高考化学一轮复习有机合成专题05醛练习

专题五醛1．下列物质，均具有一定的杀菌作用，但不能用于人体皮肤消毒的是A.甲醛的水溶液B.碘的酒精溶液C.75%的乙醇的水溶液 D.苯酚的稀溶液答案A解析A.甲醛有毒，不能用于人体皮肤消毒，故A选；B.碘的酒精溶液，具有一定的杀菌作用，可以用于用于人体皮肤消毒，故B不选；C.75%的乙醇的水溶液具有一定的杀菌作用，可以用于用于人体皮肤消毒，故C不选；D.苯酚的稀溶液具有一定的杀菌作用，可以用于用于人体皮肤消毒，故D不选；故选A。2．甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法不正确的是CHQCHQ甲 乙 内甲、乙、丙三种有机化合物都能发生银镜反应乙分子中所有碳原子可能位于同一个平面甲分子苯环上的一氯代物有两种D.乙、丙均可与NaOH溶液发生反应答案A解析A、甲中不含醛基，不能发生银镜反应，乙中含有醛基，能发生银镜反应，丙中不含醛基，不能发生银镜反应，故A说法错误；B、苯环空间构型为平面正六边形，以及三点确定一个平面，乙分子中所有碳原子可能位于同一平面，故B说法正确；C、甲中苯环上含有取代基为一OCH3和CH2OH,即苯环上两个不同氢原子，即苯环上的一氯代物有2种，故C说法正确；D、乙中含有一CL与氢氧化钠溶液发生水解反应，丙中含有羧基和一C1,能与NaOH发生中和反应和水解反应，故D说法正确。3．化学与人类生活息息相关。下列说法不正确的是（）在居室中种植芦荟、吊兰等植物可以减少甲醛的污染高温烹调食物不仅有刺激性气味，同时还会产生致癌物工业使用硬水易引起锅炉爆炸，生产中可通过煮沸、离子交换使硬水软化水果中含有丰富的维生素，熬制水果粥可以使其中的营养被人体充分吸收答案D解析分析：A项，甲醛是一种大气污染物，芦荟、吊兰等植物对甲醛具有极强的吸收能力；B项，高温烹调食物时，淀粉类食物产生丙烯酰胺类物质，肉类中的脂产生苯并芘等多环芳香烃，苯并芘等多环芳香烃、丙烯酰胺类等都是致癌物；C项，硬水受热产生水垢，硬水软化的方法有煮沸法、离子交换法等；D项，维生素C具有强还原性。详解：A项，居室中的建筑材料和装饰材料(如板材等)会带来挥发性有机物甲醛，甲醛是无色具有特殊的刺激性气味的气体，甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的刺激作用，经常吸入甲醛能引起慢性中毒，芦荟、吊兰等植物对甲醛具有极强的吸收能力，可以减少甲醛的污染，A项正确；B项，高温烹调食物有刺激性气味，淀粉类食物高温加热后会产生丙烯酰胺类物质，肉类中的脂经高温会产生苯并芘等多环芳香烃，苯并芘等多环芳香烃、丙烯酰胺类等都是致癌物，B项正确；C项，含较多Ca2、Mg2的水为硬水，锅炉用水硬度过大会产生水垢，当水垢爆裂脱落时，会造成炉壁局部受热不均，易引起锅炉爆炸，生产中可通过煮沸、离子交换使硬水软化，C项正确；D项，水果中含丰富的维生素，其中的维生素C受热时很容易被氧化，富含维生素C的水果不宜熬制，D项错误；答案选D。4．随着科技的进步，化学品的使用日益增多，下列说法正确的是大量使用含丙烷、二甲醚等辅助成分的“空气清新剂”，会对环境造成新的污染B.制造普通玻璃的原料为石英砂(SiO2)、石灰石(CaCO3)和黏土C.不法商贩用连二硫酸钠(Na2S2O4)对食品漂白，Na2s2O4只有氧化性无还原性D.某些桶装水使用的劣质塑料桶常含有乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇不溶于水答案A解析A项，二甲醚在光照下会分解生甲醛对环境造成新的污染，故A选项正确；B项，制造普通玻璃的原料为石英砂(SiO2)、石灰石(CaCO3)和纯碱，故B错误；C项，根据化合物中各元素化合价代数和为零的原则，可计算出Na2s2O4中硫元素化合价为3,处于中间价态，既有氧化性又有还原性，故C错误；D项，乙二醇含有两个羟基，羟基是亲水基，乙二醇易溶于水，故D选项错误；综合以上分析，本题答案为A。5．下列叙述正确的是A可用新制的加呵悬浊液鉴别乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液中所有碳原子一定处于同一平面苯乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应,是因为其结构中都含有碳碳双键D.有机物(C4H10)的一溴代物有六种结构答案A解析A、新制的Cu(OH)2悬浊液能被乙酸溶解，遇蔗糖溶液无明显现象，和葡萄糖溶液反应可以产生砖红色沉淀，故可用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液，故A正确；B、3 的支链为乙基，碳碳单键可以旋转，乙基端碳不一定在苯环rv的平面，故'- "中所有碳原子可能处于同一平面，而不是一定，故B错误；C、苯乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应，但苯分子中没有碳碳双键，故C错误；D、的碳链异构有两种，正丁烷中有两种氢，异丁烷中有两种氢，故其一溴代物有四种结构，故D错误；故选A。6．大气中氮氧化物和碳氢化合物受紫外线作用可产生二次污染物光化学烟雾，其中某些反应过程如图所示。下列说法正确的是A.丙烯发生氧化反应生成甲醛和乙醛 B.生成O3的反应属于氧化还原反应C.反应I属于复分解反应 D.该过程中O2作催化剂答案A解析A、丙烯转化成甲醛和乙醛，是丙烯中的双键发生断裂，此反应属于氧化反应，故A正确；B、根据示意图，。/。3,化合价没有发生变化，因此生成O3的反应不属于氧化还原反应，故B错误；C、反应I中NO转化成NO2，化合价升高，即反应I为氧化还原反应，故C错误；D、有O2参与反应，但后面没有O2的生成，因此O2不作催化剂，故D错误。7．两种有机“星际分子”的球棍模型如图所示，下列说法正确的是A.甲分子中所有原子不可能处于同一平面内B.甲与足量H2发生加成反应后，得到1丙醇解析甲分子中不含单键碳，所有原子可能处于同一平面内，故A错误；甲与足量H2发生加成反应后，得到CH3CH2CH2OH,故B正确；甲中含有碳碳双键，乙不含碳碳双键，红外光谱可区分不同官能团，故C错误；合成树脂fIJ 的单体是苯酚和丙醛（化合物乙故D错误。HC—CHIIIIHCC-CE1O8.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛（'/ ），糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不．正．确．的是（ ）其核磁共振氢谱有3种不同类型的吸收峰1mol糠醛可与3molH2发生加成反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为 的产物答案A解析糠醛结构不对称，含4种H,则核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰，A错物误；糠—CHO醛中含有2个碳碳双键、1个— 均与氢气发生加成反应，则1mol糠醛可与3molH2_「HO —CHO发生加成反应，B正确；含. ，能被酸性高锰酸钾，C正确；含 …一，可与OHX=CH0I苯酚发生酚醛缩合反应，生成 7q一；工，D正确；正确选项A。