6.1细胞的增殖（50张PPT）

第六章细胞的生命历程

第一节细胞的增殖生物体的生长增大细胞的体积增加细胞的数量随着细胞的长大，细胞膜的面积不也在扩大。那么，细胞会不会无限长大？什么因素限制了细胞的长大？细胞生长----细胞增殖---

事实上,不同动(植)物同类器官或组织的细胞大小无明显差异,器官大小主要取决于细胞数量的多少。

一、实验探究：细胞大小与物质运输的关系放入盛有NaOH溶液中浸泡慢慢地，含酚酞的琼脂随着NaOH溶液的扩散而变红切开琼脂方块测量NaOH的扩散深度1cm2cm3cm含酚酞的琼脂方块琼脂块的边长/cm表面积/cm2体积/cm3比值（表面积/体积）NaOH扩散的深度/cm比值（NaOH扩散的体积/整个琼脂块的体积）3215427

2:12483:1616:10.40.40.40.350.49运输效率运输效率运输效率2cm1cm3cm含酚酞的琼脂块0.78

琼脂块的表面积与体积之比随着琼脂块的增大而；NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比随着琼脂块的增大而。减小减小结论：结论；细胞体积越大，其相对表面积越小，物质运输效率越低细胞体积越大，其相对表面积越小，细胞与周围环境之间物质交流的相对面积也越小，物质运输的效率越低。结论1、细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大一、细胞不能无限长大的原因：物质运输的效率与细胞大小之间的关系？细胞核是细胞代谢的调控中心。细胞核中的DNA不会随着细胞体积的扩大而增加，如果细胞太大，细胞核的“负担”过重。2、细胞的核质比限制了细胞的长大植物体细胞组织器官多细胞生物：受精卵发育成多细胞个体；细胞组织器官系统人体

补充衰老、死亡的细胞；二、细胞的增殖的意义和方式是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础1、细胞增殖的意义是什么？阅读提问：

细胞分裂无丝分裂减数分裂有丝分裂2、细胞通过

方式进行增殖细胞在分裂之前，必须进行一定的物质准备，细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续过程分裂3、真核细胞分裂的方式有几种？连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。（一）细胞周期准确理解“细胞周期”①“连续分裂的细胞”才具有细胞周期；②间期在前，分裂期在后；③间期长，分裂期短；④不同生物或同一生物不同种类的细胞，

细胞周期长短不一。四、有丝分裂分分裂间期分裂期前期中期后期末期子细胞连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。1、概念：甲乙细胞分裂间期细胞分裂期2、阶段甲→乙乙→甲甲→乙→甲一个细胞周期是指细胞周期子细胞连续分裂：暂停分裂：不再分裂：生发层细胞红骨髓造血细胞根尖生长点细胞形成层细胞肝细胞肾细胞骨髓干细胞

淋巴细胞神经细胞肌纤维细胞

细胞周期甲乙以下哪个过程可表示为细胞周期?甲乙乙甲甲甲细胞周期乙乙abcda+bb+cc+d细胞周期细胞周期细胞周期的表示方法植物细胞的有丝分裂细胞分裂间期细胞分裂期（二）阶段分裂间期分裂期分裂间期为分裂期进行物质准备，完成

和有关

，同时细胞有适度的生长。DNA分子的复制蛋白质的合成1、分裂间期（90%--95%）（5%--10%）不同细胞的细胞周期持续时间（t/h）细胞类型分裂间期分裂期细胞周期蚕豆根尖分生区细胞15.32.017.3小鼠十二指肠上皮细胞13.51.815.3人的肝细胞21122人的宫颈癌细胞20.51.522分裂间期大约占细胞周期的90%～95%分裂间期完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成姐妹染色单体G1：S：G2：RNA和有关蛋白质（酶）合成DNA的复制RNA和有关蛋白质合成(1)分裂间期主要完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。(2)DNA数目加倍，染色体数目不变。1.分裂间期

分裂间期的特点:核膜核仁染色质注意1：DNA的复制复制的结果复制一条染色体一个DNA。一条染色体两个DNA，两个姐妹染色单体。DNA数目加倍，出现姐妹染色单体，染色体数目不变。注意2：染色体的计数是以着丝点为标准的，有几个着丝点，就有几条染色体。染色体与姐妹染色单体一条染色质含一个DNA分子一条染色体由两条姐妹染色单体组成，含两个DNA分子间期间期复制一条染色质两条姐妹染色单体,两个DNA分子前期姐妹染色单体复制螺旋1条染色体1个DNA分子0条染色单体1条染色体2个DNA分子2条染色单体说明：1、染色体数=着丝点数。2、DNA数以线条数目为标准。3、姐妹染色单体是特指连在一起的染色单体

分裂期：主要是完成细胞核遗传物质的均分。（5~10%）1.前期:两失:核膜、核仁消失两现:染色体(散乱排布)、纺锤体出现两失两现一散乱3、出现染色体染色质螺旋化、变粗、变短4、由纺锤丝形成纺锤体两极发出纺锤丝染色体散乱分布1、核膜逐渐消失前期2、核仁逐渐解体染色体着丝点两侧与纺锤丝相连，并排在赤道板上

