2023年中国医科大学考试药剂学本科在线作业新编

中国医科大学2023年１月考试《药剂学(本科)》在线作业中国医科大学2023年１月考试《药剂学(本科）》在线作业试卷总分：100测试时间：--单选题、单选题（共５０道试题,共1０0分。)1.盐酸普鲁**＊＊的重要降解途径是Ａ.水解B.氧化C.脱羧D．聚合满分:2分2.**体粒子大小是＊*体的基本性质，＊*体粒子愈小Ａ.比表面积愈大Ｂ.比表面积愈小C.表面能愈小Ｄ．流动性不发生变化满分:2分3.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A.半衰期B.有效期C．反映级数Ｄ.反映速度常数满分:2分4．在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A.转动制粒方法B.流化床制粒方法C．喷雾制粒方法D.挤压制粒方法满分:2分5.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A.促进药物吸取B.改善基质的吸水性C.增长药物的溶解度D.加速药物释放满分：2分6.下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏满分：２分７.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.ＰVＰC.ECＤ.胆酸满分：2分8.口服制剂设计一般不规定Ａ．药物在胃肠道内吸取良好Ｂ．避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸取迅速，能用于急救Ｄ.制剂易于吞咽满分：2分9.透皮制剂中加入“Azｏne”的目的是A．增长贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸取D.增长药物的稳定性满分:2分１0．制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A.低共溶混合物B．固态溶液C.共沉淀物Ｄ．玻璃溶液满分:2分11.下列有关灭菌过程的对的描述Ａ．Z值的单位为℃B．F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌满分:2分１2.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是A．许多酯类、酰**类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化Ｂ．在pＨ很低时,药物的降解重要受酸催化C.在pH-速度曲线图中,最低点所相应的横坐标即为最稳定ｐHＤ.给出质子或接受质子的物质都也许催化水解满分:2分1３.以下不是脂质体与细胞作用机制的是A.融合B.降解C.内吞D.吸附满分:2分14．影响固体药物降解的*＊素不涉及A.药物**末的流动性B.药物互相作用C．药物分解平衡D.药物多晶型满分：２分15.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A．发挥药效迅速，生物运用度高Ｂ.可将液体药物制成固体丸，便于运送C.生产成本比片剂更低Ｄ．可制成缓释制剂满分：２分1６．渗透泵片控释的基本原理是A．片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率满分:2分17．在一个容器中装入一些药物**末,有一个力通过活塞施加于这一堆*＊末，假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该**体体积,用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度Ｃ.表观密度D.粒子平均密度满分：２分1８.可作为不溶性骨架片的骨架材料是A.聚乙烯醇B.壳多糖C.聚氯乙烯D．果胶满分:2分19.下列对热原性质的对的描述是A．耐热,不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水,不耐热满分：2分2０．在一定条件下**碎所需要的能量A．与表面积的增长成正比B．与表面积的增长呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D．与颗粒中裂缝的长度成反比满分：２分21.以下各＊*素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方**素的是A.安瓿的理化性质B．药液的pＨC.溶剂的极性D.附加剂满分:2分22.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是Ａ.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C．药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢Ｄ.骨架型缓释片一般有三种类型满分:2分2３.微囊和微球的质量评价项目不涉及A．载药量和包封率B．崩解时限C.药物释放速度Ｄ．药物含量满分:2分2４.下列＊*素中，不影响药物经皮吸取的是A.皮肤**素B.经皮促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.药物相对分子质量满分：2分25.可作除菌滤过的滤器有Ａ．0.45μm微孔滤膜B．４号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D．6号垂熔玻璃滤器满分:2分26.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系Ｃ.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定满分：2分27．可用于预测同系列化合物的吸取情况的是A.多晶形B.溶解度C.pKａD．油/水分派系满分:2分28.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.1５小时Ｂ．24小时C.&aｍp;lｔ;1小时D.2-8小时满分:2分29．以下可用于制备纳米囊的是A.pＨ敏感脂质体B．磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球满分：2分3０.以下不用于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法Ｄ.自动乳化法满分:2分31．下列哪项不能制备成输液A.氨基酸B.氯化钠C.大豆油Ｄ.葡萄糖E.所有水溶性药物满分:2分32.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,导致上浮或下沉的现象称为A.表相Ｂ.破裂C.酸败D.乳析满分:2分33.浸出过程最重要的影响**素为A.粘度B.**碎度C．浓度梯度D.温度满分：2分３4.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用Ａ.浸渍法B.渗漉法Ｃ.煎煮法D．回流法E.蒸馏法满分：2分3５.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的**量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率ＱW%A.QW%＝Ｗ包／W游×１０0％Ｂ.QW%=W游/W包×1０0%C.ＱW%＝W包／W总×１00％D．QW%=（W总-W包)/W总×10０%满分:2分３6.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有助于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结C．胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质Ｄ.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增长而减少满分:２分37．下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B.药物呈微粒状,在肺部吸取完全C．使用剂量小，药物的副作用也小Ｄ.常用的抛射剂氟里昂对环境有害E．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2分38．下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D．含钡玻璃满分：2分３９.包衣时加隔离层的目的是A．防止片芯受潮Ｂ.增长片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好满分:２分40.以下方法中，不是微囊制备方法的是A．凝聚法B.液中干燥法C．界面缩聚法D.薄膜分散法满分:2分41.HAＳ在蛋白质类药物中的作用是A.调节ｐHB．克制蛋白质聚集Ｃ.保护剂Ｄ．增长溶解度满分:2分4２.以下不能表达物料流动性的是Ａ.流出速度B．休止角Ｃ.接触角D.内摩擦系数满分:２分４3.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A．固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入)置于室温及较高温度（如55℃),观测其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立ｐＨ-反映速度图，选择其最稳定的pHC.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D.对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分:2分４4.CRH用于评价A．流动性B.分散度C.吸湿性D.聚集性满分:２分4５.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是Ａ.氢化植物油B.脂肪C.淀＊*浆D.蔗糖满分:2分46．下列关于微囊的叙述,错误的是A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B.通过制备微囊可使液体药物固化Ｃ．微囊可减少药物的配伍禁忌D.微囊化后药物结构发生改变满分:2分４７.下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是A．缓释或控释药物B．防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C.使药物浓集于靶区Ｄ.提高药物的释放速度满分：２分