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文档简介
乙肝丙肝核酸检测的新平台临床详解演示文稿第一页,共二十七页。(优选)乙肝丙肝核酸检测的新平台临床第二页,共二十七页。目前乙肝和丙肝临床治疗过程中遇到的主要问题治疗终点无法准确判定有些病人经一段时间治疗后DNA/RNA检测结果忽阴忽阳,但临床症状依然明显不能及时预测耐药(病毒学突破)核苷(酸)类似物治疗后病毒DNA/RNA快速下降至检测限以下,不久却发现病毒出现反跳疗效的准确监测???治疗后12或24周病毒DNA/RNA下降幅度直接决定预后问题的根源在哪里?第三页,共二十七页。内容HBV核酸检测的现状与需要HCV核酸检测的现状与需要罗氏的CAP/CTM能带来什么益处总结第四页,共二十七页。HBVDNA监测在抗病毒治疗中的临床应用HBVDNA是监测抗病毒治疗响应和时间的关键标志物HBV治疗的路线图理念,为HBVDNA监测用于临床实践提供了指导对用药耐药性的监测(拉米夫定-YMDD,…)肝移植HBV复发风险的降低(术前,术后)……第五页,共二十七页。HBVDNA监测的临床应用HBV治疗路线图
KeeffeE.ClinGastroHepatology2007;5:890-897.侯金林等,慢性乙型肝炎抗病毒治疗方案优化,中国肝脏病杂志第六页,共二十七页。国产试剂现状目前使用的国产试剂能解决的问题,不能解决的问题:HBV试剂盒说明:500~5×107IU/mL较可信的测试范围:104~5×107IU/mL对部分发生HBV病毒突变的病人无法准确检测注:1IU/mL=1copy/mL第七页,共二十七页。内容HBV核酸检测的现状与需要HCV核酸检测的现状与需要罗氏的CAP/CTM能带来什么益处总结第八页,共二十七页。HCVDNA监测在抗病毒治疗中的临床应用HCV病毒感染是可治愈的疾病HCVRNA检测可以有效指导临床用药治疗的终点是核酸检测为阴性(核酸检测可以直接指导停药时机)第九页,共二十七页。慢性HCV治疗方案治疗应答名称描述快速病毒学应答(RVR)4周时未检测到HCVRNA早期病毒学应答(EVR)-完全早期病毒学应答(cEVR)未RVR,但12周时未检测到HCVRNA-部分早期病毒学应答(pEVR)未RVR,12周时HCVRNA拷贝数下降≥2log10,但仍检测到HCVRNA没有应答12周时HCVRNA拷贝数下降<2log10治疗结束(EOT)治疗结束未检测到HCVRNA持续病毒学应答(SVR)治疗结束后24周,未检测到HCVRNA反弹治疗期间曾有HCVRNA低于检出限,但尚未停药即出现HCVRNA重新升高复发治疗期间HCVRNA低于检出限,但治疗结束(停药)后HCVRNA重新升高第十页,共二十七页。慢性HCV治疗方案用药12周早期病毒学反应HCVRNA下降<2logHCV病毒检测阴性HCV病毒检测阳性停药HCV病毒检测阴性治疗到24周HCVRNA检测HCVRNA下降>2log继续治疗至48周继续治疗至24周考虑停药第十一页,共二十七页。国产试剂现状目前使用的国产试剂能解决的问题,不能解决的问题:HCV试剂盒说明:500~5×107IU/mL较可信的测试范围:104~5×107IU/mL注:1IU/mL=1copy/mL第十二页,共二十七页。内容HBV核酸检测的现状与需要HCV核酸检测的现状与需要罗氏的CAP/CTM能带来什么益处总结第十三页,共二十七页。全世界第一台用于体外诊断的全自动荧光定量分子诊断系统真正实现“样品进,结果出”全球安装超过2,000台,国内安装超过40台COBASAmpliPrep/COBASTaqMan系统COBAS
AmpliPrep/COBASTaqMan48®系统COBASAmpliPrep/COBASTaqMan96®系统(带连接系统)COBASAmpliPrep/COBASTaqMan96®系统
(无连接系统)第十四页,共二十七页。COBASAmpliPrep仪器简介全自动系统,自动进行核酸提取纯化和PCR反应体系配制基于MGP磁珠分离技术,确保高质量的核酸提取纯化最多72个样品可以同时上机,运行中可连续装载上架,提高工作效率包括耗材、样品、试剂均可以连续上样第十五页,共二十七页。DNA或者RNA1.裂解、稳定和去蛋白2.核酸捕获病毒或细胞3.冲洗4.洗脱37°C孵育COBASAmpliPrep仪器
MGP磁珠分离技术室温80°C孵育第十六页,共二十七页。取SPU枪头样本管/反应管管盖抓手样本初始体积感应器取试剂钢针CAP机械臂介绍样本管/反应管结构第十七页,共二十七页。COBAS
TaqMan/COBASTaqMan48分析仪简介检测通量可达4*24测试独立的24孔热循环仪TaqMan48有2个模块,TaqMan96有4个模块最多可同时进行4个不同的分析检测操作简单,核酸扩增和检测全部自动完成实时定量PCR检测技术,卓越的检测性能,灵敏度高和特异性好,动态范围宽第十八页,共二十七页。HBV-DNA定量测试用于药品FDA注册试验通用名商品名
FDA批准日期关键的HBV-DNA测试Interferonalfa-2bα-2b干扰素
INTRON®A1991N/ALamivudine拉米夫定EPIVIR-HBV®1998杂交研究解决方案
1Adefovirdipivoxil阿德福韦酯HEPSERA™2002AmplicorMonitor2Entecavir恩替卡韦BARACLUDE™2005CobasAmplicor3Peginterferonalfa-2a聚乙二醇干扰素α-2aPEGASYS®2005CobasAmplicor4Telbivudine替比夫定TYZEKA™2006CobasAmplicor5Tenofovir替诺福韦VIREAD(HIV)Phase3CobasTaqMan6
