上海博悦生物科技有限公司项目运营报告

上海博悦生物科技有限公司运营报告目 录执行总结 1公司简介 4产品及服务 6市场分析 23公司战略 31运营管理 34财务分析 41附加材料 42——专业团队服务于中国制药——专业团队服务于中国制药PAGEPAGE11执行总结上海博悦生物科技有限公司网址：130510号B电话真行总结一、公司简介中文名称: 上海博悦生物科技有限公司英文名称: ShanghaiScienPharmCo.,Ltd.公司地址: 上海徐汇区华泾路1305弄10号B座6F注册时间： 2010年09月01日在上海浦东新区注册成立注册资本： 贰佰万元人民币，实收资本：贰佰万元人民图片说明：华东理工大学科技园（公司所在地）1400㎡国际一流的先进研发设施，包括药70%成协议，确立了战略合作关系。二、产品及服务三、公司战略95%201550000市场发展。四、财务情况公司创立至今，已为国内20家药企提供超过60个品种的一站式申报服务，20131830100%。五、创业团队力于开发出世界一流的药物产品，造福全人类。公司简介上海博悦生物科技有限公司网址：130510号B座上海博悦生物科技有限公司网址：130510号B座电话真：021-60740058130510号B电话真司简介自主知识产权的专注于生物医药技术和产品研发的高科技公司。公司拥有超过1500平米的研发场地和国际一流的先进研发设施，包括药物合成、制剂、分析（60台进口DANI，具有强大的各种软硬件设施和雄厚的资金支持，从中间体到原料药（I、分析方法开发和制剂的研究，到新药证书申报等各个领域都具有丰富的经验。公司管理和研发团队由在海外留学工作并在业内具有丰富经验的高级专家70%构开展了广泛的项目合作，同时也积极与国际医药大公司合作推进新药研发业发出具有良好市场盈利前景的产品。目前公司已经和数家大型制药企业达成协议，确立了长期战略合作关系。打造制药行业美好的明天！产品及服务上海博悦生物科技有限公司网址：130510号B电话真品及服务一、国内医药市场背景医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，年，国内医药产值已经1.55000企仍然处于老技术，旧技术，差技术的时代，在新版GMP出台的今天，没有好二、博悦的产品线粉针剂、大输液、混悬液、丸剂等日常常见剂型。下面简单介绍下博悦已研发及在研产品：疾病分类疾病分类项目名称注册化合物专利（到期日）心脑血管类替格瑞洛Ticagrelor抗血栓，减少心血管死亡和心脏病发作薄膜衣片3+62019/12/2普拉格雷Prasugrel新一代强效抗血小板药薄膜衣片3+32012/9/9(2021)复方氯吡格雷阿司匹林预防急性冠状动脉综合征片剂32017/2/17长春西汀Vinpocetine改善脑梗塞、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。注射剂6+6无中国化合物专利依折麦布Ezetimibe高胆固醇症普通片3+62014/9/14复方依折麦布辛伐他汀用于降低胆固醇及降低血脂普通片6无主要专利达比加群酯DabigatranEtexilate抗凝血，新型的直接凝血酶抑制剂胶囊3+32018/2/16阿齐沙坦Azilsartan高血压普通片3+32013/1/1阿哌沙班Apixaban抗凝血剂普通片3+32022/9/17利伐沙班Rivaroxaban抗静脉血栓薄膜衣片3+62020/12/11依度沙班Edoxaban抗静脉血栓普通片3+32022/6/20糖尿病类维格列汀VildagliptinⅡ型糖尿病普通片3+62019/12/9西格列汀SitagliptinⅡ型糖尿病薄膜衣片3+62022/7/5阿格列汀AlogliptinⅡ型糖尿病普通片3+3化合物专利原案无效沙格列汀SaxagliptinⅡ型糖尿病普通片3+62021/3/5抗肿瘤类阿瑞匹坦Aprepitant预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐胶囊3+32014/12/13达沙替尼Dasatinib慢性骨髓性白血病薄膜衣片3+6化合物专利原案无效舒尼替尼Sunitinib胃肠道间质瘤、晚期肾细胞癌等胶囊3+62