北京海淀区2021届高三化学下学期查漏补缺试题

优质资料\word可编辑北京市海淀区2021届高三化学下学期查漏补缺试题第一部分有机化合物【内容结构与问题结构】内容维度门问题类型结构（官能团、化学键）性质反应（反应类型、反应条件）化学用语（结构简式、化学方程式）官能团检验涉及到的内容官能团VV问题解决注意事项.注意官能团之间的相互影响（例如： ）【建议】列举容易产生干扰的官能团，匹配相应练习.注意某些官能团检验方法对反应条件的特殊要求【建议】梳理对反应条件有特殊要求的官能团物质分离涉及到的内容V问题解决注意事项1.进行物质分离实验时，不仅可以利用物质的化学性质差异，还可以利用物质的物理性质差异（如，溶解性、熔沸点等）【建议】将空中课堂资源中利用物质性质进行物质分离的相关内容重新整合成一个微视频，请学生自行观看有机物性质涉及到的内容VVV问题解决注意事项.分析多官能团有机物时，注意全面性，“不丢不落”.分析聚合反应时，注意基于官能团的特征和化学键的变化进行分析（如第1组试题）.关注定量分析类任务同分异构体涉及到的内容VV问题解决注意事项有机推断涉及到的内容VVVV问题解决注意事项.面对陌生复杂信息，越是复杂，越要基于陌生反应中提供的成断键的种类、位置、数量进行分析，要特别关注“位置”；.有机推断过程中要有「“假设-检验”的意识1/261

优质资料\word可编辑2.注意有机推断中官能团保护思想的应用有机合成涉及到的内容VVVV问题解决注意事项.注意有机合成中的官能团保护.如果有机推断、有机合成在一道大题中，注意信息的迁移应用【备注】.其他化学用语：结构式、电子式、实验式.某些有机物的特殊物理性质及同系物的物理性质.糖类、油脂、蛋白质的相关内容第1组【思考】下列题目的共同点是什么？不同点是什么？你能找到“变化”之中的“不变”吗?.合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法中正确的是・・A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元CHC.一CHC.一和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：2/262

优质资料\word可编辑CH_「HlKll.Clll.优质资料\word可编辑下列说法不正确的是A.聚维酮的单体是・・・A.聚维酮的单体是3.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图3.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图B.聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应C.氢键对该高分子的性能没有影响结构简式为:D.C.氢键对该高分子的性能没有影响结构简式为:D.下列关于该高分子的说法正确的是A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团一COOH或一NH224.交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中J。表示链延长）3/263优质资料\word可编辑A.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.5.“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚D.5.“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构健价和IR]COOR1+R318OH7,RCO18OR3+R?OH已知： '下列说法不正确的是・・・A.单体I的核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为1:2b.单体I与单体n制备聚合物x,产物中有ho4/264优质资料\word可编辑C.聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应D.聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构第2组【说明】有机推断题一定要坚持做好保温练习，保证推理的熟练度和准确度，同时提醒学生要做基于题目给定信息和所学知识的推理，避免由于试题与做过的习题“形似神异”而造成负迁移。6.酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下：LH一岫，c5到一口厂迥，⑴fA小财⑵H&’sr"*，△ 搦*△ TJ^IICI⑵山。 Q人广^已知：(1)A的结构简式为。(2)B-C的反应类型为。(3)C中官能团的名称为。(4)C-D的化学方程式为。(5)写出符合下列条件的0的同分异构体(填结构简式，不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。6)0-£的目的是。5/265

优质资料\word可编辑【物质结构-元素周期律表内容结构与问题结构】-.... 内容维度问题类型 ....物质结构（化学键）原子结构事元素周期表事元素周期律化学键类型判断及用电子式表示、化合物类型判断涉及到的内容VV问题解决注意事项元素种类、位置推断及性质推测涉及到的内容VVV问题解决注意事项从原子结构角度论证元素及化合物性质涉及到的内容VVV问题解决注意事项用实验证明元素性质递变规律涉及到的内容V问题解决注意事项第3组【说明】物质结构、元素周期表的相关内容近年来侧重考查基础知识、基本技能，即使2010年高考题（如下第7题），也只是简单的跨主题综合。.在温度t「nt2下，X2（g）和与反应生成HX的平衡常数如下表：化学方程式K(ti)K(t2)F+H2#2HF1.8X10361.9X10326/266

