高中化学新人教版选择性必修3第三章第三节醛酮作业10_第1页
高中化学新人教版选择性必修3第三章第三节醛酮作业10_第2页
高中化学新人教版选择性必修3第三章第三节醛酮作业10_第3页
高中化学新人教版选择性必修3第三章第三节醛酮作业10_第4页
高中化学新人教版选择性必修3第三章第三节醛酮作业10_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2020-2021学年人教版(2019)选择性必修3第三章第三节醛酮一、单选题1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是A.在化妆品中添加乙醇可以起到保湿的作用B.石油是多种烃的混合物,煤的主要成份是碳单质C.苯甲酸钠可作食品防腐剂,可大量使用以延长食品保质期D.医用酒精的浓度为75%,福尔马林是35%~40%的甲醛溶液2.食品安全重于泰山。下列做法不当的是A.向葡萄酒中添加少量SO2 B.向海鲜中加入少量甲醛C.面粉发酵时加入少量小苏打 D.向水果罐头中加入维生素C3.下列关于有机反应类型的说法,不正确的是A.+HNO3+H2O取代反应B.2CH3CHO+O22CH3COOH,还原反应C.CH≡CH+HCNCH2=CHCN,加成反应D.C2H5OHCH2=CH2↑+H2O,消去反应4.将某饱和一元脂肪醛与银氨溶液完全反应,生成金属银,则该醛为A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.丁醛5.松香酸是最重要的树脂酸之一,在橡胶、塑料、涂料、造纸等领域均有使用,结构简式如图所示,下列有关说法正确的是()A.松香酸的分子式为B.松香酸分子中所有碳原子能共平面C.转化为松香酸的反应为加成反应D.松香酸的同分异构体中可能有芳香族化合物6.下列表述正确的是:A.羟基的电子式 B.苯的分子式CHC.醛基的结构简式—CHO D.聚丙烯的结构简式7.使用过量NaOH溶液能满足实验要求的是A.除去Al2O3中杂质Fe2O3 B.由AlCl3溶液制备Al(OH)3C.除去C2H5Br中杂质Br2 D.检验醛基时制备新制Cu(OH)28.下列关于化合物母菊素的说法错误的是()A.能与酸性KMnO4溶液反应 B.在酸性条件下水解得到2种有机物C.1mol母菊素最多能与3molNaOH反应 D.分子式为C17H24O59.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是A.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能B.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能C.乙醛能与H2发生加成反应,而乙酸不能D.苯酚与溴水作用可得三溴苯酚,而苯与纯溴在催化剂作用下得到一溴代物10.下列实验装置、操作均正确的是甲乙丙丁A.装置甲:分离乙醇和乙酸 B.装置乙:证明碳酸酸性强于苯酚C.装置丙:银镜反应 D.装置丁:实验室制备乙烯11.某有机物的加氢还原产物为CH3CH(CH3)CH2OH,该有机物不可能是()A.乙醛的同系物 B.丁醛的同分异构体 C. D.CH3CH2COCH312.实验室可用如图所示的装置实现“路线图”中的部分转化:以下叙述错误的是()A.实验开始后熄灭酒精灯,铜网仍能红热,说明发生的是放热反应B.甲、乙烧杯中的水均起冷却作用C.试管a收集到的液体中至少有两种有机物D.铜网表面乙醇发生氧化反应13.中国科学院上海有机化学研究所人工合成青蒿素,其部分合成路线如图:下列说法正确的是()A.“乙→丙”发生了消去反应B.香茅醛不存在顺反异构现象C.甲分子遇浓溴水产生白色沉淀D.香茅醛能与1mol氢气发生加成反应14.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.常温下,0.05mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中含Fe3+数目小于0.1NAB.30g甲醛中含4NA对电子C.7.8g过氧化钠中含有0.1NA个阴离子D.标准状况下,22.4L己烷含有的分子数为NA15.下列说法不正确的是()A.利用浓硝酸与蛋白质的颜色反应,可鉴别含有苯环的蛋白质B.将CH2=CHCHO加入到溴水,溶液褪色,但无法说明该有机物含有碳碳双键C.将乙醇与浓硫酸共热后产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,可探究乙醇是否发生消去反应D.CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的名称为3-甲基戊烷16.下列四个反应中,与其他三个反应类型不同的是A.CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OB.CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OC.CH3CHO+H2CH3CH2OHD.CH3CHO+CuOCH3COOH+Cu二、填空题17.