急危重病人营养与代谢支持

关于急危重病人营养与代谢支持第1页，共63页，2023年，2月20日，星期四

营养及代谢支持的目的

•维持氮平衡

•保持瘦肉体

•维护细胞代谢

•改善与修复组织器官的结构

•调整生理功能，促进病人康复第2页，共63页，2023年，2月20日，星期四

细胞代谢的复杂性

•

细胞因子与介质对代谢的影响?

•受体、载体的功能?

•细胞内蛋白质信号的改变?第3页，共63页，2023年，2月20日，星期四

营养状况联系着有关基因功能的改变

严重感染时，肝细胞白蛋白mRNA的表达受抑制，肝细胞白蛋白的合成减少，要减轻抑制白蛋白mRNA表达的因素都需从分子生物学角度进行研究，而不是单凭调整营养底物的质量与种类所能解决。各种疫病有着不同的有关代谢基因的改变，应有不同对策。这些都是本世纪所要研究解决的问题。第4页，共63页，2023年，2月20日，星期四

营养底物供给量不当的危害

营养过低：指每天提供的白蛋白与热量低于基础能量消耗

•缺乏白蛋白，循环中抗体生成障碍，细胞免疫受抑制

•缺乏必需脂肪酸，导致花生四烯酸合成减少，影响免疫调控

•能量不足使IgA、巨噬细胞、补体、抗体和细胞因子生成下降

•

微量元素缺乏（如锌）导致T和B细胞增生障碍

•肠腔内营养素缺乏、粘膜营养不足，屏障受损，致肠道细菌移位。

第5页，共63页，2023年，2月20日，星期四营养过高：指每天供给病人的总能量高

于静息能量消耗的1.5倍。

•严重代谢紊乱：高血糖、低血糖、高

渗非酮症昏迷、酸中毒、高血脂。

•大量脂肪沉积于肝，引起肝内淤胆、

肝功损害、淤胆性胆囊炎。

•过高营养消耗更多的氧气，产生更多

的CO2,引起或加重呼吸功能不全，甚

至衰竭。

•加重循环系统负担，导致心功能不全。第6页，共63页，2023年，2月20日，星期四

营养支持的监测指标

•体重：水钠储留或脂肪存积亦表现体重上升

•上臂中点肌肉周径：主要判断骨骼肌量的变化

•肱三头肌皮肤褶折厚度，用于判断脂肪存储量

•

迟发型过敏皮肤试验：了解免疫能力，白蛋白营养

不良时，反应减弱

•

总淋巴细胞计数：正常值（1.5-3.0×109L）随着营

养改善，总淋巴细胞逐渐恢复

•肌酐/身高指数：收集24h尿测肌酐值，除以身高

相应的理想肌酐值，可求出肌酐/身高指数。如

>90%为理想营养状态。第7页，共63页，2023年，2月20日，星期四

氮平衡

比较每天摄入的氮量与排出的氮量，是判定营养支持

效果的重要指标。摄入与排出氮量基本相等，提示蛋白

质合成与分解代谢平衡

排出氮<摄入氮为正氮平衡，提示摄入蛋白质除补偿

消耗外，尚有部分构成新组织

排出氮>摄入氮为负氮平衡，提示蛋白质分解多于合成摄入氮量（g/d）=输入氨基酸液总量+肠道摄入氮量

24h排出氮量=24h尿素氮（g）+2(g)(粪、汗氮)+2（g）(其他尿氮)

（禁食状态时，粪氮可不计，此系数为1.5）

氮平衡（g/d）=摄入氮量（g/d）-[尿中尿素氮（g/d）+3.5]

第8页，共63页，2023年，2月20日，星期四营养及代谢支持的模式●全肠胃外营养(TPN)●肠内营养(EN)●TPN与EN先后或同时进行第9页，共63页，2023年，2月20日，星期四TPN底物的质量与配比第10页，共63页，2023年，2月20日，星期四

