标准解读
《YY 9706.234-2021 医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求》与《YY 0783-2010 医用电气设备 第2-34部分:有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求》相比,在多个方面进行了更新或修改,以反映技术进步和对患者安全的新认识。这些变更主要包括:
-
标准编号变化:新标准采用了新的编号体系(YY 9706.234-2021),替代了旧版的标准编号(YY 0783-2010)。这反映了中国国家标准体系的调整。
-
术语定义更新:在新版标准中,对于一些关键术语进行了更加精确或者扩展性的定义,以便更好地适应当前医疗技术和临床实践的需求。
-
风险管理要求增强:加强了对制造商的风险管理过程的要求,包括更详细地规定了如何识别、评估以及控制产品生命周期内可能遇到的各种风险。
-
电气安全及电磁兼容性要求提高:随着技术的发展,新标准提高了对设备电气安全性和电磁兼容性的要求,确保设备能够在各种复杂环境中稳定工作而不干扰其他医疗器械或被其干扰。
-
软件验证与确认:增加了更多关于软件开发过程中验证与确认活动的具体指导原则,强调了软件作为现代医用电气设备重要组成部分时的质量保证措施。
-
用户界面设计指南:考虑到人机交互的重要性日益增加,新版标准加入了更多关于如何设计易于使用且能够有效传达信息给操作者的用户界面的内容。
-
报警系统规范:针对报警功能提出了更为严格的规定,包括但不限于报警设置、响应时间等方面,旨在减少误报率同时确保真正紧急情况下能够及时发出警报。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2021-09-06 颁布
- 2024-05-01 实施
文档简介
ICS1104055
C39..
中华人民共和国医药行业标准
YY9706234—2021
代替.
YY0783—2010
医用电气设备第2-34部分有创血压
:
监护设备的基本安全和基本性能专用要求
Medicalelectricaleuiment—Part2-34Particularreuirementsforthebasic
qp:q
safetyandessentialperformanceofinvasivebloodpressuremonitoringequipment
(IEC60601-2-34:2011,MOD)
2021-09-06发布2024-05-01实施
国家药品监督管理局发布
YY9706234—2021
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范围目的和相关标准
201.1、………………1
规范性引用文件
201.2……………………2
术语和定义
201.3…………………………2
通用要求
201.4……………3
设备试验的通用要求
201.5ME…………3
设备和系统的分类
201.6MEME………………………4
设备标识标记和文件
201.7ME、…………4
设备对电击危险的防护
201.8ME………………………6
设备和系统对机械危险的防护
201.9MEME…………12
对不需要的和过量的辐射危险的防护
201.10…………13
对超温及其他危险的防护
201.11………………………13
控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
201.12……………………15
危险状况和故障条件
201.13……………19
可编程医用电气系统
201.14(PEMS)…………………20
设备的结构
201.15ME…………………20
系统
201.16ME…………………………21
设备和系统的电磁兼容性
201.17MEME……………21
电磁兼容性要求和试验
202———…………21
电磁兼容性
202.6…………………………21
医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求试验和指南
208、……………27
报警系统
208.6……………27
附录
…………………………34
附录资料性附录专用指南和原理说明
AA()…………35
附录资料性附录报警图例
BB()208/YY9706.108—2021…………45
参考文献
……………………47
图对不同部分的能量限制的动态试验恢复试验
201.101—……………7
图隔膜泄漏试验
201.102…………………8
图由患者连接上的外来电压所引起的通过型应用部分的患者连接至地的患者漏
201.103F
电流的测量电路
………………9
图类设备由未保护接地的金属可触及部分上的外来电压引起的从应用部分至
201.104IME
地的患者漏电流的测量电路
………………10
Ⅰ
YY9706234—2021
.
图内部供电设备由未保护接地的金属可触及部分上的外来电压引起的从应用
201.105ME
部分至地的患者漏电流的测量电路
………11
图漏电流试验的说明
201.106…………12
图过压试验
201.107……………………13
图压力测量准确性的试验
201.108……………………16
图灵敏度重复性非线性漂移和迟滞的试验序列
201.109、、、…………17
图收缩压舒张压准确性的压力测量系统
201.110、……………………18
图设备和传感器的频率响应
201.111ME………………19
图传导发射辐射发射和辐射抗扰的试验布局
202.101、………………22
图当在监护仪中进行应用部分隔离时高频手术干扰测量的试验电路
202.102,……25
图当在传感器中进行应用部分隔离时高频手术防护的试验电路
202.103,…………26
图高频手术防护的试验布局
202.104…………………27
图指示生理报警状态的报警信号的延迟时间试验
208.101…………31
图指示生理报警状态的报警信号的延迟时间试验
208.102…………32
图压力传感器的误差范围
AA.1………………………40
图不带报警复位的非栓锁报警信号
BB.1………………45
图带报警复位的非栓锁报警信号
BB.2…………………45
图带报警复位的栓锁报警信号
BB.3……………………46
图带报警复位的两个报警状态
BB.4……………………46
表基本性能要求
201.101…………………3
表报警状态优先级对于预期监护临床操作者不会持续关注的患者的设备
208.101,ME…………28
表听觉报警信号的脉冲群的特征对于预期监护临床操作者不会持续关注的患者的
208.102,
设备
ME………………………28
Ⅱ
YY9706234—2021
.