现有下列7种与生产生活相关的有机物,请回答下列问题:①②③④⑤(1)有机物是含碳的化合物,基态C原子中电子占据的最高能层符号是:__________;(2)与①互为同系物的为__________(填序号);(3)②的单体结构简式为:__________、__________;(4)④中σ键和π键个数之比为__________;(5)⑤分子中O-C-H键角__________(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子内的O-C-H键角。18.根据以下有关信息确定某有机物的组成:(1)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是___。(2)确定分子式:如图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为__,分子式为__。(3)该有机物能与钠反应的结构可能有___种,其中不能被氧化的名称是___。(4)若能被氧化成醛,其醛与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___。(写一种即可)19.写出下列有机反应方程式(1)乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷___________。(2)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100~110℃发生取代反应____________。(3)2-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热________________。(4)乙醛发生银镜反应________________。(5)两分子乳酸脱去两分子水________________。20.(1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体:CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3,该试剂可以是___。(2)①②③④上述有机物中(填写上述物质的序号)①属于芳香烃的是___;②能与NaOH溶液反应的是___。(3)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图:下列关于该有机物的叙述正确的是___。A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物与氢氧化钠的醇溶液共热时可以发生消去反应C.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3D.1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应21.回答下列问题:(1)为了在实验室中鉴定晶体和氯丙烷中氯元素的存在,现设计了下列实验操作程序:①加热②滴加溶液③滴加溶液④加催化剂⑤加蒸馏水振荡、过滤后取滤液⑥取过滤后的滤渣⑦用稀酸化则鉴定晶体中氯元素的操作步骤是_____(填序号,下同);鉴定氯丙烷中氯元素的操作步骤是____________.(2)已知在同一碳原子上连接两个羟基的化合物是极不稳定的,它会自动脱去一分子水生成含有___(填官能团结构)的化合物.(3)苯甲醛在浓碱条件下可发生自身氧化还原反应,即部分作还原剂,部分作氧化剂,请写出反应产物的结构简式:___.上述产物经酸化,在一定条件下进一步反应,可生成一种新的化合物,其相对分子质量恰为苯甲醛的两倍该化合物的结构简式是______.(4)某混合物由一种饱和一元醇和一种饱和一元醛组成,该混合物和足量银氨溶液反应后,还原出银,则该混合物中饱和一元醇和饱和一元醛的质量比为_____.参考答案1.D【详解】A.乙醇易挥发,不具备保湿作用,A错误;B.煤的主要成分是由碳、氢、氧、氮和硫等元素组成的有机物,不是碳单质,B错误;C.苯甲酸钠等防腐剂等添加剂的用量应控制在一定范围内,C错误;D.医用酒精为体积分数为75%的酒精溶液,35%~40%的甲醛溶液称为福尔马林,D正确。答案选D。2.B【详解】A.向葡萄酒中添加少量SO2具有保鲜、杀菌、防腐、抗氧化的作用,故A不选;B.甲醛属于剧毒化学物质,有强致癌作用,不能向海鲜中加入少量甲醛,故B选;C.在面粉发酵时,为使其变得疏松,可加少量小苏打,其原因是小苏打与有机酸反应生成了二氧化碳,故C不选;D.维生素C是人体必需的重要维生素、且维生素C具有强还原性,可以向水果罐头中加入维生素C,故D不选;故选B。3.B【详解】A.+HNO3+H2O属于硝化反应,也是取代反应,A正确;B.2CH3CHO+O22CH3COOH为乙醇的氧化反应,B错误;C.CH≡CH+HCNCH2=CHCN为乙炔的加成反应,C正确;D.C2H5OHCH2=CH2↑+H2O为乙醇的消去反应,D正确;答案选B。