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文档简介
2022高考化学模拟试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保待卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、热催化合成氨面临的两难问题是:采用高温增大反应速率的同时会因平衡限制导致NH3产率降低。我国科研人员
研制了Ti-H-Fe双温区催化剂(Ti-H区域和Fe区域的温度差可超过10o·c)。Ti-H-Fe双温区催化合成氨的反应历程如
图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法正确的是
(。
A3)02.一
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刻竺.`.\
P兰e
了.-4".
9f..O宁,“@
_一~兰
$竺
4-
泸在心护,召心芯炉反应历程
裕'笠谿«`/,“心
«`
A.CD为N三N的断裂过程
B.(!)毯)在高温区发生,@@@在低温区发生
C.@为N原子由Fe区域向Ti-H区域的传递过程
D.使用Ti-H-Fe双温区催化剂使合成氨反应转变为吸热反应
2、亚氯酸钠(NaCI02)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用千各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathieson)法
制备亚氯酸钠的流程如下:
:\!aCl03+H2S04
产品
NaHSO4
下列说法错误的是()
A.反应@阶段,参加反应的NaCJ03和S02的物质的量之比为2:1
B.若反应@通过原电池来实现,则CI02是正极产物
C.反应@中的H202可用NaCIQ4代替
D.反应@条件下,CI02的氧化性大千H心2
3、某可充电钠离子电池放电时工作原理如图所示,下列说法错误的是
l
I
珂Fo(Oqd,}l
~ji
,N吵.[双0凶离屯
IMo馅!,展iM8侨
含Na!的有机电觯质
A.放电时电势较低的电极反应式为:Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e·=Na2Fe[(CN)6]
B.外电路中通过0.2mol电子的电量时,负极质量变化为2.4g
c.充电时,Mo箱接电源的正极
D.放电时,Na十从右室移向左室
4、将VImLO.lmol·L-1的Fe2(SO心溶液与2mLO.lmol·L-1KI溶液混合,待充分反应后,下列方法可证明该反应具有
一定限度的是()
A.若V1<1,加入淀粉B.若V1三1,加入KSCN溶液
C.若V1乏1,加入AgN03溶液D.加入Ba(N03)2溶液
5、锡为IVA族元素,四碳化锡是常用的有机合成试剂(Snl4,熔点144.s°C,沸点364.s°C,易水解)。实验室以过量锡
销为原料通过反应Sn+2I产Snl4制备Snl4。下列说法错误的是
Sn、碎瓷片
A.装置II的主要作用是吸收挥发的I2
B.Snl4可溶千CCl4中
C.装置I中a为冷凝水进水口
D.加入碎瓷片的目的是防止暴沸
6、一定条件下,下列单质与水反应不产生氢气的是()
A.ChB.FeC.NaD.C
7、下列有关实验的说法中不正确的是()
A.纸层析法通常以滤纸作为惰性支待物,滤纸纤维上的轻基所吸附的水作为固定相
B.检验火柴头中的氯元素,可把燃尽的火柴头浸泡在少量水中,片刻后取少量溶液于试管中,滴加硝酸银溶液和稀
硝酸
c.在比较乙醇和苯酚与钠反应的实验中,要把乙醇和苯酚配成同物质的量浓度的水溶液,再与相同大小的金属钠反
应,来判断两者轻基上氢的活性
D.若皮肤不慎受漠腐蚀致伤,应先用苯清洗,再用水冲洗
8、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()
A.17g由H2S与PH3组成的混合气体中含有的质子数为9NA
B.90g果糖(C6H1206,分子中无环状结构和碳碳双键)中含有的非极性键数目为3NA
C.lmol由乙醇与二甲酪(CH3-0-CH3)组成的混合物中含有的轻基数目为NA
D.已知飞Ra-X弓He,则O.SmolX中含有的中子数为34NA
9、工业用强氧化剂Pb02来制备KCI04的工业流程如下:
酸化