优质资料\word可编辑Cl2+H2a2HCl9.7X10124.2x10iiBr+H2#2HBr5.6X1079.3x10612+H2#2IH4334(1)已知、＞%HX的生成反应是反应(填“吸热”或“放热”)。(2)HX的电子式是 。(3)共价键的极性随共用电子对偏移程度的增大而增强，HX共价键的极性由强到弱的顺序是 O(4)X2都能与"反应生成HX,用原子结构解释原因：oK的变化体现出X2化学性质的递变性，用原子结构解释原因：o(6)仅依据K的变化，可以推断出：随着卤素原子核电荷数的增加，(选填字母)a.在相同条件下，平衡时X2的转化率逐渐降低%与口2反应的剧烈程度逐渐减弱HX的还原性逐渐减弱HX的稳定性逐渐减弱【化学反应速率和平衡内容结构与问题结构】__ 内容维度问题类型 ___化学反应速率表达式影响反应速率因素化学平衡常数化学平衡状态及其影响因素计算涉及到的内容VV问题解决注意事项1.注意单位换算判断化学平衡状态涉及到的内容V化学平衡状态问题解决注意事项推测速率、平衡的变化涉及到的内容VVV问题解决注意事项7/267

优质资料\word可编辑从速率平衡角度分析解释问题(生活、生产、实验)(与元素化合物、电解质溶液跨主题综合)涉及到的内容VV问题解决注意事项.确定分析对象：反应/平衡(一个或多个).确定分析解释的角度：速率、平衡或二者均可.确定影响因素：直接/间接，显性/隐性，单一/多个.完整、逻辑表达：因果齐全，环环相扣【思考】可以通过哪些物理量判断可逆反应是否达到化学平衡状态？依据是什么？8.煤焦与水蒸气的反应C(s)+H[O(g)—CO(g)+q(g)AH>0是煤气化过程中的主要反应之一。若该反应在恒温、恒容的密闭体系中进行，仅通过以下数据可以判断t时刻反应是否达到平衡状态的是①t时刻及其前后H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度；②t时刻，H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度；③t时刻，消耗H2O(g)的速率与生成CO(g)的速率；④t时刻，生成CO(g)的速率与消耗H2(g)的速率；A.①③B.①④C.②③D.②④AH]=+136.4kJ,mol-*1ii.iii.AHAH]=+136.4kJ,mol-*1ii.iii.AH2=+41.2kJ,mol-1优质资料\word可编辑催化剂的活性，适当通入过量CO2可以有效缓解积碳，解释其原因：（写出2点原因）。（3）二氧化碳氧化乙烷制乙烯的研究热点之一是选择催化剂，相同反应时间，不同温度、不同催化剂的数据如下表（均未达到平衡状态）：实验编号T/r催化剂转化率/%选择性/%CH26CO2CH24COI650钻盐19.037.617.678.1II650铬盐32.123.077.310.4m60021.212.479.79.3W55012.08.685.25.4【注】C2H4选择性：转化的乙烷中生成乙烯的百分比。CO选择性：转化的co2中生成CO的百分比。①对比I和H,该反应应该选择的催化剂为，理由是。②实验条件下，铬盐作催化剂时，随温度升高，C2H6的转化率升高，但C2H4的选择性降低，原因是。【电解质溶液-内容结构与问题结构】内容维度问题类型离子反应溶液中的离子平衡离子共存涉及到的内容V问题解决注意事项化学用语涉及到的内容VV问题解决注意事项.离子方程式：注意水溶液中离子平衡移动引发的离子反应.电离方程式、沉淀溶解平衡方程式：注意规范表达离子浓度比涉及到的内容VV9/269