021/2/15厄洛替尼Erlotinib非小细胞肺癌、胰腺癌薄膜衣片3+62016/3/28吉非替尼Gefitinib非小细胞肺癌薄膜衣片3+62016/4/23硼替佐米Bortezomib多发性骨髓瘤、外套细胞淋巴瘤冻干粉3+62015/10/2福沙匹坦Fosaprepitant预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐冻干粉3+32015/2/28索拉非尼Sorafenib肝细胞癌及晚期肾细胞癌薄膜衣片3+62020/1/12瑞格非尼Regorafenib转移性结肠直肠癌片剂3+32020/1/12拉帕替尼Lapatinib晚期或转移性乳腺癌普通片3+32019/1/8适应症 适应症 剂抗病毒类TenofovirDisoproxil用于治疗乙肝和艾滋病感染薄膜衣片3+62017/7/25替比夫定Telbivudine乙肝薄膜衣片口服液6+6无中国化合物专利特拉匹韦Telaprevir丙肝薄膜衣片3+32021/8/31博赛泼维Boceprevir丙肝胶囊3+32021/7/19抗生素类利奈唑胺Linezolid治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染片剂注射液3+62014/8/16莫西沙星Moxifloxacin上呼吸道和下呼吸道感染薄膜衣片注射液滴眼液3+62013/1/9替加环素Tigecycline皮肤感染或者复杂腹内感染冻干粉3+6无中国化合物专利头孢洛林Ceftaroline（第五代抗生素）社区获得性肺炎及急性细菌性皮肤感染无菌粉3+32018/12/17贝西沙星besifloxacin细菌性结膜炎滴眼液3+3无中国化合物专利消化道类瑞伐拉赞Revaprazan十二指肠溃疡、胃溃疡等普通片3+32015/8/10Dexrabeprazole各种消化道疾病，尤其是消化性溃疡肠溶片,粉针3+3无中国化合物专利Esomeprazole胃食管反流性疾病、消化性溃疡肠溶片3+62014/5/27(2018)埃索美拉唑钠EsomeprazoleSodium糜烂性反流性食管炎消化性溃疡冻干粉6+62014/5/27精神类阿戈美拉汀Agomelatine抑郁症薄膜衣片3+6无中国化合物专利维拉佐酮Vilazodone成人重度抑郁症普通片3+32014/9/27双丙戊酸钠缓释片SodiumValproate癫痫缓释片(德巴金)6+6无中国化合物专利拉莫三嗪Lamotrigine癫痫、双向情感障碍普通片咀嚼片口崩片6+6无中国化合物专利托吡酯Topiramate癫痫薄膜衣片胶囊6+6无中国化合物专利帕利哌酮缓释片Paliperidone精神分裂症缓释片注射液3+6无中国化合物专利Quetiapine精神分裂症缓释片5无中国化合物专利瑞替加滨Retigabine癫痫片剂3+3无中国化合物专利顺苯磺阿曲库铵Cisatracurium作为全麻的辅助用药或在重症监护病房起镇静作用注射液6+6无中国化合物专利泌尿系统索利那新Solifenacin膀胱过度活动症薄膜衣片3+62015/12/27咪达那新Imidafenacin膀胱过度活动症薄膜衣片口腔崩解片3+32014/12/1非索罗定Fesoterodine膀胱过度活动症缓释片3+32019/5/11坦洛新Tamsulosin前列腺增生所致的异常排尿症状缓释胶囊口崩缓释片6+6无中国化合物专利类拉索昔芬lasofoxifene绝经后骨质疏松症薄膜衣片3+32016/1/8巴多昔芬Bazedoxifen绝经后骨质疏松症薄膜衣片3+32017/4/18托法替尼Tofacitinib中至重度活动性类风湿关节炎片剂3+32020/11/23萘普生埃索美拉唑复方骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、胃溃疡缓释片3组合物专利在审（或包括部分三、博悦的服务有了好的产品线，我们知道一个药物的申报和生产是一个复杂的团队过程，博悦作为技术的提供商和服务上，如何去为企业服务，这个我们重点关心的。下面就整个公司内部团队，向大家做个介绍。具备研发能力，那么我们就从项目立项先开始。第一步：调研部——前期准备的基石呢？