Autocannibalism

（自噬现象）

严重应激状态

促分解代谢激素上升胰岛素分泌下降

胰岛素抵抗

机体蛋白分解葡萄糖利用障碍

不能被外源性营养纠正

第11页，共63页，2023年，2月20日，星期四

代谢支持概念（Cerra）

营养支持既为机体提供必要的营养物，又不增加机体器官负荷

•

支持底物由CHO、脂肪酸和氨基酸混合组成

•非蛋白质能量小于中146kj(35kcal)/kg.d,其中

40%或更多热卡由脂肪乳剂提供以减少糖负

荷和减少CO2的产生，减轻肺负荷

•氮的供给量为0.25-0.35/kg.d,以减少体内蛋白

质分解

•非蛋白质能量与氮比降为418kg(100kcal):1gN第12页，共63页，2023年，2月20日，星期四

TPN基质、制剂与选择

葡萄糖（GS）

葡萄糖是中枢神经和红细胞必需的能量底物，每日需消耗100-150g，大量高渗GS作为单一热源有害：

第13页，共63页，2023年，2月20日，星期四

•

静息能量消耗过多

•CO2产生过多

•脂肪肝

•高糖高渗综合征

•机体脂肪上升而蛋白质持续分解消耗

对高代谢器官衰竭者、葡萄糖的

输注不应>4-5mg/kg.min.

即350-400g/d。

第14页，共63页，2023年，2月20日，星期四

果糖、山梨醇、木糖醇、在能源代谢方面不如GS,但在代谢中无需胰岛素，只适用于不能耐受GS的病人，果糖及山梨醇可引起乳酸酸中毒，用量过大可产生高尿酸血症。第15页，共63页，2023年，2月20日，星期四

氨基酸

复方氨基酸(18AAⅡ、乐凡命）

平衡型氨基酸：配方与人体氨基酸比例

相近，EAA:NEAA为1：1——1：3

不平衡型氨基酸：各种病变代谢改变体内

所需某一或某些氨基酸量有增减

支链氨基酸（BCAA）

复方氨基酸中含45%BCAA适合于创伤病人

复方氨基酸中含35%BCAA适合于肝病病人

肾衰氨基酸：采用8种必须氨基酸和组氨酸配方第16页，共63页，2023年，2月20日，星期四

谷氨酰胺（Gln）

为高效能量物质，每克分子Gln完全氧化产生30克分子ATP,促进蛋白合成，改善氮平衡及免疫功能

肠粘膜细胞及各快速生成细胞（淋巴细胞、成纤维细胞、巨噬细胞）的必需营养物

保护肠粘膜屏障，降低肠源性感染。第17页，共63页，2023年，2月20日，星期四

现有复方氨基酸溶液中不含谷氨酰胺，因其在溶液中不稳定，易分解为焦谷氨酸及谷氨酸，两者是一种神经递质，有潜在毒性，由于加入TPN液需要临时配制，不能久存使用不方便。目前已有Gln二肽的商品出售，即甘氨酸——谷氨酰胺、丙氨酸——谷氨酰胺可作为TPN中Gln源。口服Gln50g/d可长期耐受。第18页，共63页，2023年，2月20日，星期四精氨酸●是NO的前体各种内分泌组成中的主要氨基酸●促进多种激素分化:GH、PRL、INS增加蛋白合成促进伤口愈合●促进尿素形成，降低血氨浓度●对体液免疫及细胞免疫均有促进作用，是目前免疫营养的主要物质之一●能维持肠黏膜形态和功能的完整性促进肠上皮细胞增殖和抑制其凋亡第19页，共63页，2023年，2月20日，星期四

脂肪乳剂

•高效能源，比同等CHO提供一倍以上热能

•提供必需脂肪酸

•渗透压与血浆相同，PH接近中性，对静脉内膜损伤很小

•静脉营养液中非蛋白热能50%可由脂肪乳剂提供

•使用GS作为唯一非蛋白能源病人的体重上升，常合并

肪和总体水上升，而总体氮并不上升

•使用脂肪乳剂替代GS则总体氮可明显上升，但并不

增加总体水

•脂肪乳剂与GS同时输注，不仅节氮效应更好，且可缓

解GS对血管内皮损害第20页，共63页，2023年，2月20日，星期四长链脂肪酸（LCA)

