snp关联分析与复杂疾病课件

SNP关联分析与复杂疾病口腔病理研究室DepartmentofOralPathologySchoolofStomatologyPekingUniversitySNPassociationstudyandcomplexdiseases1865:crossbreedingexperiments1900Mendel’sdiscoveryrecognized1944:DNAasthematerialbasisofgeneticinformation(Avery,MacLeod,McCarty)21953:DNAstructure(WatsonandCrick)3人类致病基因56遗传变异→表型差异疾病易感性、疾病的预后及不同的治疗反应个体化医疗7复杂性疾病又称多基因遗传病由多个微效基因的累加效应结合环境因素共同作用所导致的疾病多个致病基因、每个作用都不大环境因素包括大多数人类常见疾病9家系连锁分析-复杂疾病只能检出对表型或疾病影响很强的基因检验低效基因的效能差：成百上千的家系？发病晚，外显率低极少的干扰因素症状的严重程度和发病年龄差异大，诊断不确定其发病机制可能不同，涉及不同的生物学通路确定合适的研究表型、合适的人群：难10关联分析（associationstudy）比较无血缘关系的病例组和对照组之间遗传标记的出现频率发现与该标记呈连锁不平衡的致病基因11多态性（polymorphism)Alocuswithmorethanoneallele,eachofwhichoccurswithatleast1%frequency单核苷酸多态性（SingleNucleotidePolymorphism，SNP）在基因组水平上由于单个核苷酸的改变而产生的一种DNA序列多态性，其中构成多态性的每个等位基因在人群中出现的频率都不小于1%13两个随机个体间基因组DNA的差异：0.1%其中90%表现为SNP14SNP双等位基因标记主要等位基因（majorallele）：在一般人群中较多见的等位基因次要等位基因（minorallele）四种可能的形式一种转换（C>T或G>A)

：2/3三种颠换（C>A或G>T，C>G或G>C，T>A或A>T）

15SNP作为遗传标记的优势第一代：限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP）第二代：微卫星多态性（microsatellite）第三代：SNP变异程度不如微卫星数量巨大，分布密度高更稳定的遗传特性基因分型简单：快速、大批量、自动化17SNP概念界定基因组DNA的差异cDNA中发现的：可能是RNA编辑的结果？单碱基的插入和缺失？疾病易感等位基因？隐性作用、低外显率、数量性状…在正常人（无病个体）中可出现18基因突变（点突变）mutation通常与某一有害表型相关，是一种罕见的有高外显率的变异区别突变与SNP:1%需要检测有代表性的大范围的人群判定一个DNA变异是突变而不是SNP，需要说明其所处的确切人群和共检测了多少染色体19SNP的分布及分类在全基因组范围内的密度分布很不一致多数：并不位于基因编码区，甚至不在基因区，稳定而无害编码区SNP（codingSNP，cSNP）非同义SNP（nonsynonymousSNP）：引起氨基酸的改变，1/3同义SNP（synonymousSNP）启动区SNP：基因表达？邻近外显子区的内含子SNP：mRNA剪切？21SNP的形成及演化发源于点突变选择性地传递决定频率的因素突变发生的时间选择压力随机遗传漂变瓶颈效应85%以上的SNP为全体人类所共有22SNP与疾病的关联研究单个SNP功能有限，信息量少用1个或数个SNP来分析评价候选基因的作用?检测病例组和对照组的全部SNP？检测技术、统计能力…2325单体型与复杂疾病关联研究单体型可体现多个位点的联合作用产生两条多肽链，不同氨基酸残基之间的相互作用大多数染色体区域只有少数几个常见的单体型（>5%）如：55%+30%+8%+…代表了一个群体中人与人之间的大部分多态性使用标签SNP（tagSNP）：简化26国际人类基因组单体型图计划（Hapmap)在全基因组规模进行高密度的SNP检测确定数百万SNP位点的不同基因型在不同种族和人群中的分布频率建立能代表染色体某一区域多态性的标签SNP（tag-SNPs）29单体型的构建一般基因检测方法：基因型某一个等位基因位于哪一条染色体（父方还是母方）？家系资料加基因分型分子方法等位基因特异性PCR（allelespecificPCR，AS-PCR）体细胞杂交统计推导：如PHASE2.030候选基因关联研究或候选通路研究（candidategene/pathwayapproach）全基因组关联研究（Genome-WideAnalysis）费用统计能力多次独立检验造成犯Ⅰ类错误（假阳性）的可能性增加31候选基因关联研究的基本过程选择候选基因基于对疾病本身和相关基因或生物学通路的了解模式生物、微阵列表达分析连锁分析相关的单基因遗传病32评估候选基因在对照人群中的连锁不平衡状态及单体型结构参考公共SNP数据库中相同人群的资料33SNP数据库34选择要检测的SNP位点更可能有功能意义的位点，如非同义SNP、启动区SNP、剪切区SNP等考虑SNP的频率“常见疾病/常见变异”理论选择在人群中的出现频率与疾病的发病率相应的SNPrarevariants–commondisease(RV-CD)35检测病例组和对照组中各SNP位点的基因型相关分析表型和SNP基因型、等位基因及单体型χ2检验，logistic回归36如果发现相关：确定真正的致病位点功能分析研究其它紧密连锁的相邻位点与疾病的关联大量的流行病学调查37候选基因关联研究目前存在的问题大样本、大工作量真正用于临床诊断及预后判断？疾病的异质性人群的异质性易感基因的分布频率不同结果的可重复性38结