生儿氧疗和早产儿视网膜病

新生儿氧疗

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新生儿科

修文龙1医学课件ppt历史1940s低出生体重儿早产儿常规给氧1950s早期危重新生儿低出生体重儿早产儿非限制性的给氧1940-1950sROP被认识，发病率逐渐升高1950s-1960s给氧被限制在40%以下，ROP的发病率下降，但新生儿死亡率明显上升，其他后遗症（脑瘫、认知障碍…）升高1960s至今2医学课件ppt概述正常细胞功能依赖于持续不断的氧供，吸入氧通过肺泡-毛细管膜进入肺毛细血管血液中。肺泡氧压为150mmHg（海平面高度，吸入空气），静脉血氧压为40mmHg，线粒体中氧压为10mmHg，这种氧压梯度构成氧向细胞传递的动力。3医学课件ppt概述血液中的氧大部分与血红蛋白结合，小部分溶解于血浆。血红蛋白氧解离曲线呈S形。当PaO2大于90mmHg，曲线呈平台，血红蛋白几乎饱和状态。当PaO2处于低值时，曲线陡直向下，氧可以迅速释放至组织。氧与血红蛋白亲和力受pH、2,3-DPG（二磷酸甘油酸盐）、体温、胎儿血红蛋白的影响4医学课件ppt5医学课件ppt6医学课件ppt概述氧容量和氧输送必须大于氧的消耗，才能保证组织有足够的氧。足够的氧含量依赖于正常的血红蛋白浓度和PaO2。氧向组织的传输取决于血容量、心率、心功能。7医学课件ppt概述血氧含量（CaO2）动脉血氧含量=与血红蛋白结合氧+自由溶解血浆中的氧CaO2=(1.34xhemoglobinconcentrationxSaO2)+(0.0031xPaO2)每克血红蛋白携带1.34ml氧；每mmHgPaO2可溶解0.0031ml/dl正常动脉血氧含量约20mlO2/dL8医学课件ppt概述Hb=15gm%,PO290mmHg,SO295%血氧含量的计算：与血红蛋白结合氧15x1.34x0.98=19.10

自由溶解血浆中的氧90x0.003=0.27

19.37mlO2/dL9医学课件ppt概述氧传输（DO2）包括氧从肺到达微循环，依赖于心输出量和动脉血氧含量

DO2(mL/min)=QxCaO2新生儿心输出量为120-150ml/kg.min，因此，如果动脉血氧含量为20ml/dl时，

DO2为24-30ml/min。10医学课件ppt概述氧消耗（VO2）动静脉血氧含量差

VO2=Qx(CaO2-CvO2)一般情况下，VO2大约为6ml/kg/minute11医学课件ppt氧疗的作用改善组织缺氧，减少对高通气的需要；减少缺氧所致的心脏负荷增加，减少心肌作功及能量消耗；纠正缺氧所致的细胞能量代谢障碍，维持脑、心、肾等重要器官和全身各系统正常生理功能；纠正无氧代谢所致的酸中毒；减少缺氧对细胞膜的损伤12医学课件ppt氧疗的副作用

1呼吸抑制发生于缺氧伴严重CO2潴留者给予较高浓度氧疗时。这是由高浓度氧疗消除了低氧对呼吸中枢的刺激作用，应立即降低氧浓度，使用呼吸兴奋剂，必要时采用机械辅助呼吸。2脱氮性肺不张吸入高浓度氧后，血液里游离的氮迅速从肺排出体外，使肺泡逐渐萎缩不张3氧中毒氧中毒的发生取决于氧分压和氧浓度，当吸入气的氧分压过高时，因肺泡气和动脉血的氧分压随着增高，使血液与组织细胞之间的氧分压差增大，氧的弥散加速，组织细胞获得过多的氧而中毒（主要是氧自由基对生物单位膜的破坏）。13医学课件ppt氧疗的副作用3.1肺型氧中毒早产儿可引起支气管肺发育不良（BPD），这是由于吸入过高浓度的氧（FiO2＞0.4），形成氧自由基，而早产儿体内抗氧化酶系统不足，氧自由基可干扰细胞代谢，使支气管肺泡上皮受损，高浓度氧气也可抑制PS的合成。可发生严重的慢性肺疾病，一直可延续到成人。现在研究认为BPD形成的条件与未成熟发育；围产期感染和炎症；动脉导管持续开放；微血管的发育；肺泡的破裂关系更密切。14医学课件ppt氧毒性:BPD的危险因素●吸入气中的高氧浓度:

