动物遗传学试题集

《动物遗传学》复习资料《动物遗传学》复习资料--10-动物遗传学试题1一、名词解释们的相对恒定性特征排列起来的图像。2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或削减。４.DNADNA５.GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AGRNAGT-AG６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。７.基因家族：真核生物基因组中，有很多来源一样、构造相像、功能相关一组基因称为一个基因家族。DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。11．基因定位：就是把已觉察的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的肯定位置上。二、选择题DNA〔D〕A.引发酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.单链结合蛋白2.公鸡的性染色体构型是〔C〕A.XYB.XXC.ZZD.ZW以下群体中，处于哈代-温伯格平衡的是〔B〕A.50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aD.50AA,50aa数量性状的表型值可以剖分为〔B〕基因型值、环境效应和加型效应BC.加性效应、显性效应和上位效应D.加性效应和环境效应在有丝分裂过程中，最适合进展染色体形态和数目考察的时期是〔B〕A.前期 B.中期 C.后期 D.末期在原核生物DNA复制过程中负责引物合成的酶〔A〕 A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶DNARNA〔A〕引导合成冈崎片段 B.作为合成冈崎片段的模板C.为DNA合成原料dNTP供给附着点 D.激活DNA聚合酶以下关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的〔D〕与单链DNA结合防止碱基重配对 B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解 C.与单链DNA结合，降低双链DNATm值 9.紫外线对DNA的损伤主要是〔B〕A.引起碱基置换 B.形成嘧啶二聚体 C.导致碱基缺失 10.有关转录的错误描述是〔A〕A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNA B.需要NTP作原料 C.RNA链的延长方向是3’→5’ D.RNA的碱基需要与DNA互补以下属于染色体构造变异的〔A〕 A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体鸡的性染色体构型是〔B〕 A.XY B.ZW C.XO D.ZORNADNA〔BDE〕A.需RNA引物 B.以3＇→5’方向DNA为模板 C.两条模板链同时合成 生成的方向5’→3’ E.形成3’，5’-磷酸二酯键三、填空题在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是〔线粒体〕断裂基因由〔外显子〕和〔内含子〕间隔组成。〔同义突变〔错义突变〔无义突变〔终止密码子突变。影响群体基因频率的因素有〔选择〔突变〔迁移和杂交〕和〔遗传漂变〕染色体要确保在细胞世代中复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是〔DNA复制起点〕确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是〔着丝粒制的染色体能平均安排到子细胞中；三是〔端粒〕以保持染色体的独立性和稳定性。6.转录时只有一条链为模板，其中作为模板的DNA单链称为〔模板链〔反义链，另一条不作为模板的DNA单链称为〔有义链〔编码链〕在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者〔色盲是由于连锁隐性基因引起的。则女人中色盲患者的概率为〔1/144〕选择包括〔自然〕选择和〔人工〕选择mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有〔20〕中氨基酸，由〔61〕个密码子编码。分别定律和独立安排定律是由奥国学者〔孟德尔〕提出的，连锁交换定律是由美国学者〔摩尔根〕提出的。原核生物的核糖体由〔30S〕小亚基和〔50S〕大亚基组成，真核生物核糖体由〔40S〕小亚基和〔60S〕大亚基组成。蛋白质的生物合成是以〔mRNA〕为模板，以〔氨基酸〕〔核糖体〕为合成场所。〔细菌的转化试验〔噬菌体的侵染试验〔重建试验。DNA的二级构造分两大类：一类是右手螺旋A-DNAB-DNAC-DNA的左手螺旋〔Z-DNA。〔外显子和内含子〔信号肽序列〔启动子、增加子和沉默子、终止子、加尾信号、核糖体结合位点。染色质依据其形态特征和染色性能可分为两种类型：(常染色质〔着丝粒〔次缢痕〔随体〔核仁组织区〔端粒。〔中着丝粒染色体〔近中着丝粒染色体、〔近端着丝粒染色体〔端着丝粒染色体〕四种类型。哺乳动物的线粒体DNA的复制方式〔D环复制方式〕需要〔聚合酶γ〕的参与。色氨酸操纵子比乳糖操纵子多了〔衰减子〕系统。非孟德尔遗传大体上包括4局部争论内容〔母体效应〔剂量补偿效应〔基因组印迹、四、推断题〔错〕DNA5’—3’。〔错〕〔错〕人的ABO〔对〕〔对〕〔对〕〔对〕〔错〕假设随机交配的群体足够大群体中,基因型频率就会一代代的始终保持不变〔错〕在一个足够大的群体中,基因型频率与基因频率的关系是D=p2,H=2pqR=q.〔错〕果蝇的性染色体构型是XY型，所以果蝇的性别是由Y〔错〕〔错〕〔错〕14.OA〔错〕15〔错〕16〔错〕〔对〕〔错〕DNA〔错〕DNADNAI〔错〕mRNA5’—3’〔对〕DNA〔对〕DNA〔错〕RNA〔对〕RNA〔错〕亚硝酸作为一种有效诱变剂，是由于它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化成羰〔酮〕〔对〕〔错〕DNA〔错〕五、简述题简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。核糖体上的活性位点P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位。活性位点A叫氨酰基位置，是氨酰基tRNA结合的部位。简述动物遗传标记的进展过程？确显示遗传多样性的外观性状。如动物的毛色、角形、耳型等。形态学标记简洁直观，和数量特征的变异，它们分别反映了染色体在构造和数量上的遗传多样性。细胞遗传标免疫遗传标记和生化遗传标记：免疫遗传标记是以动物的免疫学特征为标记，包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。生化遗传标记主要是指在同一动物个体中具有一样功能的蛋白质存在两种以上的变异体。免疫遗传标记和生化遗传标记反映的是基因表达４.分子遗传标记：是一种的以DNA多态性为根底的遗传标记，能反映整个基因组的遗传信息，标记数量多，多态信息含量高。3．简述碱基类似物引起基因突变的机理和结果？机理：碱基类似物是一类化学构造与DNA分子中正常碱基格外相像的化合物，一些碱基类似物能够在DNA复制时与正常碱基配对，掺入到DNA分子中，又由于碱基类似物存在两种异构体，这两种异构体和碱基的配对性质不同，因此会引起基因突变。结果：一般会引起碱基的转换突变。例如，5-溴尿嘧啶〔5-BU〕是一种碱基类似物，与T很相像，存在酮式和烯醇式两种构。以酮式存在时，与A配对，以烯醇式存在时，与G配DNA5-BUADNAGA-TG-C哈代---温伯格定律的要点？①在随机交配的大群体中，假设没有其他因素的影响，基因频率世代不变，即ｐ０＝ｐ１＝···＝ｐｎｑ０＝ｑ１＝···＝ｑｎ②任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因型频率就到达平衡，假设没有其他因素的影响，始终进展随机交配，这种平衡状态始终不变，即：Ｄ１＝Ｄ２＝···＝ＤｎＨ１＝Ｈ２＝···＝ＨｎＲ１＝Ｒ２＝···＝Ｒｎ③在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系为：Ｄ＝ｐ２Ｈ＝２ｐｑＲ＝ｑ２DNA〔一〕DNA聚合酶：1.