我们会给客户提供以下简要的调研报告：替诺福韦酯中文名称富马酸替诺福韦二吡呋酯英文名称disoproxil fumarate商品名称Viread韦瑞德原研公司美国GileadSciences公司剂型与规格片剂：300mg首次上市国家与时间2001 美国拟申报注册类别原料：3.1类制剂：6类CAS号201341-05-1结构式化合物首次公开文献及时间US5922695 1997适应症用于治疗HIV、HBV感染。本品和其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染、乙肝的治疗。用法用量口服每日1次，每次300mg,与食物同服。知识产权分析原研化合物专利：US5922695 申请日：1997-07-25 ：2017-7-25WO9804569 申请日：1997-07-25 到期日：2017-7-25对应的中国化合物专利：[发明]核苷酸类似物-97197460.8有权申请人：吉里德科学公司-申请日：1997-07-25其他专利：[发明含核苷酸类似物的组合物及其合成方法-98807435.4申请人：吉里德科学公司-申请日：1998-07-23[发明含核苷酸类似物的组合物及其合成方法-200510099916.8申请人：吉里德科学公司-申请日：1998-07-23[发明]用于联合抗病毒治疗的组合物和方法-200480002190.5审中申请人：吉里德科学公司-申请日：2004-01-13用药成本最小单位价格（注明价格来源）每次服药成本——专业团队服务于中国制药——专业团队服务于中国制药PAGEPAGE16300mg/片=25美元25$国内申报注册情况申报注册情况：目前按6类申报的有两家江苏正大天晴药业 批准临床安徽贝克生物制药 在审国产生产批件：无进口生产批件：1家医保情况无国内外上市情况20011家上市。2008年进入我国。市场销售情况分析根据南方所16医院16城市抽样医院销售数据：无7.36.8元。合成方法化学合成药理毒理资料综述活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物DNADNAIC501.6为4.9微摩尔，对HBV为1.1微摩尔。1～2h4011CYP450酶系代谢，因此，由该酶引起的管转运系统排泄，约70％～80％以原形经尿液排出体外。相关临床资1863料种剂量(75、150300毫克)24～4824水平对数值的加权时间平均值0.58480.62。5503.4拷贝/CD4427/24524240.03拷贝/0.61拷贝/13/2445%病毒负荷低于可检测阈，而安慰剂组为13%。主要竞争品种及其上市情况拉米夫定HBV过程中必需的酶――HBVHBV（16上下降幅度大，阴转率高，适应38%49%66%重，少数甚至发生肝功能失代偿。阿德福韦酯韦以极高的耐药基因屏障和持续出色的抗病毒能力而笑傲于抗乙肝药市场。适应症用药现状分析HBV的持续复制是造成慢性乙肝患者肝脏炎症持续发展，并导致肝硬HBV的药物有拉米夫定、阿德福HBV复制，HbeAg血清转换，改善肝组织炎症坏死病变，延HBV的治疗。但是应用几年后，也遇到了越来越HIV感染后的耐药80%30mg，限制了杀毒效能。580%29%ee21.6%8.6%51.2%，而且其抑制病毒复制能力也最强。滋病，2008年，吉利德公司才向欧洲和美国提交了该药物用于治疗乙五种药物治疗乙肝病毒的疗效比较HBVDNA<300copy/mlHbeAg血清学转换的患治疗组（组数）的患者百分比（95%CI）者百分比（95%CI）替诺福韦酯（1） 93.7 26.7恩替卡韦（3） 73.1 23.9替比夫定（4） 62.9 25.7替比夫定+拉米夫定（1） 53.3 13.5阿德福韦酯（4） 48.8 22.1拉米夫定（9） 38.4 23.5阿德福韦酯+拉米夫（1） 37.5 28.1安慰剂 7.1 10.7国内外同类品种研发情况Clevudine：该化合物是非西他滨（fiacitabine）的代谢物。19982月Bukwang公司购买了除韩国外的世界其他国家和地区的授权。19996月，三角制药公司又将该产品美国以外的其他国家的开发与商业权转让给雅培公司。Clevudine是第一个对HBVEBV是对两种病毒都有活性的第一个L-胸腺嘧啶类似物。