初级药师（相关专业知识）模拟试卷

初级药师（相关专业知识）模拟试卷一、A

1、胶囊剂临床主要给药方式为

A.经口给药

B.鼻腔给药

C.阴道给药

D.注射给药

E.舌下给药

2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)

A.(50%，V/V)

B.(65%，V/V)

C.(72%，V/V)

D.(75%，V/V)

E.(70%，V/V)

3、影响生物利用度的因素不包括

A.药物的化学稳定性

B.药物在胃肠道中的分解

C.制剂处方组成

D.肝脏的首关作用

E.受试者的个体差异

4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A.硬度

B.崩解时间

C.融变时限

D.脆碎度

E.溶出度

5、我国的药品质量监督管理的原则包括

A.效益优先的原则

B.以社会效益为最高原则

C.以经济效益为主的原则

D.法制化与民主化高度统一的原则

E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则

6、处方审核的内容不包括

A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.是否有重复给药现象

C.剂量、用法的正确性

D.是否有名称不符现象

E.选用剂型与给药途径的合理性

7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个

A.未经批准进口的

B.非药品冒充药品的

C.被污染的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

8、不属调剂部门的是

A.门诊药房

B.儿科药房

C.急诊药房

D.中心药房

E.药库

9、药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

A.数量点收和包装、标签、说明书检查

B.注册商标检查

C.批准文号查核

D.药品有效期检查

E.药品价格查核

10、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是

A.临床科室主任

B.院长

C.业务院长

D.医院医学首席专家

E.医院药学首席专家

11、药品的基本特征是

A.有效性和两重性

B.安全性和两重性

C.稳定性和均一性

D.稳定性和两重性

E.有效性和安全性

12、我国国家基本药物调整的周期一般为

A.1年

B.2年

C.3年

D.10年

E.不定期

13、有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是

A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药

B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用

C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药

D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片

E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录

14、药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是

A.软膏剂

B.甘油剂

C.膜剂

D.硬膏剂

E.洗剂

15、舌下片应符合的要求是

A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化

B.所含药物应是脂溶性的

C.药物在舌下发挥局部作用

D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物

16、片剂包糖衣工艺正确的是

A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光

B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光

C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光

D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光

E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光

17、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体

A.1/4

B.1/2

C.1倍

D.2倍

E.4倍

18、下列各种情况按假药处理的是

A.被污染的

B.没有生产日期的

C.更改有效期的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.更改生产日期的

19、注射剂特点不包括

A.制造过程复杂，生产费用较大

B.可产生局部定位作用

C.适用于不宜口服的药物

D.给药方便

E.适用于不能口服与禁食的患者

20、在维生素C注射液处方中含有

A.碳酸氢钠

B.磷酸

C.吐温-80

D.丙二醇

E.氯化钠

21、下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为

A.大于50ml注射剂的灌封

B.注射剂的稀配、滤过

C.片剂的压片

D.滴眼液的配制

E.糖浆的配制

22、根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是

A.混悬微粒的带电量

B.混悬微粒的半径平方

C.分散介质的密度

D.混悬微粒的粒度

E.分散介质的黏度

23、下列常用口服剂型中吸收最快的是

A.水蜜丸

B.乳剂

C.口服溶液剂

D.胶囊剂

E.颗粒剂

24、处方药

A.必须凭医师处方才能购买

B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买

C.可以由消费者咨询药师后判断购买

D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买

E.根据药品的安全性分为甲、乙两类

25、《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是

A.公用制计量单位

B.传统计量单位

C.国际单位制计量单位

D.通用计量单位

E.市制计量单位

26、我国药品技术监督的最高机构是

A.国家质量技术监督局

B.国家发展与改革委员会

C.国家药品监督管理局

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药典委员会

27、医疗机构配制制剂审核同意的部门是

A.县以上药品监督管理部门

B.市级人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府卫生行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门