•碳链含16-20个碳原子，提供能量和必需脂肪酸

•需借肉毒碱转运至线粒体代谢，感染或高代谢状态下，肉毒碱水平，有脂肪积聚之虞

•以LCT为主的脂肪乳剂可阻塞网状肉皮系统，在肝Kuppffer细胞和脾内蓄积影响白细胞活性，致机体免疫。第21页，共63页，2023年，2月20日，星期四

中链脂肪酸（MCT）

•碳链含6-12个碳原子的脂肪甘油三脂，进

入线粒体无需肉毒碱，易被大多数组织摄

取和氧化，不会在血内和肝内蓄积，节氮

反应更好

•不能供给必需氨基酸

•快速输注易穿过血脑屏障，导致神经毒性、

呕吐、昏迷

•有较高生热效能，在输注过程中机体耗O2

量和CO2产生上升

•快速输注对肺功能不利第22页，共63页，2023年，2月20日，星期四中链与长链混合脂肪乳剂（力能）

•

无神经毒性作用

•无免疫抑制和升高血中胆红素作用

•适用于高胆红素血症和严重创伤

感染病人

第23页，共63页，2023年，2月20日，星期四

新制脂肪乳剂

•

结构脂肪乳剂

•短链脂肪乳剂

•脂肪酸型制剂第24页，共63页，2023年，2月20日，星期四

电解质、Vit、微量元素

•

每1000kcal，营养液中应加入钾

40mmol,磷8.3-13.9mmol

•每天输入镁7.5-10mmol,钙2.5mmol

•每天输入钠125-150mmol,氯与钠相当第25页，共63页，2023年，2月20日，星期四

TPN营养液配制

•

三合一（Threeinonce)将GS、氨基酸、

脂肪乳剂混合一起置于一大容器中

•全合一（Allinonce)三种基本营养素+电

解质、微量元素、Vit等

•全营养混合液（TNA）以上二者的总称

•氨基酸、GS、脂肪乳剂量的容量比例为

2：1：1，1：1：1或2：1：0.5

•总容量大于1.5升

•溶液中GS的最终浓度不能超过23%第26页，共63页，2023年，2月20日，星期四

TPN并发症

•导管感染、淤胆、肝功损害

•代谢并发症

高血糖、低血糖、高渗性酮症昏

迷、代酸

•肠道细菌移位，肠源性感染第27页，共63页，2023年，2月20日，星期四肠蠕动减弱

肠粘膜细胞群↓

长期TPN

肠腔内分泌型IgA↓

肠粘膜的高度

蛋白质及DNA↓

肠粘膜萎缩展用

↓

肠屏障功能障碍

↓

细菌及其毒素自肠腔内进入血循环

网状内皮系统

产生可刺激感染反应的细胞因子

这是多系统器官衰竭的致病因素

可能是危重患者产生难以解释的败血症的主要原因

第28页，共63页，2023年，2月20日，星期四

淤胆

TPN过程中出现肝内淤胆及胆囊内胆汁淤积的发生率高达80%以上，其原因包括：禁食、感染、低蛋白血症、营养成份不当等，但禁食是淤胆发生的基础。r-GT、AKP同时↑，并血清胆红素水平异常是诊断淤胆的可靠指标。早期恢复饮食是阻止淤胆发展的主要措施。适当降低TPN的非蛋白的热卡用量可延缓和减轻淤胆的产生。第29页，共63页，2023年，2月20日，星期四

TPN实施注意事项

第30页，共63页，2023年，2月20日，星期四

脂代谢紊乱病人

如TG＞2.26mmol/L(200mg/dl)要慎用，输液前采血样、离心、如果血浆呈乳状，不宜输液，有些病人需作廊清检查，每日在脂肪乳剂输完后６小时取血标本、血脂要在两天输液之间清除，血TG应小于3mmol。

如TG上升也会干扰其他实验室测定项目。如胆红素、LDH氧饱和度和血红蛋白等。第31页，共63页，2023年，2月20日，星期四

脂肪乳剂虽然具有热量高优点，可提供30-40%非蛋白热量，但可使血中FFA↑，有加重心肌损害的可能，用量应加以限制，要求少于2.67mg/kg/min。

第32页，共63页，2023年，2月20日，星期四含氮输液应用中的几个问题●反跳性低血糖：氨基酸中的精氨酸、赖氨酸、亮氨酸对胰岛β细胞有刺激作用，使INS分泌↑，若长期输入突然停药可引发低血糖●代谢性酸中毒：氨基酸的缓冲容量较大，含氮输液的可滴定酸度比一般大输液高得多，长期大量输入在体内合成蛋白过程中可使血氯↑引起代酸●精神症状：氨基酸中的谷氨酸、天冬氨酸有中枢兴奋作用●滴速过快可致：恶心、呕吐、头痛、胸闷第33页，共63页，2023年，2月20日，星期四

代谢与呼吸密切相关

任何代谢应激，包括静注营养，将产生CO2影响呼吸功能，CO2过多会有潜在危险，CO2产生越多，需要的氧量越大，可增加呼吸频率及深度，加重肺的负担。

第34页，共63页，2023年，2月20日，星期四

肝硬化病人

一夜空腹后利用脂肪较正常人高75%，而利用糖仅为健康人的35%，说明分解代谢高，血中FFA、甘油及酮体也较正常人高，表示脂肪能更迅速地得到动用，在静脉营养液中脂肪热量可高达需要热量的40-50%，而无付作用。但对黄疸病人应降低糖量及脂肪酸量。第35页，共63页，2023年，2月20日，星期四