9．下列说法不正确的是乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不相同苯与浓溴水萃取后的上层液体可以用来做取代反应实验乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇，发生了还原反应相同质量的乙酸和葡萄糖在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的质量不相同答案D解析A.乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不相同，分别是加成和氧化，A正确；B.苯的密度小于水，苯与浓溴水萃取后的上层液体可以用来做取代反应实验，B正确；C.乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇，发生了加成反应，也是还原反应，C正确；D.乙酸和葡萄糖的最简式相同，均是CH2O,相同质量的乙酸和葡萄糖在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的质量相同，D错误，答案选D。10．某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( )孙噬 拿甲战 中间体A.吲哚的分子式为C8H6N苯甲醛中所有原子不可能全部共平面可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体1mol该中间体，最多可以与9mol氢气发生加成反应答案C解析A、根据有机物中碳原子成键特点，吲哚的分子式为C8H7N，故A错误；B、苯环是平面正六边形，一CHO中C是sp2杂化，空间构型是平面形，因此苯甲醛中所有原子可能全部共面，故B错误；C、苯甲醛中含有醛基，能使新制氢氧化铜悬浊液加热时，出现砖红色沉淀，中间体中不含醛基，加入新制氢氧化铜悬浊液无现象，可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体，故C正确；D、1mol中间体中含有2mol苯环和1mol碳碳双键，因此1mol中间体最多与7mol氢气发生加成反应，故D错误。11．下列说法正确的是A.乙烯和苯都可以使酸性KMnO4溶液褪色把钠投入无水乙醇中，钠浮在液面上并四处游动乙醛和乙酸都可以与新制的氢氧化铜悬浊液反应D.石油分馏得到的汽油和裂化汽油都可以与Br2发生加成反应答案C解析A.乙烯可以使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，故A错误；B.把钠投入无水乙醇中，钠沉到液面以下，产生气泡，故B错误；C.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色的沉淀，乙酸也可以与新制的氢氧化铜悬浊液中和反应，故C正确；D.石油分馏得到的汽油以烷烃和环烷不可以与Br2发生加成反应，裂化汽油含不饱和烃，可以与Br2发生加成反应，故D错误；故选C。12．萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法中正确的是A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.b能与NaOH溶液反应D.a、b、c均能发生加成反应答案D解析a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合物，A项错误；a、c分子中分别有6、9碳原子采取sp3杂化，所以a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，B项错误；b分子中的羟基为醇羟基，不能与NaOH溶液反应，C项错误；a、b、c分别含有碳碳双键、苯环、醛基，故均能发生加成反应，D项正确。13．根据下列实验操作和现象，所得结论不正确的是（ ）选项实验 现象 结论A 向AgNO3溶液中滴加过量氨水 得到澄清溶液 Ag与NH3-H2O

能大量共存BBa(N03)2溶液中通入S02气体产生白色沉淀BaS04难溶C向KMnO4酸性溶液中滴加草酸溶液褪色草酸具有还原性D用蒸馏水将Na2s03固体样品溶解，加入足量稀盐酸酸化，再加入氯化钡溶液产生白色沉淀Na2s03样品己变质答案A解析A、向AgNO3溶液中滴加氨水的现象为，先产生白色沉淀，后沉淀溶解，其原理为Ag与NH3•H2O反应生成AgOH沉淀，AgOH和NH3-H2O反应生成银氨络合离子，所以Ag与N&•H2O不能大量共存，故A错误；B、SO2溶于水后生成H2SO3，溶液呈酸性，NO3在酸性环境下有强氧化性，发生反应：H2S03+2N03=2N0T+3S042+4H++H20,则溶液中产生了SOj溶液酸性增强，所以白色沉淀为BaSO4,故B正确；C、酸性KMnO4具有强氧化性，溶液褪色说明高锰酸钾被还原，则证明草酸具有还原性，故C正确；D、用蒸馏水将Na2s03固体样品溶解，加入足量稀盐酸酸化后溶液中不再存在S032,此时加入氯化钡溶液，产生白色沉淀，则溶液中一定存在S042,可以说明Na2s03己被氧化变质，故D正确。故选A。14．下列选项中,甲和乙反应类型相同的是选项甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制备酚醛树酯B甲苯与浓硝酸反应制备TNT乙烯使KMnO4溶液退色C甲苯与KMnO4溶液反应葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应D2溴丙烷在一定条件下生成丙烯乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯答案C解析分析：取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应；有机反应中物质加氧或去氢的反应为氧化反应；缩聚反应即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。详解：A、溴乙烷水解生成乙醇属于取代反应，甲醛和苯酚制备酚醛树酯属于缩聚反应，反应类型不相同，选项A不选；B、甲苯与浓硝酸反应制备TNT属于取代反应，乙烯使KMnO4溶液退色属于氧化反应，反应类型不相同，选项B不选；C、甲苯与KMnO4溶液反应、葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应均属于氧化反应，反应类型相同，选项C选；D、属于消去反应，属于取代反应，反应类型不相同，选项D不选。答案选C。15.CuSO是一种重要的化工原料，其有关制备途径及性质如图所示。下列说法不正确的是4A.途径①所用混酸中H2SO4与HNO3物质的量之比最好为3:2B.