标准解读

《YS/T 535.8-2009 氟化钠化学分析方法 第8部分:水不溶物含量的测定 重量法》与《YS/T 535.8-2006(原GB/T 8158.8-1987)》相比,在内容上进行了多处修订和补充,主要体现在以下几个方面:

首先,在适用范围上,《YS/T 535.8-2009》明确指出该标准适用于氟化钠中水不溶物含量的测定,而《YS/T 535.8-2006》虽然也针对相同物质进行规定,但新版更加强调了对特定类型样品适用性的描述。

其次,对于术语定义部分,《YS/T 535.8-2009》增加了对“水不溶物”概念的具体解释,并且细化了一些实验过程中使用到的专业术语及其含义,使得整个检测流程更加清晰易懂。

再者,在试验步骤方面,《YS/T 535.8-2009》对过滤操作、洗涤过程以及干燥条件等关键环节提出了更为详细的要求。例如,新版本指定了使用的滤纸规格、洗涤用水的质量要求及温度控制范围等细节信息,这有助于提高实验结果的一致性和准确性。

此外,《YS/T 535.8-2009》还新增了质量保证措施的相关内容,包括空白试验、重复性限值等方面的规定,以确保测试数据的有效性和可靠性。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
YS/T 535.8-2009氟化钠化学分析方法第8部分:水不溶物含量的测定重量法_第1页
YS/T 535.8-2009氟化钠化学分析方法第8部分:水不溶物含量的测定重量法_第2页
YS/T 535.8-2009氟化钠化学分析方法第8部分:水不溶物含量的测定重量法_第3页
免费预览已结束,剩余5页可下载查看

下载本文档

免费下载试读页

文档简介

犐犆犛71.060.50

犎21

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜535.8—2009

代替YS/T535.8—2006

氟化钠化学分析方法

第8部分:水不溶物含量的测定

重量法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狊狅犱犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—

犘犪狉狋8:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狑犪狋犲狉犻狀狊狅犾狌犫犾犲犿犪狋狋犲狉犮狅狀狋犲狀狋—

犌狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜535.8—2009

前言

YS/T535《氟化钠化学分析方法》共分为10个部分:

———第1部分:湿存水含量的测定重量法;

———第2部分:氟含量的测定蒸馏硝酸钍滴定容量法;

———第3部分:硅含量的测定钼蓝分光光度法;

———第4部分:铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法;

———第5部分:可溶性硫酸盐含量的测定浊度法;

———第6部分:碳酸盐含量的测定重量法;

———第7部分:酸度的测定中和法;

———第8部分:水不溶物含量的测定重量法;

———第9部分:氯含量的测定浊度法;

———第10部分:试样的制备和贮存。

本部分为第8部分。

本部分代替YS/T535.8—2006(原GB/T8158.8—1987)。

本部分是对YS/T535.8—2006《氟化钠化学分析方法重量法测定水不溶物含量》的修订,与

YS/T535.8—2006相比,增加了精密度和质量保证与控制等内容。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分由抚顺铝业有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。

本部分由抚顺铝业有限公司起草。

本部分主要起草人:冯颖新、原建昌、刘淑兰。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———YS/T535.8—2006(原GB/T8158.8—1987)。

犢犛/犜535.8—2009

氟化钠化学分析方法

第8部分:水不溶物含量的测定

重量法

1范围

本部分规定了氟化钠中水不溶物量的测定方法。

本部分适用于氟化钠中水不溶物量的测定。测定范围(质量分数):≤15.0%。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。

YS/T535.10—2009氟化钠化学分析方法第10部分:试样的制备与贮存

3方法提要

以水溶解试样,滤出不溶物,干燥称量。

4仪器和设备

4.1一般实验室用仪器设备。

4.2玻璃过滤坩埚(G3)。

4.3鼓风烘箱:能控制在110℃±8℃。

5试样

试样应符合YS/T535.10—2009中4.2的要求。

6分析步骤

6.1试料

称取5g干燥试样(5),精确至0.01g,记为犿0。

6.2测定次数

独立的进行两次测定,取其平均值。

6.3测定

6.3.1将试料(6.1)放在400mL烧杯中,加200mL水,将溶液加热近沸并保持约10min,稍冷,将此

溶液用玻璃过滤坩埚(4.2)真空抽滤(此坩埚预先在110℃±5℃烘箱(4.3)中干燥2h以上,并在干燥

器中冷却后称重)。将沉淀洗涤四次,每次用近80℃的水约50mL。

6.3.2将玻璃过滤坩埚置烘箱中(4.

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论