标准解读
《YS/T 575.23-2009 铝土矿石化学分析方法 第23部分:X射线荧光光谱法 测定元素含量》是一项针对铝土矿石中多种元素含量测定的标准。该标准详细规定了使用X射线荧光光谱技术对铝土矿石样品进行定量分析的方法。适用于铝土矿石及其加工产品中主要成分如Al、Si、Fe、Ti等以及微量元素的快速准确测定。
根据此标准,首先需要准备符合要求的样品,并按照特定步骤制备成适合X射线荧光光谱仪检测的形式。这通常包括将样品研磨至一定细度后压制成片或熔融制成玻璃珠。接着,在设定好仪器参数的情况下,通过测量样品发出的特征X射线强度来确定其中各元素的浓度。整个过程强调了对于不同元素选择合适的工作条件以保证结果准确性的重要性。
此外,本标准还提供了关于校准曲线建立、背景扣除、基体效应校正等方面的具体指导,确保了分析结果具有较高的精确度和可靠性。同时,也给出了质量控制措施,比如定期使用标准物质验证系统性能等,以进一步保障数据质量。通过遵循这些规定,可以有效提高铝土矿石及相关材料中元素含量测定工作的效率与精度。
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 2009-12-04 颁布
- 2010-06-01 实施
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文档简介
犐犆犛77.120.10
犎30
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜575.23—2009
铝土矿石化学分析方法
第23部分:犡射线荧光光谱法
测定元素含量
犕犲狋犺狅犱犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀狌犿狅狉犲狊—
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20091204发布20100601实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
书
犢犛/犜575.23—2009
前言
YS/T575《铝土矿石化学分析方法》共有24部分:
———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法;
———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法;
———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法;
———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法;
———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法;
———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替比啉甲烷光度法;
———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法;
———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法;
———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法;
———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法;
———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法;
———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法;
———第19部分:烧失量的测定重量法;
———第20部分:预先干燥试样的制备;
———第21部分:有机碳含量的测定滴定法;
———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法;
———第23部分:X射线荧光光谱法测定元素含量;
———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法。
本部分为第23部分。
本部分修改采用澳大利亚标准AS2564—1982《铝土矿的X荧光光谱分析法》。与AS2564—1982
相比,主要的技术差别是:
———由系列标准样品代替合成标准作为校准。
———根据国内铝土矿的元素含量,确定元素的测量范围,修改为与各元素的化学分析方法的测量范
围一致,并制定了相应的允许差。
本部分附录A为资料性附录。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司山东分公司、山西鲁能晋北铝业有限责任公司、开曼铝业(三门峡)
有限公司参加起草。
本部分主要起草人:张爱芬、张树朝、马慧侠、路霞、王云霞、钟代果、王晓磊、韩桂芬、李玉玲、
李慧玲。
Ⅰ
书
犢犛/犜575.23—2009
铝土矿石化学分析方法
第23部分:犡射线荧光光谱法
测定元素含量
1范围
本部分规定了铝土矿石中三氧化二铝、二氧化硅、全铁(以Fe2O3表示)、二氧化钛、氧化钾、氧化
钠、氧化钙、氧化镁、五氧化二磷、氧化锰、硫、钒、镓和锌等的测定方法。
本部分适用于铝土矿石中三氧化二铝、二氧化硅、全铁(以Fe2O3表示)、二氧化钛、氧化钾、氧化
钠、氧化钙、氧化镁、五氧化二磷、氧化锰、硫、钒、镓和锌等的测定。也适用于粘土、高岭土等样品上述成
分的测定。测定范围见表1。
表1
组分含量范围(质量分数)/%组分含量范围(质量分数)/%
Al2O330.00~80.00SiO21.00~50.00
Fe2O30.30~30.00TiO20.50~8.00
K2O0.050~3.00Na2O0.050~3.00
CaO0.050~5.00MgO0.030~3.00
P2O50.010~5.00S0.050~3.00
MnO0.0030~0.20V0.0080~0.40
Ga0.0020~0.050Zn0.0015~0.30
2方法原理
2.1试料用无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂熔融,以消除矿物效应和粒度效应,并铸成适合X射线
荧光光谱仪测量形状的玻璃片,测量玻璃片中待测元素的荧光X射线强度。根据校准曲线或方程来分
析,校正方程用系列标准样品建立,且进行元素间干扰效应校正。除锌和镓用康普顿散射作内标校正基
体效应外,其余各元素用理论α系数或基本参数法校正元素间的吸收增强效应。
2.2由于熔融玻璃片技术的通用性,允许使用各种熔剂和校准模式。但必须符合一定的再现性、灵敏
度和准确度。若一个试验室自己的方法符合规定的条款,即可认为符合本
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