相对于途径①③，途径②更好地体现了绿色化学思想Y可能是麦芽糖或葡萄糖1molCuSO4在1100℃时分解所得混合气体X中02可能为0.75mol答案D解析A项，途径①反应的实质为3Cu8H2NO3=3CuNOf4H20,产生2mol的NO消耗2mol硝酸，则同时提供2mol的H,所以8mol的H中硫酸提供6mol,这样消耗硫酸最少，为3mol，混△酸中H2s04与HNO3物质的量之比最好为3：2,A正确；B项，途径②2Cu。—CuO,CuOH2so4=CuS04H20,没有生成有毒气体，而铜与浓硫酸或硝酸反应都会生成有毒气体，故B正确；C项，向CuS04溶液中加入过量的NaOH溶液生成Cu(0H)2悬浊液，再加入含有醛基的物质，如葡萄糖、醛类等，并加热煮沸，就会发生氧化还原反应生成砖红色的Cu2O沉淀，因此Y可以是葡萄糖溶液，故C正确；D项，1molCuSO4在1100c分解反应为：4CuSO=2CuO4Sg3O2，所得混合气体X为SO2,O2,其中存在可逆反应SO202K二SO3,所以O2不一定为0.75mol,故D错误。16.下列说法正确的是A.乙醛、葡萄糖、甲酸甲酯、油脂都能与银氨溶液发生银镜反应B.蛋白质溶液中加入NaOH溶液、CuS04溶液、福尔马林、乙醇溶液均会使蛋白质析出，加水后不能重新溶解钠与乙醇反应时钠浮在液面上，且反应比与水反应更剧烈淀粉溶液中加入少量的硫酸溶液，加热后，直接加新制的氢氧化铜悬浊液加热，可证明淀粉的水解是否发生答案B解析A、乙醛、葡萄糖、甲酸甲酯种含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，油脂中不含醛基，不能发生银镜反应，故A错误；B、蛋白质溶液中加入强碱、重金属离子、甲醛水溶液、乙醇等，能使蛋白质变性，加水后不能重新溶解，故B正确；C、金属钠的密度大于乙醇，在底部反应，乙醇中羟基电离出H+能力弱于水，因此乙醇与金属钠反应比水缓慢，故C错误；D、需要中和过量的硫酸，让溶液显碱性，然后加入氢氧化铜悬浊液，题目中没有中和硫酸，故D错误。17．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )选项实验操作和现象实验结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀苯酚浓度小B向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热；再加入银氨溶液，未出现银镜蔗糖未水解C向久置的Na2s03溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解部分Na2s03被氧化D就黄色溶液中加入淀粉-KI溶液，溶液呈蓝色溶液中含Br2答案C解析A.苯酚能和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀，该实验结论错误，故A错误B.银镜反应必须在碱性条件下进行，该实验中加入银氨溶液前没有加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸,所以实验不成功,则实验操作及结论错误,故B错误C.硫酸钡不溶于稀盐酸、亚硫酸钡溶于稀盐酸,如果亚硫酸钠被氧化生成硫酸钠，则加入氯化钡产生白色沉淀,且向该白色沉淀中加入稀盐酸时部分沉淀不溶解,说明该白色沉淀中含有硫酸钡，则得出结论:部分Na2SO3被氧化，所以C选项是正确的D.该黄色溶液中可

能含有铁离子,铁离子也能将碘离子氧化为碘单质,所以不能确定该黄色溶液中含有溴,则结论不正确，故D错误所以C选项是正确的。18．药物利喘贝（结构如下）主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗，下列关于该有机物的说法不正确的是．．．B.一定存在顺反异构体A.分子式是C18H17O5B.一定存在顺反异构体C.一定能发生聚合反应D.一定能发生银镜反应答案D解析A、根据结构简式可知分子式为C18H17O5N，故A正确；B、存在顺反异构体的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；②双键上同一碳上不能有相同的基团； 由结构简式可知该有机物双键上同一个碳上连有不同的基团，故B正确；C、该分子存在碳碳双键，能发生加聚反应，故C正确；D、该分子不存在醛基，不能发生银镜反应，故D错误。故选D。19．下列实验操作或对实验事实的叙述正确的有几个（）①用氨水清洗做过银镜反应的试管；②用分液漏斗分离硝基苯和水的混合物；③用湿润的pH试纸测定稀盐酸的pH；④配制FeSO4溶液时，需加入少量铁粉和稀硫酸；⑤不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用NaOH稀溶液清洗；⑥用碱式滴定管量取20.00mL0.1mol-L，KMnO4溶液。2B.3C.5D.6答案A解析①氨水是弱碱，不能和银反应，做过银镜反应实验的试管上附着单质银，所以不能用氨水洗，故①错误；②硝基苯和水不互溶，能用分液漏斗分离，故②正确；③用湿润的pH试纸测定稀盐酸的酸碱度，会使酸性降低，溶液的pH偏大，故③错误；④Fe2易水解，水解呈酸性，加入酸可抑制水解，具有还原性，可被空气中氧气氧化，加入铁粉可防止被氧化，故④正确；⑤氢氧化钠有腐蚀性，会腐蚀皮肤，故⑤错误；⑥高锰酸钾具有氧化性，腐蚀橡皮管，应用酸式滴定管，故⑥错误；共有②④正确；故选A。20.三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛(''三聚甲醛可用作合成工程塑料等，还是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。下列有关三聚甲醛的说法中正确的是A.三聚甲醛属于高分子化合物三聚甲醛与甘油互为同分异构体丁丁C.依三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为一D.1mol的三聚甲醛燃烧时生成CO2和H2O的物质的量相等答案A解析A.高分子化合物相对分子质量在10000以上，该分子相对分子质量较小，所以不属于高分子化合物，故A错误；B.分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，丙三醇分子式为C3H8。3，三聚甲醛分子式为C3H6。3,所以不是同分异构体，故B错误；C-三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛，该反应符合加成反应特点，则三分子乙醛在一定条件下反应可生成三聚乙醛，三聚乙醛的结构应该为'，故C正确;＞三聚甲醛的分子式为C3H‘Os，根据原子守恒知，如果完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量相等，如果生成CO,则生成的二氧化碳和水的物质的量不等，故D错误；故选C。21．下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是选项实验操作实验现象实验结论A将Fe(NO3)2样品溶于稀H2SO4,滴加KS溶液溶液变红稀硫酸能氧化Fe2B向酸性KMnO4溶液中滴加乙二酸溶液褪色乙二酸具有还原性C向AgNO3溶液中滴加过量氨水得到澄清溶液Ag与NH3•H2O能大量共存D向10mL0.1mol/LNa2s溶液中滴入2mL0.1mol/LZnSO4溶液，再加入0.1mo1/LCuSO4溶液开始有白色沉淀生成；后有黑色沉淀生成Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)答案B解析A.