原核生物DNA聚合酶：即DNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ，其中DNA聚合酶Ⅰ是由polA基因编码的单链蛋白，是一种多功能酶，主要具有三种酶学活性：①5’→3’聚合酶活性。②３＇→５＇外切酶活性，它在复制中主要起校对功能③5’→3’DNA聚合酶Ⅲ是细菌DNA5’5’→3’外切酶活性。〔二〕引发酶〔三〕DNA连接酶：可催化两条相邻DNA片段的3’-OH和5’-磷酸基团之间形成磷酸二酯键〔四〕拓扑异构酶：能将单双链的线状或环状的DNA分子进展拓扑交〔五〕解链酶〔六〕单链结合蛋白。三倍体和三体？三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物，用3n条染色体，用2n+1表示。三倍体和三体都是染色体数目变异的类型，但三倍体是整倍体变异，而三体是非整倍体变异。母体效应和母系遗传？母体效应是指由母体的基因型打算后代表型的现象，是母体基因延迟表达的结果。而母系遗传是指真核生物核外基因的遗传方式，对于核外基因来说，由于后代的基因完全来源于母亲，只表现母本的某些基因型。母体效应和母系遗传都属于非孟德尔遗传现象。8．物理图谱和遗传图谱？物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。但物理图谱是用细胞和分子遗传学原位杂交的方法和体细胞杂交的方法建立的。基因位点间的距离用碱基对〔bp〕和千碱基对〔kb〕表示，基因之间的距离是确定的。遗传图谱是通过连锁分析的方法建立的。基因位点间的距离用厘摩〔cM〕表示，基因之间的距离是相对的。剂量效应和剂量补偿效应？剂量效应是指由于染色体构造的变化，染色体上基因数目不同，而表现了不同的表型差异。而剂量补偿效应使指在哺乳动物中，细胞质某些调整物质能使两条X染色体中的一条异染色质化，只有一条具有活性，这样使得雌雄动物之间虽然X染色体的数量不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的。剂量效应是染色体构造变异引起的，而剂量补X染色体构造变异可分为4产生的效应：剂量效应③倒位：表型效应：引起基因重排④易位：表型效应：假连锁现象。基因突变的一般特征有哪些？①突变的重演性②突变的可逆性③突变的多向性④突变的平行性⑤突变的有利性和有害11.基因互作包括〔互补作用〔上位作用〔重迭作用。14．性别打算的类型的类型有哪些？①XYYXXO型：雌体所产生的配子只有一种，即A+X，而雄性个体仅有一条染色体，为2A+XO型③ZW型④ZO型：ZZ型为雄性，ZO型为雌性。⑤其他性别类型：一些较低级的动物和某些植物，其性别打算于个体发育关键时刻的环境温度或所处位置。15．生物遗传多样性的重要意义有哪些？①遗传多样性是进化和适应的根底，丰富的遗传多样性使群体增加了对外部环境的适应性和对环境变化以及微生物侵袭的抵抗力。②遗传多样性的保护对于人类有着直接的经济意义。16．遗传多样性是如何保护和保存的？1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措施的就地保护措施2.迁地保护：采集遗传多样性中关键种类或其局部，将其带出原产地，设立特地地点集中保存治理.3.生物技术在畜禽遗传多样性保护中的应用4.家畜遗传多样性保护的策略：①保护与改进相结合，有选择地保护②开掘、保护、评估和利用相结合③系统保种与目标保种相结合。抱负的分子遗传标记应具备什么特点？①遗传多态性高②检测手段简洁快捷，易于实现自动化③遗传共显性，即在分别群中能3AFLP〔PPCR技术检测DNA多态性的方法。根本原理是选择性扩增基因组DNA的酶切片段。②SNP：单核苷酸多态性标记，具有如下主要特性：高密度，SNP是基因1000bp消灭1个SNP2.代表性3.以实现自动化分析。六、计算题在一个原来平衡的群体中，对隐性纯合子进展完全选择。在原群体中显性纯合子0.360.005？解：n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198〔代〕有人在10000人中进展ABO血型分析，其中1500人是B型，400人是AB型，4900人是O型，3200人是A型，估算群体中IA ，IB,I的基因频率A.B.OA、B、OO=r2，A=p2+2pr，B=q2+2qr所以，r=√O=√0.49=0.7由A+O=p2+2pr+r2=〔p+r〕2=(1-q)2，则q=1-√A+0=0.1P=1-q-r=0.2C、ch、c。Cch喜马拉雅〔全身白色，耳鼻，尾脚是黑色〕的兔。CC对ch和c都是显性，chc759%，16C、ch、c解：设喜马拉雅兔和白化兔的比率分别为H和A，再设C、ch、c的基因频率分别为p、q、r，∵A=r2∴r=√A=0.4 P=1--√(A+H)=1-√〔0.16+0.09〕=1-0.5=0.5∴q=1-p-r=0.1∴C、ch、c0.5、0.1、0.4.七、论述题图示并解释伴性遗传的原理及其在生产实践中应用有哪些？答：伴性遗传在生产实践中主要用于养禽业的雌雄鉴别，依据一些表型性状及早地将公雏与母雏分开，这样：a，在蛋鸡厂，可以准时的淘汰公雏，节约饲料和节约房舍设备，同时对母雏加强饲养治理，培育出优良的蛋鸡群；b，在肉鸡生产场，几时将公母雏分开饲养，可避开因公雏发育快，抢食而影响母雏生长。另外，在养蚕业中，雄蚕吐丝多，蚕丝重且质量高，所以在养蚕业中应用伴性遗传原理及早地鉴别公蚕和母灿，可以做到尽量多养公蚕，或雌雄蚕分开饲养，如依据鸡的快慢羽进展性别鉴定；鸡的慢羽〔K〕对快羽〔k〕显性P ♀ZkW〔慢羽〕X ZkZk(快羽)♂F1 ♂ZkZk〔慢羽〕X ZkWk(快羽)♀论述乳糖操纵子的正调控和负调控机制？答：乳糖操纵子负调控机理为：当细胞内无乳糖诱导物时，lacI编码的阻碍蛋白与操纵基因lacO结合，使之不能形成开放性启动子复合物，从而不能转录lacZYA基因：当lacOlacZYA乳糖操纵子的正调控机理：当细胞内缺少葡萄糖时，腺苷酸环化酶将ATP转变成环一磷酸腺苷〔Camp〕,cAMP与其受体蛋白CAP形成复合物，再与启动子上的CAP位点结合，促进RNAlacZYA基因的转录活性，利用其做为碳源。反之，当有葡萄糖存在时，cAMP不能与启动子上的CAP位点结合，启动子上就不能结合RNA聚合酶，即使有诱导物存在，乳糖操纵子也将处于关闭状态试述紫外线长期照耀个体后，对个体DNA的损伤和修复？〔1〕光修复：当嘧啶二聚体形成后，光复活酶先与DNA形成复合物，这种复合物以某种方式吸取可见光，并利用光能切断胸腺嘧啶二聚体之间C-CDNA切除修复：切除修复是一种多步骤的酶反映，包括切-补-切-封四个步骤。首先修复内切酶能够识别胸腺嘧啶二聚体所引起的DNA双螺旋构造的变形，并在二聚体的前头的糖—磷酸的骨架上做一切口，然后由DNA聚合酶I在3’-OH末端聚合形成一条的DNA20个核苷酸的DNA片段，被置换出来的片段由DNA聚合酶I5’3’的外切核酸酶活性切除，然后由连接酶封口，完成修复过程重组修复：当DNA复制到胸腺嘧啶二聚体时，大约暂停5秒，然后在二聚体后面又以一种未知的机制其始DNA的复制，再合成的子链上有很多大的缺口，这时受伤的链的互补DNADNAIsos修复：是一种旁路的修复系统。其修复原则是允许生DNA链越过嘧啶二聚体而生长，其代价是不管其碱基配对是否正确。SOS修复系统是一种应急措施，当DNA受到严峻损伤时才消灭。动物遗传学试题2〔一〕、解释名词概念〔324〕mRNA：信使〔Message〕RNA，简称mRNA，携带从DNA编码链得到的遗传信息，在核糖体上翻RNA。外显度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。多倍体：但凡体细胞中含有三个以上染色体组的个体。遗传漂变：这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移，也称为遗传漂变。补体：是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。