2023版高中化学第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃（第2课时）学业分层测评鲁科版必修2

第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃〔第2课时〕(建议用时45分钟)[达标必做]1．只用分液漏斗就能将以下混合物别离开的是()A．苯和四氯化碳 B.苯和水C．苯和酒精 D．酒精和水【解析】两种液体互不相溶时可用分液漏斗通过分液法别离。【答案】B2．苯与浓硝酸反响生成硝基苯和水：该反响属于()A．加成反响 B．中和反响C．取代反响 D．复分解反响【解析】苯环上的氢原子被—NO2取代。【答案】C3．比照饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是()A．难氧化，易加成，难取代B．易取代，能加成，难氧化C．易氧化，易加成，难取代D．因其是单双键交替结构，故易加成为环己烷【解析】在55～60℃条件下，苯就能与混酸(浓硫酸与浓硝酸混合)发生取代反响，反响较易进行。在加热加压并有催化剂存在时，苯能跟H2发生加成反响，但不能跟溴水发生加成反响，也就是说，苯的加成反响能进行，但不容易。苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性KMnO4溶液退色。【答案】B4．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。以下图示现象正确的选项是()ABCD【解析】题中苯、汽油和水的密度有差异，其中苯和汽油的密度比水小，且能互溶，所以分两层，上下层比例为2∶1。【答案】D5．乙烯和苯能够共同发生的反响类型有()①加成反响②取代反响③聚合反响④氧化反响A．①④ B.②③C．③④D．①②【解析】乙烯分子中含有碳碳双键，能够发生加成反响和加聚反响，不能发生取代反响；苯能够与氢气加成，与卤素单质发生取代反响，不能发生聚合反响；苯和乙烯都是烃，能够燃烧即发生氧化反响，故乙烯和苯能够共同发生的反响类型有加成反响、氧化反响，A项正确。【答案】A6．以下物质的所有原子，不可能处于同一平面上的是()【解析】根据已有知识，乙烯和苯都属于平面形结构，所有原子都处于同一平面内，而甲烷分子是正四面体结构，故可以得出甲基中的原子不可能处于同一平面内，同理，我们可以将C项看作是乙烯中的一个氢原子被苯环取代，从而得出C项中物质的所有原子可能处于同一平面内，因此B、C、D都不符合题意。【答案】A7．以下各组有机物中，只需一种试剂——溴水就能鉴别的是()【导学号：55102146】A．己烯、苯、四氯化碳B．苯、甲苯、己烯C．己烷、苯、环己烷D．甲苯、己烷、己烯【解析】己烯使溴水退色，苯和四氯化碳都能萃取溴，但苯在水上层，四氯化碳在水下层，A能区分；B中，苯和甲苯的现象相同，不能区分；C中三种物质与溴水混合现象都相同，C不能；D中甲苯和己烷不能用溴水区分，D不能。【答案】A8．以下物质苯环上的一氯代物只有一种的是()【解析】A项有3种，B项有2种，C项有3种。【答案】D9．等物质的量的以下物质，与足量氢气发生加成反响，消耗氢气最多的是()【解析】解决此类问题，首先要分析物质的性质，1mol碳碳双键与1molH2发生加成、1mol苯环与3molH2发生加成，所以1molA消耗2molH2、1molB消耗(1＋3)molH2、1molC消耗(1＋3×2)molH2、1molD消耗(2＋3)molH2。【答案】C10．苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。请答复以下问题：【导学号：55102147】(1)把苯参加到盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，出现红棕色液体的一层在________层。(填“上〞或“下〞)(2)把苯参加到盛有少量酸性高锰酸钾溶液的试管中，振荡后，酸性高锰酸钾溶液不退色，说明苯分子中________(填“有〞或“没有〞)碳碳双键。(3)在浓硫酸作用下，苯在55～60℃可以与浓硝酸反响生成硝基苯，反响的化学方程式为_____________________________________。【解析】(1)红棕色液体为溶有溴的苯，由于苯的密度比水小，苯层在上层。(2)假设苯分子中含有碳碳双键，苯就能使酸性高锰酸钾溶液退色，实验中苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，说明苯分子中没有碳碳双键。【答案】(1)上(2)没有11．有机物：(1)该物质苯环上一氯代物有________种。(2)1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为________mol。(3)1mol该物质和H2加成最多需H2________mol。(4)以下说法不对的是________(填字母序号)。A．