NaCl<>,粉末宁
妇,于汇立
过量PbOz粉末
凑II
根据流程推测,下列判断不正确的是(
A.“酸化”的试剂是稀硝酸或浓盐酸
B.“滤渣”主要成分是Pb02粉末,可循环使用
C.NaCJ03与Pb02反应的离子方程式为Pb02+CIOj+2H+=Pb2++CIO~+H20
D.在KN03、KCJ04、NaCI04、NaN03中,常温下溶解度小的是KCJ04
10、某小组同学探究铁离子与硫离子的反应,实验操作及现象如表:下列有关说法错误的()
让阳清式加!入注,
芯1A
滴入FeCb溶液立刻有黑色沉淀生成继续滴入FeCh溶液,黑色沉淀增多后又逐渐
转化为黄色沉淀
舅`1S污改
`滴入Na2S溶液立刻生成黑色沉淀,沉淀下沉逐渐转化为黄色。继续滴入Na2S溶液,
最后出现黑色的沉淀
kF心搭
A.两次实验中,开始产生的黑色沉淀都为FeiS3
B.两次实验中,产生的黄色沉淀是因为发生了反应Fe2S3+4FeCb=6FeCh+3S
C.向稀FeCl3溶液中逐滴加入稀Na2S溶液至过量最后生成的黑色沉淀为FeS
D.在Na2S溶液过量的情况下,黑色沉淀中存在较多的Fe(OH)3
11、关千下列四个装置的说明符合实验要求的是
装翌©装翌0装赞0装翌@
A.装置@:实验室中若需制备较多量的乙块可用此装置
B.装置@:实验室中可用此装置来制备硝基苯,但产物中可能会混有苯磺酸
c.装置@:实验室中可用此装置分离含碟的四氯化碳液体,最终在锥形瓶中可获得磺
D.装置@:实验室中可用此装置来制备乙酸乙酣并在烧瓶中获得产物
12、MnS04•H心是一种易溶于水的微红色斜方晶体,某同学设计下列装置制备硫酸猛:
下列说法错误的是
A.装置1烧瓶中放入的药品X为铜屑
B.装置II中用“多孔球泡“可增大S02的吸收速率
c.装置Ill用千吸收未反应的S02
D.用装置Il反应后的溶液制备MnS04•H20需经历蒸发结晶、过滤、洗涤及干燥的过程
13、常温时,改变弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物质的量分数o(RCOOH)随之改变,O.lmol/L甲
酸(HCOOH)与丙酸(CH3CH2COOH)溶液中o(RCOOH)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是()
c(RCOOH)
已知:以(RCOOH)=
c(RCOOH)+c(RCOO-)
8(RCOO印双/4
厂..\人
33.5.44.5SS.566.57pi-I
A.等浓度的HCOONa和CH3CH2COONa两种溶液中水的电离程度比较:前者>后者
B.将等浓度的HCOOH溶液与HCOONa溶液等体积混合,所得溶液中:c(HCOOH)+2c(H+)>c(OH·)+c(HCOO·)
C.图中M、N两点对应溶液中的凡比较:前者>后者
D.lmol/L丙酸的电离常数K<10-4.88
14、肉桂酸(Q-ce=CH-COOH)是一种合成有机光电材料的中间体。关千肉桂酸的下列说法正确的是
A.分子式为C9H心2
B.不存在顺反异构
C.可发生加成、取代、加聚反应
D.与安息香酸(0-COOH)互为同系物
15、下列有关实验操作的现象和结论均正确的是()
选项实验操作现象结论
分别向相同浓度的
前者无现象,后者有凡p(ZnS)<Ksp
AZnS04溶液和溶液
黑色沉淀生成(CuS)
中通入足量H2S
常温下,分别测等浓
酸性:
B度的NaX溶液和前者pH小于后者
HX>H2C03
Na2C03溶液的pH
将铜粉加入FeCb溶溶液变蓝,有黑色固
C金属铁比铜活泼
液中体出现
将表面附有黑色的
银器为正极,
Ag心银器浸入盛有
D黑色逐渐褪去Ag2S得电子生成单
食盐水的铝质容器
质银
中
A.AB.BC.CD.D
16、已知气体的摩尔质量越小,扩散速度越快。图所示为气体扩散速度的实验。两种气体扩散时形成图示的白色烟环。
对甲、乙物质的判断,正确的是
A.甲是浓氨水,乙是浓硫酸
B.甲是浓氨水,乙是浓盐酸
C.甲是氢氧化钠溶液,乙是浓盐酸
D.甲是浓硝酸,乙是浓氨水
17、碳酸铡[La2(C03)3]可用千治疗高磷酸盐血症。某化学小组用如图装置模拟制备碳酸铡,反应为
2LaCb+6NH4HC03=La2(CO扣!+6NH4Cl+3C02t+3H心下列说法正确的是
氨酸
贮水石E年入}
C吟F
A可Bf}
溶液
灰ac`灰石
xY
zw
A.从左向右接口的连接顺序:F-B,A一D,E一c
