标准解读

《YY 0581-2005 输液用肝素帽》是一项针对输液过程中使用的肝素帽制定的国家标准。该标准主要涵盖了肝素帽的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等方面的内容,旨在确保此类产品在临床使用中的安全性和有效性。

根据此标准,肝素帽应具备良好的密封性能,能够有效防止空气或微生物进入输液系统内,同时也要保证与输液器等其他医疗器械之间的良好兼容性。对于材料的选择,标准指出肝素帽所使用的材料必须对人体无毒副作用,并且具有足够的物理强度以承受正常使用条件下的压力变化而不发生破裂或泄漏。

此外,《YY 0581-2005》还规定了详细的测试程序来验证肝素帽的各项性能指标是否符合要求,包括但不限于连接牢固度测试、密封性检查、化学性质分析等。通过这些严格的检测手段,可以确保最终上市的产品质量可靠,为患者提供更加安全有效的医疗服务。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2005-12-07 颁布
  • 2006-12-01 实施
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文档简介

ICS11.040.20C31中华人民共和国医药行业标准YY0581—2005用肝液素输Heparinplugsforinfusion2005-12-07发布2006-12-01实施国家食品药品监督管理局发布

YY0581—2005前本标准的附录A、附录B、附录C是规范性附录。本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。本标准由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口本标准起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、威海洁瑞医用制品有限公司.本标准主要起草人:吴平、宋金子、张晓漫、苗军胜、郑晓烨。

YY0581-2005肝素帽常与长期使用的外周套针导管(如静脉留置针)配合使用.通过它可以向血管内输注药液。当留置导管处于非输液状态时,可通过它向里注射适量的肝素以防留置导管内形成凝血。由此可见.肝素帽比普通输液器上的药液注射座经受更多的穿刺市场上常见的肝素帽供应形式有两种,第一种形式是作为独立的产品供应,第二种形式是作为血管套针导管上的一个部件,本标准主要适用于第一种形式的肝素帽。对于第二种供应形式的肝素帽,本标准所规定的包装、标签的要求不适用。长时间使用中.肝素帽与留置导管之间如果连接不当,有发生意外脱落的风险.这可能会造成病人大量失血而危及其生命安全。因此,采用锁定连接并要求临床使用中保持可靠连接是非常必要的,建议在肝素帽或相关产品的包装上或使用说明书中对保持连接的可靠性给出必要的警示,GB8368-2005《一次性使用输液器重力输液式》中附录NA的相关内容适用于本标准。

YY0581—2005液用范范围本标准规定了以穿刺为主要使用形式的输液用肝素帽的要求和试验方法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T1962.2注射器、注射针和其他医疗器械用6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(ISO594-2.IDT)GB8368一次性使用输液器,重力输液式(GB8368-2005.ISO8536-4:2004.MOD)GB/T14233.1-1998医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB15810一次性使用无菌注射器(GB15810-2001.eqvISO7886:1993)GB15811一次性使用无菌注射针(GB15811-2001.qvISO7864:1993)GB/T16886.4医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择(GB/T16886.4-2003.1SO10993-4:2002.IDT)YY0466医疗器械用于医疗器械标志、标签和提供信息的符号(YY0466—2003.1SO15233:2000,IDT)标记输液用肝素帽的标记由描述文字和本标准编号组成.标记为:开素帽YY05814材料制造第3章给出的肝素帽的材料应满足第5章、第6章和第7章规定的要求:物理要求5.1微粒污染肝素帽应在最小微粒污染条件下生产。液体通道表面应光滑洁净。按第A.1章规定试验时.微粒数量应不超过污染指数。5.2连接强度按第A.2章规定试验时,肝素帽及所有组件间的连接应能承受至少15N的静拉力15s。5.3泄漏肝素帽应不透过空气、微生物和液体。按第A.3章规定试验时,应无空气或水泄漏5.4圆锥接头如果肝素帽上有一个6%(鲁尔)圆锥接头,以便使用中与其他输液器具(如留置导管)连接,该接头应是符合GB/T1962.2的外圆

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