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文档简介

第16章

新生儿的合理用药

1教学目标了解新生儿的特点;熟悉新生儿药物监测的重要性及常用药;熟悉新生儿用药的特有反应;掌握新生儿常见疾病的合理用药。

2一、新生儿定义:

新生儿系指胎儿从出生至生后28d的小儿。第一部分新生儿对药物反应的特点3第二部分

新生儿药代动力学特点5一、药物的吸收与给药途径1、经胃肠道给药

药物的口服吸收主要取决于胃酸度、胃排空时间和病理状态。

2、胃肠道外给药皮下或肌内注射:吸收速度取决于局部血流及药物特性。

静脉给药:药物直接人血并迅速分布到作用部位,发挥治疗作用,是危重病儿可靠给药途径。6新生儿静脉给药时应注意按规定速度给药;有些药物渗出可引起组织坏死;反复应用同一血管可产生血栓性静脉炎,应变换注射部位;避免用高浓度溶液。7新生儿药物分布特点体液及细胞外液容量大;脂肪含量低;血浆蛋白结合率低;血脑屏障发育不完善。

9三、药物的代谢药物代谢的脏器是肝,代谢速度取决于肝大小和酶系统的代谢能力;脂溶性药物,需与葡萄糖醛酸等结合排出;新生儿葡萄糖醛酸转移酶活性低,药物代谢清除率减慢。10与葡萄糖醛酸结合后排泄的药物如吲哚美辛、水杨酸盐和氯霉素,必须减量和延长给药时间间隔;氯霉素可产生“灰婴综合征”。11第三部分

新生儿药物的血浓监测13日龄、胎龄、病理等因素使不同的药物代谢有较大差异;新生儿时期个体差异较任何年龄组均大;多数常用药物如抗生素、抗惊厥药等不能只根据治疗反应来决定用药;新生儿药物安全范围较窄,不良反应发生率较儿童及成人高2~3倍。

一、重要性14二、需检测血药浓度的药物庆大霉素;头孢噻肟钠;氯霉素;地高辛;苯巴比妥;氨茶碱。153、哺乳期应禁用的药物:激素类、避孕药、抗代谢药、甲状腺功能抑制剂、溴化物、麦角碱类、锂制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯霉素、克拉霉素、利福喷丁、甲硝唑、阿苯达唑、舒林酸、酮康唑、伊曲康唑、苯茚二酮以及有放射性的同位素制剂等。如必须进行同位素检查时,应待同位素排清后再哺乳。17第五部分

新生儿用药的特有反应对药物有超敏反应;

药物所致新生儿黄疸和核黄疸;高铁血红蛋白症;

血;

神经系统毒性反应;灰婴综合征。

18一、对药物有超敏反应新生儿中枢神经系统尚未健全,对中枢神经系统的药物敏感,用吗啡可引起呼吸抑制;常规量的洋地黄即可出现中毒;氯丙嗪易诱发麻痹性肠梗阻;使用糖皮质激素时间长,诱发胰腺炎。193、新生儿黄疸的药物治疗酶诱导剂:苯巴比妥和尼可刹米;

抑制溶血过程:泼尼松或氢化可的松;减少胆红素形成:锡-原卟啉;输注白蛋白等。

21三、高铁血红蛋白症

1、新生儿对易致高铁血红蛋白症的药物极敏感,原因有:新生儿红细胞内的6—磷酸葡萄糖脱氢酶和谷胱甘肽还原酶不足;由于红细胞内高铁血红蛋白还原酶和促酶活性低,若服用具有氧化作用的药物,不能使高铁血红蛋白还原逆转,可引起高铁血红蛋白症。222、具有氧化作用的药物,有可能诱发高铁血红蛋白症,应慎用:长效磺胺、亚甲蓝、苯佐卡因;类似的局麻药、硝酸盐、次硝酸铋;经皮吸收的含苯胺化合物(染发剂)等。23五、神经系统毒性反应

新生儿神经系统仍在发育阶段,血脑屏障发育未成熟,药物易透过血脑屏障产生不良反应:吗啡类易引起呼吸抑制;抗组胺药、苯丙胺类、氨茶碱、阿托品可致昏迷或惊厥;25皮质激素易引起手足搐搦;卡那霉素、庆大霉素等氨基糖苷类药物易致听神经损害;呋喃妥因不但引起前额疼痛且可能引起多发性神经根炎。

26一、新生儿窒息常见原因:胎儿窘迫、呼吸中枢受抑制或损害。新生儿窒息的治疗:

1.纠正酸中毒;2.心内注射强心剂(无心跳时);3.给氧;4.预防感染:必要时。29二、新生儿惊厥1、常见原因:缺氧缺血性脑病,颅内出血及低血钙。2、惊厥治疗:积极治疗原发病;纠正生化代谢失调;抗惊厥药物的应用。30纠正生化代谢失调:1.纠正低血糖;2.纠正低血钙;3.纠正低血镁;

4.纠正维生素B6缺乏。31抗惊厥药物的应用:

1、苯巴比妥:新生儿首选;

2、苯妥英钠:苯巴比妥已超过30mg/kg而惊厥未得控制;3、地西泮:控制惊厥持续状态

4、水合氯醛:疗效不佳时临用。

32三、新生儿败血症常见的疑难重症,病死率较高;一旦疑为败血症,应及时取血培养,立即治疗;病情快,须速控感染;用药以静脉用药为宜。33病原菌未明前,选用抗生素时,应兼顾球菌和杆菌;大于7d者,可考虑选用阿米卡星加第三代头孢菌素,iv;

必要时,支持治疗:血浆或白蛋白扩容,也可用粒细胞集落刺激因子,以增加抗生素功效及提高中性粒细胞的吞噬能力。

34四、新生儿呼吸窘迫综合征

指出生后不久,出现的进行性呼吸困难,乃至呼吸衰竭;病因:缺乏肺泡表面活性物质;病理特点:肺泡壁及细支气管壁上覆盖嗜伊红的透明

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