bilt治疗仪介绍科室版2014课件

生物信息红外肝病治疗仪BILT治疗仪拥有十项中国专利（发明专利二项）：专利号：ZL95115529.6；ZL2.XZL2.9；ZL2.8ZL2.3；ZL2.4ZL2.8；ZL2.X

ZL2.5；ZL2.3获二项美国发明专利：（专利受理号，）。3产品原理1、国家火炬计划项目（项目编号：2011GH041021）产品简介近期产品荣誉2、2009年被列入国家中医药管理局“十一五”肝病重点专科临床验证方案4、2012年被列入国家中医药管理局中医诊疗设备推荐名单。。3、2011年列入国家中医药管理局肝硬化、脂肪肝的临床路径和诊疗方案。红外线作用的基础是温热效应。在红外线照射下，组织温度升高、血流加快、物质代谢增强、组织细胞活力及再生能力提高；红外线治疗慢性炎症，可改善血液循环，增加组织细胞吞噬功能，促进蛋白质合成，起到抗炎镇痛、加速组织修复、促进愈合的作用。

物理学基础研究表明，特定波段近红外线可为体吸收，参与机体能量合成：

ADP＋(磷酸)光量子能量ATP

《物理》杂志2001年第九期:庞小峰,生命体吸收的红外光的非热生物效应的研究.

红外线的生物学效应红光的生物学效应主要是光化学作用。对红光最大吸收是线粒体，在红光照射以后，可以使线粒体的过氧化氢酶活性增加，使糖元含量增加，蛋白质合成增加和三磷酸腺苷分解增加，因而可以促进伤口和溃疡的愈合等，生物学效应为：促进伤口的修复愈合；降低血液粘稠度和血脂；显著升高血液携氧能力；增加白血球的吞噬作用，调节免疫功能；延缓皮肤衰老等。

红光的生物学效应

适应症

急、慢性肝炎，中早期肝硬化，肝纤维化，脂肪肝，

酒精肝9一、小鼠肝脏微循环的实验研究

不同光源处理后各组小鼠肝脏平均血流灌注量（X±S）

注：与未照射模型组比，ap=0.004

上海中医药大学附属曙光医院发表于《中华临床感染病》杂志2009年第2期组别例数肝脏平均血流灌注量（BPU）未照射正常组51217.6±44.5肝病治疗仪照射正常组51257.4±23.0未照射模型组51169.6±31.3冷光源照射模型组51190.4±19.3红外线照射模型组51205.5±47.3肝病治疗仪照射模型组51262.8±31.8a

10各组小鼠肝组织纤维增生的半定量分析（X±S）

注：与未照射正常组比,aP=0.007；与未照射模型组比较,bP=0.001

上海中医药大学附属曙光医院组别例数胶原纤维阳性面积比（％）未照射正常组50.410±0.028肝病治疗仪照射正常组50.357±0.023未照射模型组53.472±0.141a

冷光源照射模型组53.340±0.217红外线照射模型组53.114±0.280肝病治疗仪照射模型组52.840±0.171b

11

各组小鼠肝组织胶原纤维沉积变化天狼猩红染色100

注：（a）未照射正常组；（b）肝病治疗仪照射正常组；（c）未照射模型组（d）冷光源照射模型组；（e）红外线照射模型组；（f）肝病治疗仪照射模型组

上海中医药大学附属曙光医院13

20周末治疗组与模型组肝组织病理学的比较分组n脂肪变炎症纤维化

F0F1F2

F3F4MRG0G1G2G3MRS0S1S2S3S4MR

模型90000910.05054010.610810012.11

治疗8000357.3133207.19620005.50

b

bP＜0.01vs

模型组；MR:平均秩和。

上海交通大学附属仁济医院14临床研究一、生物信息红外肝病治疗仪辅助治疗慢性肝炎及肝硬化临床疗效观察北京地坛医院孙静媛江宇泳孙凤霞研究目的观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者肝功能的影响观察肝病治疗仪对慢性乙肝、肝硬化患者门脉血流的调节作用观察肝病治疗仪对慢性乙肝及肝硬化患者临床症状的改善作用观察指标症状改善情况：乏力、纳差、腹胀、肝区不适等肝功生化指标：ALT、AST、TBIL、ALB等门脉高压及肝血流变化：门静脉宽度、门静脉血流量和血流速度1、治疗前后各组患者的症状及体征变化