B.装置X中盛放的试剂为饱和Na2C03溶液
C.实验开始时应先打开W中分液漏斗的旋转活塞
D.装置Z中用干燥管的主要目的是增大接触面积,加快气体溶解
18、化学反应的实质是()
A.能量的转移
B.旧化学键断裂和新化学键生成
c.电子转移
D.原子种类与原子数目保持不变
19、关千氮肥的说法正确的是()
A.硫按与石灰混用肥效增强B.植物吸收氮肥属千氮的固定
C.使用碳铁应深施盖土D.尿素属千铁态氮肥
20、有关物质性质的比较,错误的是
A.熔点:纯铁>生铁B.密度:硝基苯>水
C.热稳定性:小苏打<苏打D.碳碳键键长:乙烯>苯
21、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其中W的气态氢化物常用作制冷剂;X原子的核外电子层数
与最外层电子数相等;Y主族序数大于W。下列说法正确的是
A.原子半径:W>XB.最简单氢化物的热稳定性:Y>Z
C.工业上通过电解熔融XZ3冶炼X单质D.W02、Y02、Z02均为共价化合物
22、下列关于有机物的说法正确的是
A.CsH11)。2的同分异构体中,能与NaHC03反应生成CO2的有4种
B.糖类、油脂、蛋白质都是电解质
C.乙烯使漠水、酸性高猛酸钾溶液褪色的反应类型相同
D.将磺酒滴到未成熟的苹果肉上变蓝说明苹果肉中的淀粉已水解
二、非选择题(共84分)
23、(14分)研究表明不含结晶水的X(由4种短周期元素组成),可作为氧化剂和漂白剂,被广泛应用千蓄电池工业
等。为探究X的组成和性质,设计并完成了下列实验:
气1白色沉淀:932g|
气体Al.12L浓硫酸0.224L
)气体单质B
(折算成标况)(折算成标况)
已知:气体单质B可使带火星的木条复燃。
(1)X中含有的元素为:-—-;图中被浓硫酸吸收的气体的电子式为:一·
(2)请写出@的化学方程式:___。
(3)已知X常用千检验Mn气它可将Mn2+氧化成MnO心请写出X溶液和少量MnCh溶液反应的离子方程式:。
24、(12分)某合金X由常见的两种元素组成。为探究该合金X的元素组成和性质,设计并进行如下实验:
根据上述信息,回答下列问题:
(I)合金X的化学式为。
(2)用离子方程式解释溶液中滴加H心2后呈红色的原因:
(3)写出336mL(标准状况)气体B通入100mL0.2mol/L的NaOH溶液中的化学反应方程式:
25、(12分)过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,性质不稳定遇热易分解,可利用高浓度的双氧水和冰醋酸反
应制得,某实验小组利用该原理在实验室中合成少量过氧乙酸。装置如图所示。回答下列问题:
,b
蛇形冷凝管
a
直形冷凝管
圆底烧瓶A阻l、底烧瓶B
已知:©常压下过氧化氢和水的沸点分别是1ss·c和10o·c。
@过氧化氢易分解,温度升高会加速分解。
@双氧水和冰醋酸反应放出大量的热。
(1)双氧水的提浓:蛇形冷凝管连接恒温水槽,维待冷凝管中的水温为60"C,c口接抽气泵,使装置中的压强低于常压,
将滴液漏斗中低浓度的双氧水(质量分数为30%)滴入蛇形冷凝管中。
G)蛇形冷凝管的进水口为。
@向蛇形冷凝管中通入6o·c水的主要目的是。
@高浓度的过氧化氢最终主要收集在(填圆底烧瓶A/圆底烧瓶B)。
(2)过氧乙酸的制备:向lOOmL的三颈烧瓶中加入25mL冰醋酸,滴加提浓的双氧水12mL,之后加入浓硫酸lmL,维
持反应温度为4o•c,磁力搅拌4h后,室温静置12h。
@向冰醋酸中滴加提浓的双氧水要有冷却措施,其主要原因是。
@磁力搅拌4h的目的是
(3)取V,mL制得的过氧乙酸溶液稀释为lOOmL,取出S.OmL,滴加酸性高猛酸钾溶液至溶液恰好为浅红色(除残留
H202),然后加入足量的KI溶液和几滴指示剂,最后用O.IOOOmol/L的Na2S203溶液滴定至终点,消耗标准溶液V2mL(已
知:过氧乙酸能将KI氧化为h;2Na2S203+Iz=Na心06+2Na几
@滴定时所选指示剂为,滴定终点时的现象为。
@过氧乙酸与姨化钾溶液反应的离子方程式为。
@制得过氧乙酸的浓度为mol/L。
26、(10分)草酸是一种二元弱酸,可用作还原剂、沉淀剂等。某校课外小组的同学设计利用C2H2气体制取HzC204•2H心。
回答下列问题:
(1)甲组的同学以电石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2杂质等)为原料,并用下图1装置制取C2H20
沁.