直接对支气管肺泡结构有毒性作用●机制□诱发肺炎症反应□产生毒性氧自由基□保护性抗蛋白酶氧化失活□脂质过氧化反应胎儿血中的pH和pO2meanrangepH7.337.31–7.35pO2(mmHg)24.520.2–28.5Nicolinietal,Lancet1990

15医学课件ppt 传统BPD●组织病理表现为严重气道损伤●肺节段性过度膨胀及纤维化改变

新型BPD●体积大而且成熟的肺泡数目减少(肺泡发育不良)●毛细血管变形、减少●数目不定的间质纤维增生Coalson,SeminNeonatol200316医学课件ppt支气管肺发育不良（BPD）17医学课件ppt传统的BPD危险因素

肺发育不成熟RDS严重度

氧暴露

气压伤/容量伤18医学课件ppt绒毛膜羊膜炎-胎儿暴露于细胞因子复苏氧毒性机械通气肺部/全身感染PDA肺部炎症异常损伤修复肺泡化和血管发育受阻新型BPD相继的

肺损伤出生前出生后19医学课件ppt发病机制

传统观点：机械通气（压力伤），氧疗引起了肺损伤，造成了BPD肺损伤的机制

新的观点

（1）氧本身可在囊泡期中断肺泡的分膈

（2）首次机械通气：即出生后即刻使用机械通气。此刻肺内充满了肺液，功能残气量尚未建立，肺内气体量小，表面活性物质不足，这些因素易引起肺泡过度扩张。即使给予表面活性物质后给予低潮气量通气也能导致粒细胞聚集，促炎症因子表达致肺损伤。故提倡在产房以NCPAP替代CMV。

（3）随后的机械通气：容量伤早产儿肺含有的成熟巨噬细胞及粒细胞很少。第一次机械通气后肺内很快出现粒细胞。肺泡灌洗液中的粒细胞与肺水肿相关，激活的白细胞产生的蛋白酶造成了肺损伤

20医学课件ppt发病机制

（4）炎症反应是引起BPD的另一关键。胎肺是炎症介质的靶器官。羊膜炎导致了炎症反应，促炎症因子和趋化因子参与了该反应，如巨噬细胞炎症蛋白-1，IL-2，IL-1β,IL-8，TGF-β，这些炎症因子能引起了BPD和不良的神经系统预后。胎儿期的促炎症反应使肺对随后的损伤更敏感。临床常见的无RDS的病人后来发展为BPD，提示炎症是主要因素。脐血及新生儿早期血清中IL-1β,IL-6,IL-8,TNF-α升高与发展为BPD密切相关。21医学课件ppt支气管肺发育不良（BPD）胚胎期：形成近端气道（4-6周）腺体期：形成远端气道（7-16周）微管期：形成葡萄状腺体（17-27周）囊泡期：气体交换位点的增加（28-35周）肺泡期：表面积的增加（36周-生后3年）

22医学课件pptGonzálezAetal,JPediatr1996PDA+感染PDA感染重度RDS出生体重0.11.01030100BPD危险因素OddsRatios&95%CI23医学课件pptNorthwayBPD病理分级

