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文档简介
第三节有机化合物的命名第一章认识有机化合物1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。学习目标定位内容索引一烷烃的命名二烯烃、炔烃的命名当堂检测三苯的同系物的命名一烷烃的命名1.烷基命名法(1)烃分子失去一个
所剩余的原子团叫烃基。(2)甲烷分子失去一个H,得到
,叫
;乙烷失去一个H,得到
,叫乙基。像这样由烷烃失去一个
剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为
。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的的结构简式是
、异丙基的结构简式是
。答案导学探究氢原子—CH3甲基—CH2CH3氢原子—CnH2n+1—CH2CH2CH32.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含
数目来命名,
数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用
来表示;碳原子数在十以上的用
表示;当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加
、
、
等。碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸汉字数字正异新答案(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。①
;②
;③
。(4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3答案3.烷烃系统命名法(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:位置个数主链支链答案(2)总结烷烃系统命名法的步骤①选主链,称某烷。选定分子中
为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。②编序号,定支链。选主链中
一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。③取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基
,再写取代基
。最长的碳链离支链最近的编号名称答案④不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。例如:
名称为
。3-甲基-4-乙基己烷答案烷烃的命名归纳总结(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“,”隔开)(汉字数字)支链名称、主链名称↓
↓
(取代基位置)
(取代基总数,若只有一个,则不用写)↓↓(2)烷烃命名的原则(3)烷烃命名的注意事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。③多个取代基位置间必须用逗号“,”分隔。④位置与名称间必须用短线“”隔开。⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。1.用系统命名法命名下列烷烃。活学活用12(1)________________________。(2)________________________。(3)________________________。12(4)________________________。(5)________________________。解析答案解析烷烃命名必须按照三条原则进行:①选最长的碳链为主链,当最长的碳链不止一条时,应选取支链最多的为主链。②给主链编号时,应从距离取代基最近的一端开始编号,若两端距离取代基一样近,则按支链最简,并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。③命名要规范。答案(1)2-甲基丁烷(2)2,4-二甲基己烷(3)2,5-二甲基-3-乙基己烷(4)3,5-二甲基庚烷(5)2,4-二甲基-3-乙基己烷12解析答案122.下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正。返回返回12解析(1)、(3)选错了主链,(1)中主链不是最长的,(3)中误把主链末端当成了取代基。(2)是起点定错了,应是离支链最近的一端为起点:
答案(1)、(2)、(3)命名错误,正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷,(2)2,3-二甲基戊烷,(3)3-甲基己烷。
(4)正确。二烯烃、炔烃的命名导学探究1.写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称:(1)CH2==CH2
;CH2==CH—CH3
。(2)CH≡CH
;CH≡C—CH3
。乙烯乙炔丙烯丙炔答案2.分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:答案位置个数名称双键主链碳原子双键3.给下列有机化合物命名:(1)
;(2)
;(3)CH3—C≡C—CH2—CH3
。2,3-二乙基-1-己烯2-甲基-2,4-己二烯2-戊炔答案烯烃、炔烃的命名方法步骤(1)选主链,定某烯(炔):将含
的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。(2)近双(三)键,定位号:从距离
最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明双键或三键的
(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字),用“二”、“三”等表示双键或三键的
。归纳总结双键或三键双键或三键位置个数答案3.对有机物
的命名正确的是(
)A.3-甲基-4乙基-4-己烯 B.4甲基-3-丙烯基-己烯C.2,3-二乙基-2-戊烯 D.4-甲基-3-乙基-2-己烯活学活用34解析选含有双键的最长碳链为主链,从距双键最近的一端开始编号,且简单取代基在前面,故命名为4-甲基-3-乙基-2-己烯。D解析答案34解析答案返回解析要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处:(1)烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非是分子中最长的碳链;(2)对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始,因而支链并不对编号起作用;(3)必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名,可以看出甲同学对主链碳原子编号错误,乙、丙同学的主链选择错误。答案D34返回三苯的同系物的命名导学探究1.苯的同系物的结构特征(1)分子中含有
苯环;(2)分子中侧链均为
基。一个烷如
苯的同系物。不是答案2.习惯命名法以苯作为命名的母体,若氢原子被甲基取代叫
;若氢原子被乙基取代叫
;若两个氢原子被甲基取代叫
,二甲苯有
、
、
三种不同的结构。甲苯二甲苯邻乙苯间对答案3.系统命名法以二甲苯为例,若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取
位次号给另一个甲基编号。最小1,2-二甲苯
1,3-二甲苯1,4-二甲苯答案苯的同系物的命名方法(1)以
作为母体,苯环侧链的
作为取代基,称为“某苯”。(2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。注意:当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如
的名称为苯乙烯;
的名称为苯乙炔。归纳总结苯烷基答案5.某有机物的结构简式为
,下列命名正确的是(
)①邻二甲苯②1,6-二甲苯③1,2-二甲苯④乙苯A.①② B.③④
C.①③ D.①④活学活用56解析—CH3是取代基,按顺时针给苯环上的碳原子编号:
,命名为1,2-二甲苯;两个—CH3位于邻位,又称为邻二甲苯。C解析答案6.下列有机物命名是否正确?若不正确,请写出正确的名称。56解析答案解析苯的同系物命名时,以苯环为母体,侧链作取代基。编号时,将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号,然后按顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最小。答案
(1)命名为甲苯;(2)命名为邻二乙苯(或1,2-二乙苯);(3)命名为1,3二甲基-2-乙基苯。(1)错在把苯环作取代基,把侧链作为母体;(2)没指出两个乙基之间的相对位置;(3)取代基位次之和不是最小。56返回学习小结(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步,然后是编序号,就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范,数字与汉字之间用“”隔开,数字之间用“,”隔开。(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团,在命名时要注意到官能团对命名的影响,选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。当堂检测1243解析答案1.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是(
)A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷56解析将该物质的结构简式变形为A12432.下列有机物的系统命名中正确的有(
)A.3-甲基-4-乙基戊烷 B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-甲基己烷 D.3,5-二甲基己烷56解析A选项的主链并不是最长碳链,C、D选项取代基的位置编号都不是最小。因此A、C、D皆为错误答案。B解析答案12433.下列选项中是3-甲基2-戊烯的结构简式的是(
)56解析答案解析根据有机化合物的名称写出其结构简式,然后对比判断即可。书写时可按如下过程:先写主碳链,再标官能团,最后补充氢原子。1243答案C564.下列有机物的命名正确的是(
)124356解析答案1243解析A项应为1,2-二溴乙烷;B项应为3-甲基-1-戊烯;D项应为2,2,4-三甲基戊烷。答案C565.下列各物质的名称不正确的是(
)A.3-甲基-2-戊烯 B.3-甲基-2-丁醇C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷124356解析根据名称写出结构简式重新命名,C项
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