DEr
^Bc
图1图2
@装置A中用饱和食盐水代替水的目的是
@装置B中,NaCIO将比S、PH3氧化为硫酸及磷酸,本身被还原为NaCl,其中PH3被氧化的离子方程式为。
该过程中,可能产生新的杂质气体Cl2,其原因是:(用离子方程式回答)。
(2)乙组的同学根据文献资料,用Hg(N03)2作催化剂,浓硝酸氧化C2H2制取H2C204·2H心。制备装置如上图2所示:
G)装置D中多孔球泡的作用是。
@装置D中生成H2C204的化学方程式为
@从装置D中得到产品,还需经过(填操作名称)、过滤、洗涤及干燥。
(3)丙组设计了测定乙组产品中H2C204•2H心的质量分数实验。他们的实验步骤如下:准确称取mg产品于锥形瓶中,
加入适量的蒸馆水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用cmol·L-1酸性KMn04标准溶液进行滴定至终点,共消耗标准溶
液VmL。
G)滴定终点的现象是
@滴定过程中发现褪色速率开始很慢后逐渐加快,分析可能的原因是
@产品中H2C204•2H心的质量分数为(列出含m、c、V的表达式)。
27、(12分)CI02是一种高效安全消毒剂,常温下Cl也为红黄色有刺激性气味气体,其熔点为-59.5·c,沸点为11.o·c,
能溶千水但不与水反应,遇热水缓慢水解。某研究性学习小组欲制备CI02水溶液并检验其性质。
I.二氧化氯水溶液制备。
贷宽己
:1。:一..*千Na0!-1
m痉^`lo-二S;。心归溶液
在圆底烧瓶中先放入^10gKCI03固体和9gH2C204·2H心,然后再加入5mL稀硫酸,用磁力搅拌棒搅拌(如图),将烧瓶
放在热水浴中,保持60°C~80°C,至B中广口瓶内呈深红黄色时停止加热。回答下列问题:
(1)装置A用水浴加热的优点是;装置A中水浴温度不低千so·c,其原因是
(2)装置A中反应生成CI02及KJ-1S04等产物的化学方程式为
(3)装置B的水中需放入冰块的目的是_———-;已知CI02缓慢水解生成的含氯化合物只有HCIO和CI2,且
物质的量之比为2:1,则该反应的化学方程式为;装置C中的NaOH溶液吸收尾气中的Cl02,生成物质的
量之比为的1:1的两种盐,一种为NaC102,另一种为
II.CI02的含量测定
步骤l:量取CI02溶液10mL,稀释成lOOmL试样;量取V1mL试样加入到锥形瓶中;
步骤2:调节试样的pH~2.0,加入足量的KI晶体,振荡后,静置片刻;
步骤3:加入指示剂,用Cmol·L-1Na2岛佴溶液滴定至终点,消耗Na2岛0希闱[V2mL。
(4)已知:2CI02+81-1++101-=512+2c1-+41-120,2Na2岛03+12=Na2丛06+2Nal,原CI02溶液的浓度为
g·L-1(用含字母的代数式表示),如果滴定速度过慢,会使计算出的数值(填“偏大”、“偏小”或“不
变”)。
田.设计实验验证Cl02的氧化性
(5)取适量CI02水溶液加入比S溶液中,振荡,得无色溶液。欲检验庄S的氧化产物,还需要用到的试剂是
(6)证明CI02的氧化性比Fe3+强的方案是
28、(14分)空气质量评价的主要污染物为PM10、PM2.s、S02、N02、03和co等物质.其中,N02与S02都是形成
酸雨的主要物质.在一定条件下,两者能发生反应:N02(g)+S02(g)式S03(g)+NOCg)
完成下列填空:
(1)在一定条件下,将等物质的量的N02、S02气体置千体积固定的密闭容器中发生反应,下列能说明反应已经达到平
衡状态的是.
a.v(N02)生成=V(S02)消耗b.混合物中氧原子个数不再改变
C.容器内气体颜色不再改变d.容器内气体平均相对分子质量不再改变
(2)当空气中同时存在N02与S02时,S02会更快地转变成比S04,其原因是.
(3)科学家正在研究利用催化技术将N02和co转变成无害的CO2和N2,反应的化学方程式:2N02(g)+4CO(g)
世~CO2(g)+沁(g)+Q(Q>O),若在密闭容器中充入N02和co,下列措施能提高N02转化率的是.
A.选用高效催化剂B.充入N02C.降低温度D.加压
(4)请写出N原子最外层电子轨道表达式,写出CO2的电子式.
