高考化学专题7化学反应速率与化学平衡4小专题突破6化学反应速率与化学平衡图像题教学案_第1页
高考化学专题7化学反应速率与化学平衡4小专题突破6化学反应速率与化学平衡图像题教学案_第2页
高考化学专题7化学反应速率与化学平衡4小专题突破6化学反应速率与化学平衡图像题教学案_第3页
高考化学专题7化学反应速率与化学平衡4小专题突破6化学反应速率与化学平衡图像题教学案_第4页
高考化学专题7化学反应速率与化学平衡4小专题突破6化学反应速率与化学平衡图像题教学案_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

小专题打破6化学反响速率与化学平衡图像题打破一利用速率-时间图像的“断点”研究外因对化学反响速率和化学均衡的影响[专题精讲]1.当可逆反响达到一种均衡后,若某一时刻外界条件发生改变,都可能使速率-时间图像的曲线出现不连续的状况,依据出现“断点”前后的速率大小,即可对外界条件的变化状况做出判断。2.速率-时间图像改变反响物的浓度(无断点)改变生成物的浓度(无断点)改变气体系统的压强(有断点)①关于正反响为气体体积增大(或减小)的反响②关于反响前后气体体积不变的反响改变温度(有断点)关于正反响放热(或吸热)的反响加催化剂(有断点)1)条件加强,曲线在原图像的上方;条件减弱,曲线在原图像的下方。2)浓度改变时,图像曲线一条无断点,一条有断点;其余条件改变时,图像曲线均有断点。[专题精练]1.关于反响2SO(g)+O2(g)2SO3(g)H<0已达均衡,假如其余条件不变时,分别改变以下条件,对化学反响速率和化学均衡产生影响,以下条件与图像不符合的是(O~t1:v正=v逆;t1时改变条件,t2时从头成立均衡)()分析:选C。剖析时要注意改变条件瞬时v正、v逆的变化。增添O的浓度,v正瞬时增大,2v逆瞬时不变,A正确;增大压强,v正、v逆都瞬时增大,v正增大的倍数大于v逆,B正确;高升温度,v正、v逆都瞬时增大,速率曲线是不连续的,C错误;加入催化剂,v正、v逆同时同倍数增大,D正确。2.在一密闭容器中发生反响N2+3H22NH3H<0,达到均衡后,只改变某一个条件时,反响速率与反响时间的关系以下图。回答以下问题:处于均衡状态的时间段是________(填字母,下同)。A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t~t4E.t~t5F.t~t6345判断t1、t3、t4时刻分别改变的一个条件。A.增大压强B.减小压强C.高升温度D.降低温度E.加催化剂F.充入氮气t1时刻________;t3时刻________;t4时刻________。(3)依照(2)中的结论,以下时间段中,氨的百分含量最高的是________。A.t~t1B.t~t302C.t3~t4D.t5~t6(4)假如在t6时刻,从反响系统中分别出部分氨,t7时刻反响达到均衡状态,请在图中画出反响速率的变化曲线。分析:(1)依据图示可知,t0~t1、t2~t3、t3~t4、t5~t6时间段内,v正、v逆相等,反应处于均衡状态。(2)t1时刻,v正、v逆同时增大,且v逆增大得更快,均衡向逆反响方向移动,因此

t1时刻改变的条件是高升温度。

t3时刻,

v正、v逆同时增大且增大批同样,均衡不挪动,因此

t3时刻改变的条件是加催化剂。

t4时刻,

v正、v逆同时减小,均衡向逆反响方向挪动,因此

t4时刻改变的条件是减小压强。

(3)依据图告知,

t1~t2、t4~t5时间段内均衡均向逆反响方向挪动,NH3的含量均比t0~t1时间段的低,因此t0~t1时间段内NH3的百分含量最高。(4)t时刻分别出部分NH,v逆瞬时减小,而v正渐渐减小,在t时刻两者相等,反响637从头达到均衡,据此可画出反响速率的变化曲线。答案:(1)ACDF(2)CEB(3)A(4)打破二惯例图像分类打破[专题精讲]1.图像种类浓度-时间如A(g)+B(g)AB(g)含量-时间-温度(压强)(C%指产物的气体体积分数,B%指某反响物的气体体积分数)恒压(或恒温)线(α表示反响物的转变率,φ表示反响物的气体体积分数)图①,若

p1>p2>p3,则正反响为气体体积减小的反响,

H<0;图②,若

T1>T2,则正反响为气体体积增大的反响,

H<0。几种特别图像①以以下图,关于化学反响:

mA(g)+nB(g)

pC(g)+qD(g),M点前,表示化学反响从反响物开始,则

v正>v逆;M点为刚达到的均衡点;