优质资料\word可编辑较问题解决注意事项分析解释生活、生产、实验室中的现象或问题(与速率平衡、无机物、电化学主题综合)涉及到的内容VV问题解决注意事项同用速率平衡原理分析解释、实际问题第6组【思考】看看这些问题有什么相同之处？有什么不同之处？“变化”之中“不变”的是什么？TOC\o"1-5"\h\z10.实验测得0.5mol-L-1CH3COONa溶液、0.5夕.mol・L-iCuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲 心线如图所示。下列说法正确的是 八A.随温度升高，纯水中c(H+)>c(OH-) 限s-B.随温度升高，CHfOONa溶液的c(OH-)减小C.随温度升高，CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D.随温度升高，CHfOONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低，是因为CHfOO-、Cu2+水解平衡移动方向不同11.测定0.1mol・L-iNa2sO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下。时刻①②③④温度/℃25304025pH9.669.529.379.25实验过程中，取①④时刻的溶液，加入盐酸酸化的BaCl/溶液做对比实验，④产生白色沉淀多。下列说法不正确的是・・・A.Na2sO3溶液中存在水解平衡：SO'+H'^^^HBOJ+OH-B.④的pH与①不同，是由于■’浓度减小造成的10/2610

优质资料\word可编辑C.①一③的过程中，温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致D.①与④的K值相等w.常温下，将加3通入50mLNH4cl溶液中至pH=10，再向其中滴加1mol/L盐酸。溶液PTHCIj/ttiL的pH随加入盐酸体积的变化如右图所示。PTHCIj/ttiL下列说法不正确的是・・・a点溶液中，c(OH-)=1X10-4mol/Lb点溶液中，c(NH+)>c(Cl-)4C.C点时，加入的9田酊)小于通入的93可)D.a-b,水的电离程度减小.在两份相同的Ba(OH)2溶液中，分别滴入物质的量浓度相等的H2sO4、NaHSO,溶液，其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如右图所示。下列分析不正确的是・・・A.①代表滴加H2sO4溶液的变化曲线B.b点，溶液中大量存在的离子是Na+、OH-C.c点，两溶液中含有相同量的OH-D.a、d两点对应的溶液均显中性~0 10 20 411l^dOHVttiL654314.NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸氢钾H2A的'=1.1X10-3~0 10 20 411l^dOHVttiL6543A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与Az-的导电能力之和大于HA-的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中，c(Na+)>c(K+)>c(OH-)用一定浓度NaO}{溶液滴定某醋酸溶液口滴定终点附近溶液pH和导电能力的变化分别如15.A导电能;J■一■ : 川『•、： ・、：」I」A导电能;J11/2611优质资料\word可编辑第7组【思考】下面这道题考查了哪些问题？对你解决电解质溶液主题的问题有哪些提示?16.硼酸但8。）是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。一种以硼3 3镁矿（含Mg2B2O5-H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al/）为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下：NHqHm占溶液 母液已知：H3BO3+H2O-0H++B（OH）-4，Ka=5.81义10-1。（1）“吸收”过程中反应的化学方程式为（2）“滤渣1”的主要成分有12/2612

优质资料\word可编辑(3)为检验“过滤1”后的滤液中是否含有Fe3+离子，可选用的化学试剂是 ~~(4)在“过滤2”前，将溶液pH调节至3.5,目的是。(5)在“沉镁”中生成Mg(OH)2-MgCO3沉淀的离子方程式为。【热化学-问题类型】.从键能变化或物质能量变化的角度解释化学反应中能量变化的原因.书写热化学方程式.热化学方程式的简单计算.应用盖斯定律计算反应焓变.应用键能计算反应焓变第8组1molH上(g)+Imol一定温度下，H2(g)与I21molH上(g)+ImolA.H2(g)+I2(g)===2HI(g)AH=-13kJ,mol1B.反应物的总能量比生成物的总能量高C.H2(g)和I2(g)的总能量比HI(g)的能量高13kJD.断裂反应物中化学键吸收的总能量比形成生成物中化学键放出的总能量低18.丙烷的一澳代反应有两种：光照心丁七CH3cH2cH3+Br2 >CH3CHBrCH3+HBr光照137巧CH3cH2cH3+Br2 >CH3CH2CH2Br+HBr反应过程中，部分化学键的键能如下表所示。H断裂化学键H-Br CH3CH2riLTII 「口一人；广口13/2613优质资料\word可编辑吸收能量364.1kJ/mol410.0kJ/mol397.5kJ/mol则CH3cH2cH3+Br・===CH.CH2CH2•+HBr AH= kJ/mol【电化学-问题类型】.判断电池或电解池的正负极或阴阳极.书写电极反应方程式（熟悉或陌生）.分析电化学过程（“电极反应一离子迁移一离子反应”中的部分或整体）.金属的腐蚀与防护分析.与水溶液、平衡、实验主题综合第9组【思考】看看下面这3道题与经常做的练习题有什么相同之处？有什么不同之处？“变化”之中“不变”的是什么？【说明】第19题两小题问点重复，难度不同，可根据实际情况选择使用。19.镍镉电池是应用广泛的二次电池，其总反应为：_吃__Cd+2NiOOH+2H2O一百2Ni（OH）2+Cd（OH）2。当多组电池（电解质溶液为KOH溶液）串联时，由于不同电池电极反应物含量不同，电极反应物先耗尽的电池会被其它电池充电（如下图），生成h2,造成安全隐患，称为过度放电。为了防止过度放电，可在电极上加入“反极物质”（正常放电时，“反极物质”不参与反应），进行过度放电保护。正常放电电池 过度放出电;也 正常放电电池（1）若没有进行过度放电保护，电池的电极反应物均在正常放电被耗尽、开始过度放电时，14/2614

