药品管理相关制度

药品养护管理制度和药品验收操作程序药品养护管理制度和药品验收操作程序药品养护管理制度1、为规范药品养护管理～确保在店药品质量～根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》～2、建立和健全药品养护组织～应配备与经营规模相适应养护人员应具有高中以上文化程度～经过岗位培训和地市级,含,以上药品监督管理部门考试合格～岗位合格证书后才能上岗。3、坚持以预防为主、消除隐患的原则～开展在库药品养护工作～防止药品变质失效～效。4、质量管理部负责对养护工作技术指导和监督～包括处量。5、养护人员应配合销售人员做好营房温度、湿度检测和调控工作～根据营业房温湿度的状况～温、增温、除湿、加湿等调控措施～并做好记录。9:30～156、根据店内存储情况～按季度进行药品质量的养护检查～并做好养护记录～一年～但不得少于二年。7、对中药材和中药饮片按其特性～采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。86～应9理台账及档案～对各类养护设施设备定期检查、养护、保养～并做好记录～记录保存二年。10～应暂停销售～及时通知质量管理员进行复查处理。11工作信息～中药饮片零货称取库,区,、待发药品库,区,--绿色,不合格品库,区,--红色。～设置适宜温湿0-30?之间～阴凉库温度2-10?之间～45%-75%之间。～每日上午10:004:00化～采取相应的通风、降温、除湿等措施。第十一条养护中对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品品～报请质管员抽样送检或自检。题应及时填报\"药品质量复检通知单\"通知质量管理部进行复检～同时电脑调整状态～并悬挂黄牌警示～28查、近效期或长时间储存的药品等质量信息交质管员。第十四条负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作～并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。护工作与总部养护工作相同。药品验收操作程序1(目的:规范药品验收过程～2(范围:药品购进及售出退回验收工作3(责任人:验收员4(内容4(1售～购进药品验收工作由药店验收员负责。4(2购进药品的验收:4(2(1验收员应根据\"随货同行单\"内容和购进记录～对到货药品进行逐批验收。4(2(2验收药品应在待验区内进行～品应在到货后半个工作日内验收完毕～需冷藏药品应在到24(2(3～\"OTC\"字～并附有质量合格的标志。每件包装上～中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容～实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号,?验收进口药品～其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号～告书》或《进口药品通关单》验收,进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件,进口药材应有《进口药材批件》复印件,?验收首营品种～应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。4(2(4收抽取的整件药品～验收完成后应加贴明显的验收抽样标记～进行复原封箱。4(2(5验收药品时应检查有效期～一般情况下有效期不足64(2(6品～验收员应及时填写《药品拒收报告单》～报质量管理员～并退回供货商。4(2(7\"货同行单\"不符时～药店验收员要在\"随货同行单\"上注明并记录～并通知供货方。经供货方核实确认后～予以更4(2(8～交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。4(2(9盖验收合格章～月归档～集中存放～1～24(3售出退回药品的验收4(3(1售出退回药品必须由营业员查明所退药品是否由本药店售出～包括核对发票或电脑小票、购买时间、品名、后～则由验收员进行验收。如不是～则不予退回。4(3(1格的不予退回。4(3(2～1～2药品调剂制度和操作规程药房调剂制度和操作规程处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方—1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。2、审方：指调剂员收到处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。防止差错、事故，保证调剂质量的关键。处方审核的主要内审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章是否合格。门诊处方应当日内调剂。每张处方限开五种药品。品种数超过规定的，应经有关规定后，方可调剂。及结果的判定。调配。用量。②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。经上级领导同意后方可调配。途径应合理。的需经处方医师重新签字。由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。3品的过程。调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。调配程序：按处方书写顺序调配→在药品外包装上员签字、盖章。需拆外包装的药品不要用手直接接触，并尽可能保染。分装容器名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法、用量。期内不超过药品标示的有效期。应检查处方上的药品名称与药品货位和药品外包装为同一药品，方可调配。分开存放，并注明批号/有效期。（。应在保证药品外观质量和效期的前提下，用旧存新。同一药品存在不同批号/药安全的前提下，应尽可能调换为同一批号/效期药品。对于无法调换的应向患者明确说明，征得患者同意后方可调配，并在药品外包装上标示清楚，在发药时再次提醒患者。若患者不同意，需按协商的剂量重新计价后再行调配。4、复核：指药品调配完毕，在发药之前必须进行的对处方和药品的核对。用药安全的重要手段。法是用药剂量，应特别仔细地核对。药品应特别仔细地核对。/药品的特殊用法、用量的复核。应自行复