转座：转座因子转变自身位置的行为，叫作转座。遗传图谱〔Geneticmap〕：又称连锁图谱(linkagemap)，依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的转变。〔二〕、填空题〔116〕基因突变具有很多特征，如具有有害性和有利性，此外，其他特征还包括多向性 逆性 、重复性 、平行性 。和〔或独立安排〕以及摩尔根的连锁与互换定律。动物体内的淋巴细胞有B、T两种，其中细胞免疫依靠T 淋巴细胞介导，而体液免疫依靠B淋巴细胞发挥作用。《动物遗传学》复习资料《动物遗传学》复习资料--13-染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有23对，猪的染色体有19对，鸡的染色体有39对。染色体构造变异包括缺失 、重复 、倒位 和易位四种类型。〔三〕、选择题〔214〕1.形成三色猫的遗传机制为〔B〕A．母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹D.核外遗传2.人的全基因组大小约为〔C〕A．1.0×106 B.1.0×109 C.3.0×106 D.3.0×109以下有关遗传力的描叙错误的选项是〔D〕A.广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例；B.狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例；C.生长性状的遗传力普遍大于生殖性状的遗传力；D.遗传力越大，表型选择的效果越弱。依据cDNA建立的图谱应当称为〔C〕A．遗传图谱 B.序列图谱 C.转录图谱 D.物理图谱5.紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为〔D〕A．细胞免役 B.体液免疫 C.主动免疫 D.被动免疫6.男人秃头的几率高于女人的缘由是秃头性状表现为〔C〕A．伴性遗传 B.限性遗传 C.从性遗传 7.用于检测目的基因mRNA表达的杂交技术为〔A〕A．Northern杂交 B.Western杂交C.Southern杂交 D.原位杂交〔四〕、简答题〔510〕说明杂种优势的含义及做出简洁解释。答案：〔1〕两个亲本杂交，子一代个体的某一数量性状并不等于两个亲本的平均，而是高于亲本的平均，甚至超出亲本范围，比两个亲本都高，叫做杂种优势。表现在生活力，生殖力，抗逆性以及产量和品质上；〔2〕杂种优势的形成机制有三种假说：A.生活力假说，杂种在生活力上要优于两亲本；B.显性假说，杂合态中，隐性有害基因被显性有利基因的效应所掩盖，杂种显示出优势；C.超显性假说：基因处于杂合态时比两个纯合态都好。请答复非孟德尔遗传的几种类型及其遗传机制。答案：〔1〕非孟德尔遗传包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传等四种；〔2〕母体效应是母体基因型打算后代表型的现象，其遗传机制是母体基因的延迟表达，如椎实螺外壳旋转方向的遗传；〔3〕在哺乳动物中，雌性个体两条X染色体中的一条消灭异染色质化，失去转录活性，使得雌雄动物间X染色体的数量虽然不同，但X染色体上的基因产物的剂量是平〔4〕与传统的孟德尔遗传方式不同，分别来自父母方的两个线粒体遗传。〔四〕、计算题〔816〕为检测三对基因间的连锁关系，进展以下杂交试验：AaBbCc×aabbcc↓AabbccaaBbCcaabbCcAaBbcc0.120.120.300.30AabbCcaaBbccAaBbCcaabbcc0.020.020.060.06试计算三对基因两两间的交换率及双交换率，并作出连锁图；答案：B/ba/A28%；a/AC/c16%；B/bC/c36%；双交换率为4%；〔5〕干预率=0.1070.11〔6〕连锁图形：B a C28cM 16cM或b A c28cM 16cM200A、B、O、AB54、80、1848答案：〔1〕I%=0.3；〔2分〕〔2〕A%=0.3；〔4分〕〔3〕B%=0.4；〔4分〕〔六〕、问答题〔1020〕1、谈谈如何将自己所学的遗传学学问运用于畜牧生产实践。答案：〔1〕分子遗传学问应用，标记关心选择等；〔2〕数量遗传学学问应用，参考遗传力进展表型选择、综合选择指数等〔3〔4〕〔5〕转基因的应用等。2、阐述并比较原核生物和真核生物基因表达调控的过程。答案：原核生物和真核生物基因表达调控的共同点：构造基因均有调控序列；表达过程都具有简单性，表现为多环节；表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的简单性；与原核生物比较，真核生物基因表达调控具有自己的特点：真核生物基因表达调控过程更简单；基因及基因组的构造特点不同，如真核生物基因具有内含子构造等；具有连续性；转录后加工过程；正负调控机制；〔一〕、解释名词概念〔3〔一〕、解释名词概念〔324〕野生型：在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型，或指具有这种表现型的系统、个体或遗传基因。复等位基因：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因；或一个基因座位内不同位点转变形成很多等位基因，即复等位基因。厘摩：表示遗传距离为一个遗传单位，或一个图距单位。补体：是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。内含子：基因内部的局部序列并不消灭在成熟mRNA中，这些间隔序列称为内含子。杂交：不同品种或品系的雌雄个体之间进展交配称杂交。巴氏小体：XX个体中随机失活的那条X染色体称为巴氏小体。QTL：即数量性状基因座。〔三〕、简答题〔816〕请说出数量性状的根本特征及其遗传机制要点。答案：〔1〕a、必需进展度量；b、必需应用统计方法进展分析归纳；c、争论数量性状以群体为对象才有意义。〔2〕数量性状的遗传机制为多基因假说：数量性状受很多彼此独立的基因共同掌握，每个基因对性状表现的效果较微，但各对基因遗传方式仍旧听从孟德尔遗传规律；同时还认为：a.各基因的效应相等；b.各个等位基因表现为不完全显性或无显性，或表现为增效和减效作用；c.各基因的作用是累加的。请答复核酸分子杂交技术的根本类型及含义答案：〔1〕核酸分子杂交技术有Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、Western(印迹)杂交四种；〔2〕Southern杂交是southern1975DNA一特定的基因片段的技术，也称为Southern印迹〔SouthernBlot〕；通过标记的探针DNA与靶DNA〔3〕Northern杂交也称为Northern〔NorthernBlot〕，用以检测某一特定的RNA〔通常是mRNA〕〔4〕原位杂交有两种：〔5Western(印迹)杂交即蛋白质水平上的杂交技术，又称为免疫印迹，即检测蛋白质与标记的特定蛋白抗体结合，经放射自显影显示条带，依据条带密度确定蛋白质表达量。〔四〕、计算题〔1020〕玉米子粒的有色(C)对无色(c(Sh)对凹陷(sh(Wx)对糯性(wx)为显性。为了明确这3对基因是否连锁遗传，进展了以下试验。P 凹陷、非糯性、有色×饱满、糯性、无色〔shshWxWxCc〕 ↓ 〔ShShwxwxcc〕测交 F1 饱满、非糯性、有色×凹陷、糯性、无色↓饱满、糯性、无色〔Shwxc〕2708凹陷、非糯、有色〔shWxC〕2538饱满、非糯、无色〔ShWxc〕626凹陷、糯性、有色〔shwxC〕601凹陷、非糯、无色〔shWxc〕113饱满、糯性、有色〔ShwxC〕116饱满、非糯、有色〔ShWxC〕4 凹陷、糯性、无色〔shwxc〕2总数：6708请问这三对基因是否连锁？假设是连锁，恳求出它们之间的交换值，并作图。答案：〔1〕三对基因连锁；〔2〕双交换率=〔4+2〕/6708=0.00089=0.089%；〔3〕Wx/wx与C/c的交换率=〔626+601+113+116〕/6708=0.21705=21.7%；〔4〕wx/WxSh/sh的交换率=〔626+601+4+2〕/6708=0.18381=18.4%；〔5〕Sh/shc/c〔113+116+4+2〕/6708=0.03503=3.5%；〔6〕图：W sC18.4cM 3.5cM或w S c18.4cM 3.5cM〔五〕问答题〔1224〕请说出中心法则〔DNA复制、转录、翻译〕的根本过程。