药剂科药品管理制度

药剂科药品管理制度处方审核管理制度为保证临床用药安全有效,经济合理,根据医疗、教学、科研、预防和保健的需要，特制定本处方审核管理办法。一、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品；认真审核处方、准确调配药品，正二、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。三、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。四、具有药师以上药学专业技术职务任职资格人员负责处方审核、发药以及安全用药指导。五、药学专业技术人员签名式样应在药剂科留样备查。并确认处方的合法性。（2）(3）剂量、用法。(4）剂型与给药途径。(5)是否有重复给药现象.(6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌.九、药学专业技术人员在调剂处方时必须做到“四查十对发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等.十、药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。十一、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性处方，不得调剂。十二、处方调配人、核对人应当仔细核对处方、签署姓名、对不符合规定的处方，处方调配人、核对人应该拒绝发药。十三、处方由药剂科负责妥善保存。普通处方、急诊出方、儿科处方保存1年。医疗用毒性药品、二类精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品及一类精神药品处方保存3年。十四、处方保存期满后,经医院领导批准、登记备案后，方可销毁。十五、本规范所称药学专业技术人员指医院药剂科具有相应药学专业技术职务任职和资质的人员。药品储存和养护管理制度0.9以上（含矫正视力二、药品养护人员应检查在库药品的储存条件，进行库房温湿度的监测和管理，并重点做好夏、冬养护工作。三、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。四、药品保管人员应根据药品质量验收结论合理存放药品。10cm七、发现药品质量问题，及时停止使用,并报告药监局.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染工作。12、外包装出现破损、衬垫不实、封条严重损坏等现象.3、包装标识模糊不清或脱落。4、药品已超出有效期。效期药品管理制度一、为保证药品的有效和安全性，效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件，并保证在规定的期限内使用。在有效期内因质量问题,或超过有效期的药品，均应停止使用。二、编制效期药品计划，应依据临床需要而定，宜分次购人，防止积压，用量较少或效期特短者，储存量不得超过三个月.三、效期药品入库验收时，其内外包装应有效期标记。验收后应逐批将失效日期注明在入库单上，并在有效期药品示意牌中记录。（即每批入库药品的有效期原则应同或延后于上批人库药品有效期））五、效期药品验收入库后，应按效期先后在账目上登记。库房内应设“效期药品一览表”.掌握“近效先出、近效先用”的原则。七、效期药品改变原外包装置于其他容器内时,应将其失效期醒目标记在新的容器上。效。十、近效期药品应为药品有效期截止前三个月。对有效期不足三个月的品种，药库、药房应提前报药剂科，以便采取措施调剂处理。十一、各药房对过期药品，应妥善贮存并标明“不合格”标记，盘点后按有关规定报损处理。十二、药库，调、制剂室、病房均应指定专人管理效期药品，并定时检查。因责任心不强，未能按规定保管，造成药品过期失效、变质、积压及使用过期药品而使医院遭受损失者,按情节轻重予以处理。十三、医院制剂的有效期,应当符合有关制剂规范要求。过期失效药品管理制度售。二、库房保管员、各药房班组长是本库房、本班组的药品质量直接责任人。处理。五、发现药品到有效期或霉变、变质应立即下架，封存，登记品名规格数量并有明显的红色警告标记。六、过期失效药品登记造册后，应及时报告科主任，以便研究处理办法。七、过期失效药品应按有关规定及时销毁。销毁时，应有包括质量管理员在内最少两人在场，同时在销毁药品清单上签字。销毁清单保存两年备查。药品质量管理及工作质量考核制度一、药剂科应建立由专业技术人员组成的药品质量及工作质量考评小组。负责对全院药品的质量管理及药剂人员的工作质量进行监督检查、考核评定。100（品名、厂家、注册商标、批准100物相符率发现问题及时与临床沟通解决。五、考评小组应将每次考查向药剂科汇报备案.药品不良反应监测与报告工作制度一、药品不良反应系指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、特异性遗传素质等）.三、药品不良反应检测报告的范围：l253、上市5年以上的药品，主要报告该药品的严重、罕见或新的不良反应。四、各临床科室均要建