M点后为均衡受温度的影响状况,

即升温,A的百分含量增添或

C的百分含量减少,均衡左移,故正反响

H<0。②以以下图,关于化学反响

mA(g)+nB(g)

pC(g)+qD(g),L

线上全部的点都是均衡点。L线左上方的点

(E

点),A的百分含量大于此压强时均衡系统中的

A的百分含量,因此,E点

v正>v逆;则

L线右下方的点

(F

点),v正<v逆。2.解题步骤3.解题技巧先拐先平在含量(转变率)-时间曲线中,先出现拐点的先达到均衡,说明该曲线反响速率快,表示温度较高、有催化剂、压强较大等。定一议二当图像中有三个变量时,先确立一个量不变,再议论此外两个量的关系,有时还需要作协助线。三步剖析法一看反响速率是增大仍是减小;二看v正、v逆的相对大小;三看化学均衡挪动的方向。[专题精练]3.有一化学均衡mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如图表示的是A的转变率与压强、温度的关系。以下表达正确的选项是( )A.正反响是放热反响;m+n>p+qB.正反响是吸热反响;m+n<p+qC.正反响是放热反响;m+n<p+qD.正反响是吸热反响;m+n>p+q分析:选D。图像中有三个变量,应先确立一个量不变来分别议论此外两个量之间的关系。确立压强不变,议论T与A的转变率的关系:同一压强下,温度越高,A的转变率越大,说明正反响是吸热反响;确立温度不变,议论压强与A的转变率的关系:同一温度下,压强越大,A的转变率越大,说明正反响是气体体积减小的反响,即m+n>p+q。4.(双选)(2020·无锡高三模拟)T时,在2L的密闭容器中发生反响:X(g)+Y(g)0Z(g)(未配平),各物质的物质的量随时间变化的关系如图a所示。其余条件同样,温度分别为T、T时发生反响,X的物质的量随时间变化的关系如图b所示。以下表达中正确的12是( )A.该反响的正反响是放热反响B.T0时,从反响开始到均衡时:v(X)=0.083mol·L-1·min-1C.图a中反响达到均衡时,Y的转变率为37.5%D.T1时,若该反响的均衡常数K为50,则T1<T0分析:选AD。依据“先拐先平,数值大”的原则可推知,T>T,温度越高,X的物质的120.3mol-0.05mol量越大,则均衡向左挪动,正反响是放热反响,A项正确;v(X)=≈0.0422L×3minmol·L-1·min-1,B项不正确;Y的转变率为0.4mol-0.15mol×100%=62.5%,C项不正0.4mol确;由题图a可知,X、Y、Z的物质的量变化量之比为1∶1∶2,则反响为X(g)+Y(g)0.5220.15≈33.3<50,由A项剖析可知,该反响为放热反响,2Z(g),则T时均衡常数为0.050×22故均衡常数越小,温度越高,D项正确。5.臭氧在烟气脱硝中的反响为2NO(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)。若此反响在恒容密闭容器中进行,有关图像以下,此中对应剖析结论正确的选项是( )AB均衡后升温,0~2s内,v(O)=3NO2含量降低0.2mol·L-1·s-1CDv正:b点>a点恒温,t1时再充入O3b点:v逆>v正分析:选C。A项,由题图可知,该反响为放热反响,均衡后高升温度,均衡逆向挪动,231210.4mol·L-1-1NO含量高升,错误;B项,0~2s内,v(O)=2v(NO)=2×2s=0.1mol·L·s-1:b点>a点,b点反响逆向进行,,错误;C项,高升温度,NO含量高升,速率增大,v正2故v逆>v正,正确;D项,t时再充入O,均衡正向挪动,v正>v逆,错误。13打破三新式图像打破[专题精讲]新式图像常常依据实质工业生产,联合图像,剖析投料比、转变率、产率的变化。此类题目信息量较大,能充分考察学生读图、提守信息、解决问题的能力,在高考取遇到命题者的喜爱。1.转变率-投料比-温度图像将燃煤废气中的CO转变为甲醚的反响原理为催化剂2CO(g)+6H(g)22CHOCH(g)+3HO(g)。332已知在压强为aMPa下,该反响在不一样温度、不一样投料比时,CO的转变率如图:2此反响________(填“放热”或“吸热”);若温度不变,增大投料比[n(H2)/n(CO2)],则均衡常数K将________(填“增大”“减小”或“不变”)。【分析】当投料比一准时,温度越高,CO2的转变率越小,因此升温,均衡左移,正反响为放热反响。均衡常数只与温度有关,不随投料比的变化而变化。【答案】放热不变2.依据图像判断投料比采纳一种新式的催化剂(主要成分是Cu-Mn合金),利用CO和H2制备二甲醚(DME)。主反响:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)副反响:CO(g)+HO(g)CO(g)+H(g)222CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)测得反响系统中各物质的产率或转变率与催化剂的关系以下图。则催化剂中n(Mn)/n(Cu)约为________时最有益于二甲醚的合成。【分析】由题图可知,当催化剂中n(Mn)/n(Cu)约为2.0时,CO的转变率最大,生成的二甲醚最多,同时副产物的产率相对较小。【答案】2.03.废物回收及污染办理图像必定条件下,用Fe2O3、NiO或Cr2O3做催化剂对燃煤烟气进行回收,反响为2CO(g)+SO(g)催化剂-12CO(g)+S(l)H2①其余条件同样、催化剂不一样,SO2的转变率随反响温度的变化如图1,Fe2O3和NiO做催化剂均能使SO的转变率达到最高,不考虑催化剂价钱要素,选择FeO的主要长处是223________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②某科研小组用Fe2O3做催化剂,在380℃时,分别研究了n(CO)∶n(SO2)为1∶1、3∶1时SO2转变率的变化状况(图2)。则图2中表示n(CO)∶n(SO2)=3∶1的变化曲线为________。汽车使用乙醇汽油其实不可以减少NOx的排放,这使NOx的有效除去成为环保领域的重要研究课题。某研究小组在实验室以Ag-ZSM-5为催化剂,测得NO转变为N2的转变率随反响温度变化的状况如图3所示。若不使用CO,温度超出775K时,发现NO的分解率降低,其可能的原由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________;在n(NO)/n(CO)=1的条件下,应控制的最正确温度在