优质资料\word可编辑产生”的电极是(填“银电极”或“镉电极”)，另一个电极上发生反应的电极反应式为。(2)在电极上加入“反极物质"Cd(OH)2,可对电池进行过度放电保护。Cd(OH)2添加位置是(填“镍电极”或“镉电极”)，实现放电保护的原理是。【已知：。2可以通过隔膜；。2可与Cd发生反应生成Cd(0H)2】.为了减少对环境的污染，煤作为动力煤直接燃烧前要进行脱硫处理。应用电解法对煤进行脱硫处理具有脱硫效率高、经济效益高等优点。电解脱硫的基本原理是利用电极反应将Mn2+转化成Mn3+，Mn3+再将煤中的含硫物质(主要是FeS)氧化为Fe3+和SO2-(如下图所示):2 4FeS+15Mn3++8HO===Fe3++15Mn2++2SO2-+16H+2 2 4煤浆-MnSO4煤浆-MnSO4-H2sO4

混合溶液电解刚刚开始时，观察到阴极石墨棒上有无色气体产生。在电解脱硫的过程中，溶液中H+浓度是否有可能增加，结合化学用语说明理由：【说明】21题希望同学们体会到的看似“复杂”的情境，如果能在题目提示的角度下有目的地提取相关信息，会把“复杂”情境简单化.■・用』•粒役零：与二…二的"•化一理三工二・机痔手」体信夫E.过士如主商•示，5、NO/等共存物的存在会影响水体修显效果，定义单位时间内EVI释放电子的物质的量为a其中用于力一效腐蚀的电子的物质的量叫,下列说法错误的是OW15/2615

OW15/2615优质资料\word可编辑第三部分化学实验【化学实验-内容结构与问题结构】j 内容维度问题类型物质性质物质制备物质检验物质分离反应规律探究操作辨识判断涉及到的内容V问题解决注意事项基本实验论证涉及到的内容VVVVV问题解决注意事项复习基本实验时注意归纳每一类实验在“目的-原理-方案-现象-结论”这一系列中容易出现的问题，并以此作为解决问题16/2616

优质资料\word可编辑的关注点实验方案设计、分析和现象描述涉及到的内容VVVVV问题解决注意事项.表述清晰、规范.注意应用变量控制思想进行干扰因素的分析、确认、排除.注意目的-方案-现象-结论的一致性综合探究问题解决涉及到的内容VVVVV问题解决注意事项.前提：关注探究目的，明确需要通过探究解决的问题（包括总探究目的和各子实验的探究目的）.应用变量控制思想进行实验分析第10组【说明】基本实验题可以这样做:22.判断下列实验方案能否达成实验目的，并说明理由。序号实验目的实验方案能否达成目的及理由(1)实验室制备氨气嘈刊1■..(2)验证澳乙烷的消NilOH乙醇溶液去产物是乙烯陵七^-，,舅]醵性KMnO：客液.(3)除去CO2中的HCl通入饱和NaHCO3溶液…23.判断根据下列实验方案能否得到相应结论，并说明理由。17/2617