辨认染色体形态、数目最好时期

中期2.中期：染色体的形态稳定,数目比较清晰所有染色体的着丝点排列在“赤道板”上形定数晰赤道齐3.后期：染色体的着丝点分裂姐妹染色单体分离成为子染色体,细胞内染色体数目加倍.纺锤丝牵引相同的子染色体分别移向细胞两极点裂数加均两极１、着丝点分裂染色体一分为二２、两条姐妹染色单体成为两条染色体３、纺锤丝牵引着子染色体移向细胞两极后期2、核膜、核仁出现4、在赤道板出现一个细胞板，逐渐形成细胞壁1、染色体染色质3、纺锤丝逐渐消失末期4.末期：染色体变成染色质，纺锤体消失，核膜、核仁重现在赤道板位置出现细胞板扩展成细胞壁两失两现重开始图形识别指出下列各图分别属于植物细胞有丝分裂的什么时期？前期末期间期后期中期细胞周期前期：膜仁消失现两体中期：形定数晰赤道齐后期：点裂数加均两极末期：两消两现新壁建DNA复制和有关蛋白质合成分裂期分裂间期小结间期后期中期末期前期植物细胞的有丝分裂动物细胞和植物细胞有丝分裂的区别植物细胞有丝分裂动物细胞有丝分裂相同点

不同点前期末期亲代细胞的染色体经过复制（实质为DNA复制）后，平均分配到两个子细胞中去，从而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性由两极发出纺锤丝形成纺锤体由两极的中心体发出星射线形成纺锤体中央赤道板位置出现细胞板，扩展形成两个子细胞不出现细胞板在赤道板位置缢裂方式形成两个子细胞

三、无丝分裂因为没有出现纺锤丝和染色体的变化，所以叫无丝分裂。分裂过程：细胞核先分裂，细胞质后分裂没有出现纺锤丝和染色体但是也有遗传物质的复制和平均分配类型：蛙的红细胞有丝分裂中DNA、染色体、染色单体数目的变化规律

(设体细胞染色体数2N）间期前期中期后期末期染色体形态染色体数目2N2N2N4N2NDNA数目2N4N4N4N4N2N染色单体数目0→4N4N4N00

间期

04N2N染色体变化规律

前期

中期

后期

末期

细胞周期

间期

04N2NDNA数量变化规律

前期

中期

后期

末期

细胞周期

间期

04N2N染色单体变化规律

前期

中期

后期

末期

细胞周期

间期前期中期后期末期DNA数目染色体染色单体2N4N2N4N02N2N4N2N4N4N4N2N4N4N00间期

04N2N前期中期后期末期DNA、染色体、染色单体数目的变化规律图下图为动物细胞有丝分裂的某个时期，据图回答：

（1）此细胞有

条染色体、

条染色单体、

个DNA分子。

（2）它在进入分裂期之前的间期细胞中有

条染色体、

（

条染色单体、

个DNA分子。

（3）在其刚形成的子细胞中有

条染色体、

条染色单体、

个DNA分子。练习808884404实验原理：在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。通过高倍显微镜观察各个时期细胞内染色体的存在状态。染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液）着色。实验：观察细胞的有丝分裂(P115)成熟区伸长区分生区根冠步

骤注

意

问

题分

析一、根尖的培养：实验前3~4天，让洋葱放在广口瓶上，底部接触清水。根长约5cm时可用。置于温暖处，常换水。因为细胞分裂和生长需要水分、适宜的温度和氧气。二、装片的制作：解离→漂洗→染色→制片1．解离：上午10时至下午2时，剪取洋葱根尖2~3mm，立即放入盛有质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，室温下解离3~5min。解离时间要保证，细胞才能分散开来。解离时间也不宜过长。目的：使组织中的细胞相互分离开来。此时，细胞已被盐酸杀死。否则，根尖过于酥软，无法取出。2．漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。漂洗要充分，可换水1~2次。目的：洗去解离液，防止解离过度，便于染色。3．染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）的玻璃皿中染色3~5min。染色时间不宜过长，否则显微镜下一片紫色，无法观察。龙胆紫溶液或醋酸洋红液能使染色体着色。4．制片：用镊子将这段洋葱根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把洋葱根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片，使细胞分散开来。要弄碎根尖，再垂直向下均匀用力压片，不可移动盖玻片，

目的：使细胞分散开，避免细胞重叠，便于观察。做得成功的装片，标本被压成云雾状。三、观察1．低倍镜观察：把装片放在低倍镜下，慢慢移动装片，找到分生区细胞。2．高倍镜观察：移走低倍镜，换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，仔细观察，找出处于细胞分裂期中期的细胞，再找出前期、后期、末期的细胞。一定要找到分生区。在一个视野里，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞。如果是这样，可以慢慢地移动装片，从邻近的分生区细胞中寻找。分生区细胞特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正处于分裂期。问题讨论(1)解离的目的是什么？如果解离时间过短会造成什么后果？(2)如果漂洗不干净会有什么结果？

目的是使组织中的细胞相互分离开来。如果解离时间过短，就不能使细胞之间的连接分开，造成压片失败，细胞不能均匀地在装片上铺成一层。如果漂洗不干净，