(5)关千S、N、O、C四种元素的叙述正确的是.
A.气态氢化物均为极性分子B.最高化合价均等千原子最外层电子数
C.单质一定为分子晶体D.原子最外层均有两种不同形状的电子云
(6)写出一个能够比较S元素和C元素非金属性强弱的化学反应方程式:.
29、(10分)连二亚硫酸钠(Na2S204)俗称保险粉,是一种漂白剂、脱氧剂和防腐剂。某研究小组对Na2S204的性质与
制备进行了如下探究。
(1)测定0.05mol·L-1Na心04溶液在空气中pH的变化如图所示。
pH
753L,
1
,13
0-可
I(".t`
@写出O~t1段发生反应的化学方程式:___。
@t2~t3段溶液的pH变小的原因是。
(2)已知:S20i-+2H+===S02i+St+H20。Na2S204固体在隔绝空气的条件下加热至75°C以上完全分解得到Na2S03,
Na心03和S02,检验产物中是否含有Na2S04,实验方法是。
(3)由工业废气制备Na2S204的实验原理如下:
ce•-
CeJ令、N01、NO;
NO、SO,s,of
sot
@向装置1I中加入Ce4十的目的是。
@写出装置田中发生反应的离子方程式:。
(4)由锌粉法制备Na2S204的实验装置如图所示。主要步骤如下:
SO2,
NaOH
溶液
步骤1:将S02通入锌粉的水悬浮液中,千35~45"C下反应生成连二亚硫酸锌。
步骤2:加入过量烧碱溶液,千28~35°C下反应生成Na2S204和氢氧化锌悬浮溶液。
由上述实验进一步提纯得到Na2S204(s)的实验方案是取一定量的Na2S204和氢氧化锌悬浮溶液,(实验中须使用
的试剂有:氯化钠、乙醇;除常规仪器外须使用的仪器有:真空干燥箱)。
参考答案(含详细解析)
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
l、C
【答案解析】
A.经历@过程之后氮气分子被催化剂吸附,并没有变成氮原子,,@过程中氮氮三键没有断裂,故A错误;
B.(i)为催化剂吸附凡的过程,@为形成过渡态的过程,@为N2解离为N的过程,以上都需要在高温时进行;为了增
大平衡产率@@要在低温区进行,故B错误;
c.由题中图示可知,过程@完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe两种过渡态的转化,N原子由Fe区域向Ti-H区域传递,
故C正确;
D.化学反应不会因加入催化剂而改变吸放热情况,故D错误;
故选:C。
2、C
【答案解析】
A.根据流程图反应@中氧化剂是NaCI03,还原剂是S02,还原产物是CI02,氧化产物是NaHS04,根据化合价升降
相等可得NaCJ03和S02的物质的量之比为2:1,A项正确;
B.由反应@化合价变化情况,再根据原电池正极表面发生还原反应,所以CI02是正极产物,B项正确;
C.据流程图反应@,在CI02与比02的反应中,CI02转化为NaCI02氯元素的化合价降低,做氧化剂;H202只能做
还原剂,氧元素的化合价升高,不能用NaCI04代替H心2,C项错误;
D.据流程图反应@CI02与H202反应的变价情况,CI02做氧化剂,H心2做还原剂,可以推出CI02的氧化性大于H心”
D项正确;
故答案选C。
【答案点睛】
根据反应的流程图可得反应@中的反应物与生成物,利用得失电子守恒规律推断反应物或生成物的物质的量之比。
3、A
【答案解析】
由原电池示意图可知,正极上发生还原反应,电解方程式为Fe[Fe(CN)6]+2Na+.2e·=Na2Fe[Fe(CN)6],负极发生氧化反
应,电解方程式为2Mg+2CJ·-4e·=[Mg2Ch]2+,充电时,原电池的负极连接电源的负极,电极反应和放电时的相反,以
此解答该题。
【题目详解】
A.放电时,电势较低的电极为负极,负极失去电子,发生氧化反应,电极反应式为2Mg+2CJ·-4e·=[Mg2Ch]气A错
误;
B.负极上Mg失电子发生氧化反应:2Mg+2CI·-4e·=[Mg2Cl手,外电路中通过0.2mol电子的电量时,负极质量变化
为减少的金属镁0.1mol,即质量变化2.4g,B正确;
C.充电时,原电池的正极连接电源的正极,发生氧化反应,Mo箱接电源的正极,C正确;
