介入治疗中球囊作用及进展课件

介入治疗中球囊作用及进展球囊的常用分类根据球囊材料特点分顺应性、半顺应性及非顺应性球囊根据设计特点分普通、切割、双导丝、药物涂层球囊等

OverthewireOTW整体交换球囊

Rapidexchange(Rx)-Monorail-Single-OperatorExchangeCatheter单人操作的快速交换球囊

Perfusion灌注球囊

Fixedwire固定导丝的球囊

CuttingBalloon切割球囊球囊在介入治疗中的角色转变单纯球囊扩张单纯球囊扩张球囊+支架植入直接支架术兴起单纯球囊时代(70年代末-80年代中)主角：治疗功能，为非外科手术治疗冠状动脉疾病提供可能裸支架时代(80年代末-90年代)单纯球囊扩张球囊+支架植入直接支架术配角：治疗功能逐渐降低，为支架提供通道（预扩张），辅助治疗为主（后扩张）药物支架时代(二十一世纪)角色：还需要预扩张吗？后扩张更重要了？球囊角色临床对球囊的要求能通过并扩张简单病变能满足简单介入操作技术能通过复杂病变(预扩张)减小外径/增加柔软性及推送力，以提高通过/再通过能力不同顺应性材料以优化支架扩张效果(后扩张)满足新的临床技术，e.g.GC内径减小，对吻球囊术等如何进一步提高球囊的通过性能？球囊对支架边缘再狭窄的影响？如何预防？预扩张的重要性试验证实,在复杂病变中球囊预扩张+支架植入效果优于直接支架术1-2小血管钙化病变长病变弥漫性病变1.Caputoetal.SafetyandEffectivenessofStentImplantationWithoutPredilationforSmallCoronaryArteries.CathetCardiovascIntervent2003;59:455-4582.Boulmieretal.DirectCoronaryStentingWithoutBalloonPredilationofLesionsRequiringLongStents:Immediateand6-MonthresultsofaMulticenterProspectiveRegistry.CathetCardiovascIntervent2003;59:51-58

预扩张的重要性保证药物支架疗效ImagerypresentedbyProfessorColombo在复杂病变如迂曲血管、钙化病变等,药物涂层在支架被送入及扩张时,可能受到破坏,影响药物的释放保护药物支架的药物涂层修正斑块,使药物均匀分布于血管壁预扩张的重要性不是所有支架平台都适合直接支架术支架外径较大，不易通过病变；支架平台柔软性欠佳，不易输送当今介入治疗中球囊的作用经典介入程序：预扩张支架释放后扩张（必要时）后扩张标准QCA显示支架内有>30%的残余狭窄时;IVUS显示MSD<90%参考血管直径时DES的支架壁与血管壁贴合不良,将导致：Imagerytakefrom“LessonsandpearlsfromtherealworldDESexperience”presentedbyProfessorColomboatTCT2004后扩张在药物支架时代尤为重要急性血栓形成，可能造成危及生命的不良事件药物释放不到血管壁引起再狭窄，未达到DES应有效果1.MartinB.Leonetal.The“optimal”techniquefordrug-elutingcoronarystents:tipsandtrickslearnedformthefirstyearofclinicalexperience,AdvancedEndovasculartherapyJune19-21,2003药物支架后扩张的临床应用使用药物支架时下列情况必须做后扩张:支架内残余狭窄支架未充分扩张,小于参考血管直径1支架壁与血管壁贴合不良(造影示支架边缘与血管边缘吻合不佳)钙化病变选择短于支架的高压球囊在支架内扩张!13包装态打开态扩张态器械形态支架内再狭窄(In-StentRestenosis)14当植入支架后,约有5%-10%左右的患者会发生支架内再狭窄DCB的发展背景支架内再狭窄(In-StentRestenosis)15ProximalEdgeDistalEdge5mm5mminstentinsegmentDCB的发展背景介入后再狭窄的级联反应随时间发展的过程17DCB的发展背景

介入治疗后大约1天内血栓形成

大约1周内出现炎性反应

1周时达到最大增生作用大约1个月时发生迁移和增殖

6个月内基质形成药物涂层球囊的作用原理——紫杉醇对血管平滑肌细胞增殖的抑制18

紫杉醇作用的有效性血栓炎症增生细胞外基质产生ModifiedfromNikoletal.,Atherosclerotis’123:17-31,19961730100%血管反应的百分比90180介入治疗后的天数DCB的作用机制19紫杉醇涂层球囊组织浓度变化24小时后无局部毒性在30-60秒扩张、“单次”释放紫杉醇后，持久的抗平滑肌细胞增殖作用超过14天，且无细胞毒效应。在单次药物释放的24小时后血管细胞的紫杉醇浓度达到底线水平DCB的作用机制212009inCirculation（119:2986-2994）;MartinUnverdorbenetal.PEPCADII

药物球囊和DES对裸金属支架内再狭窄的治疗效果比较

DCB治疗ISR的循证医学证据22Kaplan-Meier曲线：无事件率2009inCirculation（119:2986-2994）;MartinUnverdorbenetal.DCB治疗ISR的循证医学证据PEPCADII

药物球囊和DES对裸金属支架内再狭窄的治疗效果比较

23DCB治疗ISR的指南建议262010inClinicalResearchinCardiology（99:165-174）;MartinUnverdorbenetal.PEPCADI

药物球囊治疗冠脉小血管病变-一项探索性研究

DCB治疗小血管病变的循证医学证据ThePEPCADV分叉病变研究BifurcationStudyDCB治疗分叉病变的循证医学证据mmprePCIvs.9month:p<0,001p=0,038LateLoss0,38mmxLateLossx0,21mm30DCB治疗分叉病变的循证医学证据ThePEPCADV试验9个月结果MB和SB可以接受的冠脉造影结果，没有夹层或A,B类夹层，TIMI血流III级，残余狭窄<=30%夹层类型C-FTIMI<III级残余狭窄>30%DCBMedina(0,0,1):SBMedina(X,X,0):MBMedina(X,X,1):1.SB,2.MB病变准备预扩张（MB和/或SB）传统半顺应性球囊，

扩张压力>命名压，

球囊/血管直径比率0.8-1.0，复杂病变可以使用：非顺应性高压球囊，切割球囊，积分球囊，旋磨其它血管成像技术（IVUS,OCT），功能测试（FFR）BMS,DES,Spot-BMS+DCB,orBVS2013版德国专家共识冠状动脉分叉病变治疗流程DCB使用的操作要点不要用手触摸药物球囊部位，不能用生理盐水或其他液体浸泡在使用药物球囊之前，必须进行充分预扩张推荐药物球囊扩张60s,

至少扩张30s

以上扩张药物球囊时使用适中的压力(通常为命名压8atm)，以避免夹层避免支架与药物球囊之间的地理缺失

，确保药物球囊覆盖整个支架的长度并超出边缘2mm使用药物球囊