答案：〔1〕中心法则包括DNA复制、转录、翻译三个过程；〔2〕以亲代DNA分子为模板合成一个的与亲代模板构造一样的子代DNA分子的过程称DNA复制；DNA复制具有半保存和半不连续的特点，需要DNA聚合酶等多种物质参与；〔3〕以DNA为模板，A、U、C、G为底物，依据碱基互补配对原则从5’→3’方向合成RNA的过程，称转录；需要RNA聚合酶等参与，包括起始、延长、终止过程，转录完成后还要进展后加工，如加帽、加尾、剪接内含子等过程〔基因的遗传信息在转录过程中从DNA转移到mRNA，再由mRNA将这种遗传信息表达为蛋白质中氨基酸挨次的过程叫做翻译，即蛋白质的合成；也包括启动、延长、终止过程，翻译完成后也有后加工过程，如a去除N-甲酰基或N-蛋氨酸；b个别氨基酸的修饰；c水解修饰；d切除局部〔连接肽、信号肽。高级构造的修饰：肽链释放后可自行依据其一级构造的特征折叠、盘曲成高级构造。此外，高级构造的修饰还包括折叠、亚基聚合、辅基连接等行为。3.蛋白质合成的靶向输送：蛋白质合成后，定向地到达其执行功能的目标地点，称为靶向输送。动物遗传学试题三〔二〕、填空题〔116〕遗传学的进展经受了上百年的历史，〔孟德尔〕〔群体遗传学〕、〔分子遗传学〕、〔〕、〔〕等〔或数量遗传学、医学遗传学、群体遗传学等〕。细胞分裂包括〔有丝分裂〕和〔减数分裂〕两种。表观遗传学的分子机制包括〔DNA甲基化〕、〔RNA干预〔干扰〕〕、〔组蛋白修饰〕和〔染色质改型〕等四种。基因文库有〔cDNA文库〕和〔基因组文库〕两种。中心法则包括〔DNA复制〕、〔转录〕和〔翻译〕三个过程。〔五〕、问答题〔1224〕1.答案：该图形为〔乳糖操纵子〕模型，属于〔负〕调控机制，代表〔原核〕生物的基因表达调控模式。〔3〕图形中的P1为〔调整基因的启动子〕；I为〔调整基因〕；P为〔Z、Y、A的启动子〕；O为〔操纵基因〕；Z〔β-半乳糖苷酶〕；Y为〔β-半乳糖苷透过酶〕；A为〔转乙酰酶〕。〔3.5〕P1Z、Y、A的表达〔转录水平上的抑制〕，表现为负调控机制；当阻遏蛋白与外周的乳糖或IPTG结合后，Z、Y、A〔一〕、解释名词概念〔324〕基因座：基因处在染色体上的固定位置，称基因座。测交：与隐性纯合子交配称测交。抗原打算簇：抗原物质外表具有的某些特定的化学基团，抗原依此与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合，即抗原打算簇。冈崎片段：DNA复制时，随从链的合成是不连续进展的，先合成很多片段，即冈崎片段。密码子：在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列挨次，在蛋白质生物合成中可被表达为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子，统称遗传密码。转座：转座因子转变自身位置的行为，叫作转座。近交：近亲生殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型一样或相近的两个个体间的交配。同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的转变。〔二〕填空题〔116〕〔染色体〕〔线粒体〕。经典遗传学的三大根本定律分别为：孟德尔的〔基因分别〕和〔自由组合〕／〔独立安排〕定律，以及摩尔根的〔连锁与互换〕定律。依据免疫力量的来源，免疫可分为〔自然〕／〔先天性〕免疫和〔获得性〕／〔或特异性〕免疫；依据介导免疫应答的成分不同，获得性免疫可分为〔体液免疫〕和〔细胞免疫〕。染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有〔23〕对，猪的染色体有〔19〕对，鸡的染色体有〔39〕对。人的基因组大小约为〔3.2×109〕个碱基，鸡的基因组大小约为〔1.1×109〕个碱基。〔五〕、问答题〔1224〕１.请说出人类ABO血型系统确实定原则、遗传机制及如何利用标准血清检测血型。答案：人类ABO血型系统是依据人红细胞外表具有的抗原类型来确定的，人红细胞外表有两种抗AB，假设红细胞外表含AB抗体，该个体类型为A型血；假设红细胞外表含B抗原，则血清中含A抗体，该个体类型为B型血；假设红细胞外表含A、B两种抗原，则血清中A、B抗体都缺乏，该个体类型为AB型血；假设红细胞外表A、B抗原都没有，则血清中含ABO人类ABO血型系统的遗传机制是由常染色体复等位基因掌握的，IA、IB、i分别掌握A、B、OIA、IBiIA、IB利用标准抗A、抗B血清可以检测个体血型：采集个体的两滴血分别与两抗A、抗B血清混合，假设只与标准抗A血清发生凝集反响，则为A型血；假设只与标准抗B血清发生凝集反响，BABABABO2.比较原核生物和真核生物基因表达调控的异同。答案：原核生物和真核生物基因表达调控的共同点：构造基因均有调控序列；表达过程都具有简单性，表现为多环节；表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的简单性；与原核生物比较，真核生物基因表达调控具有自己的特点：真核生物基因表达调控过程更简单；基因及基因组的构造特点不同，如真核生物基因具有内含子构造等；具有连续性；转录后加工过程；正负调控机制；RNA〔三〕、简答题〔816〕1.比较有丝分裂和减数分裂的不同。答案：每个细胞经过有丝分裂和减数分裂形成的细胞数量不同，分别为2和4；染色体变化不一样，有丝分裂后染色体数量不变，减数分裂后减半；分裂过程不同，减数分裂经受两个阶段，第一阶段同源染色体分别，后一阶段消灭染色单体分别，而有丝分裂仅相当于减数分裂的后一阶段；发生分裂的细胞不同，有丝分裂消灭于全部细胞，而减数分裂仅发生于性〔生殖〕细胞；《动物遗传学》复习资料《动物遗传学》复习资料--19-4一、填空题写出以下动物的染色体数目〔2n〕：鸡 ，奶牛 ，猪 。核小体的核心是由 组成的。假设A与B连锁，且交换率低于50％，对F1(AaBb)测交的后代表型比例肯定不符合 。连锁交换定律是由连锁交换定律是由 于 年提出的。大肠杆菌在含有乳糖和葡萄糖的培育基中，首先利用 为碳源。DNA是遗传物质的直接证据来自于三个经典试验，它们是 、 、 。真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将 切除，将 。群体遗传学家用于确定观看值与期望值之间差异的统计测验是 。一个O型血的女性和一个AB型血的男性结婚，其小孩的血型可能是 或 。答：1．78，60，382．组蛋白八聚体3．1：1：1：14．摩尔根，1912葡萄糖肺炎双球菌转化试验、肺炎双球菌转化试验、烟草花叶病毒重建和感染试验内含子、外显子卡平方测验〔或x2检验〕答：1．78，60，382．组蛋白八聚体3．1：1：1：14．摩尔根，1912葡萄糖肺炎双球菌转化试验、肺炎双球菌转化试验、烟草花叶病毒重建和感染试验内含子、外显子卡平方测验〔或x2检验〕9．AB型10．选择、迁移、突变、遗传漂变二、名词解释1、同源染色体参考答案在二倍体生物的体细胞中成对存在的、形态和构造一样的一对染色体。2、回交和测交参考答案Ｆ1与任何亲本的交配叫回交，Ｆ13、基因直线排列定律参考答案三点测验中，两边两个基因对间的重组率肯定等于另外两个单交换重组率之和减去两倍的双交换值。4、遗传多态性参考答案同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象。5、同义突变参考答案由于生物的遗传密码子存在兼并现象，碱基被替换之后，产生的密码子所编码的氨基酸种类保持不变，此突变称为同义突变。6、外显参考答案是真核生物基因的一局部，是真核生物基因中能编码最终蛋白产物或成熟mRNA产物的序列。7、引物参考答案是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反响时，作为每个多核苷酸链进展延长的动身点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH3′-OH，必需是游离的。