立项目的与依据及本品的优劣势分析2002年全国乙肝病毒（HBV）行病学调查，HBsAg9.091.2HBV，3000305年病死率分别0％-2％、14％-2070％-86％。HBVDNA300mg10mgpoqd48HBeAgHBVDNA76%HBeAg阴性患HBVDNA93%63%。没有发现对替诺福韦酯HBV夫定，但耐药的发生率非常低。推荐建议：推荐建议：替诺福韦酯对于乙肝的治疗具有十分积极的作用，其疗效比阿德福韦酯好，但毒性却更低，耐药率也更低，在目前治疗乙肝的药物中具有最好的费用效能。而且它是经美FDAEDMAHIVHBVHIV/HBV合同后，我们进入实质的研发阶段。第二步：原料药的合成就显得至关重要。（杂质的研究等方面。CAS201341-05-1的化合物，结构也是可查的，那么我们就要（合成原料药需要的最经济实惠的初级化学品————得到所需要产品。——专业团队服务于中国制药——专业团队服务于中国制药PAGEPAGE2499%99%。只是原料药达标就可以了嘛？还不是那么简单，这当中就有一项工作就是——什么要去研究有关物质呢？国家对于仿制药的标准中不低于原研药质量的含义举个例子：A99%4个杂质，且每个杂质含量均为0.25%4（单杂含量——一个经验丰富的合成人6450申报时间。 图2.1 合成一部 图2.2 合成二部2.12.2进行处理。图2.3 合成中试研究室2.3展示的是中试研究室——第三步：制剂的研究——剂部门的介入。（中就牵扯到一个关键问题——合标准的辅料的搭配。当然这只是制剂工作的第一步。在制剂处方筛选的过程中，还要结合溶出度仪的帮助，来随时观察药物在模拟身体吸收过程中药品溶出的情况，这也为制剂处方筛选提供“眼睛”的作用。 图2.4 制剂一部——片剂研究室 图2.5 制剂二部——药理研究室2.4展示的是片剂及胶囊包衣机的实验车间。我们日常生活中，接触最多2.5展示的是之前所提到的溶出仪——制剂是否合格的标准。图2.6 冻干机——粉针剂研究2.6展示的是粉针剂研究的实验设备——剂的研究博悦一直很重视且谨慎，因为粉针剂是通过输液直接进入动脉或者肌要不不做，要做一定做最好的原则。图2.7 稳定性研究室 图2.8 包装研究室2.72.8使用的仪器。第四步：分析研究我们看似很顺利的将一个药品从原料到原料药再到制剂这个过程很简单顺——这时候我们发现：分析像一双眼睛一样，一直为合成、制剂保驾护航。分析有以下几个重要的任务：分析方法学建立、质量控制、一致性研究等。首先是分析方法学的建立，对于一个化合物，如何证明其就是我们所需要的——量标准。这个是检测所有药品合格的第一步。也是最难最关键的一个步骤。进行，可能最终得到的产品和目标化合物有着较大的差距。还有一项考察至关重要的一点就是——一致性研究。国家药监局在新版GMP直接告诉每一个合成或者制剂研究者其所建立的方法是否合理，是否达标。100016LCMSDANI40%分析部门在最需要的时候给予最优最快速的技术支持。 图2.9 全部进口安捷伦岛津液相 图2.10 配备DANI顶空的进口气相图进口岛津2010型LCMS第五步：申报资料撰写上述所有的产品均已达标且和药企进行了技术交接，是不是药品可以上市后，一个药品才可以合法的上市。GMP料按照国际公认的药品申报文件编写格式——CTD格式（CommonTechnicalDocument）是国际公认的文件编写格式，用来制作一个向药品注册机构递交的我们递交的申报资料是最专业、最高标准的药品申报资料。40CTD率一直处于领先地位。市场分析上海博悦生物科技有限公司网址：130510号B电话真场分析在如今的市场环境下，医药行业一直是关系到国民经济的重要支柱产品。关于化药市场，其市场份额之大，很难去把握一个药企从中带来的利润，那我们通过下列两个公司产品，对两个重大领域——抗病毒和心血管方面进行举例说明。一、替诺福韦酯1、概述50300010%204000万，中国也已有超过80万的患者。在当今仍然没有治疗的方法和药物，但在抗病毒药物等的辅助下可以适当延缓患者的病情。