4.D【分析】生成的银的物质的量为:,醛基与银反应的关系式为:-CHO~2Ag。【详解】若是甲醛,克甲醛中含有的醛基的物质的量为:,可生成,显然该醛不是甲醛;克该饱和一元脂肪醛中含有的醛基的物质的量为:,该醛的摩尔质量为:=72g/mol,为丁醛,D满足题意;故选D。5.D【详解】A.1个松香酸分子中含有20个碳原子、30个氢原子和2个氧原子,分子式为,故A错误;B.松香酸分子中含有多个相连的sp3杂化的碳原子,具有类似甲烷的四面体结构,松香酸分子中所有碳原子不可能共平面,故B错误;C.转化为松香酸,醛基被氧化为羧基,反应类型为氧化反应,故C错误;D.松香酸的分子式为,分子中含2个碳碳双键、1个碳氧双键和3个六元碳环结构,不饱和度为6,苯环的不饱和度为4,松香酸的同分异构体中可能含有苯环,故D正确;综上所述,说法正确的是D项,故答案为D。6.C【详解】A.羟基中氧原子最外层为7个电子,羟基中含有1个氧氢键,羟基正确的电子式为,故A错误;B.苯的分子式为C6H6,故B错误;C.醛基为醛类的官能团,醛基的结构简式为−CHO,故C正确;D.聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子,聚丙烯正确的结构简式为,故D错误。答案选C。7.D【详解】A.Al2O3是两性氧化物,可与强碱反应,Fe2O3与氢氧化钠不反应,使用过量NaOH溶液无法除去Al2O3中杂质Fe2O3,故A不能满足实验要求;B.Al(OH)3是两性氢氧化物,可与强碱反应,向AlCl3溶液加入过量NaOH溶液会使生成Al(OH)3溶解,故B不能满足实验要求;C.卤代烃在碱性条件下发生水解,Br2与氢氧化钠反应,则过量NaOH溶液不能除去C2H5Br中杂质Br2,故C不能满足实验要求;D.检验醛基时需要在碱性条件下进行,则制备新制Cu(OH)2时可以使用过量NaOH溶液,使溶液显碱性,故D能满足实验要求;答案选D。8.C【详解】A.该有机物中含有碳碳双键,能与酸性KMnO4溶液反应,故A正确;B.母菊素在酸性条件下水解得到乙酸和另一种有机物,故B正确;C.1mol母菊素中含2mol酯基,最多能与2molNaOH反应,故C错误;D.根据结构简式可知母菊素的分子式为C17H24O5,故D正确;故选C.9.B【分析】

【详解】A、苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼,A不符合题意;B、乙烯能发生加成反应而乙烷不行,乙烯能发生加成反应,是自身的原子团反应,不是原子团间的相互影响导致的化学性质,B符合题意;C、乙醛能与H2发生加成反应,是羰基被氢气加成,而乙酸中羰基连的是羟基,所以不能被氢气加成,C不符合题意;D、苯酚与溴水作用可得三溴苯酚,而苯与纯溴在催化剂作用下得到一溴代物,说明酚羟基的影响使苯环上的氢更活泼,D不符合题意;答案选B。10.D【详解】A.装置甲:萃取和分液,乙醇和乙酸混合物无需萃取,A错误;B.乙酸易挥发,挥发出的乙酸和苯酚钠反应生成苯酚和乙酸钠干扰实验,B错误;C.试管内液体体积超过试管体积的三分之一,银镜反应应用水浴加热,C错误;D.乙醇在浓硫酸催化作用下加热至170℃发生消去反应生成乙烯,用温度计测量温度以便控制温度在170℃,加沸石防暴沸,D正确。答案选D。11.D【详解】A.该有机物可以是CH3CH(CH3)CHO,与乙醛互为同系物,A不符合题意;B.CH3CH(CH3)CHO与丁醛的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,B不符合题意;C.与H2加成,可以生成CH3CH(CH3)CH2OH,所以该有机物可能是,C不符合题意;D.CH3CH2COCH3加氢不可能生成CH3CH(CH3)CH2OH,所以该有机物不可能是CH3CH2COCH3,D符合题意;故选D。12.B【详解】A.实验开始后熄灭酒精灯,铜网仍能红热,说明反应放热,放出的热量能维持反应继续进行,A项正确;B.甲烧杯中的水应加热到70~80℃,目的是使无水乙醇受热变成蒸气,与空气一起进入有铜网的硬质玻璃管中,B项错误;C.试管a中的液体一定含有过量的乙醇和生成的乙醛,还会有乙醛的氧化产物乙酸,C项正确;D.铜网表面,乙醇被催化氧化生成乙醛,发生氧化反应,D项正确。答案为B。13.B【详解】A.“乙→丙”羟基氧化成了羰基,发生了氧化反应,故A错误;B.香茅醛碳碳双键的同一个碳上连了两个甲基,不存在顺反异构现象,故B正确;C.甲分子属于醇类,不属于酚类,遇浓溴水不产生白色沉淀,故C错误;D.香茅醛中含有醛基和碳碳双键,都可以和氢气加成,能与2mol氢气发生加成反应,故D错误;故答案选:B。14.C【详解】A.常温下,0.05mol·L-1Fe2(SO4)3溶液的体积不确定,无法判断溶液中含Fe3+数目,A错误;B.30g甲醛的物质的量是30g÷30g/mol=1mol,根据可知共用电子对为4NA对电子,电子对数大于4NA,B错误;C.7.8g过氧化钠的物质的量是7.8g÷78g/mol=0.1mol,含有0.1mol过氧根离子,即其中含有0.1NA个阴离子,C正确;D.标准状况下己烷不是气体,22.4L己烷的物质的量不是1mol,含有的分子数不是NA,D错误;答案选C。