第一阶段：(1-3天)肺泡和间质水肿伴有透明膜，肺不张，支气管黏膜坏死。胸片：透明膜改变，双肺广泛颗粒影，肺野密度增加，支气管充气征。

第二阶段：(4-10天)广泛的肺不张，部分有气肿，广泛的支气管黏膜坏死和修复，细胞碎片充满了气道。胸片：肺野密度增加，心缘模糊，出现间质气肿。

第三阶段：(11-30天)广泛的支气管和细支气管上皮化生，发育不良。大面积的间质气肿，基底膜增厚。胸片：出现囊泡（小圆形蜂窝透明区），部分肺不张，部分肺气肿。

第四阶段：(>30天)大面积的纤维化伴有破坏的肺泡和气道，支气管平滑肌肥厚，支气管黏膜化生，肺动脉和肺毛细血管缺乏，血管平滑肌肥厚。胸片：大面积的纤维化和气肿（大小不一的圆形透明区，双肺过度扩张伴索条状肺不张

24医学课件ppt胎龄26w,生后5天25医学课件pptEvolvingCLD,day826医学课件pptEvolvingCLD,day1227医学课件pptAdvancedCLD28医学课件ppt●用低SaO2,FiO2●NCPAP，减少插管机械通气,减少吸引,尽早拔管●

采取小潮气量，合适的PEEP，允许性高碳酸血症●尽早应用PS●关闭PDA:PDA持续开放和延迟关闭可增加BPD风险策略如何减轻气道和肺组织的炎症Thomas,Speer,JPerinatol2007,Neonatology2008;Gearyetal,Pediatrics2008;Birenbaumetal,Pediatrics200929医学课件ppt●正确处理败血症和肺部感染●早期给予营养支持，热卡150kcal/kg/day以上,补充氨基酸●

适当限液，保证尿量>1ml/kg/小时，尿钠140-145mEq/L。开始给予60ml/kg/日液体，逐渐增加至130-150ml/kg/日●咖啡因策略如何减轻气道和肺组织的炎症Thomas,Speer,JPerinatol2007,Neonatology2008;Gearyetal,Pediatrics2008;Birenbaumetal,Pediatrics200930医学课件ppt●维生素A●地塞米松和其它糖皮质激素目前不被推荐用于预防BPD●

支气管扩张剂？●

利尿剂？噻嗪类利尿剂和安体疏通策略

如何减轻气道和肺组织的炎症31医学课件ppt3.2脑型氧中毒吸入2个~3个大气压以上的氧，可在短时间内引起脑型氧中毒（6个大气压的氧数分钟、4个大气压氧数十分钟），患儿主要出现恶心、抽搐、晕厥等神经症状，严重者可昏迷、死亡。高压氧疗时患儿出现神经症状，应区分脑型氧中毒与缺氧引起的缺氧性脑病。前者患儿先抽搐后昏迷，抽搐时患儿是清醒的；后者则先昏迷后抽搐。氧疗的副作用32医学课件ppt氧疗的副作用及处理3.3早产儿视网膜病变（ROP）对早产儿来说，眼部血管后半段的发育只能留在出生之后完成。在长时间、高浓度（FiO2＞0.4）的血氧环境下，未发育完成的眼底血管不再向视乳突边缘生长延伸，而是在原生长位膨胀、变粗、打结，纤维素渗出甚至出血，纤维膜形成，纤维收缩、牵拉，可使视网膜剥脱。33医学课件ppt发病率(Canadianneonatalnetwork,2002-2003)34医学课件ppt发病率35医学课件ppt危险因素影响因素：视网膜成熟水平、血氧浓度变化、细胞因子水平围产期：产前激素和PS使用、子痫、胎数、BW疾病：呼吸暂停、NRDS、NEC、酸中毒败血症、脑室内出血治疗：输血、机械通气、肠外营养、多巴胺其他：性别、白种人36医学课件ppt发病机制BrianW.FleckandNeilMcIntosh.RetinopathyofPrematurity:RecentDevelopmentsNeoReviews,Jan2009;10.