28、《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.经过再评价后才能使用

D.不得生产、销售和使用

E.由企业自行销毁或处理

29、依法对药品价格进行行政管理的是

A.省级药品监督管理部门

B.社会发展改革部门

C.质量技术监督部门

D.省级卫生行政管理部门

E.省级劳动和社会保障部门

30、医院自配制剂在市场上销售的规定是

A.不准销售

B.批准后可以销售

C.可以在本地区内医院销售

D.可以少量在本地区内医院销售

E.某些特殊制剂可以少量销售

31、医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.全部药品

E.普通药品

32、根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是

A.三级医院

B.二级以上医院

C.二级医院

D.二级以下医院

E.所有医院

33、下列属于药品的是

A.药品包装材料

B.标签

C.说明书

D.血清

E.保健品

34、甲酚皂溶液又称

A.哈特曼氏液

B.来苏儿

C.小苏打液

D.优琐溶液

E.苯扎溴铵

35、下列哪个药主要自肾小管分泌排泄

A.青霉素

B.灰黄霉素

C.庆大霉素

D.奥美拉唑

E.链霉素

36、影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促进剂

B.皮肤水合作用

C.用药部位

D.表皮损伤

E.患者年龄

37、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

A.能与乙醇混溶

B.有较强的促渗透作用

C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂

D.也可添加于注射剂，以加强吸收

E.能与水混溶

38、不能提高压射剂稳定性方法是

A.加入抗氧剂

B.通入惰性气体

C.用棕色玻璃容器

D.调节pH至合适值

E.加入等渗调节剂如氯化钠

39、表面活性剂是能使溶液表面张力

A.稍降低的物质

B.增加的物质

C.不改变的物质

D.急剧下降的物质

E.急剧上升的物质

40、眼膏药与滴眼药相比其特点是

A.需反复频繁点眼

B.使用更方便

C.不需加抑菌剂

D.含药量更高

E.在角膜前滞留时间相对较长

41、下列辅料中，水溶性最小的是

A.羧甲基淀粉钠

B.羟丙甲纤维素

C.可溶性淀粉

D.PEG6000

E.乙基纤维素

42、散剂在贮藏过程中的关键是

A.防潮

B.防止蛀虫

C.防风

D.置于阴暗的地方

E.防止氧化

43、不压加入抑菌剂的压射刹是

A.滤过除菌制备的注射剂

B.采用低温灭菌的注射剂

C.多剂量装的注射剂

D.无菌操作法制备的注射剂

E.椎管注射剂

44、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A.100级

B.3000级

C.10000级

D.300000级

E.500000级

45、不宜制成混悬剂的药物是

A.剧毒药性的药物

B.难溶性药物

C.为提高在水溶液中稳定性的药物

D.需产生缓释作用的药物

E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物

46、现行《中华人民共和国药典》的版本为

A.2005年版

B.2010年版

C.1953年版

D.1995年版

E.2000年版

47、新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为

A.每季度汇总报告一次

B.每半年汇总报告一次

C.每年汇总报告一次

D.每三年汇总报告一次

E.每五年汇总报告一次

48、未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处

A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款

B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款

C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～l0万元罚款

D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款

E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款

49、允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

A.处方药

B.仿制药品

C.非处方药.

D.传统药

E.国家基本药物

50、药品的经营方式包括

A.全国代理和各省代理

B.药品批发和药品连锁

C.一级代理和二级代理

D.药品批发和药品零售

E.药品连锁和药品零售

51、省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为

A.7个工作日内

B.10个工作日内

C.1个月内

D.2个月内

E.3个月内

52、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

53、滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有

A.品名、批号、用法用量

B.品名、规格、批号

C.品名、使用期限、批准文号

D.品名、批号、使用期限

E.品名、规格、批准文号

54、非处方药的英文缩写为

A.DOT

B.COT

C.CTO

D.OTC

E.OTD

55、药物代谢的主要器官是

A.肾脏

B.肝脏

C.胆汁

D.皮肤

E.脑

56、药物经皮吸收的途径有

A.真皮途径

B.表皮途径

C.膜孔途径

D.黏膜途径

E.脂质途径

57、与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是

A.扩散原理

B.溶出原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

58、下列可作为固体分散体载体的有

A.CMC-Na

B.HPLC

C.枸橼酸

D.硬脂酸锌

E.司盘类

59、30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A.26.2％

B.46.8％

C.66％

D.52.5％

E.38％

60、微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在

A.丁铎尔现象

B.布朗运动

C.电泳

D.微粒的双电层结构

E.微粒的大小

61、亲水亲油平衡值为

A.Krafft点

B.昙点

C.HLB

D.CMC

E.杀菌和消毒

62、下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是

A.制成盐

B.胶团增溶

C.加助溶剂

D.调溶液pH

E.使用混合溶剂

63、二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂

B.O／W乳剂型气雾剂

C.W／O乳剂型气雾剂

D.混悬型气雾剂

E.胶体溶液型气雾剂

64、栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称

A.真密度

B.酸价

C.分配系数

D.置换价

E.粒密度

65、适用于遇水不稳定药物的软膏基质是

A.硅酮

B.液状石蜡

C.固体石蜡

D.蜂蜡

E.凡士林

66、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是

A.淀粉

B.乳糖

C.羧甲基纤维素钠

D.糊精

E.白陶土

67、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是

A.药物是粉末或颗粒

B.药物油溶液

C.具有臭味的药物

D.风化性药物

E.药物的油混悬液

68、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大

69、注射剂的容器处理方法是

A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

70、可造成乳剂酸败的原因是

A.乳化剂性质改变

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.Zeta电位降低

71、有关高分子溶液叙述不正确的是

A.高分子溶液是热力学稳定系统

B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D.高分子溶液是黏稠性流动液体

E.高分子水溶液不带电荷

72、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述丕正确的是

A.有利于制剂形态的形成

B.使制备过程顺利进行

C.提高药物的稳定性

D.调节有效成分的作用或改善生理要求

E.改变药物的作用性质

二、B

1、A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.麻醉药品和精神药品

E.精神药品

<1>、以上各项分为第一类和第二类的是

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、以上各项包括药品原植物的是

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、生产记录应保存5年备查的药品是

A.

B.

C.

D.

E.

2、A.滑石粉

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.羧甲基淀粉钠

D.苯甲酸钠

E.甘油明胶

<1>、以上属于防腐剂的是

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、以上属于栓剂基质的是

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、以上属于肠溶衣材料的是

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、以上属于片剂崩解剂的是

A.

B.

C.

D.

E.

<5>、以上属于片剂润滑剂的是

A.

B.

C.

D.

E.

3、A.采用棕色瓶密封包装

B.制备过程中充人氮气

C.产品冷藏保存

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH

<1>、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、光照射可加速药物的氧化

A.

B.

C.

D.

E.

4、A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定

<1>、氯化钠

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、苯甲酸

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、羧甲基纤维素钠

A.

B.

C.

D.

E.

5、A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册，并向所在地