优质资料\word可编辑序号实验方案实验结论结论是否成立及理由(1)向硫酸催化纤维素水解反应后溶液中直接加入新制Cu(OH)2,加热，未观察到红色沉淀酸性条件下，纤维素不能水解生成葡萄糖(2)向Fed2溶液中滴加KMn1酸性溶液，紫色褪去Fe2+具有还原性(3)分别向试管1、试管2中加入3mL5%双氧水，再向试管2中加入1mLKI溶液，观察到试管2"生气泡的速率比试管1中的快KI对双氧水的分解反应有催化作用…第11组【说明】实验方案分析题可以这样做24.下述实验中均有红棕色气体产生，判断所得结论是否正确，说明理由。/灼热碎玻璃 /红热木炭 L一红砂木炭浓HNOs 浓HXOj U 城HN。3① ② ③序号结论结论是否成立及理由(1)红棕色气体表明②中木炭与浓硝酸发生了反应(2)由③说明浓硝酸具有挥发性(3)③的气体产物中检测出CO,由此说明2木炭一定与浓硝酸发生了反应18/2618优质资料\word可编辑第12组25.某实验小组同学对影响CuSO溶液和浓氨水反应产物的因素进行了如下探究。4【查阅资料】①Cu(OH)(s)二Cu2++2OH-,Ksp=2.2X10-2。 港解度」\Cu(NH)2+二Cu2++4NH,K=4.8X10-14 \4 3 \②Cu(NHj4SO4・H2O是一种易溶于水、难溶于乙醇的深蓝色 qd上固体，加热分解有氨气放出。Cu(NHj4sO4-H2O在乙醇-水混合溶剂中的溶解度如右图所示。【实验1】CuSO/溶液和浓氨水的反应。序号实验内容实验现象1-1向2mL0.1mol/LCuSO4(pH=3.2)中逐滴加入2mL1mol/L氨水立即出现浅蓝色沉淀，溶液变无色；随后沉淀逐渐溶解，溶液变为蓝色；最终得到澄清透明的深蓝色溶液A1-2向2mL1mol/L氨水中逐滴加入2mL0.1mol/LCuSO4(pH=3.2)始终为澄清透明的深蓝色溶液B(1)进一步实验证明，深蓝色溶液A、B中均含有Cu(NH)2+,实验方案为 (写出34实验操作及现象)。【实验2】探究影响CuSO4溶液和浓氨水反应产物的因素。序号实验内容实验现象2-1向实验1-2所得深蓝色溶液B中继续加入2mL0.1mol/LCuS()(pH=3.2)有浅蓝色沉淀生成，溶液颜色变浅2-2向实验1-2所得深蓝色溶液B中继续加入1mol/LNaOH有浅蓝色沉淀生成，上层清液接近无色2-3向2mL0.1mol/L氨水中逐滴加入2mL0.1mol/LCuSO4(pH=3.2)有浅蓝色沉淀生成，上层清液接近无色(2)依据实验2-1,甲同学认为Cu2+浓度是影响CuSO/溶液和浓氨水反应产物的因素之一。19/2619优质资料\word可编辑乙同学认为实验2-1没有排除硫酸铜溶液呈酸性的干扰，并设计了如下对比实验:序号实验内容实验现象2-4向实验1-2所得深蓝色溶液B中继续加入2mL试剂a无明显现象①用化学用语表示硫酸铜溶液呈酸性的原因：②试剂a为。（3）利用平衡移动原理对实验2-2的现象进行解释：。（4）实验2-3的目的是 。（5）综合上述实验可以推测，影响CuSO4溶液和浓氨水反应产物的因素有第四部分元素化合物【问题类型】.具体元素化合物性质的辨识记忆.利用熟悉（或陌生）元素化合物性质解决物质转化问题.陌生化学方程式书写.与概念原理主题综合的问题解决第13组26.金属钱（Ga）应用广泛，在半导体和光电材料、合金、磁性材料等领域都有重要应用。钱与铝是同主族元素，性质相似。（1）铝在元素周期表中的位置是 。（2）GaAs是一种重要的半导体材料。As与Ga同周期，As与N同主族。①下列事实不能用元素周期律解释的是 （填字母）。a.碱性：Ga（OH）JAl（OH）b.非金属性：As>Gac.酸性：H3AsO4>H3AsO320/2620

