中国医科大学2023年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业

注意：已验证纯手工请下载使用顺序可能不一样CTRL+F查找都查找的到请珍惜劳动成果总分值100分总分100分中国医科大学2023年7月考试《药剂学(本科)》总分值在线作业可作为不溶性骨架片的骨架材料是c聚乙烯醇壳多糖聚氯乙烯果胶以下不是脂质体与细胞作用机制的是b融合降解内吞吸附渗透泵片控释的根本原理是a片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出药物由控释膜的微孔恒速释放减少药物溶出速率减慢药物扩散速率复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为b使阿拉伯胶荷正电使明胶荷正电使阿拉伯胶荷负电使明胶荷负电属于被动靶向给药系统的是dpH敏锐脂质体氨苄青霉素毫微粒抗体—药物载体复合物磁性微球片剂硬度不合格的原因之一是a压片力小崩解剂缺乏黏合剂过量颗粒流动性差以下不用于制备纳米粒的有a干膜超声法天然高分子凝聚法液中枯燥法自动乳化法以下关于粉体密度的比拟关系式正确的是aρt>ρg>ρbρg>ρt>ρbρb>ρt>ρgρg>ρb>ρt下述中哪项不是影响粉体流动性的因素d粒子大小及分布含湿量参加其他成分润湿剂单凝聚法制备微囊时，参加硫酸钠水溶液的作用是a凝聚剂稳定剂阻滞剂增塑剂以下哪项不属于输液的质量要求e无菌无热原无过敏性物质无等渗调剂剂无降压性物质以下不能表示物料流动性的是c流出速度休止角接触角内摩擦系数以下因素中，不影响药物经皮吸取的是c皮肤因素经皮促进剂的浓度背衬层的厚度药物相对分子质量乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为d表相破裂酸败乳析微囊和微球的质量评判工程不包括b载药量和包封率崩解时限药物释放速度药物含量以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用cPEGPVPEC胆酸栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是b栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止肝脏的首过代谢作用药物通过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏的首过代谢作用药物在直肠粘膜的吸取好药物对胃肠道有刺激作用制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应摘取的方法为c参加外表活性剂，增加润湿性应用溶剂分散法等量递加混合法密度小的先加，密度大的后加影响固体药物降解的因素不包括a药物粉末的流动性药物相互作用药物分解平衡药物多晶型灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是aZ值D值F值F0值浸出过程最重要的影响因素为b粘度粉碎度浓度梯度温度以下关于药物制剂稳定性的表达中，错误的是d药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度药物制剂的最根本要求是平安、有效、稳定药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的c溶解度稳定性溶解速度润湿性某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%cQW%＝W包／W游×100%QW%＝W游／W包×100%QW%＝W包／W总×100%QW%＝〔W总－W包〕／W总×100%影响药物稳定性的外界因素是a温度溶剂离子强度广义酸碱固体分散体存在的主要问题是a久贮不够稳定药物高度分散药物的难溶性得不到改善不能提高药物的生物利用度以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确c吸取好，生物利用度高可提高药物的稳定性可防止肝的首过效应可掩盖药物的不良嗅味在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为a真密度粒子密度表观密度粒子平均密度最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为d15小时24小时<1小时2-8小时经皮吸取给药的特点不包括c血药浓度没有峰谷现象，平稳持久防止了肝的首过作用适合长时间大剂量给药适合于不能口服给药的患者中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的a筛号是以每英寸筛目表示一号筛孔最大，九号筛孔最小最大筛孔为十号筛二号筛相当于工业200目筛以下表达不是包衣目的的是d改善外观防止药物配伍变化控制药物释放速度药物进入体内分散程度大，增加吸取，提高生物利用度增加药物稳定性控制药物在胃肠道的释放部位油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是b促进药物吸取改善基质的吸水性增加药物的溶解度加速药物释放以下关于长期稳定性试验的表达中，错误的是b一般在25℃下进行相对湿度为75%±5%不能及时发现药物的变化及原因在通常包装储存条件下观察盐酸普鲁卡因的主要降解途径是a水解氧化脱羧聚合以下那组可作为肠溶衣材料aCAP，EudragitLHPMCP，CMCPVP，HPMCPEG，CAP以下关于微囊的表达，错误的是d药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性通过制备微囊可使液体药物固化微囊可减少药物的配伍禁忌微囊化后药物结构发生改变以下哪项不能制备成输液c氨基酸氯化钠大豆油葡萄糖所有水溶性药物以下关于微粒分散系的表达中，错误的是b微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低以下物质中，不能作为经皮吸取促进剂的是b乙醇山梨酸外表活性剂DMSO聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为c阳离子型外表活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂阴离子型外表活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反响有密切关系的是apH广义的酸碱催化溶剂离子强度CRH用于评判c流动性分散度吸湿性聚集性构成脂质体的膜材为b明胶-阿拉伯胶磷脂-胆固醇白蛋白-聚乳酸β环糊精-苯甲醇透皮制剂中参加“Azone〞的目的是c增加贴剂的柔韧性使皮肤保持润湿促进药物的经皮吸取增加药物的稳定性以下辅料中哪个不能作为薄膜衣材料c乙基纤维素羟丙基甲基纤维素微晶纤维素羧甲基纤维素以下方法中，不是