15.C【详解】A.只有分子结构中有苯环的蛋白质与浓硝酸才发生颜色反应,利用浓硝酸与蛋白质的颜色反应,可鉴别含有苯环的蛋白质,A项正确;B.C=C、-CHO均能与溴水反应,则用溴水不能检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键,应先排除-CHO的干扰,B项正确;C.将乙醇与浓硫酸共热后产生的气体可能含挥发出的乙醇蒸汽,通入酸性高锰酸钾溶液中会褪色,无法用该法判断乙醇是否发生消去反应,C项错误;D.根据系统命名法可知,最长链有5个碳,在3位上有一个甲基,即CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的名称为3-甲基戊烷,D项正确;答案选C。16.C【详解】反应A为醛基的氧化反应,反应B为醛基的氧化反应,反应D为醛基的催化氧化,反应C为醛基的还原反应,故答案为C。17.L⑤6:1小于【详解】(1)基态C原子的核外6个电子,电子占据的最高能层符号是:L;(2)与①互为同系物的物质含一个羟基,且与①相差n个—CH2,⑤符合题意;(3)②是两物质发生加聚反应的产物,方程式为:n+n,故两单体结构简式为:;;(4)④中含碳碳双键,单键全是σ键,双键含一个σ键,一个π键,则该物质σ键与π键个数之比为:6:1;(5)⑤分子中碳原子均采取sp3杂化,碳原子与直接相连的4个原子构成四面体,甲醛分子内碳原子采取sp2杂化,甲醛是平面三角形结构,故乙醇内的O-C-H键角小于甲醛内的O-C-H。18.C4H10O74C4H10O42-甲基-2-丙醇CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【详解】(1)该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=,则其实验式是C4H10O。(2)质谱图中质荷比最大的值就是该有机物的相对分子质量,则该有机物的相对分子质量为74,该有机物的实验式是C4H10O,则该有机物分子式为C4H10O。(3)C4H10O为丁醇,丁醇的同分异构体有4种,分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,羟基可以与钠反应,则与钠反应的结构有4种;醇羟基可以被氧化,醇中连接羟基的碳原子上连有2个氢原子时可以被氧化为醛,醇中连接羟基的碳原子上连有1个氢原子时可以被氧化为酮,醇中连接羟基的碳原子上没有氢原子时不能被氧化,醛丁醇的4个同分异构体中(CH3)3COH不能被氧化,名称为2-甲基-2-丙醇。(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化为的醛分别为CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO,它们与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。19.CH≡CH+2H2CH3CH3+HNO3+H2OCH3CHClCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaClCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O2CH3CH(OH)COOH+2H2O【详解】(1)乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷,反应的化学方程式为CH≡CH+2H2CH3CH3。(2)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100~110℃发生取代反应生成硝基苯和水,反应的化学方程式为+HNO3+H2O。(3)2-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成2-丙醇和氯化钠,反应的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaCl。(4)乙醛发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。(5)两分子乳酸脱去两分子水生成环酯,反应的化学方程式为2CH3CH(OH)COOH+2H2O。20.新制氢氧化铜溶液③①④AC【详解】(1)根据物质的结构和性质,可以选用新制Cu(OH)2悬浊液,各物质与新制Cu(OH)2悬浊液混合现象为:CH3CH2CH2OH:沉淀不溶解,无分层现象;CH3CH2CHO:加热有砖红色沉淀;HCOOH:不加热沉淀溶解,加热产生砖红色沉淀;CH3COOH:沉淀溶解;CH3COOCH2CH3:沉淀不溶解,溶液分层;(2)①含有苯环且只含C、H两种元素的有机物为芳香烃,所以属于芳香烃的为③;②酚羟基、羧基、酯基可以和NaOH溶液反应,所以能与Na

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论