8、等位基因频率参考答案是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率，或称基因频率。9、基因库参考答案一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。10、孟德尔群体参考答案是指具有共同的基因库，并由有性交配个体所组成的生殖群体的总和。三、简答题1、染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关，请概括它们之间的关系。参考答案染色体与染色质的不同仅仅是形态构造的不同，而不是化学组成的不同。染色质的根本构造单位是核小体，染色质是由很多核小体重复串联而成。DNA因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体。2、简述连锁交换的意义参考答案交换导致了配子的多样性，从而导致了生物的多样性。基因间连锁是性状间相关的根底，为间接选种供给了理论依据。3、真核生物与原核生物DNA具有相像的酶类系统，真核生物的DNA聚合酶更简单，分工更细。真核生物有多个复制起始位点，对于单个复制起点而言，原核生物比真核生物复制速度快；在多复制起点共同工作的区域，真核生物的复制速度并不比原核生物慢。4、真核生物基因组DNA发生甲基化或去甲基化修饰时对基因的转录有何影响。参考答案一般来讲，DNADNA5、什么是广义遗传力和狭义遗传力？它们在育种实践上有何指导意义？参考答案广义遗传力是指遗传方差(V)在总方差(V(V)在表型方G P A差(V)中所占比值。P遗传力是数量遗传学的基石，它的大小反映了亲本把优秀生产性能能过传递给子代的力量，有了遗传力这个遗传参数，育种工作从原来一种靠阅历的工作，过度到一个有打算有步骤的可预见性的育种工作，由于选择反响等于选择差乘以遗传力〔R=Sh2〕。遗传力的应用使得育种工作效率的提高，由于选种工作可以通过育种值进展选种，通过表型值估量育种值〔〕，剔除了环境效应的影响，从而提高了育种的工作效率。6、什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状的遗传改进有何作用？参考答案加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应，是上下代遗传中可以固定的重量，所以在实践上又称为“育种值”。这是在育种工作中能够实际得到的效应。显性效应也逐代削减。但显性离差可以反映F1的杂种优势，所以是产生杂种优势的主要局部。上位性效应是由不同基因位点的非等位基因之间相互作用(互作)对基因型值所产生的效应，也是属于非加性的基因作用，同样与杂种优势的产生有关。四、综合计算题1S掌握，而金色羽毛由其隐性等位基因s掌握。列出以下交配产生的预期基因型和表现型比例。答：银色雌性〔ZSW〕,银色雄性〔ZSZs〕雄性中，1/2银色〔ZSZs〕：1/2金色〔ZsZs〕，雌性中1/2银色〔ZSW〕：1/2答：银色雌性〔ZSW〕,银色雄性〔ZSZs〕雄性中，1/2银色〔ZSZs〕：1/2金色〔ZsZs〕，雌性中1/2银色〔ZSW〕：1/2金色〔ZsW〕《动物遗传学》复习资料《动物遗传学》复习资料--22-雄性全部为银色〔1/2雄性全部为银色〔1/2ZSZS：1/2ZSZs〕1/2〔ZSW〕：1/2〔ZsW〕雄性全部为银色〔ZSZs〕，雌性全部为金色〔ZsW〕答：RNA答：RNAtRNA、rRNA、mRNA及其前体、其它小分子的RNA等。除mRNA经翻译指导合成蛋白外，其它形式的RNA分子均没有相对应的蛋白质序列。对于一个mRNA前体分子，可能由于转录mRNA，因而可能编码一种以上的蛋白质。3:1931、18、24、27、28、25、30、29、22、29、26、23、20、24、21、25、29。〔A〕计算样本的平均数、方差、标准差。〔B〕这一群体的环境方差和遗传方差各为多少？答：学问要点：答：学问要点：〔１〕数量性状的分析方法主要是统计分析方法。描述数量性状的主要统计量有平均数和方差〔或标准差〕。纯系的遗传方差为0。解题思路：〔１〕依据各个统计了的计算公式分别计算数值，平均数的计算公式是，方差的计算公式是是平均数，方差，标准差〔2〕依据纯系理论，纯系的的遗传方差为0，所以这一群体的环境方差和遗传方差分别是，其次章：DNA片段，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传的构造和功能单位。1、遗传物质必需具备的几个条件：(1)准确复制，确保世代传递。(2)储藏、传递信息的潜在能力。(3)时间、空间的稳定性。(4)能够变异。《动物遗传学》复习资料《动物遗传学》复习资料--29-DNA是遗传物质的直接证据：肺炎双球菌的转化，这一试验是证明DNA是遗传物质的最主要证据；噬菌体的感染；烟草花叶病毒的重建。把断裂基因中的编码序列叫做外显子。把非编码的间隔序列叫做内含子。GT-AG法则：每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，RNAGT-AG启动子：指准确而有效的启始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。增加子:增加子〔enhancer〕也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的力量大大增加，从而显著地提高基因的转录效率。沉默子silencer遏作用，依据需要关闭某些基因的转录，且可以远距离作用于启动子。〔terminator〕是一段位于基因3’端非翻译区中与终止转录过程有关的序列，是RNA聚合酶停顿工作的信号，当RNA转录到终止子区域时，其自身形成发卡构造，并且形成一串U。发卡式的构造阻碍了RNAUDNARNA模板上脱落下来，转录终止。加尾信号：真核生物mRNA的3’端都有一段多聚A尾巴〔polyAtailmRNA核糖体结合位点：在原核生物基因翻译起始位点四周有一组特别的序列，掌握着基因的翻译SDSD基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组〔genome，C值：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。不同物种的C值差异极大。CC重复序列〔12、中度重复序列,依据重复单位的片段长度和拷贝数的不同，中〕有些高度重复序列常含有特别高或低的GCDNA被切断成数百个碱基对的片段进展GCDNADNA带的前面或后面形成一个次要的DNA区带，这些小的区带像卫星一样围围着DNA主带，这些高度重复序列因而被称为卫星DNA。一种以6-25个核苷酸为核心序列的串联重复序列称为小卫星DNA2-6重复序列称为微卫星DNA。基因家族:真核生物基因组中有很多来源一样，构造相像，功能相关的基因，这样的一组基因称为一个基因家族。成一个基因簇假基因：在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在构造和DNA序列上与相应的活性基因具有相像性染色质(包括常染色质和异染色质物质.核小体(nucleosome)是染色质的根本单位.染色质=组蛋白质+DNA+非组蛋白质+RNA染色体：a.是遗传信息的主要载体；b.具有稳定的、特定的形态构造和数目；c.具有自我复制力量；d.在细胞分裂过程中数目与构造呈连续而有规律性的变化。要是指长度)；着丝粒的位置(染色体臂的相对长度)；次缢痕和随体的有无及位置；端粒；染色粒等。染色体二个重要的构造是着丝粒〔centromere〕和端粒〔telomere端粒〔telomere：染色体的末端的特别构造。其功能有:1、防止染色体末端被DNA酶酶切；2、防止染色体末端与其他DNA分子的结合；3、使染DNA依据功能：常染色体、性染色体；依据彼此间来源和关系：同源染色体、姐妹染色单体、非姐妹染色单体；依据着丝点位置：中着丝点染色体、近中着丝点染色体、端着丝点染色体、近端着丝点染色体。同源染色体：二倍体中染色体两两配对，配对的染色体大小、着丝粒位置都是一样的，这样的染色体称为同源染色体；它们大小一样，外形相像，分别来自父亲、母亲。联会：同源染色体彼此靠拢并准确配对的过程。联会复合体：配对的同源染色体间形成的一种的蛋白质复合构造。