标准解读
《YS/T 555.2-2009 钼精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定 硅钼蓝分光光度法和重量法》是针对钼精矿中二氧化硅含量测定的标准方法。该标准详细规定了使用硅钼蓝分光光度法和重量法两种技术手段来测定钼精矿中的二氧化硅含量。
在硅钼蓝分光光度法中,首先将钼精矿样品与氢氟酸、硫酸混合,在高温下使样品中的硅转化为可溶性的四氟化硅气体逸出;然后通过加入钼酸铵溶液与生成的硅酸反应形成黄色的硅钼杂多酸;接着用抗坏血酸还原剂将硅钼杂多酸还原成蓝色的硅钼蓝络合物;最后利用分光光度计测量该络合物在特定波长下的吸光度值,并根据已知浓度的标准曲线计算出样品中二氧化硅的具体含量。
对于重量法则更为直接,其基本原理是在一定条件下(如高温灼烧),使钼精矿中的所有非挥发性成分转变为稳定的氧化物形式,而其中的二氧化硅则不会被破坏。通过精确称量处理前后样品的质量变化,结合相关化学计量关系,可以准确地得出原始样品里所含有的二氧化硅质量分数。
这两种方法各有优缺点:硅钼蓝分光光度法操作相对简便快速,适用于实验室常规检测;而重量法则更加稳定可靠,但过程较为复杂耗时,适合于需要高精度结果的情况。选择哪种方法取决于具体应用场景以及对测试结果准确性要求的程度。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-12-04 颁布
- 2010-06-01 实施
文档简介
犐犆犛77.120.99
犎14
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜555.2—2009
代替YS/T555.2—2006
钼精矿化学分析方法
二氧化硅量的测定
硅钼蓝分光光度法和重量法
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20091204发布20100601实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
书
犢犛/犜555.2—2009
前言
YS/T555《钼精矿化学分析方法》包括11个部分:
YS/T555.1钼精矿化学分析方法钼量的测定钼酸铅重量法
YS/T555.2钼精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法
YS/T555.3钼精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法和DDTCAg分光光度法
YS/T555.4钼精矿化学分析方法锡量的测定原子荧光光谱法
YS/T555.5钼精矿化学分析方法磷量的测定磷钼蓝分光光度法
YS/T555.6钼精矿化学分析方法铜、铅、铋、锌量的测定火焰原子吸收光谱法
YS/T555.7钼精矿化学分析方法氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法
YS/T555.8钼精矿化学分析方法钨量的测定硫氰酸盐分光光度法
YS/T555.9钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法
YS/T555.10钼精矿化学分析方法铼量的测定硫氰酸盐分光光度法
YS/T555.11钼精矿化学分析方法油和水分总含量的测定重量法
本部分为第2部分。
本部分代替YS/T555.2—2006《钼精矿化学分析方法二氧化硅量的测定》(原GB/T15079.2—
1994)。
本部分与YS/T555.2—2006相比主要变化如下:
———增加了精密度条款;
———对文本格式进行了修改,补充了质量保证和控制条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位:金堆城钼业集团有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。
本部分参加起草单位:洛阳栾川钼业集团股份有限公司、江西铜业公司(德兴)矿山新技术开发有限
公司。
本部分主要起草人:王中歧、王郭亮、苏雄、朱俊楷、程景峰。
本部分主要验证人:田永红、束斌强。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T15079.2—1994;
———YS/T555.2—2006。
Ⅰ
书
犢犛/犜555.2—2009
钼精矿化学分析方法
二氧化硅量的测定
硅钼蓝分光光度法和重量法
方法1硅钼蓝分光光度法
1范围
本方法规定了钼精矿中二氧化硅含量的测定方法。
本方法适用于钼精矿中二氧化硅含量的测定。测定范围:0.10%~3.0%。
2方法提要
试样在银坩锅中用氢氧化钠熔融分解,在弱酸性介质中硅与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸,以硫酸和柠
檬酸消除磷、砷的干扰,用抗坏血酸将硅钼黄还原为硅钼蓝,于分光光度计660nm处测定其吸光度。
3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1氢氧化钠。
3.2混合熔剂:2份无水碳酸钠和1份无水碳酸钾混匀研细。
3.3硝酸溶液(3+97)。
3.4盐酸溶液(1+1)。
3.5硫酸溶液(2+8)。
3.6钼酸铵溶液(100g/L):称取10g钼酸铵溶于100mL蒸馏水中,过滤后贮存于塑料瓶中。
3.7硫酸柠檬酸混合液:称取15g柠檬酸溶于100mL硫酸(3.5)中。
3.8抗坏血酸溶液(10g/L):称取1g抗坏血酸,溶于100mL硫酸柠檬酸混合液(3.7)中(用时
现配)。
3.9二氧化硅标准贮存溶液:称取0.5000g预先在1000℃熔融1h并在干燥器中冷至室温的二氧
化硅(基准试剂),置于盛有5g混合熔剂(3.2)的铂坩埚中,上面再覆盖2g左右的混合熔剂,于950℃~
1000℃的马弗炉中灼烧30min。取出冷却,放入300mL聚四氟乙烯烧杯中,用热水浸取,洗净坩埚,
加热至溶液清亮,冷却,移入500mL容量瓶中,用水稀至刻度,混匀,立即转入塑料瓶中贮存,此溶液
1mL含1mg二氧化硅。
3.10二氧化硅标准溶液:移取20.00mL二氧化硅标准贮存溶液(3.9),置于200mL
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