在酸性条件下NO3能氧化Fe2,故A错误；B.乙二酸使酸性KMnO4溶液褪色，说明乙二酸有还原性，故B正确；C.向AgNO3溶液中滴加过量氨水得到澄清溶液，是生成银氨溶液的缘故，故C错误；D.溶液中Na2s过量，无法判断Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故D错误；答案为B。．某有机物的结构简式如图所示，关于该物质的叙述错误的是C=CHA.能使酸性KMnO4溶液褪色与新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀1mol该物质和H2反应，最多消耗5molH2苯环上的一氯代物有3种答案C解析A.该分子含有碳碳三键、醛基和侧链甲基，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B.该分子含有醛基，与新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀，故B正确；C.该分子含有碳碳三键、醛基、苯环，1mol该物质和H2反应，最多消耗6molH2,故C错误；D.苯环上的氢原子有3种，所以苯环上的一氯代物有3种，故D正确。故选C。23．下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是碱石灰具有吸水性，可用于干燥氯气甲醛能使蛋白质变性，可以用于食品防腐剂炭具有强还原性，常用于冶炼钠、钾等金属碳酸氢钠溶液具有弱碱性，可用于制胃酸中和剂答案D解析A.碱石灰具有吸水性，是碱性干燥剂，不能用于干燥氯气，A错误；B.甲醛能使蛋白质变性，但甲醛有毒，不能用于食品防腐剂，B错误；C.钠、钾等金属是活泼的金属，通过电解法冶炼，C错误；D.碳酸氢钠溶液具有弱碱性，可用于制胃酸中和剂，D正确，答案选D。24．化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法正确的是A.石油分馏的目的是获得乙烯、丙烯和丁二烯B.减少SO2的排放，可以从根本上消除雾霾食品工业利用液态二氧化碳代替有机溶剂，能避免有机溶剂污染食品蔬菜表面洒少许福尔马林，可保鲜和消毒答案C解析A.裂解是深度裂化以获得短链不饱和烃为主要成分的石油加工过程，主要得到乙烯，丙烯，丁二烯等不饱和烃，而石油分馏可得到低碳的烷烃，故A错误；B.SO2对环境的危害主要是酸雨，不是雾霾，故B错误；C.液态二氧化碳可作溶剂，且对食品没有污染，能避免有机溶剂污染食品，故C正确；D.福尔马林可保鲜和消毒，但HCHO对人体有危害，不能用于蔬菜或食品的保鲜或消毒，故D错误；答案为C。25.下表中实验方法或操作能达到实验目的的是( )实验操作或方法实验目的A测定分析物质间的核磁共振氢谱图鉴别间二甲苯与对二"B向足量甲酸溶液中加新制的在(0用悬浊液并加热2确定中含有醛基结构C向酒精和乙酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子答案A解析分析：在核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类，不同特征峰的强度比反映了不同化学环境氢原子的数目比,所以A选项用核磁共振氢谱图可以鉴别间二甲苯与对二甲苯；B选项中氢氧化铜与甲酸发生中和反应，酸过量，没有明显现象；C选项中酒精和乙酸都能与Na反应，不能够区别是否有乙酸；D选项中溶液中含有氢氧化钠，与硝酸银反应生成沉淀对实验有干扰。详解：在核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类，不同特征峰的强度比反映了不同化学环境氢原子的数目比，间二甲苯有4种不同环境的氢原子，对二甲苯有2种不同环境的氢原子，用核磁共振氢谱图可以鉴别间二甲苯与对二甲苯A选项正确；氢氧化铜与甲酸发生中和反应，酸过量，加热也没有砖红色沉淀产生，B选项错误；酒精和乙酸都能与Na反应，不能够区别是否有乙酸，C选项错误；溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间后发生反应，生成乙醇和溴化钠，但溶液中还含有氢氧化钠，氢氧化钠与硝酸银反应生成沉淀对溴离子与银离子反应生成沉淀有干扰，D选项错误；正确答案A。26．化学与生活密切相关，下列说法正确的是福尔马林可作食品保鲜剂大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一种重要原因C.点燃爆竹后，硫燃烧生成SO3D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染答案B解析A.福尔马林是HCHO的水溶液，HCHO有毒，不可作食品保鲜剂，故A错误；B.化石燃料燃烧产生大量的烟尘，是造成雾霾天气的重要原因，故B正确；C.硫燃烧生成SO2,故C错误；D.聚乙烯塑料是不可降解塑料，使用会造成白色污染，故D错误；答案为B。27．下列说法不正确的是乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不相同苯在一定条件下能与浓硝酸反应得到硝基苯，发生了取代反应乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇，发生了还原反应D.相同物质的量的乙炔与乙二醇(H0CH2CH20H)在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的质量不相同答案D解析A.乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不相同前者是加成反应，后者是氧化反应，A正确；B.苯在一定条件下能与浓硝酸反应得到硝基苯，发生了取代反应，B正确；C.乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇，发生了加成反应，即还原反应，C正确；二乙二醇间里”侬)的化学式可以看做是C2H2-2叱因此相同物质的量的乙炔与乙二醇在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的质量相同，D错误，答案选D。28.阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：州 CH =CHCWCH划理C附由A出发合成路线如图：已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； 、--1-OHR.CH-CCHOH0②R1CH0R2cH2CHO网!"民”一M010R.CH-CCHOH0根据以上信息回答下列问题(1)M中含氧官能团的名称，阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有种不同化学环境的氢原子。(2)写出H-I过程中的反应类型 ,F的结构简式。(3)写出D-E转化过程中①(DNaOH)的化学方程式。(4)由H-I的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为C16H1202cl2,写出该副产物的结构简式 。(5)阿司匹林有多种同分异构体,符合下列条件的所有同分异构体有 种。a.苯环上有3个取代基b.仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式 。(任写出一种)(6)写出由I到M的合成路线(用流程图表示)。