NormalimmatureretinaNormalmatureretina37医学课件ppt视网膜血管化Vascularizationoftheretinabeginsatapproximately16weeksgestationattheopticnerveandproceedsperipherally.Retinalvesselsreachtheoraserrata(theperipheryoftheeye)onthenasalsideat32weeksgestationandonthetemporalsideat36to40weeksgestation.Thenumbersinthefigureareweeksofgestation.38医学课件pptROP分区39医学课件pptHemisectionlookingdownintothelefteyewiththetemporalsidetotheleftandthenasalsidetotheright.40医学课件pptClassification.Stage1.41医学课件pptROPI42医学课件pptStage1.DemarcationlineAflatlineofdemarcationoccursbetweenthevascularandavascularretina.43医学课件pptROPII44医学课件pptRidge.45医学课件pptStage2.RidgeThelineofdemarcationacquiresvolumetobecomearidge.46医学课件pptROPIII47医学课件pptStage3ROPinZoneII.ExtraretinalfibrovascularproliferationNeovascularizationcanbeseenwithintheridge,andextraretinalvascularizationextendsoutoftheretina.48医学课件pptROPIVB49医学课件pptRetinalDetachment.50医学课件ppt4A:extrafoveal4B:fovealStage4ROPPartialretinaldetachment51医学课件pptROPV52医学课件pptRetinalDetachment.53医学课件pptStage5.

Totalretinaldetachment54医学课件pptFromtheUnitedKingdomGuidelinesfortheScreeningandTreatmentofRetinopathyofPrematurity.55医学课件pptROPPlusDisease:increasedvenousdilatationarteriolartortuosityoftheposteriorretinalvessels.Twoquadrantsoftheeyemustbeinvolvedforthechangestobecharacterisedasplusdisease.56医学课件ppt合理统一的筛查标准：美国ROP筛查标准为BW<1500g或胎龄<28周英国ROP筛查标准为BW<1500g或胎龄<31周研究认为BW<1250g或胎龄<30周,最经济有效