D.放电时,阳离子N旷向负电荷较多的正极移动,所以放电时,N矿从右室移向左室,D正确;
故合理选项是A。
【答案点睛】
本题考查原电池与电解池的知识,原电池的负极、电解池的阳极发生氧化反应;原电池的正极和电解池的阴极上发生
还原反应,注意把握原电池、电解池的工作原理,根据电池总反应书写电极反应式,侧重考查学生的分析能力。
4、B
【答案解析】
Fe2(SO心溶液与KI溶液混合发生反应为:2Fe3++2J-=2Fe2++lz,由反应可知,@V1=lmL,说明两者恰好完全反应,
@V,<lmL,说明硫酸铁不足;如果加入KSCN溶液,溶液变为红色,说明溶液中存在Fe3+,证明溶液中存在平衡
Fe3++3SCN-~Fe(SCN)3,从而说明该反应是可逆反应,反应具有一定限度,故合理选项是B。
5、A
【答案解析】
A.Snl4易水解,装置1I的主要作用是防止空气中的水蒸气进去到反应装置中,故A错误;
B.根据相似相溶原理,Snl4是非极性分子溶千CCJ4非极性分子中,故B正确;
C.冷凝水方向是“下进上出“,因此装置I中a为冷凝水进水口,故C正确;
D.在液体加热时溶液易暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故D正确;
故答案为A。
6、A
【答案解析】
A.Cl2与水反应生成氯化氢和次氯酸,不产生氢气,故A正确;
B.Fe与水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,故B错误;
C.Na与水反应生成氢氧化钠和氢气,故C错误;
D.C与水反应生成氢气和一氧化碳,故D错误;
答案选A。
【答案点睛】
熟知元素及其化合物的性质是解题的关键,还要注意氯气是常见的氧化剂,与水反应发生歧化反应,其余物质是还原
剂,可将水中的氢元素还原为氢气。
7、C
【答案解析】
A.对于能溶于水的待分离物质,滤纸纤维上的胫基所吸附的水作为固定相,以与水能混合的有机溶剂作流动相,故A
正确;
B.检验氯离子的方法是向溶液中加入硝酸银和稀硝酸,有白色沉淀生成证明有氯离子存在,故B正确;
C.若把乙醇和苯酚配成同物质的量浓度的水溶液,则钠先和水反应了,故C错误;
D.苯是有机溶剂,可以迅速溶解浪,使危害降到最低,所以若皮肤不慎受漠腐蚀致伤,应先用苯清洗,再用水冲洗,
故D正确;
综上所述,答案为C。
8、A
【答案解析】
17g
A.假设17g全部为H2S,含有质子物质的量为X(2+16)=9mol,假设全部为PH3,含有质子物质的量为
34g/mol
~x(3+15)=9mol,则17g该混合物中含有的质子物质的量为9mol,故A正确;
34g/mol
B.果糖结构简式为CH20HCH(OH)CH(OH)CH(OH)COCH20H,根据果糖的结构简式,非极性键应是c-c之间的
90g
键,90g果糖中含有非极性键的物质的量为x5=2.Smol,故B错误;
180g/rnol
c.乙醇结构简式为CH3CH20H,乙酪的结构简式为CH3-0-CH3,前者含有胫基,后者不含轻基,因此lmol该
混合物中含有轻基物质的量应在O,.._,lmol之间,故C错误;
D.推出X的原子结构为;:2X,O.SmolX中含有中子物质的量为O.SmolX(222-86)=68mol,故D错误;
答案:A。
9、A
【答案解析】
工业用Pb02来制备KCI04,是在酸性条件下用Pb02将NaCI03氧化成NaCI04,过滤得含有NaCI04的溶液中加入硝
酸钾,经结晶可得KCIO晶体,
【题目详解】
A浓盐酸具有还原性会与NaCJ03发生归中反应,同时也会消耗Pb02,故A错误;
B产滤渣“主要成分是Pb02粉末,可循环使用,B正确;
c.根据产物可知NaCI03被Pb02氧化,根据电子守恒和元素守恒可知离子方程式为:
Pb02+Cl03+2H+=Pb2++Cl04+H20,故C正确;
D.根据溶液中溶解度小的物质先析出,结合复分解反应的条件可判断溶解度较小的物质为KCI04,故D正确;
故答案为A。
10、D
【答案解析】
实验开始时,生成黑色沉淀为Fe心,由于硫化钠具有还原性,可与铁离子发生氧化还原反应生成s,黄色沉淀为s,