MDOCH任写出(幽为——种)解析(1)基和醚键，CH3O-^)-CH=CHCOOCH2CH^CHCHgMDOCH任写出(幽为——种)解析(1)基和醚键，HOc}i=cncnoCiWjhE在浓硫酸为催化剂与乙酸酐反应生成阿司匹林，E脱水生成F为:(2)H为L,I为!,H-I先发生加成反应，后发生消去反应，HOc}i=cncnoCiWjhE在浓硫酸为催化剂与乙酸酐反应生成阿司匹林，E脱水生成F为:(2)H为L,I为!,H-I先发生加成反应，后发生消去反应，E为:(3)A的分子式是CH,由阿司匹林和M的结构简式可知A中含有苯环，所以A是1』，B、C都为C7H7Cl，甲基邻对位上的氢易被取代，所以B、C是一氯代物，由阿司匹林结构可知B为邻位取代物，即“:'：,由M可知C为对位■■,B与氯气发生取代反应生成D分子式为C7H4c1,，为甲基上的氢被取代，所以式为C7H4c1,，为甲基上的氢被取代，所以D为:，D在碱性条件下水解后酸化，通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成默基，所以E为:D与NaOH在高温高压下的反应方程式为竹KaCl+/2。H]C—^-dCIC

tOB■:竹KaCl+/2。H]C—^-dCIC

tOB■:，其中苯环上的一氯HOcii=crtcno(4)H为1：,I为人 ，H-I先与乙醛发生加成反应，后发生消去反应，副产物a^^-CH=C-CHO

Cl—O—ifiCH中一种分子式为c16H1202cl2,所以其结构简式为： 飞厂；(5)能发生银镜反应且每摩尔物质反应生成4molAg说明含有两个醛基；属于酯类，结合含有两个醛基且苯环上只有3个取代基可知苯环上含有两个“HCOO”，另外还剩余1个C原子，即为一个甲基，先考虑两个“HCOO”有邻、间、对排列，再用甲基取代苯环上的H原子，分别得到2种、3种、1种结构,共有6种,符合条件的同分异构体为：代物有两种的结构简式为H€OOOOCH代物有两种的结构简式为H€OOOOCHHCOO也被氧化,可选择银氨溶液可新制氢氧化铜,合成路线图为：幽\CMO140yMiHTH29.M( )是一种高分子化合物，它的合成路线如图所示:浓此△④―•定也被氧化,可选择银氨溶液可新制氢氧化铜,合成路线图为：幽\CMO140yMiHTH29.M( )是一种高分子化合物，它的合成路线如图所示:浓此△④―•定第件I 匚M——-——|3♦4基/3.丁锦NaOH心手A(CmHi()1C3NH*尤d叵1(6)先将醛基氧化成羧基,再酯化即可,但氧化醛基时不能选用强氧化剂,避免碳碳双键„HOBr已知：①RCH=CH2 tRCH(OH)CH2BrNH4clfHNH4clfH3O（5）参照上述合成路线为原料（其他原料任选）制备回答下列问题：（1）反应①的反应类型为,D中的官能团名称是（2）A的名称是（系统命名法）。（3）反应②的条件为；反应③的化学方程式为（4）H为B的同分异构体，满足下列条件的结构共有种（不含立体异构）；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是 （写出结构简式）。.苯环上有两个取代基；ii.与FeCl3溶液发生显色反应。?H答案加成反应（碳碳）双键、羟基1苯基丙烯（1苯基1丙烯）Cu/02,加热0CH>+NbOH削—CHCHjtN4Br+H：015CHjLiNILjCI/I^OCHt答案加成反应（碳碳）双键、羟基1苯基丙烯（1苯基1丙烯）Cu/02,加热0CH>+NbOH削—CHCHjtN4Br+H：015CHjLiNILjCI/I^OCHtOHrACHT二一C—C-C'MjCH3OHOHCHj°?卜△浓磕酸催工匕剂解析根据合成路线及已知信息：A：B：，请设计合成路线(3)反应②是将羟基氧化成羰基，故其条件为Cu/O2，加热；反应③是消去，方程式为:(3)反应②是将羟基氧化成羰基，故其条件为Cu/O2，加热；反应③是消去，方程式为:(4)H为B的同分异构体，B为，要满足：i.苯环上有两个取代C：合成M的单体(1)反应①的反应类型为加成反应；D中的官能团名称是碳碳双键、羟基;2)A的名称是1苯基丙烯(1苯基1丙烯);代烃基，种，代烃基，种，基；ii.与FeCl3溶液发生显色反应，及其中一个取代基即为酚羟基，另一个取代基则是卤这种结构，烃基有3种H，两个取代基三种位置，故有9这种结构，烃基有两种H，两个取代基有三种位置，有6种，故满足条件的结构共有15种；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是

y9H 4CHl片:-⑸以CH]YH—tH-CH]为原料（其他原料任选）制备 感 ，需要引入两个甲基，且该加聚物也是1，3加成得来，故1，3号碳要形成双键，故根据题中合成路线：得到如下合成路线：得到如下合成路线：30．化合物H是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示（部分反应条件已略去）：5*6光照口H6cb5NaOH溶液庄MaOH5*6光照口H6cb5NaOH溶液庄MaOH津液CHjCHO,AL；,N口。H溶液、京浩:■■*：;玉」一定条伴CH=Cf[COOH+ 2>H-CgH吕闻出。口FGH$N叱。3BGH但CC7HfiO己知：①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子；②两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基;③RCHO+③RCHO+CH3CHONaOH必RCHCHCHO+H2OHe，TOC\o"1-5"\h\z（1）有机物B的名称为 。（2）由D生成E的反应类型为 ，E中官能团的名称为 （3）由G生成H所需的“一定条件”为 。（4）写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式： 。X能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显（5）F酸化后可得R，X是RX能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显 （其他试剂任选）。答案对溴甲苯（或4－溴甲苯）取代反应羟基、氯原子银氨溶液、加热（或新制氢氧化铜、加热）OIIC-CH=CIl-CO-CH=CH-CHOCHO（或其他合理答案）、生成E的反应类型为取代反应，E中官能团的名称为羟基和氯原子;（2）由D（3）由G生成H需要将醛基氧化成羧基且不能将碳碳双键氧化，所以，一定条件需要：银氨溶液、 （其他试剂任选）。