标准解读
《ys/t 575.9-2007 铝土矿石化学分析方法 第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法》与《ys/t 575.9-2006(原gb/t 3257.9-1999)》相比,在内容上进行了一些调整和更新,主要体现在以下几个方面:
-
标准编号及名称的变化:从GB/T转换为YS/T系列标准,并且年份由2006年更新至2007年。
-
方法原理和技术细节上的优化:新版标准可能对实验操作步骤、仪器参数设定等进行了更加详细的规定或改进,以提高测试结果的准确性和重复性。比如,对于样品处理过程中的溶解条件、过滤方式以及最终溶液的制备方法等都可能存在不同程度的修改。
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质量控制要求的增强:新版本可能增加了更多关于质量保证与质量控制(QA/QC)的内容,如空白试验、加标回收率测定等措施,确保数据可靠性。
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安全注意事项的补充:随着实验室安全管理意识的提升,《ys/t 575.9-2007》可能加入了更多关于实验过程中需要注意的安全事项说明,指导使用者正确操作以避免潜在风险。
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数据处理与报告编写指南:对于如何记录原始数据、计算结果及其不确定度评估等方面,新版标准或许给出了更明确的要求,帮助用户更好地完成整个分析流程并撰写符合规范的报告。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-11-14 颁布
- 2008-05-01 实施



文档简介
犐犆犛71.100.10
犙52
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜575.9—2007
代替YS/T575.9—2006
铝土矿石化学分析方法
第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定
火焰原子吸收光谱法
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20071114发布20080501实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜575.9—2007
前言
YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,
共有24部分:
———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法
———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法
———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法
———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法
———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法
———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法
———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法
———第19部分:烧减量的测定重量法
———第20部分:预先干燥试样的制备
———第21部分:有机碳含量的测定滴定法
———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法
———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法
———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法
本部分为第9部分。
本部分代替YS/T575.9—2006(原GB/T3257.9—1999)。
本部分是对YS/T575.9—2006的修订,与YS/T575.9—2006相比,主要变化如下:
———将试样的干燥温度统一为110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司山东分公司起草。
本部分主要起草人:祁彦利。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T575.9—2006(原GB/T3257.9—1999)。
Ⅰ
书
犢犛/犜575.9—2007
铝土矿石化学分析方法
第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了铝土矿石中氧化钾、氧化钠含量的测定方法。
本部分适用于铝土矿石中氧化钾、氧化钠含量的测定。测定范围:0.05%~3.00%。
2方法提要
试料用偏硼酸锂熔融分解,浸提,在硝酸介质中,用原子吸收分光光度计于波长766.5nm和
589.0nm处,以空气乙炔火焰分别进行氧化钾、氧化钠的测定。大量的偏硼酸锂、铝干扰氧化钾的测
定。在标准溶液中加一定量的偏硼酸锂和铝盐消除其干扰。
3试剂
3.1偏硼酸锂
脱水方法:先将盛有偏硼酸锂(LiBO2·8H2O)的磁皿放入烘箱内,逐渐升温至170℃,烘2h后,再
在650℃马弗炉内灼烧2h,冷后研细,贮存于磨口瓶中。
3.2硝酸(1+1)。
3.3盐酸(1+3)。
3.4偏硼酸锂溶液:将7.8000g偏硼酸锂(LiBO2·8H2O)于50mL水中加热熔解,加20mL硝酸
(3.2),冷却至室温,移入100mL容量瓶,用水稀释至刻度,混匀。
3.5铝溶液:将0.7938g金属铝(99.99%)于50mL盐酸(3.3)中加热熔解,冷却至室温,移入250mL
容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
3.6氧化钾标准溶液:称取0.7915g预先在450℃灼烧过1.5h的氯化钾(基准试剂)溶于100mL水
中,移入500mL容量瓶。用水稀释至刻度,摇匀后转入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含1.00mg氧
化钾。
3.7氧化钠标准溶液:称取0.4715g预先在450℃灼烧过1.5h的氯化纳(基准试剂)溶于100mL水
中,移入500mL容量瓶。用水稀释至刻度,摇匀后转入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含0.50mg氧
化钠。
3.8氧化钾氧化钠混合标准溶液:分取10.0mL氧化钾标准溶液(3.6),10.0mL氧化钠标准溶液
(3.7),置于500mL容量瓶,用水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升含20μg氧化钾和10μg氧化钠。
用前现配。
4仪器
原子吸收分光光度计,附有0.5mm×100mm
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