组别乏力纳差腹胀肝区不适

显效好转无效（%）显效好转无效（%）显效好转无效（%）显效好转无效（%）对照组

27

7

7

82.9

27

5

5

86.4

32

4

8

81.8

32

4

12

75治疗组

34

4

2

95*

32

5

1

97.3*

40

3

2

95.6△

42

4

2

95.8△

注：显效与好转归为有效；

*与治疗前比较P<0.05；△与对照组比较P<0.0119

2、治疗前后各组患者肝功能变化

注：*与治疗前比较P<0.05；#与治疗前比较P<0.01；△与对照组比较P<0.05组别ALT(U/L)AST(U/L)TBiL(umol/l)ALB(g/L)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后肝炎治疗组496±12347±17#△312±7642±12#△128.1±30.626.4±5.8#△35.9±4.136.7±3.8肝炎对照组488±14062±42#332±10652±38#99.2±16.840.2±9.6*35.6±3.236.9±3.5肝硬化治疗组124±8646±18#△148±4648±21#△86.4±26.534.2±9.6#△28.7±3732.0±2.1*△肝硬化对照组110±6572±34*126±5268±23*72.8±34.643.2±26.8*29.8±3.530.3±2.821有助于改善肝硬化患者的凝血机制异常治后2周治后4周16171819对PT（s）的影响20P<0.01治后2周治后4周1.51.61.71.8对FBG（g/L）的影响1.9P<0.01江家骥，朱月永BILT肝病治疗仪器对肝硬化患者血小板参数与凝血的影响治疗组（n＝46）对照组（n＝35）212.02.1治疗组：常规治疗＋BILT肝病治疗仪对照组：常规治疗疗程:4周15.2s18.0s2.10g/L2.05g/L22小结

经上面四张幻灯片我们不难看出，在慢性肝炎(和)或肝硬化患者的治疗中，在常规治疗的基础上联用生物信息红外肝病治疗仪，在临床常见的症状，肝功能各项重要指标以及在改善门静脉的血流量与血流速度和改善凝血机制障碍中，疗效均优于单用常规药物治疗，多项重要指标在与对照组的比较中改善明显，具有统计学意义。临床研究二、生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病32例上海交通大学附属第一人民医院倪童天曲颖宗蕾陆伦根25表一30例NAFLD患者治疗12KW前后CT检查结果比较变量治疗前治疗后t值p值肝36.94±11.2144.92±9.594.168﹤0.001脾52.98±3.2153.17±3.420.3260.747肝/脾0.70±0.220.85±0.204.041﹤0.00126表二治疗前后血清学肝功能、血脂变化(1)观察指标正常值治疗前治疗后N(缺失n)平均值最小值最大值N(缺失n)平均值最小值最大值ALT(IU/L)0-4032(0)102.93±54.6016.00287.0032(0)71.00±77.6011.00410.00AST(IU/L)0-4032(0)51.37±18.6424.00100.0032(0)34.10±29.4213.00174.00GGT(IU/L)8-5832(0)73.33±45.2121.00214.0032(0)50.56±45.3614.00198.00STB(μmol/L)2-1832(0)20.28±9.957.8052.4032(0)16.59±5.0510.7030.80DB(μmol/L)0-5.932(0)4.99±1.932.1011.4032(0)4.28±1.172.707.1029表三治疗前后符合方案组及基线异常组结果比较(2)观察指标正常值治疗前治疗后n治疗前后差值t值p值n治疗前后差值t值p值TG(mmol/L）0.56-1.7300.123±0.9950.6770.504120.391±1.2861.0530.315TC(mmol/L)3.1-5.7300.157±0.6861.2560.219110.532±0.7222.4440.035HDL(mmol/L)0.9-230-0.094±0.173-2.9720.0062-0.135±0.078-2.4480.247LDL(mmol/L)0-3.4300.056±0.4700.6480.522120.338±0.4372.6790.02130小结脂肪肝是当前发病率非常高的一种常见性疾病，也是目前医学科研的热门和重点，通过上海交通大学附属第一医院所做的临床观察结果显示，单独应