MathewMR,JEye,2002;16(5):538-542ROP筛查57医学课件ppt随访方法

首次检查：生后4w随访时间：随访至视网膜发育成熟或病变稳定完全血管化：3w无ROP：q2w发现ROP：

a.轻度病变：q2wb.阈值前病变2型：q1wc.阈值前病变1型：激光或冷凝58医学课件ppt治疗激光59医学课件ppt早产儿视网膜病变（ROP）筛查目的是确认活动性ROP，以便切除病变视网膜而复原，阻止瘢痕愈合而造成失明最高危的新生儿是那些出生体重＜750g的新生儿。早产儿尤其低出生体重儿（体重＜1500g），除非有生命威胁的低血氧症，否则不主张长期用氧。更高的氧饱和度范围（95%~98%）对于依靠供氧的早产儿生长和发育无明显益处，而且将增加对健康的损伤。60医学课件ppt卫生部指南：筛查对象：出生体重小于2.0kg的早产儿和低出生体重儿，对于患有严重疾病的早产儿筛查范围可适当扩大首次筛查时间：生后4周~6周或矫正胎龄32周开始，此时是治疗的“时间窗”，错过“时间窗”将造成永久失明。早产儿视网膜病变（ROP）筛查61医学课件ppt早产儿视网膜病变（ROP）Boston儿童医院：胎龄小于26周，生后6周开始胎龄27-28周，生后5周开始胎龄29-30周，生后4周开始胎龄大于31周，生后3周开始预防措施是首先严格掌握用氧指征，用氧时，氧浓度一般过高，时间不宜太长，此外早期应用维生素A、维生素E，有一定预防作用，严格地限制输血能降低ROP的发生率，及早发现、及早治疗也很关键62医学课件ppt给氧指征给氧指征：临床上有呼吸窘迫（中度以上）表现，在吸入空气时，动脉氧分压（PaO2）<50mmHg或经皮氧饱和度（TcSO2）<85%者。治疗的目标：维持PaO250～80mmHg，或TcSO290％～95％（早产儿88％～92％）。63医学课件ppt64医学课件ppt轻度RS<5Startsatbirthlasts<4hrs.中度RSis5-8RS<5butlasts>4Hrs.LowRStobeginthenstartstoincrease重度RS>8SevereapneaorgaspingPreviousresuscitationorvent.required65医学课件ppt氧合指数OI=Paw×FIO2/PaO2>15提示严重呼吸窘迫>40提示死亡率接近80%66医学课件ppt给氧原则按照新生儿复苏指南，在生后复苏这些紧急状态下，可以给予100%的氧。如果在复苏后需要持续给氧，则应加温、加湿、并调节供氧浓度。吸入氧浓度必须以氧浓度计持续监测，或者至少每小时监测一次，以最低的氧浓度维持适当的动脉氧分压。67医学课件pptMorley,RecentAdvancesinNeonatalMedicine,Würzburg2008婴儿27-42wks产房内无干预生后（min）氧饱和度%123456789101020304050607080901000Median10thand90thcentiles68医学课件ppt给氧原则美国心脏学会、美国儿科学会2005年11月更新对足月儿复苏时：如果出现紫绀或需要正压通气，建议使用100%氧。但是，有研究显示用低于100%氧复苏也可以成功。如果开始复苏时使用低于100%的氧，如在90秒内无改善，则应改用100%氧。如果无条件提供氧气，可使用室内空气复苏及正压通气。(NRPINSTRUCTORUPDATE,VOL14,N2FALL/WINTER2005)69医学课件ppt给氧原则对于<32周早产儿，为了避免过度给氧，可选择：在复苏时使用空氧混合器(Blender)，和脉搏血氧饱和度监测仪。如果开始使用正压通气，可使用从空气到100%的氧，没有任何研究证明开始时使用什么特定的氧浓度是合理的。逐渐提高或降低氧浓度，使血红蛋白氧合逐渐增加至90%。如果心率没有迅速增加至>100次/分，则需改善通气策略，用100%氧。如果没有空氧混合器和脉搏血氧饱和度监测仪，也没有足够时间将孕妇转送，可按足月儿来给氧复苏。没有足够的证据证明在复苏时短时间给100%氧可以导致早产儿损害。(NRPINSTRUCTORUPDATE,VOL14,N2FALL/WINTER2005)70医学课件ppt氧疗及呼吸支持方式给氧方式鼻导管面罩头罩双侧鼻塞持续气道正压机械通气体外膜肺高压氧舱

（有争议）71医学课件ppt氧疗及呼吸支持方式头罩、面罩吸氧或改良鼻导管吸氧用于有轻度呼吸窘迫的患儿。给氧浓度视病情需要而定，开始时可试用40%左右的氧，10～20分钟后根据PaO2或TcSO2调整。如需长时间吸入高浓度氧（>40%）才能维持PaO2稳定时，应考虑采用辅助呼吸。鼻导管给氧，氧流量一般为0.5-1.5L/min左右面罩给氧，氧流量一般6-8L/min。72医学课件ppt氧疗及呼吸支持方式鼻塞持续气道正压给氧（nCPAP）早期应用可减少机械通气的需求。压力2～6cmH2O，流量3～5L/min。要应用装有空气、氧气混合器的CPAP装置，以便调整氧浓度，避免纯氧吸入。73医学课件ppt氧疗及呼吸支持方式机械通气当临床上表现重度呼吸窘迫吸入氧浓度（FiO2）>0.5时，PaO2<50mmHg、PCO2>60mmHg有其他机械通气指征时需给予气管插管机械通气。74医学课件ppt氧疗注意事项

1加温、加湿

以减少对气道刺激。加湿器的温度一般选于32℃~34℃，湿化液必须用无菌蒸馏水。2加强监护密切监测，观察紫绀、呼吸状态、呼吸节律、心率及精神状态，同时结合血氧及血氧饱和度，监测血气，及时调整。尤其VLBWI氧疗时必须进行持续血氧或氧饱和度监测，若吸氧后病情改善，神志好转，呼吸幅度加大，频率减慢，呼吸困难好转，心率减慢10次/min以上，说明有效。反之，说明氧疗不当，最好立即作血气分析，以明确诊断，并注意有无氧量浓度过高、过度通气等原因产生呼吸抑制，并采取相应措施。75医学课件ppt氧疗注意事项

