对凝血机制的新认识

关于对凝血机制的新认识第1页，共26页，2023年，2月20日，星期三正常内皮细胞有强烈抑血作用第2页，共26页，2023年，2月20日，星期三内皮损伤诱发血栓形成示意图胶原组织因子凝血酶IIa血小板激活凝血酶原IIADPTXA2凝血瀑布血栓纤维蛋白原纤维蛋白血小板聚集PollackCV,etal.TheJournalofEmergencyMedicine.2008(34)4:417-42835X109第3页，共26页，2023年，2月20日，星期三典型血管的剪切率血管类型剪切率(s-1)静脉20-200大动脉300-800小动脉500-1,600狭窄冠状动脉800-10,000第4页，共26页，2023年，2月20日，星期三动脉血栓形成高流速、高度依赖血小板动脉

TMPGI2预防和治疗动脉系统血栓抗血小板+抗凝治疗第5页，共26页，2023年，2月20日，星期三静脉血栓形成

低流速对血小板依赖程度很低静脉

TMPGI2预防和治疗静脉系统血栓抗凝治疗为主第6页，共26页，2023年，2月20日，星期三

血栓的类型动脉系统血栓形成高度依赖血小板抗血小板+抗凝治疗心腔内血栓形成对血小板依赖介入动静脉之间高危患者抗凝治疗为主，低危患者抗血小板治疗静脉系统血栓形成对血小板依赖较低抗凝治疗为主第7页，共26页，2023年，2月20日，星期三XIaIXaVIIa-IIIIIa纤维蛋白原纤维蛋白XaVIIIaVa内源性凝血系统外源性凝血系统对传统凝血模式的质疑XIIa第8页，共26页，2023年，2月20日，星期三第9页，共26页，2023年，2月20日，星期三第10页，共26页，2023年，2月20日，星期三XIaIXaVIIa-IIIIIa纤维蛋白原纤维蛋白Xa内源性凝血系统（接触性血栓途径）外源性凝血系统（自身血栓途径）肝素、低分子肝素、戊糖的抗凝机制XIIa抗凝血酶III第11页，共26页，2023年，2月20日，星期三普通肝素、低分子肝素、戊糖抗Xa与抗IIa活性普通肝素平均分子量15000有相似的抗Xa与IIa活性低分子肝素平均分子量4500抗Xa大于IIa活性戊糖平均分子量1728只有抗Xa活性第12页，共26页，2023年，2月20日，星期三常用抗凝药物抗凝特性普通肝素：有相似的抗Xa与IIa活性低分子肝素：法安明克塞速碧林抗Xa大于IIa活性戊糖：磺达肝素钠

只有抗Xa活性水蛭素类：比伐卢丁只有抗IIa活性第13页，共26页，2023年，2月20日，星期三XIaIXaVIIa-IIIIIa纤维蛋白原纤维蛋白XaVIIIaVa内源性凝血系统（接触性血栓途径）外源性凝血系统（自身血栓途径）ACT可以反映药物抑制接触性血栓的能力XIIaACT：白陶土+全血APTT:白陶土+血浆第14页，共26页，2023年，2月20日，星期三

不同抗凝药物

抑制接触性血栓的能力第15页，共26页，2023年，2月20日，星期三只具有抗IIa活性的水蛭素可明显延长ACT第16页，共26页，2023年，2月20日，星期三只具有抗Xa活性的戊糖不延长ACT第17页，共26页，2023年，2月20日，星期三低分子肝素仅轻度延长ACT第18页，共26页，2023年，2月20日，星期三同时具有抗Xa与IIa活性的肝素可明显延长ACT第19页，共26页，2023年，2月20日，星期三ACT的延长与肝素类药物的抗IIa活性相关第20页，共26页，2023年，2月20日，星期三达肝素对ACT地影响第21页，共26页，2023年，2月20日，星期三抗凝血酶III只灭活游离状态的凝血因子第22页，共26页，2023年，2月20日，星期三依诺肝素和磺达肝癸钠的导管相关性血栓依诺肝素共8例：6例在末次使用依诺肝素6小时内且未使用UFH的情况下发生发生率为6/1431=0.42%在使用了研究用UFH的依诺肝素组患者中有1例1例的PCI时间未确定磺达肝癸钠共29例(磺达肝癸钠组未常规使用UFH)发生率为29/3135=0.9%当PCI术前使用开标UFH(平均5000U)时，仅有1例

导管相关性血栓的报告第23页，共26页，2023年，2月20日，星期三肝素类药物抗IIa活性差异产品平均分子量（D）抗Xa/抗IIa比例UFH:普通肝素15000100：100

Dalteparin：达肝素5000100：40

Nadroparin：那屈肝素3600100：30

Enoxaparin：依诺肝素3200100：25

Fondparinux：磺达肝睽钠1728100：0第24页，共26页，2023年，2月20日，星期三常用抗凝药物预防接触性血栓的能力普通肝素：有较强的抗IIa活性抑制接触性血栓的能力很强低分子肝素：有较弱的抗IIa活性抑制接触性血栓的能力较弱戊糖：无抗