GMP质量体系7、压片岗位生产记录_第1页
GMP质量体系7、压片岗位生产记录_第2页
GMP质量体系7、压片岗位生产记录_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

PAGE1PAGE3压片岗位生产记录产品名称：规格：生产批号：生产日期：年月日生产前检查：1、计量器具有“周检合格证”，并在周检效期内；（）2、设备有“完好”证及“已清洁”状态标记；（）3、容器具有“已清洁”状态标记；（）4、该岗位门外有“清场合格证”；（）5、岗位有“准许生产证”；（）6、物料有“物料标示卡”、流转证、检验报告单；（）7、岗位现场无上批生产产遗留物。（）检查人：复核人：日期：年月日时分生产操作：1、执行压片岗位生产操作规程；2、依据该产品的工艺规程及主配方操作；3、设备执行压片机操作规程操作。投料量：Kg颗粒含量：理论片重：g应压片重：g片重差异：±%应压片重范围：冲模规格：每格时间：min每格重量：mg开始时间：第一台时间片重称量记录操作记录：操作人：复核人：第二台时间片重称量记录操作记录：操作人：复核人：产出量：1、Kg2、Kg3、Kg4、Kg5、Kg6、Kg7、Kg8、Kg9、Kg10、Kg11、Kg12、Kg13、Kg14、Kg15、Kg投料量：Kg产出总量：Kg废品量：Kg物料平衡：%（限度：）操作人：复核人：日期：年月日时分清场：1、生产操作区按“洁净区生产操作区清洁规程”清洁；2、容器具按“洁净区容器具清洁规程”清洁；3、设备按“压片机清洁规程”清洁。操作人：复核人：日期：年月日时分质量监控：结论：QA监控员：日期：年月日移交数量：Kg，共件移交人：接收人：日期：年月日☆生产过程异常情况：无□

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 医学制药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论