3停氧指标氧疗后病情稳定，缺氧及CO2潴留改善，心率较前减慢，呼吸较前平稳，呼吸空气30min后，PaO2＞60mmHg、PaCO2＜50mmHg，即可停止氧疗。停氧前先减少氧流量，观察病情平稳，再逐渐撤除。4注意安全、防火等76医学课件ppt氧疗的监测对于接受氧疗或有缺氧危险因素的新生儿均要进行监测。动脉血气监测对机体氧含量和氧疗监测的金标准。误差气泡--采样时有气泡可影响准确性，如果气泡量大于血样本量的1-2%就可以导致误差，PO2升高和PCO2降低。可以通过轻轻摇动排除气泡和迅速检测来降低此干扰。肝素—可以影响ｐＨ和PCO2，因此需保持肝素的最低量。塑料注射器—气体可以向塑料中弥散，导致结果误差，但如果样本在15分钟内检测，或将样本保存这冰桶，这种误差可以忽略。77医学课件ppt氧疗的监测目标动脉氧分压：50--80mmHg。正常出生1小时内的新生儿和早产儿，其PaO250-60mmHg，24小时后大于70mmHg。一般来说，PaO250～80mmHg足以维持机体代谢需要对于一些特殊情况（如先天性心脏病）PaO2维持在40～50mmHg也是可以接受的。78医学课件ppt氧疗的监测经皮血气监测PO2(ＴｃPO2)经皮血气监测除可监测PO2外,尚可监测PCO2可作为氧饱和度监测的补充检测时感应器局部皮肤温度可达43.5至44.0ºC,有时会烫伤皮肤近10年来己被脉搏血氧饱和度计取代。79医学课件ppt氧疗的监测脉搏血氧饱和度监测(TcSO2)通过测定TcSO2以间接反映PaO2,是目前最受欢迎的监测方法原因是容易使用、非创伤性、不须校正,可以实时连续监测。任何氧疗之新生儿均可作持续TcSO2监测,其误差约±2%。TcSO2被称作“第五生命体征”。当TcSO295%时，PaO2可能>90mmHg。所以在接受氧疗的早产儿和接受机械通气的情况下，PaO2监测是必要的。80医学课件ppt

脉搏血氧饱和度监测(TcSO2)目标吸空气的新生儿： SpO2 93–100% PaO2 90–100mmHg给氧的早产儿：

PMA=or<36weeks SpO2Target 88–92% AlarmLimits 86–94% PMA>36weeks SpO2Target 90–94% AlarmLimits 88–95%81医学课件ppt氧疗的监测多中心研究表明：早产儿给氧达到高于目标的氧饱和度，不能改善生长发育有研究GA〈30周早产儿，在TcSO291-94%和95-98%两组中，在12个月大时，其体重、身长、头围及失明、脑瘫等均无差异。但高TcSO2组到纠正胎龄36周仍需依赖氧的比率更高（64%versus46%）、在家接受氧疗的比率高（30%versus17%）、依赖氧疗的时间更长（40天versus18天）82医学课件ppt脉搏血氧饱和度监测(TcSO2)目标给氧的足月儿 OxygenIndex<10 PaO2 60–80mmHg SpO2 90–94% AlarmLimits 88–95%OxygenIndex=or>10 PaO2 70–120mmHg SpO2 92–96% AlarmLimits 90–98%83医学课件ppt氧疗的监测足月儿没有依据表明PaO2(preorpost)>60–100mmHg是有利的。避免低氧血症是保持肺血管压力稳定的关键当OI>10适当放宽血氧高限有利于减少低氧血症，减少PPHN的风险84医学课件ppt氧疗的监测存在通过动脉导管右向左分流（PPHN）的情况时，右上肢PaO2较下肢高，应使用两台监测仪，监测导管前后的血氧饱和度。高氧