肾功不全病人

输入含必须氨基酸营养液，限制液体及输入量，宜用高浓度、高热量的能量底物，脂肪乳剂可为肾衰病人提供能量，现有30%产品，对静脉刺激小，由GS及脂肪乳剂各提供50%热量方案具有总热量高，总液量少，胰岛素需要量少，渗透压低并可提供必须脂肪酸的优点。第36页，共63页，2023年，2月20日，星期四老年危重患者●总液量：正常老年液体需要量为35ml/kg/d危重老年人应相应减少20-30%,但其他体液丧失也应计算(如肠瘘)●总热卡:需要量决定于病人的BMR和病情需要,一般热量需要为20-25kcal/kg/d,在应激状态下一般不超过30kcal/kg/d●GS:每日4-5g/kg,静滴浓度不宜过高(＜25%),应同时按比例补充Ins第37页，共63页，2023年，2月20日，星期四●脂肪乳:老年人常有IR,清除GS能力↓,却能耐受较大的脂肪负荷,脂肪乳剂热卡效价高,与GS作为双能源可防止和逆转肝浸润,减少高血糖及呼吸负荷并提供必需脂肪酸。故为老年TPN必用制剂,剂量为1-1.2g/kg，即使有脏器功能受损，脂肪量＜1g/kg/d亦是安全的，有人认为只要不多于总热量60%，一般不出现高血脂，但仍应监测，以防高血脂●氨基酸：一般用平衡氨基酸，但需个体化，

中度应激状态需氮0.16-0.24g/kg/d，非氮热卡:氮=150:1

严重应激需氮0.24-0.32g/kg/d，非氮热卡:氮=120-150:1

肾衰者非氮热卡:氮=300-400:1

第38页，共63页，2023年，2月20日，星期四COPD患者●避免输入大量GS以免产生过多CO2，加重通气负担●PN患者给予双能源底物(GS、脂肪乳)，其中GS不大于50%以减少CO2产生，以8.5%乐凡命供氮●避免给机械通气或ARDS患者快速输液大量n-6脂肪乳(20%Lipovin是临床常用富含n-6脂肪乳)因其可使肺内分流↑，氧合指数↓●每公斤供应供氮0.22克，热量:氮约130:1第39页，共63页，2023年，2月20日，星期四急性重症胰腺炎

序贯性阶段性营养支持一、TPN加白蛋白强化:在入院后48-72h,生命征及内环境稳定后开始,此时低蛋白血症明显,应在TPN基础上给白蛋白10-20g/d二、部分PN+EN开始时间按具体情况而定：一般应在生命征稳定，胰腺局部无继续坏死，炎症渗出已吸收，胃肠功能已恢复，具体实施是PN逐渐减量，EN逐渐加量三、TEN，随着胃肠蠕动逐渐恢复和对EN耐受力不断提高，EN逐渐代替PN直至TEN。第40页，共63页，2023年，2月20日，星期四序贯营养支持注意事件1、鼻空肠管选择：使用聚氨酯材料的螺旋形鼻空肠管，不易刺激咽部，易耐受2、确保肠内营养管不移位，以免诱发SAP复发或加重3、EN制剂选择，SAP者缺乏消化酶，EN营养液应选用低脂配方或中链脂肪酸，以短肽或氨基酸为基础的膳食以↓胰腺刺激。4、不宜急于过早给予EN，正确遵循EN指征，其中GI功能恢复是关键5、EN过程中若出现腹痛或淀粉酶↑应及时转为TPN第41页，共63页，2023年，2月20日，星期四

