标准解读
《YY/T 0772.4-2022 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分:氧化指数测试方法》相较于《YY/T 0772.4-2009》,主要在以下方面进行了更新与修订:
-
标准范围的明确化:新版本对标准适用范围做了更为清晰和具体的描述,确保了测试方法适用于所有类型的外科植入用超高分子量聚乙烯材料。
-
术语定义调整:对于一些关键术语给出了更加准确或扩展性的定义,比如“氧化指数”的定义可能被进一步细化,以减少理解上的歧义,并增加了某些新出现的技术词汇解释。
-
测试条件及参数优化:针对实验过程中所使用的温度、压力等环境因素以及样品准备的具体要求进行了修改或补充说明。例如,可能会有更严格的规定关于样品尺寸大小、形状等方面的要求;同时,也可能调整了加热速率、测试时间等操作细节。
-
方法改进与新增内容:引入了最新的科学研究成果和技术进步,在原有基础上提出了更为科学合理的检测手段。这包括但不限于采用新型仪器设备进行测量、增加额外的质量控制步骤来提高数据准确性等措施。
-
结果报告格式规范化:对于如何记录和呈现测试结果提出了一套统一的标准格式,使得不同实验室之间能够更容易地比较各自获得的数据。
-
附录信息更新:根据近年来相关领域内研究成果的发展情况,对标准中的参考资料列表(如其他国家标准、国际标准)进行了更新,移除了一些过时的内容,并添加了最新发表的相关文献链接。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2022-08-17 颁布
- 2023-09-01 实施
文档简介
ICS1104040
CCSC.35.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T07724—2022
.
代替YY/T07724—2009
.
外科植入物超高分子量聚乙烯
第4部分氧化指数测试方法
:
Implantsforsurgery—Ultra-high-molecular-weightpolyethylene—
Part4Oxidationindexmeasurementmethod
:
ISO5834-42019MOD
(:,)
2022-08-17发布2023-09-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T07724—2022
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅴ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
测试样品
4…………………2
材料和仪器
5………………2
意义和用途
6………………3
试验步骤
7…………………3
计算
8………………………3
报告
9………………………5
参考文献
………………………7
Ⅰ
YY/T07724—2022
.
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是外科植入物超高分子量聚乙烯的第部分外科植入物超高分子量聚乙烯已经
《》4。《》
发布了以下部分
:
第部分粉料
———1:(GB/T19701.1);
第部分模塑料
———2:(GB/T19701.2);
第部分加速老化方法
———3:(YY/T0772.3);
第部分氧化指数测试方法
———4:(YY/T0772.4);
第部分形态评价方法
———5:(YY/T0772.5)。
本文件代替外科植入物超高分子量聚乙烯第部分氧化指数测试方
YY/T0772.4—2009《4:
法与相比主要技术变化如下
》,YY/T0772.4—2009,:
更改了本体氧化指数的定义和计算方法见和年版的和
———(3.28.7,20093.28.7);
更改了氧化指数的定义见年版的
———(3.7,20093.7);
更改了氧化峰面积的定义和计算方法见和年版的和
———(3.98.2,20093.98.2);
增加了对试样上残留的脂肪进行去除的表述见
———(7.1);
增加了氧化指数出现负值时的处理建议见
———(8.4);
更改了计算方法的要求见年版的
———(9.5,20099.5)。
本文件修改采用外科植入物超高分子量聚乙烯第部分氧化指数测试方
ISO5834-4:2019《4:
法
》。
本文件与的技术差异及其原因如下
ISO5834-4:2019:
用等同采用国际标准的代替了以适应我国的技术条件提高可操
———GB/T19701.2ISO5834-2,,
作性
;
用等同采用国际标准的代替了以适应我国的技术条件提高可
———GB/T21461.1ISO11542-1,,
操作性
;
用修改采用国际标准的代替了以适应我国的技术条件提高可
———GB/T21461.2ISO11542-2,,
操作性
;
更改了氧化峰面积的定义见中有助于标准使用者对不同氧化程
———(3.9,ISO5834-4:20193.9),
度的样品选取适宜的氧化峰积分范围便于不同实验室对比测试结果
,;
删除了减少光谱扫描次数的建议见中以确保测试结果的重复性和
———(ISO5834-4:20195.2.1),
再现性
;
增加了氧化指数出现负值时的处理建议见以确保当氧化程度较低时测试结果更具合
———(8.4),,
理性
;
更改了计算方法的要求见中便于不同实验室间对比氧化指数的
———(9.5,ISO5834-4:20199.5),
测试结果
。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口
(SAC/TC110)。
本文件起草单位天津市医疗器械质量监督检验中心国家药品监督管理局医疗器械技术审评中
:、
心苏州微创关节医疗科技有限公司帝斯曼中国有限公司大博医疗科技股份有限公司史赛克
、、()、、
Ⅲ
YY/T07724—2022
.