答案对溴甲苯（或4－溴甲苯）取代反应羟基、氯原子银氨溶液、加热（或新制氢氧化铜、加热）OIIC-CH=CIl-CO-CH=CH-CHOCHO（或其他合理答案）、生成E的反应类型为取代反应，E中官能团的名称为羟基和氯原子;（2）由D（3）由G生成H需要将醛基氧化成羧基且不能将碳碳双键氧化，所以，一定条件需要：银氨溶液、加热（或新制氢氧化铜、加热）；(4)B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式为：（5）F酸化后可得R（C7H6O3X能发生银镜反应，即有醛基，且其核磁共振氢谱显示有3种示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为1：1：1,写出2种符合条件的X的结构简式:结构为：… 结构为：… CHO不同化学环境的氢，峰面积比为1：1：1,不饱和度仍为5,苯环没有可能了，故其可能的生成产物生成产物CH2Cl -C-CM（6）由U 和丙醛合成CHj 需要加长碳链，引入双键，故设计思路如题目中流程类似：先使其水解成醇，再将其氧化成醛，在此条件下反应一…,■，31.A、B、C、D、E五种有机物有如下转化关系。已知8可以发生银镜反应，D气体密度是氢气的14倍。山得词3随百丽于包装的第料：气坯化原工!茎鬼国（能与*466急激反应）根据图示,（1）试写出A、C、E的结构简式：A、C、E。（2）写出下列反应的化学方程式：A—D: A—B:。答案 CH3CH20H fC比—CH2为 CH3COOH CH3CH20HlM< CH2=CHJ+H2O口I/flg2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O解析试题分析：本题考查有机推断，涉及有机物结构简式的书写，有机方程式的书写。D气体的密度是H2的14倍，D的相对分子质量为28；B能发生银镜反应，B中含醛基；结合A-D的反应条件和A与B的相互转化，贝UA、B、D的结构简式依次为CH3CH20H、"CHO、CH2=CH2；由D反应生成的C是可用于包装的塑料，D-C为加聚反应，C的结构简式为七,比一CH二士B发生氧化反应生成E，E能与NaHC°3溶液反应，E中含羧基，E的结构简式为邛。。工

（1）根据上述分析，A、C、E的结构简式依次为CH3CH2OH、十,七一CHe士T、小,。。1犍色限口（2）A-D为乙醇的消去反应，反应的化学方程式为CH3CH20Hl7mCH广CHJHQA-B为Cn/Ag乙醇的催化氧化反应，反应的化学方程式为2CH3CH2OH。-『CH3CHO2H2O。32．化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是、，一："―'；_\以互为同系物的单取代芳香烃A、G为原料合成M的一种路线（部分反应条件略去）如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为，B中的官能团名称是。（2）②的反应类型是，F的名称为。（3）写出由C生成B的化学方程式。（4）反应⑤的化学方程式是。（5）B的同分异构体中满足苯环上有两个取代基且能发生银镜反应共有种（不含立体异构）；B的另一种同分异构体中，除苯环外还有一个环，其核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为2:2:1:1，该同分异构体的结构简式为 。（6）参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备 '"的合成___。P答案I^羰 羰基还原反应对乙基苯乙炔或4乙基苯乙炔

p解析（1）由题意可知和A为乙基苯，结构简式为：《二」，B的官能团为羰基:（2）反应②使羰基转化成羟基，反应类型是还原反应；D是对乙基苯乙烯，E是E在E在KOH醇溶液中发生消去反应，得到产物为54）匚口6,名称为对乙基苯乙炔；（3）由C生成B，则羟基被氧化成羰基，在铜做催化剂加热条件下发生反应，方程式为:1cH—\ 7-OfirO-l.Bi1（4）E是"'「二 ，E在KOH醇溶液中发生消去反应，在KOH对溴进行取代之后，进行了两次消去反应，形成三键，得到产物为人《，故反应⑤的方程式为:（5）B的同分异构体中满足苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，即只能有两个取代基，还有醛基，这两个取代基可以是1、醛基和丙基，丙基有两种，且两种取代基可以有邻间对还有醛基，这两个取代基可以是1、醛基和丙基，丙基有两种，且两种取代基可以有邻间对CH其核磁共振氢谱为4组峰，只有4种H,且峰面积比为2:2:1:1,该同分异构体的结构简式(6)该合成路线中，通过用溴的四氯化碳溶液处理碳碳双键，继而又用CH其核磁共振氢谱为4组峰，只有4种H,且峰面积比为2:2:1:1,该同分异构体的结构简式(6)该合成路线中，通过用溴的四氯化碳溶液处理碳碳双键，继而又用KOH的醇溶液处理和 ，共3种；一共有15种；另一种同分异构体中，除苯环外还有一个环，得到碳碳三键。等等都可以照搬题目中的合成路线来处理：33.化学•选修5:有机化学基础巳知：(i)烃A在质谱图中的最大质荷比为72,得到碳碳三键。等等都可以照搬题目中的合成路线来处理：33.化学•选修5:有机化学基础巳知：(i)烃A在质谱图中的最大质荷比为72,B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为ICH-CHj CHSrCT^r 7%口6舞。及chQ■:瑞胡润。"|」有机物H(C25H44O5)是一种新型治疗高血压病的药物，工业上以淀粉、烃A为基本原料合成H的路线如下图所示。9:2。氏CHO*%CH：CH。出”%5cllcHD(ii)(iii)反应③中发生反应的E、G物质的量之比为4:1。(1)A的分子式为；B的名称是；C的结构简式为⑵反应②的类型是；F中的官能团名称是⑶写出反应①的化学方程式：(4)E有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有 种,核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为

