一定的顺序加入FeS
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