2、药物具体情况中文名富马酸替诺福韦二吡呋酯原研公司美国GileadSciences公司剂型片剂300mg拟申报注册类型原料：3.1类制剂：6类知识产权情况原研化合物专利：US5922695 申请日：1997-07-25 到期日WO9804569 申请日：1997-07-25 到期日：2017-7-25对应的中国化合物专利：[发明] 核苷酸类似物-97197460.8有权申请人：吉里德科学公司-申请日其他专利：[发明] 含核苷酸类似物的组合物及其合成方法-98807435.4有权申请人：吉里德科学公司-申请日：1998-07-23——专业团队服务于中国制药——专业团队服务于中国制药PAGEPAGE25[发明]含核苷酸类似物的组合物及其合成方法-200510099916.8有权申请人：吉里德科学公司-申请日：1998-07-23[发明200480002190.5审中申请人：吉里德科学公司-申请日：2004-01-13目前按照六类申报江苏正大天晴药业 批准临床安徽贝克生物制药 在审评3、核苷类药物前景90%80%70%60%50%90%80%70%60%50%40%30%20%10%0%干扰素类核苷类2004年 2005年 2006年 2007年 2008年2004年至2008年16所样本医院乙肝抗病毒药物用药情况价格更实惠的核苷类药物倾斜。4、竞争对手表现252008年飞跃式的达10200815年更是达到22亿元。替比夫定由于其效果不是很好，市场反应不是很优秀。——专业团队服务于中国制药——专业团队服务于中国制药PAGEPAGE355、替诺福韦酯的优势100806040200HBVDNA<300copy/ml的患者百分比（95%CI）HbeAg血清学转换的患者百分比（95%CI）替诺福韦酯为何会在将来的乙肝市场上有较好的表现，源于其抗病毒作用强、耐药性低且肾毒性较小。以下两组表格是就“HBVDNA<300copy/ml的患（Ig100806040200HBVDNA<300copy/ml的患者百分比（95%CI）HbeAg血清学转换的患者百分比（95%CI）恩替卡韦替比夫定替比夫定+拉米夫定阿德福韦酯拉米夫定安慰剂从上面表中可以清楚的看出，在有效的抗病毒作用中，替诺福韦酯由于其93.7%恩替卡韦替比夫定替比夫定+拉米夫定阿德福韦酯拉米夫定安慰剂6、未来前景如此优秀的药物，其在市场上的表现如何呢？2010年，仅一年，替诺福韦606010亿元以上！鉴于阿德福韦酯的优秀表现，不难想象同为吉里德科学公司的新一代优秀抗病毒药，替诺福韦酯行业销量超过20亿元也不失为过。如何在这里分得一杯羹，后续在公司中短期发展详细介绍。二、替卡格雷1、概述1700万人死于心血管疾病，100202050%。2、药物具体情况中文名替卡格雷原研公司英国阿斯利康剂型片剂90mg拟申报注册类型原料：3类制剂：3类知识产权情况化合物专利：WO0034283 申请日：1999-12-02 到期日US7250419 申请日：2000-03-08对应的中国化合物专利：CN1334816 到期日[发明]新的三唑并(4,5-D)嘧啶化合物-99815926 有权申请人：阿斯特拉曾尼卡有限公司-申请日：1999-12-02其他相关专利：[发明]三唑并[4,5-D]嘧啶化合物的新晶形和非晶形-200610002509.5审中申请人：阿斯特拉曾尼卡有限公司-申请日：2001-05-31发明]包括三唑并[4,5-D嘧啶衍生物的适于口服给药的组合物-200780031137审中申请人：阿斯利康(瑞典)有限公司-申请日：2007-08-20目前按照六类申报申报注册情况：无 国产生产批件：无 进口生产批件：无3、抗血栓药物前景抗血栓药物在国际医药市场上多年稳居销售额首位，且市场增长潜力巨大。2008年全球抗血栓药物市场销售额为197.06亿美元，较2007年增长10.77%；2012年销售额预计将达到291.98亿美元，2008年至2012年期间，年均复合增长率预计为10.33%。另外，全球抗血栓药物市场呈现高度集中的特征，2008年单品种销售排名前5位药品的市场份额合计超过销售总量的79.54%。年份20052006年份200520062007200820092010销售额（亿美元）63.45——73939394在中国，氯吡格雷表现依然抢眼。