硫化钠过量,最后生成FeS,以此解答该题。
【题目详解】
A.开始试验时,如生成硫,应为黄色沉淀,而开始时为黑色沉淀,则应为Fe2S3,故A正确;
B.硫化钠具有还原性,可与铁离子发生氧化还原反应生成s,方程式为Fe2S3+4FeCb=6FeCh+3S,故B正确;
c.发生氧化还原反应生成氯化亚铁,硫化钠过量,则生成FeS,为黑色沉淀,故C正确;
D.在Na2S溶液过量的情况下,三价铁全部被还原,黑色沉淀为FeS,且Fe(OHh为红褐色,故D错误。
故选:D。
11、B
【答案解析】
A.电石与水反应放出大量的热,生成氢氧化钙微溶,易堵塞导管,则不能利用图中装置制取乙块,故A错误;
B.制备硝基苯,水浴加热,温度计测定水温,该反应可发生副反应生成苯磺酸,图中制备装置合理,故B正确;
c.分离含碳的四氯化碳液体,四氯化碳沸点低,先蒸馆出来,所以利用该装置进行分离可,最终在锥型瓶中可获得
四氯化碳,故C错误;
D.制备乙酸乙酷不需要测定温度,不能在烧瓶中获得产物,应在制备装置后连接收集产物的装置(试管中加饱和碳
酸钠),故D错误;
故选:B。
12、A
【答案解析】
由实验装置可知,X可能为亚硫酸钠,与浓硫酸反应生成二氧化硫,而Cu与浓硫酸常温下不反应,II中“多孔球泡"
可增大S02的吸收速率,二氧化硫与二氧化猛反应生成MnS04,蒸发浓缩、冷却结晶可得到晶体,田中NaOH溶液
可吸收尾气,以此来解答。
【题目详解】
A.Cu与浓硫酸常温下不反应,X不可能为Cu,A项错误;
B.装置II中用“多孔球泡',增大接触面积,可增大S02的吸收速率,B项正确;
C.田中NaOH溶液可吸收尾气,C项正确;
D.用装置1I反应后的溶液制备MnS04•H心,蒸发结晶、过滤、洗涤及干燥可得到,D项正确;
答案选A。
13、B
【答案解析】
A.当pH相同时,酸分子含量越高,电离平衡常数越小,酸性越弱,根据图像,当pH相同时,丙酸含量较高,则酸
性较甲酸弱,所以等浓度的HCOONa和Cff3Cff2COONa两种溶液的pH,前者<后者,则水的电离程度前者<后者,
A选项错误;
B.将等浓度的HCOOH溶液与HCOONa溶液等体积混合,所得溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO·),
电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCOO·),两式相加减有c(H+)+c(HCOOH)=c(Off·),又溶液中c(H+)>c(HCOO·),
则有c(HCOOH)+2c(H+)>c(OH·)+c(HCOO·),B选项正确;
C.因为温度均为常温,所以M、N两点对应溶液中的凡相等,C选项错误;
D.pH=4.88时,溶液中c(H+)=1o-4•88mol/L,丙酸分子的分布分数为50%,则c(CH3CH2COOH)=0.05mol/L,所以
C国)c(CH3CH2C00-)10-488x0.05
K===10-4.88,D选项错误;
c(CH3CH2COOH)COOH0.05
答案选B。
14、C
【答案解析】
A根据肉桂酸的结构式可知分子式为:c9凡02,A错误;
B.肉桂酸双键碳所连的两个原子团均不同,故存在顺反异构,B错误;
C.肉桂酸中苯环和碳碳双键可以发生加成反应,狻基可以发生取代反应,碳碳双键可以发生加聚反应,C正确;
D.肉桂酸中含碳碳双键,安息香酸中不含,故两者不是同系物,D错误;
答案选C。
【答案点睛】
若有机物只含有碳氢两种元素,或只含有碳氢氧三种元素,那该有机物中的氢原子个数肯定是偶数,即可迅速排除A
选项。同系物结构要相似,即含有相同的官能团,肉桂酸和安息香酸含有官能团不同,排除D选项。
15、D
【答案解析】
A.ZnS04无现象,CuS04生成黑色沉淀,ZnS的溶解度比CuS的大,因两者是相同类型的沉淀,则证明Ksp(CuS)<
Ksp(ZnS),A项错误;
B.测定盐溶液的pH,可比较HX、碳酸氢根离子的酸性,不能比较HX与碳酸的酸性,B项错误;
C.铁离子具有强氧化性,Cu加入到铁离子中,生成亚铁离子和铜离子,不会有固体产生,C项错误;
