化妆品人体试验课件

化妆品人体功效评价化妆品人体功效评价是一种前瞻性试验研究。在人为条件控制下，以健康志愿者或问题皮肤人群为受试对象，以发现和证实化妆品对皮肤的清洁、护理或对问题皮肤的预防、改善作用的有效性和安全性化妆品人体功效评价化妆品是一种多原料复配剂，单一原料的功能不能代表终产品的功效。体外试验的结果是否能在体内得到印证很难预测，因此体内试验不可替代。化妆品的特殊性、动物保护日益高涨的呼声，使得人体成为化妆品临床评价的唯一受试对象。一、安全性原则化妆品配方中的各种原料应经过实验室物理化学、毒理学及微生物安全性评估，验证对人体无害。二、伦理学原则研究人员需将有关试验的目的、背景、方法、预期效果、潜在风险等如实告知志愿者，并征得其同意，签订参加试验的知情同意书。志愿者有权在试验任何阶段不需要任何理由退出研究。研究者应对志愿者的资料和隐私保密，不得向他人透露。三、科学性原则1.设计方案：临床随机对照试验(randomizedcontrolledtrial，RCT)非随机同期对照研究(non-randomizedconcurrentcontroltrial)采用随机化分组，两组均衡性好，可比性强，排除混杂偏倚；有严格的诊断、纳入、排除标准，入选对象均质性好，观察指标与判断统一，减少入选偏倚；可减少测量偏倚，研究者按研究目的控制整个试验过程，保证了研究质量，增强结果真实性。临床随机对照试验优点非随机同期对照试验优点：方便、简单，容易被研究者和志愿者接受，依从性较高。缺点：难以保证各组间治疗前的可比性。治疗组和对照组在基本临床特征和主要预后因素方面分布不均，可能导致研究结果的明显偏倚。自身前后对照研究同一组病人先后接受两种不同的治疗，以其中一种治疗作为对照，比较两种治疗结果的差别。优点：可确切判断每例患者对研究因素和安慰剂的反映，有良好的可比性，结果的可靠性亦远高于不同病例组的前后对照研究。缺点：每一例的研究期限延长一倍，病人的依从性容易受到影响2.随机化以机会均等原则将志愿者随机分配到各组中，以保证试验中非干预因素均衡一致，使资料处理和统计推断的结论能反映客观真实情况。3.对照组试验组和对照组可以是2组人群，也可以是左右半脸或左右肢体对照三、科学性原则4.盲法试验试验时，受试者和研究者都不知道哪一组是对照组或试验组，直到数据录入和统计分析完成后才揭盲。有效避免受试者和研究者的测量性偏倚和主观偏见。5.样本量样本量检验水准检验效能个体变异参数指标差值及等效限值显著性水平，即假阳性概率，通常取0.05或5%又称把握度，即假阴性概率，一般不大于20%临床试验样本一般不低于20例；带回家使用样本量不低于30例以参数指标的标准差、方差或变异系数来测量7.统计分析依据观察值是计量资料，计数资料还是百分率，分别应用t检验、秩和检验、卡方检验等进行统计分析。意向治疗分析（ITT）和完成治疗分析（PP）ITT与PP结果越接近，研究质量越高，结果越可信。化妆品人体评价方法主观半定量评价：以人的主观判断为标准，不需特殊仪器设备，经济简便，但易受个体主观感觉差异的影响，试验结果无法量化。客观量化评价：通过特殊仪器设备进行皮肤测量，主观影响因素较小，但需购买专业设备和聘请专业技术人员，不易广泛开展。人体功效半定量评价一、志愿者评价志愿者的选择与培训观察指标的量化选择评价指标采用等级量化方法。语言评价量表（VRS）和视觉模拟评分法（VAS）一般观察指标：对产品的共性评价，也称感官评价。如质地、颜色、香味、延展性、使用感等特殊观察指标：对产品所宣称的功能评价，如保湿、抗皱、美白、控油等1.18~60岁健康男女2.设计皮肤类型问卷，排除化妆品不耐受的志愿者3.要求受试者有基本的感觉判别能力4.培训受试者正确使用化妆品的方法人体功效定量评价优势：动态地观察活体皮肤变化规律观察指标数字化较少受主观因素影响对皮肤无创伤便于不同研究者之间交流检测结果波动性大、易受检测环境、检测体位影响人体功效定量评价的影响因素无创性皮肤测量方法的影响因素1.保持测量环境恒定，温度20~22℃，相对湿度40%~60%，环境安静无噪音。2.测量体位保持一致，排除地心引力影响。3.严格规定测量前进食、饮水、运动的时间，测量前静息15~30分钟。4.由同一台仪器和同一位技术员完成测量，减少操作的差异。5.每次测量需重复3~5次，取均值，减少测量误差。皮肤生物学参数的影响因素1.年龄：根据研究目的，纳入不同年龄受试者。2.性别：根据产品特点，选择适当的性别构成比例。3.种族：最好选择同一种族人群做受试