标准解读

《YY/T 1090-2018 超声理疗设备》是一项针对超声理疗设备的技术标准,该标准由国家药品监督管理局发布,并于2018年正式实施。它主要规定了用于物理治疗领域的超声波发生装置的安全性、性能要求以及相应的测试方法。

根据此标准,超声理疗设备被定义为能够产生特定频率范围内的超声波以应用于人体表面或内部组织进行治疗的医疗设备。标准涵盖了从设计到生产的全过程控制,确保产品既符合基本安全要求又能达到预期疗效。具体来说,包括但不限于以下几个方面:

  • 安全性:对电气安全(如绝缘电阻、泄漏电流)、机械安全(例如防止意外启动)、生物相容性等提出了严格的要求。
  • 性能参数:详细列出了影响治疗效果的关键技术指标,比如输出功率、工作频率、波形特性等,并给出了相应的测量方法。
  • 标记和说明书:规定了制造商必须提供的信息内容,包括但不限于使用说明、警告标志、维护指南等,旨在帮助用户正确操作并避免潜在风险。
  • 环境试验:通过一系列模拟实际使用条件下可能遇到的各种情况(温度变化、湿度影响等)来验证设备的稳定性和可靠性。
  • 电磁兼容性:考虑到现代医疗环境中可能存在多种电子设备共存的情况,特别强调了抗干扰能力和自身发射水平的限制。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2018-12-20 颁布
  • 2020-01-01 实施
©正版授权
YY/T 1090-2018超声理疗设备_第1页
YY/T 1090-2018超声理疗设备_第2页
YY/T 1090-2018超声理疗设备_第3页
YY/T 1090-2018超声理疗设备_第4页
免费预览已结束,剩余4页可下载查看

下载本文档

YY/T 1090-2018超声理疗设备-免费下载试读页

文档简介

ICS1104060

C41..

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1090—2018

代替

YY1090—2009

超声理疗设备

Ultrasonicphysiotherapyequipment

2018-12-20发布2020-01-01实施

国家药品监督管理局发布

中华人民共和国医药

行业标准

超声理疗设备

YY/T1090—2018

*

中国标准出版社出版发行

北京市朝阳区和平里西街甲号

2(100029)

北京市西城区三里河北街号

16(100045)

网址

:

服务热线

:400-168-0010

年月第一版

20191

*

书号

:155066·2-33789

版权专有侵权必究

YY/T1090—2018

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本标准代替超声理疗设备与相比除编辑性修改外主要技术

YY1090—2009《》,YY1090—2009,

变化如下

:

修改了有效声强的内容年版的

———(4.3,20094.2);

增加了输出功率的公布年版的

———(4.1,20094.1.1);

增加了有效辐射面积的要求

———(4.2);

增加了随机文件的要求

———(4.7);

删除了与重复的要求见年版的和

———GB9706.7—2008(20094.1.2、4.1.3、4.1.4、4.1.5、4.54.6)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由国家药品监督管理局提出

本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会归口

(SAC/TC10/SC2)。

本标准起草单位湖北省医疗器械质量监督检验研究院

:。

本标准主要起草人蒋时霖王志俭

:、。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为

:

———ZBC42012—1989;

———YY91090—1999;

———YY/T1090—2004;

———YY1090—2009。

YY/T1090—2018

超声理疗设备

1范围

本标准规定了超声理疗设备的要求试验方法和检验规则

、。

本标准适用于频率范围由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能

0.5MHz~5MHz、

量的超声理疗设备以下简称设备本标准不适用于有效声强大于2以上或采用聚焦超声波的

(),3W/cm

设备

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

医用电气设备第部分安全通用要求

GB9706.11:

医用电气设备第部分超声理疗设备安全专用要求

GB9706.72-5:

医用电器设备环境要求及试验方法

GB/T14710

超声理疗设备频率范围内声场要求和测量方法

YY/T0750—20180.5MHz~5MHz

超声水听器第部分以下医用超声场的测量和特征描绘

YY/T0865.1—20111:40MHz

3术语和定义

及界定的术语和定义适用于本文件

GB9706.7YY/T0750。

4要求

41超声输出功率的准确性

.

制造商应公布额定超声输出功率和额定超声时间最大输出功率如适用在其范围内功率的指示

(),,

值与实际测量值的偏差不得超过

±20%。

42有效辐射面积

.

制造商应公布有效辐射面积其实际测量值与公布值的偏差应不超过制造商公布的数值

,。

43有效声强

.

制造商应公布在额定输出功率标称值下最大有效声强

44声工作频率

.

制造商应公布声工作频率其实际测量值与公布值的偏差应不超过

,10%。

45波束不均匀系数

.

R

BN

所有治疗头或

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论