________左右。【答案】

(1)①Fe2O3做催化剂时,在相对较低温度下即可获取较高的

SO2转变率,从而节俭能源②a(2)NO的分解反响是放热反响,高升温度不利于分解反响正向进行870K[专题精练

]6.以二氧化碳和氢气为原料制取乙醇的反响为

2CO(g)

+6H2(g)

CH3CH2OH(g)

+3H2O(g)。某压强下的密闭容器中,按

CO2和

H2的物质的量之比为

1∶3投料,不一样温度下平衡系统中各物质的物质的量百分数(y%)随温度的变化以下图。以下说法正确的选项是( )A.a点的均衡常数小于b点B.b点,v正(CO2)=v逆(H2O)C.a点,H2和H2O的物质的量相等D.其余条件恒定,充入更多H2,v(CO2)不变分析:选C。从图像可知,温度越高氢气的含量越高,说明高升温度均衡向逆反响方向挪动,均衡常数减小,故均衡常数:

a>b,A错误;

b点只好说明该温度下,

CO2和

H2O

的浓度相等,不可以说明

v正(CO2)

=v逆(H2O),B错误;从图像可知,

a点

H2和

H2O的物质的量百分数相等,故物质的量相等,

C正确;其余条件恒定,充入更多

H2,使反响物浓度增大,正反应速率增大,即v(CO2)增大,D错误。7.(2017·高考全国卷Ⅱ)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。回答以下问题:正丁烷(C4H10)脱氢制1-丁烯(C4H8)的热化学方程式以下:①C4H10(g)===C4H8(g)+H2(g)H11已知:②C4H10(g)+2O2(g)===C4H8(g)+H2O(g)H2=-119kJ·mol-11H2(g)+2O2(g)===H2O(g)H3=-242kJ·mol-1反响①的

H1为________kJ·mol

-1。图(a)

是反响①均衡转变率与反响温度及压强的关系图,x________0.1(

填“大于”或“小于”

);欲使丁烯的均衡产率提升,

应采纳的举措是________(填标号

)。A.高升温度

B.降低温度C.增大压强D.降低压强(2)丁烷和氢气的混淆气体以必定流速经过填补有催化剂的反响器

(氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)

为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线体现先高升后降低的变化趋向,其降低的原由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。图(c)为反响产率和反响温度的关系曲线,副产物主假如高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯产率在590℃以前随温度高升而增大的原由可能是________________________________________

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论