我们通过以下几个图表即可作出判断：2003年-2009年中国抗血栓药物及增长率奥扎格雷13.8%奥扎格雷13.8%氯吡格雷川芎嗪其他川芎嗪21.4%氯吡格雷45.8%7.4%1.4%抗血小板药物品种在医院终端所占份额其他10.2%抗血小板药72.50%份额8.10%抗凝血药19.40%抗血栓药三大品类在医院终端所占4、替卡格雷的优势P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂，举个例子，在服P2Y12受体拮抗剂中，临床上表现，替卡格雷是抑制作用更快、更强和更均衡的急性冠心病类药物。三、综合分析做准备和积累经验。首先在原料药方面经验。同时强大的分析部门，可以确保合成方面更快更有效的开展项目。我国已经成为全世界化学原料药第一生产大国和出口国，欧洲市场上的原料药50%份额来自中国和印度。20092000亿20%2009年开始，中国在仿制药原料药出口已占全球仿制药市场份30%以上，这也充分说明中国在仿制药方面的实力！10万元/70%20%90mg，而每个人365天，那么不难得出：原料药需求=100000000*30%*70%*15%*90/1000000*100000*365≈105亿元5%5亿的销售额！其次是在制剂方面是高回报点在于制剂产品的上市。现阶段上海博悦不停的致力于制剂产品的开制，更多的在于疗效上的仿制。这一切就要一个公司拥有强大的制剂研究部门。上海博悦在致力于为大型药企做申报解决方案的同时，积累积攒了很多制剂方面的优势和技术力量，员工皆来自于原大型医药企业的制剂研发第一线。会是什么样子呢？同样，我们根据简单的计算预测一下：首先是替诺福韦酯，全中国的乙肝患者是3000万，其中300万人接受治疗，乙肝的一大特点—20元/10%15元/70%市场销售额=3000000*15*10%*365*70%≈11.5亿元10%10%30%，这20亿元相符合。当然，我们还忽视了一2012170020073000场也不是天方夜谭，至少原料药方面也会有很好的表现。500ACS70%15%保守估计的占有率，20元的优秀药物（15元，其中国市场可以得出为市场销售额=5000000*15*15%*70%*365≈30亿元10%所以，医药的高利润值也随之可见。公司战略上海博悦生物科技有限公司网址：130510号B电话真司战略一、公司近期展望企和风险投资机构希望对博悦进行并购式投资。节上，更多的去和药企、化工企业合作，努力在大生产技术上更上一层楼。50600年公司拟招聘员工每年增2015040成一个以硕士为主体、博士为课题组长的研发团队；2014年度计划招聘研发人15-20员工的工作业绩评价等级给予不同的加薪、奖励和升级。二、经营战略5012-16个新药及仿制药的GMP三、企业文化建设进入知识经济时代，企业之间的竞争，实际上是企业文化之间的竞争。企产力转化为物质形态生产力的源泉。博悦作为一家新型高科技型企业，目标是在国内制药领域塑造强势品牌。因此公司要想取得长远稳健的发展，必须重视公司文化建设。1、文化建设目的博悦进行企业文化建设的目的主要有三点：增强公司凝聚力：建立员工心中共同的核心价值观，明确企业的发展工牢牢地连接起来。规范管理：公司的经营运作离不开规范化、制度化、程序化的管理，作效率。而制度建设是文化建设的重要部分。适应市场竞争：虽然短期内“整体清洁服务”市场不容易进入，但随着柱。2、文化建立原则和实施的过程中遵循以下原则。首先，以人为本，把人视为管理的主要对象和公司的最重要资源；式主义；第三点，重在领导，要树立“管理者首位”思想，公司领导阶层要率先垂范；第四点，系统运作，文化建设是一项庞大的、复杂的系统工程，要作为一项战略性、长期性的工作；司特色，突出公司的鲜明个性，追求与众不同的特色、优势和差别性；现卓越的文化模式中能产生共鸣提升，循环往复，形成核心公司文化的循序渐进的过程。运营管理上海博悦生物科技有限公司网址：130510号B电话真营管理一、运营概况201012千万元，三年半6000万元，并且每年呈优良的上升趋势公司迄今运营情况良好，无2010实的基础。50个品种，全面涵盖了抗肿瘤类、抗心血管类、抗液、丸剂等日常常见剂型。二、组织架构药物研发部药物研发部药的合作开发或委托开发；新药临床批件及新药证书的转让；仿制药的委托开制剂研发部为药物开发提供制剂处方设计及工艺研究方案，配有硬度计、压片机、流化——专业团队服务于中国制药——专业团队服务于中国制药PAGEPAGE36分析部（包括手性定仪、自动滴定仪等先进仪器设备。生