前言
本部分的全部技术内容均为强制性内容
。
医用电气设备系列标准分为两个部分
《》:
第部分通用和并列要求
———1:;
第部分专用要求
———2:。
本部分为第部分
2-34。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替医用电气设备第部分有创血压监测设备的安全和基本性能
YY0783—2010《2-34:
专用要求本部分与相比主要技术差异如下
》。YY0783—2010:
增加了基本性能的要求见
———(201.4.3.101);
增加了对报警复位的要求见
———(208.6.9);
修改了部分测试方法和测试电路见
———(201、208)。
本部分使用重新起草法修改采用医用电气设备第部分有创血压监
IEC60601-2-34:2011《2-34:
护设备的基本安全和基本性能专用要求
》。
本部分与的技术差异及其原因如下
IEC60601-2-34:2011:
关于规范性引用文件本部分做了具有技术性差异的调整以适应我国的技术条件调整的情
———,,,
况集中反应在第章规范性引用文件中具体调整如下
2“”,:
用修改采用国际标准的代替
●YY9706.102—2021IEC60601-1-2:2007;
用修改采用国际标准的代替
●YY9706.108—2021IEC60601-1-8:2006;
用等同采用国际标准的代替
●GB9706.4IEC60601-2-2:2009;
删除了
●IEC60601-2-27;
删除了
●IEC60601-2-49;
用等同采用国际标准的代替
●GB/T4208—2017IEC60529。
本部分做了下列编辑性修改
:
删除了的索引
———IEC60601-2-34:2011。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由国家药品监督管理局提出
。
本部分由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
(SAC/TC10/SC5)
归口
。
本部分起草单位深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司上海市医疗器械检测所
:、。
本部分主要起草人岑建陶华张君冯广州贾智娱韩飞
:、、、、、。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY0783—2010。
Ⅲ
YY9706234—2021
.
引言
本部分涉及了有创血压监护设备的基本安全和基本性能本部分修改和补充了
。GB9706.1—2020
医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求以下简称通用标准
《1:》()。
第三版的目的是通过格式修改和技术更改参考第三版通用标准来更新本部分
,。
本部分的要求的优先级高于通用标准
。
有关本部分更重要的要求的通用指南和原理说明包含在附录中本部分中带星号*的章
“”AA。()
和条在附录中有相关原理说明我们认为了解这些要求不仅有助于正确地运用本标准而且能及
AA。,
时地加快由于临床实践的变化或技术发展而修订标准的进程但是附录并不是本标准要求的一
,,AA
部分
。
Ⅳ
YY9706234—2021
.
医用电气设备第2-34部分有创血压
:
监护设备的基本安全和基本性能专用要求
2011范围目的和相关标准
.、
除下述内容外通用标准1)中第章适用
,1:
20111范围
..*
替换
:
本部分规定了有创血压监护设备以下简称设备的基本安全和基本性能
(ME)。
本部分适用于包括相关的传感器用于循环系统压力的内部测量或监护的有创血压监护设备
,。
本部分不适用于穿刺导管穿刺针鲁尔接头活栓和连接传压隔膜的活栓工作台
、、(Luer)、。
本部分不适用于无创血压监护设备
。
20112目的
..
替换
:
本部分的目的是制定正如中定义的有创血压监护设备的基本安全和基本性能的要求
201.3.63。
20113并列标准
..
补充
:
本部分引用通用标准第章以及本部分中所列适用的并列标准
2201.2。
和分别在第章和第章修改后适用
YY9706.102—2021YY9706.108—2021202208。GB9706.103—
不适用
2020。
20114专用标准
..
替换
:
专用标准可修改替代或删除通用标准或并列标准中包含的要求以适用于所考虑的设备也
、ME,
可增加其他基本安全和基本性能的要求
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