高考十天谈技巧二教学文案

高考十天谈技巧二一些离子的名称NO2—亚硝酸根S2O32—硫代硫酸根

Cr2O72—重铬酸根CrO42—铬酸根[Fe(SCN)]2+硫氰合铁离子[Fe(CN)6]4—六氰合亚铁离子[Fe(CN)6]3—六氰合铁(Ⅲ)离子CoCl42—四氯合钴(Ⅱ)离子Co(H2O)62+六水合钴(Ⅱ)离子[Al(OH)4]—四羟合铝离子[Ag(NH3)2]+二氨合银离子

有机合成题亦有送分、得分之处

1.反应类型：根据反应类型的定义和题给反应过程可判断

2.分子式或结构简式

3.有机化合物命名

4.根据给定的分子式或结构简式，结合限定条件书写同分异构体的结构简式

（1）2009年：①同分异构体书写；②苯环侧链氧化、酯化、酯水解、缩聚反应；③H原子化学环境种类判断；④有机反应式书写（2）2010年：①据官能团判断有机反应；②同分异构体书写；③还原、酯化；④有机反应式书写（3）2011年：①键线式→分子式；②反应类型的判断；③H原子化学环境种类判断；④有机反应式书写；⑤同分异构体书写（4）2012年：①据官能团判断有机反应；②结构简式、反应类型判断；③同分异构体书写；④化学方程式书写有机合成题的“设问”——年年花相似有机反应类型有机反应往往副反应多，反应速率慢，一般是在有机溶剂中进行。（一）有机反应类型

1、取代反应——有机化合物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。卤代反应——烷烃、芳香烃、※含α-H的有机物与X2的反应；含醇羟基的有机化合物与HX的反应水解反应——卤代烃与碱溶液的反应；酯类物质在酸或碱的催化作用下与水的反应；低聚糖、多糖在酸或酶的催化作用下与水的反应；多肽、蛋白质在酸或碱或酶的催化作用下与水的反应；※

R-CN在酸的作用下与水的反应；※酰卤、酰胺、酸酐等与水的反应硝化反应磺化反应酯化反应※形成醚、酸酐、酰卤、酰胺等的反应；酸酐、酰卤、酰胺的氨解、醇解；酯交换等

2、加成反应——有机化合物分子中的不饱和键[C=C、-C≡C-、C=O（低级醛、酮）]两端的原子与其它原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。

C=C、-C≡C-与单质如H2、X2的加成；与化合物如HX、H2O、H2SO4、HCN等的加成活泼氢如含α-H的有机物、RO-H、H-CN等与C=O（低级醛、酮）的加成

3、

消去反应——一定条件下，有机化合物脱去小分子（如H2O、HCl、HBr等）生成分子中含有双键或叁键的化合物的反应。凡具有-CH-CH-结构的醇：浓硫酸加热脱水

OH

凡具有-CH-CH-结构的卤代烃：强碱醇溶液

XH（或X）加热脱去HX此类消去为β-消去。

注意醇消去与卤代烃消去的条件区别

4

、氧化反应与还原反应（1）氧化反应——通常是在有机化合物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应。

常用的氧化剂有：O2、O3、KMnO4、K2Cr2O7、过氧化物和银氨溶液、新制的氢氧化铜等。（2）还原反应——通常是在有机化合物分子中加入氢原子或脱去氧原子的反应。常用的还原剂有：H2（催化加氢）、Fe(Zn)-HCl、氢化铝锂（LiAlH4）※、硼氢化钠（NaBH4）※等。

5、聚合反应——由小分子（单体）合成高分子化合物（也称高聚物）的化学反应。聚合反应有加聚反应和缩聚反应高聚物一种或两种以上的单体加聚产物缩聚产物一种或两种以上的单体加聚缩聚解聚解聚产物中无小分子生成产物中有小分子生成

分子中通常含有C=C、-C≡C-、C=O或活性环（如CH2—CH2）

分子中通常带有两个或两个以上的-OH、-NH2、-COOH、-X或含活泼氢（如苯酚）O重视化学实验——高考制高点高考化学实验命题特点1.渗透式命题，分值超过40分每种题型中都有实验问题。如2012年高考题：第7题涉及波谱分析；第8题——《实验化学》第10题——电解实验；第12题——中和滴定；第13题——根据实验现象进行离子推断；第26题——氧化还原滴定；第28题——苯乙酮的制备与提纯有机物合成实验无机物制备实验仪器识别装置作用操作方法操作原理条件控制数据处理突出要点规范简明准确无误背景材料取自大学实验知识落点均在课本内第Ⅱ卷化学实验题答题要求2.第Ⅱ卷专设化学实验题设问热点①装置图识别：仪器或装置的名称及作用②物质制备(合成)、分离和提纯、检验(鉴别、鉴定