二价体：一对同源染色体通过联会形成的复合构造。姐妹染色单体：一条染色体经复制形成的两条染色单体。非姐妹染：色单体：分别来自两条同源染色体的两条染色单体。染色体组型依据各个细胞中染色体的长度大小、着丝粒的位置和随体的有无等因素把它们排列起来。染色体组型分析：—把多对染色体配对再排列起来进展争论。染色体组型分析的意义：染色体特别引起的遗传性疾病；动物育种，鉴定远缘杂种；争论物种间的亲缘关系，物种进化机制；追踪鉴别外源染色体或染色体片段。生物学意义：促进细胞数目和体积的增加；维持个体的正常生长和发育，保证了物种的连续性和稳定性。遗传学意义：核内各染色体准确复制为二，复制的各对染色体有规章且均匀地安排到两个子细胞中，子、母细胞具有同样质量和数量的染色体，两个子细胞具有与母细胞完全一样的遗传根底。减数分裂.特点发生在性细胞形成过程中；染色体复制一次，细胞连续分裂两次，形成四个子细胞〔四分体；意义实现了雌雄配子染色体数目减半，保证了物种染色体数目的恒定；段的交换，使配子中遗传差异的多样性格外丰富，导致生物界消灭丰富的变异类型。这对生物的适应性、进化是格外有利的，同时也为动、植物育种供给了丰富的变异材料。减数分裂与有丝分裂的异同点1、减数分裂前期有同源染色体配对〔联会；2、减数分裂遗传物质交换〔非姐妹染色单体片段交换3裂中同源染色体的着丝粒分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板。本章小结：12、DNA的二级构造；3、基因的构造特征；4、染色体的构造特征；5、染色体的形态、数目；6、有丝分裂与减数分裂的异同及其生物学意义第三章：半不连续复制：在DNA复制过程中前导链上的合成是连续的，后滞链上的合成是不连续的。冈崎片段：后滞链开头合成的片段都是短片段，以后再连接成长片段，最初合成的短片段称为冈崎片段DNA〔1〕〔2〕不能起始的DNA链，必需要有引物供给3”－OH〔3〕5‘→3’〔4〕DNADNA6(1)模板结合位点；(2)引物结合位点；(3)3‘－OH(4)dNTP位点；(5)5‘→3’外切酶结合位点；DNA聚合酶Ⅰ的功能：1.5‘→3’聚合功能2.3‘→5’外切3.5‘→3’4.内切酶活性DNA连接酶：将后随链中的各冈崎片段连接成一条完整的互补链。单链结合蛋白(SSB)：结合解开的单链DNA，保护其不被水解和恢复DNA双链构造DNA引发酶:DNA拓扑异构酶:消退、维持、形成DNA的超螺旋构造，分拓扑异构酶Ⅰ、拓扑异构酶Ⅱ。DNA〔一DNA复制的起始包括：特定复制起点双链解开；转录激活成短RNA分子；RNA引物的合成；DNA聚合酶将ATGC加到引物RNA3’-OH〔二〕DNA1.双链解旋；2.前导链合成；3.后随链RNA引物合成；4.冈崎片段合成；5.RNA引物去除和冈崎片段连接〔三〕DNA复制的终止，复制的延长阶段完毕即进入复制的终止阶段。原核生物和真核生物DNA的复制特点：1、复制的起点和速率2、原核生物只有一个复制起点，真核生物的染色体具有多个复制起点。3、在原核生物中，第一轮复制尚未完毕前，其次轮复制又从复制起点开头了；真核生物，第一轮复制完毕后其次轮才开头，原核生物复制起点可以连续发动复制，真核生物则不能。4、原核生物与真核生物均为双向复制。原核生物和真核生物DNA合成的区分：DNAS复制起点数RNA核苷酸冈崎片段长度

区分 原核生物整个细胞生长过程单个 多个10~16核苷酸 10个1000~2023100~150前导链与后随链的合成 聚合酶Ⅲ同时掌握 聚合酶δ掌握前导链，聚合酶α掌握后链RNA合成和DNA复制的区分：转录与复制的一样点：都在酶的催化作用下，以DNA为模板，按5’-3’方向合成与模板互补的链。区分：转录时只有一条DNA链为模板，而复制时两条链都可作为模板；DNA-RNA杂合双链不稳定，RNA合成后释放，DNA双链恢复，而DNA复制叉形成后双链始终，翻开，链和母链形成子链；RNADNA〔4)转录的底物是rNTPdNTP；聚合酶系不同；复制是整条连，转录只发生在一局部区域；真核生物的RNA需要加工才具有活性。大肠杆菌RNA聚合酶功能：选择模板链，识别起始区的启动子；解开DNA局部双螺旋链，产生长约17bp的单链DNA模板；选择正确的rNTP底物并催化形成磷酸二酯键，使合成的RNA链不断延长；能识别转录终止信号〔terminationsignal真核生物的转录和原核转录的不同点：原核只有一种RNA(2)启动子的构造特点不同真核有三种不同的启动子和有关的元件；(3)真核的转录有很多蛋白质因子的介入。mRNA5′加帽；(1)有助于mRNA越过核膜，进入胞质；(2)保护5′不被酶降解；(3)翻译时供IFⅢ〔起始因子〕和核糖体识别3′加尾；增加mRNA的稳定性；有利于mRNA从细胞核到细胞质；增加翻译的效率切除内含子；修饰：对某些碱基进展甲基化。翻译：从DNA到蛋白质的遗传信息传递过程中，贮存于DNA中的遗传信息通过转录表达为mRNAmRNA语言到另一种语言，因此将蛋白质合成的过程.核糖体：核糖体是蛋白质的合成场所mRNA：携带遗传信息，蛋白质合成的直接模板tRNA：tRNA上有由3个核苷酸组成的反密码子，与mRNA上的密码子按碱基互补配对原则结合遗传密码的特点：遗传密码是三联体密码。遗传密码无逗号。(4)遗传密码具有通用性。遗传密码具有简并性(degeneracy)密码子有起始密码子和终止密码子。反密码子中的“摇摆”〔wobble〕摇摆假说：即当tRNA(30)的反密码子与mRNA的密码子配对时前两对严格遵守碱基互补配对法则，但第三对碱基有肯定的自由度可以“摇摆”。真核生物核糖体：60S、40S；原核生物核糖体：50S、30S蛋白质生物合成的过程：合成的起始：核糖体大小亚基、tRNA和mRNA在起始因子的帮助下组合:a-tRNA进入核糖体的A位；b基酰-tRNA进位后，在转肽酶的催化下，P-tRNA的肽链转移到A位的氨基酰-tRNA的氨基上，从而形成肽键；c’移位：肽键形成后，核糖体沿mRNA向3’方向移动一个密码子的ATu-Ts循环：EF-Tu-GTPtRNAGTPGDP，EF-Tu-GDPEF-TsEF-Tu-EF-Ts复合物，GDP。EF-TsGTPEF-Tu-GTP复合物，该复合物可再次被使用，帮助下一tRNAA操纵子是由调整基因、操纵基因和有相关活性的构造基因组成，构造基因排列成簇，3种基因协同履行精巧的生命活动。调整基因：表达调整蛋白诱导：开启基因的转录活性诱导物：产生诱导作用的小分子物质阻遏：关闭基因的转录活性阻遏物：产生阻遏作用的小分子物质负调控：当调整蛋白缺乏时，基因是表达的，而参加调整蛋白后基因表达活性被关闭，这种调控系统被称为负调控系统。其中的调整蛋白被称为阻遏蛋白。正调控：假设调整蛋白缺乏时基因关闭，参加调整蛋白后基因表达活性开启，这种调控系统被称为正调控系统。真核生物的基因调控与原核生物比较的一样点：1、转录水平的调控+转录后调控，以转录水平2、在真核生物构造基因的上游和下游〔甚至内部〕也存在着很多特异的调控成份。不同点：1、原核染色体是暴露的DNA，染色质构造对基因的表达没有明显的调控。真核的染色质DNA与组蛋2、白严密结合形成的核小体，染色质构造对基因的调控是明显的。3、原核生物中有正调控〔乳糖操纵子〕和负调控。真核生物迄今的主要是正调控，而且一个真核基因通常都有多个调控序列，必需有多个激活物同时特异地结合去才能启动基因的转录本章难点：DNA的复制与转录的异同；原核生物的蛋白质合成过程；中心法则；原核生物基因表达的调控；原核生物与真核生物基因表达调控的异同第四章：变异：不能遗传的变异、可以遗传的变异，后者是由于遗传信息的转变造成的。染色体畸变：在自然突变或人工诱变的条件下使染色体的某区段发生转变，从而转变了基因的数目、位置和挨次。包括染色体构造变异和染色体数目变异。遗传信息的转变也可发生在DNA水平上，包括基因突变和遗传重组。〔缺失、重复、倒位、易位〕缺失的遗传效应——致死或特别；表型效应——假显性〔拟显性上的隐性基因得以表现；重复的遗传效应：破坏正常的连锁群，转变连锁关系和交换率；位置效应；剂量效应；表型异常到位的遗传效应转变连锁关系，形成倒位环；对生活力的影响，倒位纯合体一般正常，倒位杂合体常表现不育；倒位纯合体与原物种形成生殖隔离，促进物种进化。