①能发生银镜反应②能与单质钠发生反应(5)1，3丁二烯是一种重要化工原料，以乙醛为基本原料可制得该烃，请写出相应的转化流程图： 。解析试题分析：烃A在质谱图中的最大质荷比为72,所以烃A的相对分子质量为72,设分子式为CxHy,则12xy=72且yW2x2,解得x=5、y=12,所以A的分子式为C5Hl2；由流程可知B为卤代烃，又因为B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2,所以B的结构简式为(CHjfCHfl；由流程可知C为醇、D为醛、E为羧酸，故C的结构简式为(CH3)3CCH2OH、D的结构简式为(CH3)3CCHO、E的结构简式为(CH3)3CCOOH。根据已知(打)结合流程可得，CH3CHO与HCHO发生加成反应，生成含羟基和醛基的有机物F，F与H2加成生成G中只含羟基，又因为反应③中发生反应的E、G物质的量之比为4:1,所以F的结构简式为C(CH20H)3CHO、G的结构简式为C(CH20H)4。(1)由上述分析可得，A的分子式为C5H12；B的结构简式为(CH3)3CCH2cl，命名为：2,2二甲基1氯丙烷；C的结构简式为(CH3)3CCH2OH。(2)根据已知(打)结合流程可得，CH3CHO与HCHO发生加成反应，生成的F中含有羟基和醛基。(3)由上述分析知：B为(CHjfCHfl,C为(CH，CCH20H，故B发生水解反应生成C,化学小口T方程式为：(CH3)3CCH2ClNaOH((CH3)3CCH2OHNaCl。(4)E为(CH3)3CCOOH,E的同分异构体中：①能发生银镜反应，则必有醛基，②能与单质钠发生反应，则还有羟基。所以符合条件的有：CHCHCHCH(OH)CHO、CHCHCH(OH)CHCHO、322 32 2CH3CH(0H)CH2CH2CH0、CH2(0H)CH2CH2CH2CH0、CH3CH2(CH3)C(0H)CH0、CH3CH(0H)CH(CH3)CH0、CH2(0H)CH2CH(CH3)CH0、CH3CH2CH(CH20H)CH0、CH(CH3)2CH(0H)CH0、(CH3)2C(0H)CH2CH0、CH2(OH)C(CH3)CH2CHO、(CH)2c(CH2OH)CHO,共12种;其中核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为(CH3)2c(OH)CH2CHO和(CH3)2c(CH2OH)CHO。(5)根据已知(ii(5)根据已知(ii以乙醛为基本原料制得1,3丁二烯的转化流程图为：5户门口 门口 滚疏鹘T T TCH3CH0 CH3CH0HCH2CH0N-;.dCH3CHOHCH2CH2OHCCH广CH-CH=CH2。34.有机物A为无色液体，难溶于水，有特殊香味。它能够与浓硝酸发生硝化反应。其苯环上的一硝基代物有四种同分异构体，A的质谱图如图甲所示，它能够在一定条件下发生如图乙所示的转化关系。其中F能够发生银镜反应，K是一种白色沉淀。A已知：无水醋酸钠与碱石灰混合共热制甲烷：CHfOONaNaOH-CH4Na2CO3请结合相关信息回答下列问题：（1）A中官能团的名称为：。（2）写出D、K的结构简式：D、K。（3）写出E-F、CF-G的方程式并注明反应类型：E—F：，反应类型：；CF_G：，反应类型：。（4）A的同分异构体中，属于芳香族化合物，不能与FeCl3溶液发生显色反应，能够与碳酸氢钠溶液反应的气体的共有 种，其中核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式。（本题不考虑结构）。化反应HCOOHCHOH〜 」HCOOCHHO酯化（取代）反应83 32解析试题分析：根据流程图乙，A与NaOH溶液生成B和。由已知结合B-D的反应条件可得，A生成B和C的反应为酯的水解反应，A中必有酯基，B为羧酸钠，C为醇；又因为C经过连续氧化得到能够发生银镜反应的F,所以C为CH30H,E为HCHO,F为HCOOH,G为HC00CH3；因为A苯环上的一硝基代物有四种同分异构体，所以A中有两个临位或间位取代基；结合图甲可得：A的相对分子质量为152,因此A的分子式为C8H803,酯基为Y00CH3,另一个取代基D为、/，故答案为：D为、/，故答案为：催化剂'（3）E-F为甲醛被催化氧化成甲酸的反应，故答案为：2HCHOO2-西_*2HCOOH；氧化反应。CF-G为甲醇与甲酸的酯化反应，故答案为：HCOOHCH30HrHCOOCH3H2O；酯化（取代）反应。（4）A的同分异构体中，属于芳香族化合物，则含有苯环结构；不能与FeCl3溶液发生显色反应，则不含酚羟基；能够与碳酸氢钠溶液反应生成气体，则含有羧基；这样的机构有：、、、、、、、、、、35.有机物G(分子式为C16H04)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1：2：3；②E是苯的同系物，相对分子质量在100〜110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；RL(IIO+RiCEIiCElO-+1^0③1molF与足量的饱和NaHC03溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下)；④(斗、R2表示氢原子或烃基)。请根据以上信息回答下列问题：A的名称为请写出A的一种同分异构体的结构简式。A转化为B的化学方程式为。(3)C中所含官能团的名称为(4)E的结构简式为。(5)D和F反应生成G的化学反应方程式为。(6)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有种。①能和NaHC03溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeC13溶液显紫色。(7)参照上述流程信息和己知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备CH3cHMceOOHCH的合成路线。合成路线流程图示例如下:<llj<ThOIICIIaCOOH

浓琉酸出“CH的合成路线。合成路线流程图示例如下:<llj<ThOIICIIaCOOH

浓琉酸出“CH3<LLOOCCEIj解析A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1:2:3,A为CH3CH20H乙醇催化氧化生成乙醛，根据信息④乙醛在氢氧化钠加热时生成C，C为CHsCHKHCHOC与氢气加成生成D，D为CH3cH2cH2cH2OH；E是苯的同系物，相对分子质量在10〜110之间，氧化生成F,1molF与足量的饱和NaHC03溶液反应可产生2mol二氧化碳，则F中含有2个羧基，因此E为二甲苯，E苯环上的一氯产、-SOH代物只有2种，E为'"；’「，则F为"一一」⑴根据上述分析，A为CH3CH20H，名称是乙醇；乙醇与甲醚互为同分异构体，故答案为：乙醇；CH3OCH3；Cu⑵乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2cH3cH20Ho&CH3CH02H20,故答案为:Cu.2cHeH0H0△CHCH02H0；3232(3)C2cHeH0H0△CHCH02H0；3232(3)C为CH3CH=CHCH0,C中所含官能团是碳碳双键和醛基，故答案为：碳碳双键、醛基;富累+"吃力油匚HQH-富累+"吃力油匚HQH仁『8CH(6)F为《JSOH。