标准解读

《YS/T 240.3-2007 铋精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法和重量法》相较于《YS/T 240.3-1994》,主要在以下几个方面进行了更新或调整:

  1. 标准范围:新版标准可能更加明确地界定了适用范围,包括样品类型以及具体的测定条件等。这种变化旨在提高标准的应用针对性与准确性。

  2. 术语定义:为确保表述的一致性和准确性,新版本中可能对某些关键术语给出了更精确的定义或者新增了一些相关术语的解释。

  3. 实验方法细节:对于钼蓝分光光度法和重量法这两种测定方法,在操作步骤、仪器设备要求、试剂规格等方面可能会有更为详细的规定。比如,关于溶液配制的具体浓度、反应时间控制、温度设定等方面的指导变得更加具体化。

  4. 质量控制措施:为了保证分析结果的可靠性和重复性,新版标准可能加强了对空白试验、平行样测试、加标回收率检查等内容的要求,并且提供了更为严格的质量控制指南。

  5. 数据处理与报告:针对实验数据记录方式、计算公式使用、不确定度评估及最终报告格式等环节,新版本也有可能做出相应调整,以符合当前科学技术发展水平下的最佳实践。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-04-13 颁布
  • 2007-10-01 实施
©正版授权
YS/T 240.3-2007铋精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法和重量法_第1页
YS/T 240.3-2007铋精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法和重量法_第2页
YS/T 240.3-2007铋精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法和重量法_第3页
免费预览已结束,剩余9页可下载查看

下载本文档

YS/T 240.3-2007铋精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法和重量法-免费下载试读页

文档简介

ICS77.120.99Y5H13中华人民共和国有色金属行业标准YS/T240.3—2007代替YS/T240.3-1994铋精矿化学分析方法二氧化硅量的测定铜蓝分光光度法和重量法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofsilicondioxidecontentMolybdenumbluespectrophotometriccmethodandgravimetricmethod2007-04-13发布2007-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

YS/T240.3-2007YS/T240《铋精矿化学分析方法》共分为11个部分YS/T240.1钝精矿化学分析方法铋量的测定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精矿化学分析方法铅量的测定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光谱法YS/T240.3铋精矿化学分析方法二氧化硅量的测定锯蓝分光光度法和重量法YS/T240.4铋精矿化学分析方法三氧化量的测定硫氰酸盐分光光度法YS/T240.5铭精矿化学分析方法锯量的测定硫氰酸盐分光光度法YS/T240.6铋精矿化学分析方法铁量的测定重铬酸钾滴定法YS/T240.7铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法YS/T240.8铋精矿化学分析方法砷量的测定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9铭精矿化学分析方法铜量的测定碘量法和火焰原子吸收光谱法YS/T240.10铭精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法YS/T240.11秘精矿化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法本部分为第3部分。本部分代替YS/T240.3-1994铋精矿化学分析方法相蓝光度法测定硅》。与YS/T240.3-1994相比.本部分主要有如下变动:-方法1对YS/T240.3—1994文本格式进行了修改.补充了精密度与质量保证和控制条款;-方法2为新增方法.采用重量法测定高含量的二氧化硅量。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由株洲治炼集团有限责任公司负责起草,本部分由广州有色金属研究院起草。本部分由林洲治炼集团有限责任公司、湖南水口山有色金属集团有限责任公司参加起草。本部分方法1主要起草人:麦丽碧、戴凤英、张永进。本部分方法1主要验证人:唐秀云、谭谦。本部分方法2主要起草人:张永进、戴凤英、麦丽碧。本部分方法2主要验证人:罗甘、鲁春艳。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB3258.3-1982、YS/T240.3-1994

YS/T240.3-2007铋精矿化学分析方法二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法和重量法方法1钼蓝分光光度法1范围本部分规定了钝精矿中二氧化硅量的测定方法本部分适用于钝精矿中二氧化硅量的测定。测定范围:0.50%~20.00%,2!方法提要试料用氢氧化钠熔融分解,用热稀硫酸浸出熔融物。在pH1.0~pH1.5时,硅与锯酸铵生成硅锯黄杂多酸.用丙酮作稳定剂.以草酸、酒石酸作掩蔽剂,在硫酸介质中用抗坏血酸还原为硅锯蓝.于分光光度计波长660nm处测定其吸光度3试剂3.1市售试剂3.1.1氢氧化钠3.1.2丙酮。3.1.3无水乙醇3.2溶液3.2.1钢酸铵溶液(100g/L):过滤后使用3.2.2硫酸(1+1)。3.2.3硫酸(1十5)3.2.4硫酸(1+9)。3.2.5对对硝基苯酚溶液:1g/L)3.2.6抗坏血酸溶液:20g/L.)。3.2.7混合酸:称取30g草酸、60g酒石酸,置于2000mL.烧杯中.加200mL水使其溶解,加750mL硫酸(3.2.2),用水稀释至1000mL,混勺。3.2.8还原液:1份新配制的抗坏血酸(3.2.6)与4份混合酸(3.2.7)混合.用时现配3.3标准溶液3.3.1二氧化硅标准贴存溶液:称取0.5000二氧化硅(硅的质量分数>99.99%),预先在950C的高温炉中灼烧20min~30min,并暨于干燥器内冷却至室温),置于预先盛有5g混合熔剂(1份无水碳酸钾和2份无水碳酸钠,混勾)的铂柑场中.搅勾后,再覆盖2g混合熔剂,于950℃的高温炉中熔融30min,中间摇动1次.取出冷却,放人300mL塑料杯中,加150mL热沸水,搅拌.待熔融物溶解后,用热水洗净铂柑场.此时溶液要清亮.冷却。移入500mL容量瓶中.加水稀释至刻度.摇勺。财存于干塑料瓶中。此溶液1m

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论