INTRON®A(Interferonalfa-2b)[packageinsert].Schering-PloughCorp.Kenilworth,NJ2.EPIVIR-HBV®(Lamivudine)[packageinsert]GlaxoSmithKline,ResearchTrianglepark,NC3.HEPSERA™(Adefovirdipivoxil)[packageinsert]GileadSciences.FosterCity,CA4.Pegasys(Peginterferonalfa-2a)[packageinsert].Hoffmann-LaRocheInc.Nutley,NJ5.TYZEKA™(Telbivudine)[PackageInsert].NovartisPharmaceuticalsCorp.EHanover,NJ6.MarcellinPetal.HepDART2007MeetingAbstract63,Dec9-132007,Lahaina,HI第十九页,共二十七页。国外发表的文献Evaluationofinitialvirologicalresponsetoadefoviranddevelopmentofadefovir-resistantmutationsinpatientswithchronichepatitisB.Gallegoetal.,JournalofViralHepatitis,2008,15,392–398Evaluationofanautomated,highlysensitive,real-timePCR-basedassay(COBASAmpliprepTM/COBASTaqManTM)forquantificationofHCVRNA.ChristophSarrazinaetal.,JournalofClinicalVirology,2008,43,162–168COBASAmpliPrep-COBASTaqManHepatitisBVirus(HBV)Test:aNovelAutomatedReal-TimePCRAssayforQuantificationofHBVDNAinPlasma.TizianoAlliceetal.,JournalofClinicalMicrobiology,Mar.2007,p.828–834EvaluationoftheCOBASAmpliPrep-totalnucleicacidsolation-COBASTaqManhepatitisBvirus(HBV)quantitativetestandcomparisontotheVERSANTHBVDNA3.0assay.RonsinCetal.,JournalofClinicalMicrobiology2006vol.44(no.4)ComparisonoftheCOBASTaqManTMHBVTestWiththeCOBASAmplicorMonitorTMTestforMeasurementofHepatitisBVirusDNAinSerum.SimonSiu-ManSumetal.,JournalofMedicalVirology2005,77:486–490HepatitisBvirus(HBV)genotypedeterminationbytheCOBASAmpliPrep/COBASTaqManHBVTest,v2.0inserumandplasmamatrices.GoedelSetal.,JournalofClinicalVirology2009Jul;45(3):232-6ComparisonofVersantHBVDNA3.0andCOBASAmpliPrep-COBASTaqManassaysforhepatitisBDNAquantitation:Possibleclinicalimplications.GARBUGLIAA.R.etal.,Journalofvirologicalmethods2007,vol.146,no1-2,pp.274-280PerformanceoftheCobasAmpliPrep/CobasTaqManReal-TimePCRAssayforHepatitisBVirusDNAQuantification.Ste´phaneChevaliezetal.,JournalofClinical,May2008,p.1716–1723……第二十页,共二十七页。HBV的定量检测性能指标国产HBV试剂CAP/CTMHBV灵敏度(LOD)500IU/mL?12IU/mL检测范围104~5×107IU/mL54-1.1×108IU/mL定量方法外标法定量内标法定量其它对部分发生HBV病毒突变的病人无法准确检测涵盖亚型:A-G加强pre-core突变检测注:国产试剂1IU/mL=1copy/mL第二十一页,共二十七页。HCV的定量检测性能指标国产HCV试剂CAP/CTMHCV灵敏度(LOD)500IU/mL?15IU/mL检测范围104~5×107IU/mL43–6.9×107IU/mL定量方法外标法定量内标法定量其它未知1-6型(能区分
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