此物质可发生加成、取代、加聚、氧化等反响B．和甲苯属于同系物C．使溴水退色的原理与乙烯相同D．能使酸性KMnO4溶液退色发生的是加成反响【解析】该物质苯环上4个氢原子都可被Cl原子取代而得到4种不同的产物；与溴水混合发生加成反响，两个双键与2mol的Br2加成；与H2加成可同时发生苯环与碳碳双键的加成，共计5molH2；该物质苯环侧链是不饱和的，所以和甲苯不属于同系物，同时该物质与酸性KMnO4溶液反响是发生氧化反响。【答案】(1)4(2)2(3)5(4)BD12．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：【导学号：55102148】①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，参加反响器中。②向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯，充分振荡，混合均匀。③在55～60℃下发生反响，直至反响结束。④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2枯燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写以下空白：(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作考前须知是________。(2)步骤③中，为了使反响在55～60℃下进行，常用的方法是_________。(3)步骤④中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是____________________。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是___________________。(5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“小〞或“大〞)的油状液体，它具有________气味。【解析】此题通过实验考查苯的硝化反响。由于浓硫酸与浓硝酸混合时放热，且浓硫酸的密度比浓硝酸的大，所以混合时，应将浓硫酸慢慢注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却，反响的温度不超过100℃时，常用水浴加热控制温度。该方法制得的硝基苯中溶有NO2、HNO3等酸性物质，故用NaOH溶液洗涤。【答案】(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌冷却(2)将反响器放在55～60℃的水浴中加热(3)分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈)(4)除去粗产品中残留的酸性物质(5)大苦杏仁[自我挑战]13．将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，那么此有机物的相对分子质量为()A．78 B．79C．80 D．81【解析】碳的相对原子质量为12，氮的相对原子质量为14，将一个碳原子换成一个氮原子，相对分子质量增加2，但由于碳为四价而氮为三价。所以将碳换成氮后需减少一个氢，这样相对分子质量只增加1。【答案】B14．以下化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下与溴发生取代反响的是()A．甲苯 B．乙烷C．丙烯 D．乙烯【解析】甲苯、乙烷不能使溴的四氯化碳溶液退色；乙烯只能与溴的四氯化碳溶液中的Br2发生加成反响而使其退色，但不能在光照条件下发生取代反响；丙烯中的碳碳双键可与溴的四氯化碳溶液中的Br2发生加成反响而使其退色，丙烯中的—CH3具有烷烃的性质，在光照条件下可发生取代反响。【答案】C15．分子式为C8H10且分子中含苯环的同分异构体有()A．3种 B．4种C．5种 D．6种【解析】符合题意的同分异构体有、、、种。【答案】B16．某化学课外小组用如图装置制取溴苯并探究该反响的类型。先向分液漏斗中参加苯和液溴，再将混合液滴入反响器A(A下端活塞关闭)中。【导学号：55102149】(1)写出A中反响的化学方程式：__________________________。(2)反响结束后，翻开A下端的活塞，让反响液流入B中，充分振荡，目的是____________________________________________。(3)C中盛放CCl4的作用是__________________。(4)假设要证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，通常有两种方法，请按要求填写下表。【解析】(1)在FeBr3的催化作用下，苯环上的氢原子被溴原子取代生成溴苯，同时有溴化氢生成。(2)B中氢氧化钠与溴反响，可以将溴苯中的溴除去。(3)根据相似相溶原理，