易位的遗传效应：转变基因的连锁关系；基因转变位置，产生位置效应；对生活力的影响，易位纯合体一般正常，易位杂合体常表现不育；基因重排导致癌基因活化；降低生产和生殖性能每一物种同源染色体之一构成的一套染色体，称为一个染色体组。一个染色体组带有一套基因，故又称基因组。染色体数目变异的类型：·整倍体 ·非整倍体 ·嵌合体整倍体变异是指染色体组增加或削减的变异一倍体：含有一个染色体组的细胞或生物〔x〕单倍体：含有配子染色体的生物〔n〕非整倍体的类型：单体——二倍体染色体组丧失一条染色体〔2n－1〕的生物。缺体——丧失一对同源染色体〔2n－2〕的生物。多体——多了一条染色体或多条染色体的生物，包含三体2n＋1、四体2n＋2三体〔2n＋1＋1〕等染色体数目变异的产生染色体分裂，细胞不分裂，染色体成套增加，产生多倍体。染色体不正常分裂，姐妹染色体不分别，形成不正常配子。突变方式碱基替代〔碱基置换〕——DNA分子中一个碱基被另一个碱基所替代〔多见〕〔少见〕DNA〔密码子转变〕的现象。碱基替代的遗传效应同义突变——碱基替代后产生的密码子与原密码子编码同一氨基酸错义突变——碱基替代后产生的密码子与原密码子编码不同氨基酸·〔UAAUAGUGA〕移码的遗传效应：插入或丧失碱基的位置以后的DNA序列上的密码子都发生转变。突变明显、产生无功能蛋白。突变的分子机制〔一〕自发突变1．DNA〔碱基错配、碱基增减〕自发化学变化〔脱嘌呤作用、脱氨基作用、氧化作用〕转座成分的致变作用，转座成分：DNA基因组中能够进展复制并将一个拷贝插入位点的DNA序列单元，造成移码突变。4．增变基因的致变作用，有些基因与整个基因组的突变率直接相关，当这些基因突变时，整个基因组的突变率明显上升，这些基因叫增变基因。〔二〕诱发突变:化学物质和放射线突变的抑制包括：密码子的兼并性〔一个氨基酸有多个密码子的现象称为密码子的兼并性〕基因内突变的抑制〔双移码突变〕12、移码突变的抑制碱基替代突变的抑制突变生物变异的来源，一是突变，二是重组·重组的类型：同源重组、位点专一性重组、转座重组。位点专一性重组特点：λDNA专一性重组具有以下两个特点：1、交换是可逆的；2、噬菌体和细菌的DNA之间有一段很短的同源序列，重组交换必需通过特定的核苷酸完成转座因子(transposon)---细胞中能转变自身位置的一段DNA自身位置的行为，叫作转座。转座因子的构造特点：a.两端有20-40bp的反向重复序列；b.编码转座酶；转座子的遗传效应：基因插入突变；染色体畸变；基因形成；重复；生物进化本章小结1、遗传信息的转变：染色体畸变、基因重组和基因突变2、染色体构造与数目的变异3、基4、DNA5、重组与转坐第五章性状：生物表现出的形态特征和生理特征的统称。单位性状：指生物的某一形态特征或生理特征。相对性状：指同一单位性状的相对差异。基因处在染色体上的固定位置，称基因座；处于同源染色体上一样基因座上的两个相对基因称为等位基因。自由组合规律的意义(一)提醒了位于非同源染色体上基因间的遗传关系。——理论意义(二)不同对基因自由组合产生的基因重组是生物发生变异的一个重要来源，也是生物界消灭多样性的一个重要缘由。(三)在杂交育种工作中，可依据人类的意愿组合两个亲本的优良特性，培育的物种类型。(四)推测杂交后代中消灭优良性状组合的大致比例，便于确定育种规模。〔一〕孟德尔定律实现的条件12、掌握不同性状的基因位于不同的同源染色体上。3、不同对基因间无互作，一种基因一种效应4、F1代产生的配子比例相等，生活力一样，F2代个体的成活率一样。5、试验群体要足够大。不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交，其F1代表现出双亲性状的中间型。F1超显性：F1的性状表现超过两个亲本，也是杂种优势的一种依据致死基因—能使个体致死的基因就叫致死基因。隐性致死—致死基因纯合后才使个体致死的现象。显性致死—又叫杂合致死，指凡含有致死基因的个体就死亡的现象。配子致死—在配子期致死。合子致死—在胚胎期或生后期致死。等位基因——指位于同源染色体一样基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。基因基因互〔或非等位的基因相互作用，〔或影响某一单位性状的遗传发的现象。互当〔97〕积加作用：指两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。〔9∶6∶1〕性状就得以表现，各基因座均为隐性纯合子时，表现另一性状，基因的这种互作方式称为重叠作用〔15:1〕两对基因同时掌握一个单位性状的发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。起遮盖作用的基因称为上位基因。〔12∶3∶1〕如起遮盖作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位作用。(934)一、理论意义〔一〕〔二〕为遗传学的诞生预备了条件；〔三〕不同对基因自由组合造成的基因重组是生物发生变异的一个重要来源，也是生物界消灭多样性的一个重要缘由。二、实践意义〔一〕〔二〕〔三〕〔四〕推测杂交后代中抱负个体消灭的比例，便于确定育种规模。连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两共性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相〔AB；ab、互斥相〔Ab、aB。亲本型：与两亲本一样的性状表现型称为亲本型；不同的称为重组型完全连锁遗传：仅有亲本型，缺少重组型不完全连锁遗传：在连锁遗传的同时发生性状的交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传连锁遗传的特征摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充；发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列；连锁基因发生在同一对同源染色体上；减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形成重组型的分子根底；两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁性越弱；完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形；交换率=0，完全连锁；交换率=50%，自由组合；1%交换率表示两个基因距离为1遗传单位〔图距单位、厘摩，cM；这种通过互换率估算出的距离称为遗传距离。连锁群：染色体上的基因呈串珠连锁状态，这样串联起来的基因称为连锁群；位于同一条染色〔连锁群的数目与其染色体的对数全都〕染色体作图〔基因定位：把染色体的多种基因相互之间的排列挨次确定下来。2、染色体作图方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相对距离;非等位基因在染色体上排列的直线距离与基因间的互换率大小有关；遗传学上规定，以互换率的1%作为一个遗传单位将基因定位在一条直线上。两点测试法：需要分别进展两对基因的杂交、测交试验，依据试验观看所得结果求出每两个基因〔1〕需要三次试验；〔2〕遗传距离大于5cM时欠缺准确性〔双交换使得互换率偏小〔1〕找出亲本型和双交换型：〔1〕亲本型--数目最多的类型；双交换型--数目最少的类型；确定中间位置基因：亲本型与双交换型比较，哪个基因交换了，交换的基因肯定是处于三个基因的中心。计算双交换率和单交换率基因直线排列定律：两边两个基因的重组率等于两个单交换的重组率之和减去两个双交换率。干预：指染色体上某两个基因座的单交换削减邻近基因座位单交换发生的可能性的现象。并发系数(符合系数)=实际双交换值/理论双交换值＝实际双交换值/x基因定位：利用各种方法将某一基因定位在某条染色体的某个特定位置。性畸形：指各种类型的性别特别。包括真两性畸形和假两性畸形。性反转：指生物个体在发育过程中从一种性别转变为另一种相反性别的现象伴性遗传：指性染色体上的基因所掌握的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称性连锁遗传。特点：1.正反交结果不全都；2.性状分别比数在两性间不全都；3.