北京医疗器械有限公司施乐辉医用产品国际贸易上海有限公司
()、()。
本文件主要起草人姜熙张旺付瑞芝张娜郭增越孙嘉怿李晓云俞天白李炫王慧萍
:、、、、、、、、、、
曾达林志雄张海明张松伟李晨曦郝瑞星
、、、、、。
本文件于年首次发布本次为第一次修订
2009,。
Ⅳ
YY/T07724—2022
.
引言
外科植入物超高分子量聚乙烯由个部分组成给出了外科植入物用超高分子量聚乙烯粉
《》5,(
料模塑料的相关要求及试验方法
、)。
第部分粉料规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料的要求及相应的试验方法
———1:,。
第部分模塑料规定了外科植入物用超高分子量模塑料如板材棒材的要求及相应的试
———2:,(、)
验方法
。
第部分加速老化方法规定了超高分子量聚乙烯样品和部件加速老化的方法通过高温和
———3:,,
高氧压下的条件来加速材料的氧化从而评估其潜在的长期化学和机械稳定性
,。
第部分氧化指数测试方法规定了超高分子量聚乙烯的相对氧化程度的测试方法
———4:,。
第部分形态评价方法规定了超高分子量聚乙烯塑料形态质量的测试方法通过测定不完
———5:,,
全熔融的缺陷数量来评价模塑料相对固化质量形态学
()。
本文件为第部分提供了一种外科植入物用超高分子量聚乙烯相对氧化程度的测试方法对材
4,。
料进行红外光谱分析中心位于-1附近的羰基吸收峰强度与材料中存在的化学结合
,1720cm(>C=O)
氧的含量有关其他形式的化学结合氧等不能用此方法检测
。(R1OR2,R1OOR2,ROH)。
尽管此方法可能为研究人员提供一种比较各种超高分子量聚乙烯样品中羰基氧化相对程度的方
法但其他形式的化学结合氧亦公认是影响材料特性的重要因素
,。
红外方法的适用性已在许多文献报道中得到了证明本文件描述的方法已经通过实验室间研究
。
进行了验证即使用以-1附近的吸收峰强度面积对样品的厚度进行归一化
(ILS),1370cmC-H()。
Ⅴ
YY/T07724—2022
.
外科植入物超高分子量聚乙烯
第4部分氧化指数测试方法
:
1范围
本文件规定了超高分子量聚乙烯相对氧化程度的测试方法
。
本文件适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分模塑料
GB/T19701.22:(GB/T19701.2—2016,
ISO5834-2:2011,IDT)
塑料超高分子量聚乙烯模塑和挤出材料第部分命名系统
GB/T21461.1(PE-UHMW)1:
和分类基础
(GB/T21461.1—2008,ISO11542-1:2001,IDT)
塑料超高分子量聚乙烯模塑和挤出材料第部分试样制备
GB/T21461.2(PE-UHMW)
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