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文档简介
第八章泌尿系统疾病
DiseasesofUrinarySystem
南阳医学高等专科学校病理教研室新版泌尿系统疾病1/13解剖生理:泌尿系统由肾、输尿管、膀胱和尿道组成。肾冠状切面新版泌尿系统疾病2/131.肾单位是由肾小球及其相连肾小管组成。
2.肾小球由血管球和肾球囊组成。肾小球新版泌尿系统疾病3/133.滤过膜(图4):
内皮细胞
基底膜
上皮细胞
新版泌尿系统疾病4/13肾小球及肾小管功效1、肾小球功效:(1)滤过作用产生原尿。(2)内分泌作用分泌肾素和促红细胞生成素等。2、肾小管功效:重吸收;调整酸碱平衡。新版泌尿系统疾病5/13第一节肾小球肾炎
glomerulonephritis●概念:是一组以肾小球损害为主变态反应性疾病。临床表现主要是蛋白尿、血尿、水肿、高血压、发展至晚期可引发肾功效衰竭●分类1、原发性肾小球肾炎原发于肾脏并主要累及肾小球独立性疾病。2、继发性肾小球肾炎由系统性红斑狼疮、糖尿病、结节性多动脉炎等。3、遗传性肾小球肾炎指一组以肾小球改变为主遗传性家族性肾脏疾病。新版泌尿系统疾病6/13一、病因(一)引发肾小球肾炎抗原,1.内源性抗原(1)肾性抗原:基底膜成份、内皮细胞膜抗原、系膜细胞膜抗原等。(2)非肾性抗原:核抗原,DNA,免疫球蛋白,免疫复合物,肿瘤抗原,甲状腺球蛋白抗原等。2.外源性抗原(1)生物性抗原:细菌、病毒、白色念珠菌和寄生虫等。(2)非生物性抗原:金和汞制剂等、异种血清,类毒素等。新版泌尿系统疾病7/13二、发病机制1、原位免疫复合物形成:肾小球内固有成份作为抗原(Ag),与抗体(Ab)结合形成免疫复合物(IC)。(1)抗肾小球基底膜抗原:抗体与基底膜抗原发生反应,IC沉积于基底膜内。(图5)
新版泌尿系统疾病8/13(2)Heymann肾炎:Ab+Ag→IC沉积上皮下(图6)。(3)抗体与植入性抗原→IC沉积于上皮下、基底膜内、内皮下)。
新版泌尿系统疾病9/13
2、循环免疫复合物沉积:非球性Ag与Ab结合在血液中形成IC,可沉积于肾小球滤过膜,引发免疫损伤(属Ⅲ型变态反应),(图7)。0
新版泌尿系统疾病10/13A、IC分子量大小:大者被巨噬细胞吞噬,不沉积;小者则滤过,随尿排出;中分子者易沉积。
B、电荷:正电荷→上皮下,负电荷→内皮下,中性→系膜区。
阶段小结:引发肾炎路径有原位免疫复合物形成和循环免疫复合物形成两种,二者既能够单独发生,也能够共同作用。影响IC沉积原因
新版泌尿系统疾病11/13
损伤机制:1.IC激活补体→C5a等趋化因子,引发中性粒细胞和单核细胞浸润。释放蛋白酶、氧自由基和花生四烯酸代谢产物。蛋白酶使肾小球基底膜降解,氧自由基引发细胞损伤,花生四烯酸代谢产物使肾小球滤过率降低。2.补体替换路径激活个别类型肾炎发生主要由补体替换路径激活引发,可不伴免疫复合物沉积。3.细胞免疫当前研究认为,致敏T淋巴细胞,也可引发肾小球损伤。新版泌
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