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文档简介

实验神经干动作电位的记录实验第一页，共十页，2022年，8月28日实验2神经干复合动作电位的记录与观察第二页，共十页，2022年，8月28日【实验内容及目的】1.学习并掌握蛙坐骨神经标本的制备方法2.巩固生理信号采集处理系统的使用方法。3.学习并掌握神经干复合动作电位的胞外记录4.观察蟾蜍坐骨神经干双相动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。5.测定动作电位的潜伏期、幅值及时程。第三页，共十页，2022年，8月28日

神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发生兴奋。如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相向动作电位。 神经细胞的动作位是以”全或无”方式发生的。坐骨神经干是由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。【实验原理】第四页，共十页，2022年，8月28日[实验步骤]1．破坏脑与脊髓2．剥离皮肤3．剪除躯干上部及内脏4．分离两腿5．游离坐骨神经【动物与器材】

蛙、常用手术器械、玻璃分针、生理信号采集处理系统、神经标本屏蔽盒、电极线第五页，共十页，2022年，8月28日6.并放入神经标本屏蔽盒中，然后连接数据采集线，上机。7.打开实验软件，选择进入实验项目，设计好各种刺激参数，开始示波、记录。8.实验需要记录出：

阈刺激、阈上刺激、最适刺激时的动作电位。9.测定并比较阈上刺激与最适刺激时的动作电位的潜伏期、幅值及时程。第六页，共十页，2022年，8月28日【注意事项】1．剥制标本时，切忌用手强拉、金属器械触碰神经干。2．制备标本的过程中，应随时用滴管滴些任氏液以湿润标本，防止干燥。3.防止手术器械对人的伤害。4.神经标本屏蔽盒用毕应清洗擦干，防止电极生锈。第七页，共十页，2022年，8月28日【思考】1.为什么在某一个刺激强度范围内，引导出的神经信号大小不等而不呈“全”或“无”的现象？2.所引导出的信号是否出现刺激伪迹？刺激伪迹是否是生物电？

第八页，共十页，2022年，8月28日

1．制备标本时应仔细去除附着在神经干上的结缔组织和血管，但不可过度牵拉标本。

2．刺激电极与引导电极尽可能远些，并接好地线，调节刺激波宽，以防止刺激伪迹与动作电位融合而影响测量。

3．神经标本屏蔽盒用毕应清洗擦干，防止电极生锈。【实验要求与注意事项】第九页，共十页，2022年，8月28日1.不同组织的不应期是否相同，有何意义？2.为什么远离刺激端的第二对引导电极所引导出的信号常常比第一对引导出的信号弱？3.温度对神

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