假设配子同型的性别传递伴性性状，则F1代表现穿插遗传现象，即父亲的性状传递给女儿，母亲的性状传递给儿子；4.消灭假显性现象。从性性状：又称性影响性状，指性状表现受个体性别的影响，颠倒了性状的显隐性关系，在一种性别表现为显性或隐性，而在另一种性别则表现为隐性或显性。掌握从性性状的基因位于常染色体上从性遗传：从性性状的遗传行为叫从性遗传。由于掌握从性性状的基因位于常染色体上，所以正反交结果一样，只是性状的表现受性别的影响限性性状：指只在某一种性别表现的性状，掌握此类性状的基因多数位于常染色体上，也有少局部位于性染色体上。限性遗传：指限性性状的遗传行为。限性遗传的特点①没有固定的遗传模式；生殖性状等。具有遗传根底而无性状表现的个体在该性状上用性状指数表示。如公牛的泌乳性能用泌乳指数表示；公鸡的产蛋性能用产蛋指数表示。③位于性染色体上基因掌握的限性性状实际上只在雄性个体中表现，这类性状的遗传行为又称〔耳廓多毛症〕本章要点：1.把握性别打算理论及性别形成的机理；2.理解从性遗传、限性性状、伴性遗传的概念；把握伴性遗传的规律及其在动物生产中的应用。《动物遗传学》复习资料《动物遗传学》复习资料39《动物遗传学》复习资料4一．名词解释非孟德尔遗传规律：正交和反交子代性状表现不全都,或只表现父本性状,或只表现母本性状,或表现了双亲性状而不符合孟德尔遗传定律的基因比例,称为非孟德尔遗传基因型频率:群体中某一基因型个体占群体总数的比率.＿基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族姐妹染色单体互换(sce):一对同源染色体在联会的过程中发生穿插互换就叫做孟德尔群体：是指具有共同的基因库，并由有性交配个体所组成的生殖群体。CC：＿指真核生物中DNA含量的反常现象；每种生物中的单倍体基因组的DNA基因型与表型：基因型指的是一个生物体内所包含的基因，也就是说该生物共同作用的结果。指个体形态、功能等各方面的表现，如身高、肤色、血型、酶活力、药物耐受力乃至性格等等X〔其Y染色体来自于父亲将来也只能传递给女儿〔其Y染色体将传递给儿子，不存在从男性到男性的传递性染色体：在多数二倍体生物中,打算性别的关键基因位于一对染色体上,这一对染色体称为性染色体遗传漂变：由某一代基因库中抽样形成下一代个体的配子时所发生的机误,这种机误而引起基因频率的变化称为基因的随机漂变或同配性别与异配性别:同配性别,在XY型生物中,由于雌性个体仅产生A+X一种配子,因而称雌体为同配性别.雄性则称为异配性别.cDNA:cDNA就是以mRNA为模板以RT-PCR成合出来的DNA1516.SRY:SRY基因，雄性的性别打算基因，指Y染色体上具体打算生物雄性性别的基因片段。＿性别打算是指雌雄异性的动物打算性别的方式。性别是由染色体打算的＿＿不同,表现出穿插现象.＿掌握的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。＿＿＿某显性基因本身并不直接掌握性状的发育，但可抑制另一种基因的表达。＿抑制另外一对基因的表现,这种作用称为上位作用,起上位作用的基因称为上位基因,被抑制的基因称为下位基因.也就是说，总是或多或少地存在着差异，这样现象叫变异24＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿罗伯逊易位:也指着丝粒融合.是由两个非同源的端着丝粒染色体的着丝粒融合,形成一个大的中或亚中着丝粒染色体.遗传力:广义遗传是指数量性状基因型方差占表型方差的比例;狭义遗传是指数量性状育种方差占表型方差的比例.作用:推测遗传进展②估量个体育种值③制定综合指数④在家过程中,依据遗传力的大小,针对要改进的性状确定基生殖方法＿都存在肯定关联的相关＿＿容词进展描述。质量性状变异是连续的，无法用形容词描述，只能用度量衡描述，并用数量来表述。＿基因剂量效应与基因补偿效应:前指由于基因数目的不同,而表现了不同的一条染色体异染色化,使雌雄个体之间X染色体的数量一不同,但X染色体上基因产物的剂量是不率随机波动的现象遗传多样性:广义上指种内或种间表现在分子,细胞,个体三个水平的遗传变异程度,狭义上主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度.重组率:指重组数占总配子数的百分率.影响因素:①基因在染色体上的排列,距离越近,重组率越低,连锁强度越小②染色体干预,染色体上某一区段交换的发生可能引起邻近区段发生交换的可能性③动物的性别,年龄及理化因素的影响.等位基因:在体细胞内处于同源染色体一样位置上的一对基因.缺体:指二倍体染色体组的一对同源染色体全部缺失(2n-2)的生物.DNA冈崎片段:以5”-3”模板合成3”-5”互补链，由于复制的方向与解链的方向5”-3”方向不连续合成很多小片段遗传密码:DNA中核苷酸的排列挨次和蛋白质中氨基酸排列相对立的关系＿＿＿随机交配:在一个有性生殖的生物群体中,一共性别的任何个体与另一性别的任何个体具有同样的交配时机,即每个雌雄个体间具有同样的交配概率和功能.并供给有关生物物种及其细胞功能的进化信息.从本质上讲,基因组学是分子遗传的一个分支学科.从方法上讲,基因组学与一般意义上的基因组分析是全都的.单体:指二倍体染色体组缺少一条染色体_(2n-1)的生物.单倍体:具有性细胞(配子,精子或卵子)染色体数的生物.PCR(polymerasechainreaction):有效手段,所以又称基因的体外扩增法.42，单倍体：具有性细胞染色体数的个体43，操纵子：是原核生物基因表达调控的单位，由调整基因操纵基因和构造基因组成。通过调整基因编码的调整蛋白与诱导物或辅阻抑物协同作用，开启或关闭操纵基因，对构造基因的表达进展正负调控。倒位：染色体上某段区段正常排列挨次发生180的颠倒它本身或与辅阻抑物协同作用，关闭操纵子构造基因的转录，假设调整蛋白缺乏，则基因表达基因定位：将基因定位在生物体的某一染色体上特定部位的过程基因频率：群体中某一基因占其同一基因座全部基因的比率基因突变：DNA分子构造发生的化学变化基因图谱：基因在染色体上的线性排列图基因组轨迹：也称亲本印迹，是指基因组在传递遗传信息的过程中对基因或DNA片段打下标识烙印的过程，基因组印迹依靠单亲传递某种性状的遗传信息，被印迹基因会随着它来自父源或母源不同而有不同表现，即源自双亲的两个的等位基因中一个不表达或表打甚微连锁分析：分析基因座间是否存在连锁，并估量其相互间的距离及最可能排列的统计分析方法连锁遗传：在亲本组合在一起的两共性状在F2中有连在一起遗传的倾向孟德尔群体：是指具有共同的基因库，并由有性交配个体所组成的生殖群体母体效应：由母体的基因型打算后代表型的现象，是母体基因延迟表达的结果母系遗传：由核外基因掌握，其遗传方式不听从孟德尔定律，正交和反交子代性状总是表现母本性状的特征平头末端：一种是经酶切所形成的末端具有完好互补碱基对的末端缺失：正常染色体上某区段的丧失上位：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现，这种作用成为上位作用，起上位作用的基因称为上位基因，被抑制的基因称为下位基因数量性状：由微效多基因掌握的，在表型上不能明显区分为不同类型，而只有数量差异的一对性状协同进化：是指一个物种中某一基因家族的成员间核苷酸序列在长期进化过程中维持全都性的现象移码突变：在DNA分子中，增加或削减一个或多个碱基对，使其后整个阅读框发生转变的现象遗传多态性：是指一个基因座位在群体中存在两个或更多类的等位基因的现象载体：把外源基因引入受体细胞并在其中能自我复制的小型DNA分子SRY:SRY基因，雄性的性别打算基因，指Y染色体上具体打算生物雄性性别的基因片段。就是说，总是或多或少地存在着差异，这样现象叫变异mRNA：信使〔Message〕RNA，简称mRNA，携带从DNA编码链得到的遗传信息，RNA。外显度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。.补体：是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。转座：转座因子转变自身位置的行为，叫作转座内含子：基因内部的局部序列并不消灭在成熟mRNA中，这些间隔序列称为内含子。杂交：不同品种或品系的雌雄个体之间进展交配称杂交。巴氏小