优质资料\word可编辑②GaAs中，As元素化合价为-3价，用原子结构理论解释原因③废弃含GaAs半导体材料可以用浓硝酸溶解GaAs，生成HAsO和Ga3+，写出该反应的化学3 4方程式。（3）工业上获取钱的方法之一是从闪锌矿冶锌后的残渣（主要含有Zn、Pb、Fe、Ga等元素）中提取，某科研单位设计下述流程提取钱。已知：Ga在碱性溶液中以［Ga（OH）J-形式存在。金属Ga金属Ga。（写出两条）①为了加快H2sO4浸取含钱残渣的速率，可以采取的措施有②试剂a是③滤渣3的主要成分是④写出得到滤液3的离子方程式⑤写出电解制线时的阴极电极反应式。（写出两条）第五部分化学计算【问题类型】.基于物质的量及相关概念的计算.基于化学方程式的计算：关系式法、电子守恒法、原子守恒法、差量法第14组27.在大试管内将足量NaHCO3加热到200℃，将产生的混合气体通入到盛有1.87gNa,和Na2O2的密闭容器中，待Na2O和Na2O2全部反应后，得到标准状况下224mLO”再将反应后21/2621优质资料\word可编辑密闭容器内的固体全部溶于水配成100mL溶液。下列说法正确的是A.Na2O和Na2O2均为碱性氧化物 B.参加反应的NaHCO3物质的量为0.04molC.反应过程中总共转移0.04mol电子D.配成的100mL溶液中c(Na+)=0.5mol/L海淀区高三化学查漏补缺答案1.D2.B3.B4.D5.B(2)氧化反应(3)羰基和竣基(6)保护D中酮羰基，使其在E-F的转化过程中不参与反应(7)22/2622优质资料\word可编辑(1)放热(2)略HF、HCl、HBr、HI(4)卤素原子的最外层电子数均为7F、Cl、Br、I为同一主族元素，最外层电子数相同，原子核外电子层数依次增多，原子半径逐渐增大，得电子能力逐渐减弱adB(1)+177.6一定温度(2)增大CO"勺量，发生反应C+CO2========2CO消耗C；增大82的量反应iii正向进行程度增加，降低YC2H6的浓度，反应iv进行的程度减小(3)①铬盐相同温度下，铬盐作催化剂时C2H6的转化率和C2H4的选择性均较高温度升高，反应i、iii、iv的化学反应速率均增大，反应V增大的更多CCDCBCNH4HCO3+NH3===(NH)2CO323/2623优质资料\word可编辑SiO2、Fe2O3、A12O3KSCN溶液(4)促进转化为H3BO3,促进析出(5)2Mg2++3CO2-+2HO===Mg(OH)•MgCO；+2HCO-32 23 3或2Mg2++2CO2-+HO===Mg(OH)•MgCO；+COf32 2 3 2C+45.9(1)镇电极 4OH--4e-===()f+2中(2)镍电极过度放电时，由于镍电极有反极物质Cd(OH)2，电极反应为2Cd(OH)/4e-===2Cd+4OH,避免生成H,镉电极反应为4OH--4e-===Of+2HO,；O通过隔膜进入镍电极区，与Cd发2 2 2 2生反应2Cd+O2+2H2O===2Cd(OH)2，将生成的O2消耗，同时生成Cd(OH)2可继续作为电极反应物；OH-透过隔膜进入镉电极区补充消耗的OH-,使反应循环发生有可能增加 脱硫过程中，阴、阳极电极反应分别为：2H++2e-===Hf、22Mn+-2e-===2Mn3+,由FeS与Mn3+反应可知，处理1molFeS需15molMn3+,每转移15mol22e-,阳极生成15molMn3+的同时阴极消耗15molH+,但1molFeS2与15molMn3+会生成16molMn2+,因此H+浓度会增加B(1)不能达成，因为NH4cl受热分解生成的HCl和NH3会在试管口出立即化合生成NH4cl(2)不能达成，因为加热过程中挥发出的乙醇也会使酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙烯的检验(3)能达成因为NaHCO3+HCl===NaCl+H2O+CO2，且NaHCO3能抑制CO2与水的反应及H2CO3的电离，从而降低82的溶