肠内营养（EN）

基质及种类

•口服饮食

•匀浆饮食

•管饲混合饮食

•整蛋白配方饮食

•要素饮食

•短肽型肠内全营养制剂

（百善力、百普素）

第42页，共63页，2023年，2月20日，星期四

匀浆及管饲混合饮食

从鼻胃管、胃造口管或空肠造口

管灌入蛋白质：脂肪：碳水化合物近

似1：1：2非蛋白质热量与氮的比例

为627kj(150Kcal:1g)每毫升含4.18

KJ（1Kcal）营养组成比例可根据病情

以加调整，营养液中加适量电解质徽量

元素vit

第43页，共63页，2023年，2月20日，星期四

整蛋白质配方饮食

•係商品匀浆饮食，按人体需要营养物质的比例配制成液体或粉剂

美国雅培（Abbott）的安素

荷兰纽迪希亚（nutricia）的能全素

•中国上海全城的经肠全营养素

由于含有整蛋白需要在肠内经消化后吸收不适用于消化吸收功能障碍的病人

第44页，共63页，2023年，2月20日，星期四

要素饮食

•由营养素、单体氨基酸或短肽、GS、

脂肪乳等组成也含电解质，微量元素Vit

•在质和量方面均可满足机体需要

•根据脂肪含量分低脂与高脂二种，

含中链甘油三脂，易吸收代谢

•根据氮量高低，分标准（STO）及高

氮（HN）二型

第45页，共63页，2023年，2月20日，星期四

•要素饮食中蛋白质系水解蛋白或氨基酸有臭味，需经鼻饲管、胃空肠造口灌入。

•为高渗饮食、需要适应一段，一般为3-4d

•逐日增加浓度由8%→12%→20%→25%

•逐日增加速度由40ml/h→60ml/h→80ml/h→100ml/h

•当每日能输注2500ml25%的要素饮食即可达到营养要求。

第46页，共63页，2023年，2月20日，星期四

短肽型肠内全营养制剂（百普力、百善素）

无需消化，直接吸收，适用于胃肠功能不全，吸收面积减少或胰液分泌不足病人。

双氮源分子（85%短肽+15%氨基酸）充分利用肠道二条吸收途径

低脂含量含50%MCT、50%LCT提高脂肪代谢速度，提供人体足够必需脂肪酸。

空腹喂养、减少对胰腺刺激。

第47页，共63页，2023年，2月20日，星期四

粘膜营养

肠道粘膜营养30%来自动脉血液供应，70%来自肠腔内营养物质，肠粘膜尚需组织特异性营养因子，如小肠粘膜的主要能量物质为谷氨酰胺，结肠粘膜的主要能源物质为短链脂肪酸。

第48页，共63页，2023年，2月20日，星期四肠内营养的并发症

原因及防治

第49页，共63页，2023年，2月20日，星期四

肠内营养的并发症

1、机械性

原因防治

喂养管阻塞重新调匀，

饮食太稠喂后喂后冲洗改用小口径软管

未冲洗,鼻咽食管刺激

第50页，共63页，2023年，2月20日，星期四

肠内营养的并发症

2、胃肠道反应

腹泻、胃潴留、反流

原因防治

血清蛋白<25g/L，高渗输入白蛋白、适当稀释

腹泻溶液速度太快，抗生素引起减慢速度，调整抗生素

残留>150ml，

灌速太快喂养用胃动力药，改用小肠喂养

量太大，太快老年减少喂量延长间隔，ACEI

第51页，共63页，2023年，2月20日，星期四

肠内营养的并发症

3、倾倒综合征

原因防治

高渗溶液入小肠降低速度与浓度

4、代谢紊乱

（糖、脂、电解质）

原因防治

输入量过高或过低适当调整（糖、脂、电解质）

第52页，共63页，2023年，2月20日，星期四

肠内营养途径

•术中空肠穿刺置管造口

•

在胃镜引导下经皮穿刺胃造口

•

细针穿刺空肠造瘘管

•经内镜置放双腔管进入12指肠的管可注入肠内营养液，胃管可减压。

第53页，共63页，2023年，2月20日，星期四

营养支持途径与演变

TPN于60年代应用于临床，肠内配方饮食也于同期产生，但由于当时人们高度赞扬肠外营养的优点，其不足之处尚未暴露，致肠外营养占主导地位，随着临床实践增多。其缺点渐为暴露，特别80年代中期、认识到肠粘膜具有屏障功能，它的失功能将导致肠道内细菌易位，应用TPN时肠粘膜将废用萎缩，屏障功能受损，而肠内营养有促进肠粘膜细胞增生，修复起维护肠粘膜屏障作用，防止细菌易位，而且营养物质由小肠吸收经门静脉流入肝脏，符合生理要求，此外TPN还有营养不全，营养因子不经过肝脏，导管与代谢并发症较多等，肠内营养的应用备受关注，大有替代肠外营养之势。尽管如此，当肠道功能障碍时肠外营养仍是主要营养支持，它将与肠内营养长期并用。

第54页，共63页，2023年，2月20日，星期四

目前共识

•能经肠道进行营养支持时，肠道营养应

首选。

•需行肠外营养支持，但要求的营养不高，周围静脉条件良好时应先选择周围静脉

支持。

•应用肠外营养支持的同时，应可能设法

恢复肠内营养。

•肠内与肠外营