D.铝比银活泼,将银器放入铝容器中,会形成原电池,活泼的铝做负极,失去电子,不活泼的氧化银做正极,得到
电子,所以银器做正极,硫化银得电子,生成银单质,黑色会褪去,D项正确;
答案选D。
【答案点睛】
本题侧重考查物质的性质与化学实验的基本操作,所加试剂的顺序可能会影响实验结论学生在做实验时也要注意此类
问题,化学实验探究和综合评价时,其操作要规范,实验过程中可能存在的问题要多思考、多分析可能发生的情况。
16、B
【答案解析】
气体的摩尔质量越小,气体扩散速度越快,相同时间内扩散的距离就越远,再根据烟环物质可以判断甲乙。
【题目详解】
A.浓硫酸难挥发,不能在管内与氨气形成烟环,故A错误;
B.由气体的摩尔质量越小,扩散速度越快,所以氨气的扩散速度比氯化氢快,氨气比浓盐酸离烟环远,所以甲为浓氨
水、乙为浓盐酸,故B正确;
c.氢氧化钠溶液不具有挥发性,且氢氧化钠与盐酸反应不能产生白色烟环,故C错误;
D.氨气扩散速度比硝酸快,氨气比浓硝酸离烟环远,故D错误。
答案选B。
【答案点睛】
本题需要注意观察图示,要在管内两物质之间形成烟环,两种物质都需要具有挥发性,A、C中的浓硫酸和氢氧化钠
溶液都不能挥发。
17、A
【答案解析】
A.氨气极易溶于水,则采用防倒吸装置,E仁C;制取的二氧化碳需除去HCI杂质,则F-->B,A-->D,A正确;
B.装置X为除去HCI杂质,盛放的试剂为饱和NaHC03溶液,B错误;
C.实验开始时应先打开Y中分液漏斗的旋转活塞,使溶液呈碱性,吸收更多的二氧化碳,C错误;
D.装置Z中用干燥管的主要目的是防止氨气溶千水时发生倒吸,D错误;
答案为A。
18、B
【答案解析】
A.能量转移不仅发生反应时会发生,物理变化过程中也会发生,A不合题意;
B.只有化学反应过程才会发生旧化学键断裂和新化学键生成,B符合题意;
c.非氧化还原反应中没有发生电子转移,C不合题意;
D.物理变化过程中,原子种类与原子数目也保持不变,D不合题意;
故选B。
19、C
【答案解析】
A.将硫酸按与碱性物质熟石灰混合施用时会放出氨气而降低肥效,故A错误;
B.植物吸收氮肥是吸收化合态的氮元素,不属千氮的固定,故B错误;
C.碳酸氢按受热容易分解,易溶千水,使用碳按应深施盖土,避免肥效损失,故C正确;
D.尿素属于有机氮肥,不属千铁态氮肥,故D错误。
答案选C。
20、D
(答案解析】
A.生铁是合金,熔点小千纯铁的熔点,故熔点为纯铁>生铁,选项A正确;
B.水的密度等于lg/mL,硝基苯的密度大千lg/mL,所以密度:水<硝基苯,选项B正确;
C.碳酸氢钠不稳定受热分解生成碳酸钠,所以热稳定性:NaHC03<Na2C03,选项C正确;
D.苯中碳碳键介于单键和双键之间,碳碳键键长:乙烯<苯,选项D错误。
答案选D。
【答案点睛】
本题考查元素及其对应单质、化合物的性质的递变规律,侧重千熔点、热稳定性、密度等性质的考查,题目难度不大,
注意把握性质比较的角度以及规律,易错点为选项D:苯中不含有碳碳双键,碳碳键介千单键和双键之间。
21、D
【答案解析】
W的气态氢化物常用作制冷剂,该氢化物应为NH3,W为N元素X原子的核外电子层数与最外层电子数相等,且
其原子序数大千w,则X为Al;Y主族序数大于w,则Y为S或Cl,若Y为Cl,则Z不可能是短周期主族元素,
所有Y为s,z为Cl。
【题目详解】
A.电子层数越多,半径越大,所以原子半径W<X,故A错误;
B.非金属性越强简单氢化物的热稳定性越强,非金属性S<Cl,所以简单氢化物的热稳定性Y<Z,故B错误;
C.XZ3为AICb,为共价化合物,熔融状态不能电离出离子,不能通过电解熔融AlCl3冶炼Al单质,故C错误;
D.W02、Y02、Z02分别为N02,S02、CI02,均只含共价键,为共价化合物,故D正确;
故答案为D。
【答案点睛】
AlCl3为共价化合物,熔融状态下不导电,冶炼Al单质一般电解熔融状态下的Al203o
22、A
【答案解析】
A.CsH1o02的同分异构体中,能与NaHC03反应生成CO2,说明分子中含有-COOH,可认为是C4几o分子中的一个H
原子被CO
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