①能和NaHCO3溶液反应，说明含有羧基；②能发生银镜反应，说明含有醛基或为甲酸酯；③遇FeC13溶液显紫色，说明含有酚羟基，满足条件的F的同分□FC-|^j]-OFHO-异构体有 飞「：♦)、,一(侧链位置可变)等，故答案为:I口卜C-产、一◎卜 H0-4、一CHCls%：jxJ-COQ|- k5tJI-CDDI-CHiCH--CCOOH⑺以乙醇和丙醇为原料制备 -i：，可以将乙醇氧化生成乙醛，将丙醇氧化生成CHxCHrtCCOOH*ch3choPQT式士匚二匚CHO♦匚-13：匚卜I二匚匚OOH*ch3choPQT式士匚二匚CHO♦匚-13：匚卜I二匚匚OOH故答匚H/T二匚±CH;二'《H/H/T，36.A是一种常见的烃，相同条件下相对氢气的密度为13,D能与小苏打反应产生气体，它H. ILO④H. ILO④们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去)：请回答：(1)D中含有官能团的名称是。⑵反应⑤发生的条件是加热和催化剂，其化学方程式为(3)检验乙醛中所含官能团可以选用的试剂是 。(4)下列说法正确的是 a.上述反应中属于加成反应的只有①和④ b.除去C中含有D可加生石灰蒸馏c工业上获得大量B可通过石油裂化工艺 d.等物质的量B和C完全燃烧耗氧量相同♦ft图答案羧基CH3CH2OHO2 占 CH3COOHH2O银氨溶液或(碱性)新制氢氧化铜悬浊液bd解析本题考查有机物基础知识，了解官能团的性质，A是烃，仅含有C和H两种元素，其相对氢气的密度为13,则A的相对分子质量为26,推出A为乙炔，对比反应①②，B为乙烯，乙烯和H2O发生加成反应，C为CH3CH2OH,D能与小苏打反应生成气体，即D为CH3COOH,(1)根据上述分析，D为乙酸，含有官能团是羧基；(2)反应⑤是乙醇被氧化成乙酸，反应方程式为：CH3CH2OHO2 △ CH3COOHH2O；(3)检验醛基，常采用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，前者出现银镜，或者出现砖红色沉淀；(4)a、①乙炔中含有碳碳键，和氢气发生加成反应,乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇,乙烯和氢气发生加成反应,属于加成反应的是①②④，故错误；b、D为乙酸，和生石灰反应生成难挥发性的醋酸钙，然后蒸馏，得到乙醇，故正确；c、乙烯是衡量一个国家石油化工发达的标志，石油通过裂解得到乙烯，故错误；d、C2H4+302f2CO2+2H2O,C2Hp+302f2CO2+3H2O,因此等物质的量时，消耗的氧气物质的量相等,故正确。37.下图为兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置图(加热仪器,夹持装置略)。已知:乙醇的沸点为78℃,易溶于水,乙醛的沸点为20.8℃,易溶于水。「谗的口「爆爆状Ml37.下图为兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置图(加热仪器,夹持装置略)。已知:乙醇的沸点为78℃,易溶于水,乙醛的沸点为20.8℃,易溶于水。「谗的口「爆爆状Ml阴就 无水5中匕栉木 滔焉I! C 口比小乙醉(1)在上述装置中,实验时所需加热的仪器中应最先加热的是 (填仪器的代号)。(2)使A中乙醇产生蒸气的常用方法是。D装置的作用是E装置的设计目的是(4)证明乙醇反应后有乙醛生成的方法是 (5)写出B装置中发生反应的化学方程式：答案B水浴加热防止外界水蒸气进入C中导管使无水硫酸铜变蓝吸收乙醛、防止倒吸取适量E试管中溶液与新制的CUSH)2悬浊液混合加热或银镜反应2cH3cH20HJIb2CH3CHO2H2O解析试题分析：本题考查乙醇的催化氧化实验。（1）乙醇呈液态，装置A处需要加热产生乙醇蒸气；乙醇发生催化氧化需要加热，装置B处需要加热；应最先加热的是B。（2）由于乙醇的沸点为78℃，使A中乙醇产生蒸气的常用方法是水浴加热。根据装置图，装置C中无水CuSO4粉末的作用是检验生成物H2O,装置D中碱石灰的作用是：防止外界水蒸气进入装置C使无水CuSO变蓝。4（3）乙醛易溶于水，E装置中的水吸收乙醛，导管口接近水面不能伸入水中可防止倒吸。（4）证明有乙醛生成，即检验醛基，方法是：取适量E试管中溶液与新制的Cu（OH）2悬浊液混合加热或银镜反应。in（5）B装置中发生乙醇的催化氧化，反应方程式为2"CH20HO2 2CHfHO2H2O。38．乙醛在氧化铜作催化剂的条件下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示，试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;烧杯B中装有某液体）。已知在60℃〜80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表：物质乙醛乙酸甘油乙二醇水沸点（℃）20.8117.9290197.2100请回答下列问题：（1）试管A内在60℃〜80℃时发生的主要反应的化学方程式为（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在;目的是；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在 ；目的是（3）烧杯B的作用是,烧杯B内盛装的液体可以是。（写出一种即可，在题给物质中找）；某同学认为试管C最好置于冰水浴中，其目的是（4）对C中产品进行蒸馏时，蒸馏烧瓶中加入少量—，以除去其中含有的少量水。A.浓硫酸 B.CaOC.CuSO4溶液 D.无水CaCl2（5）以下区分乙酸精品和粗品的方法，合理的是 。A.加入水观察实验现象B.加入足量氢氧化钠溶液后，再加入银氨溶液，水浴加热观察实验现象。加入碳酸氢钠溶液，振荡后观察实验现象D.加入少量Na单质，振荡后观察实验现象*答案2CH3CHOO如七-第七,CHfOOH试管A的反应液中测量反应溶液的温度试管A的支管口处收集含乙酸的馏分使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C;乙二醇（甘油）有利于乙酸的冷凝收集DBan解析（1）乙醛与氧气发生氧化反应生成乙酸，方程式为：2CH3CHOO60七一SO’C'cHfooH,故答案为：2CH3CHOO 50TC，CH3COOH；⑵实验开始时温度计应测量反应的温度，控制反应温度为60℃~80℃,所以实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中；由蒸馏原理可知，温度计测量的是蒸气的温度，所以温度计水银球的位置应在试管A的支管口处，故答案为：试管A的反应液中；测量反应溶液的温度；试管A的支管口处；收集含乙酸的馏分；⑶乙酸的沸点为117.9℃,要想通过蒸馏的方法得到乙酸，B内盛装的液体的沸点应大于117.9℃,由表可知烧杯B内盛装的液体可以是乙二醇或甘油，B中装的液体直接受热，可以让试管A内的反应液均匀受热发生反应，试管C最好置于冰水浴中，其目的是有利于乙酸的冷凝收集，故答案为：使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C；乙二醇（甘油）；有利于乙酸的冷凝收集；⑷对C中产品进行蒸馏时，蒸馏烧瓶中装加入少量无水CaCL2,以出去其中含有的少量水。A.浓硫酸和乙酸反应，故A错误；B.CaO吸收水分同时和乙酸反应，故B错误；C.CuSO4溶液不能吸收水分，故C错误；D.无水CaCl2吸收水分，不与乙酸反应，故D正确；故