标准解读
《WS 262-2017 后装γ源近距离治疗质量控制检测规范》相较于《WS 262-2006》,在多个方面进行了更新与完善。首先,在术语定义上,《WS 262-2017》对一些专业术语给出了更明确的定义,增加了新的术语解释,比如“剂量率常数”、“参考空气比释动能率”等,这有助于减少因理解偏差造成的操作不一致问题。
其次,《WS 262-2017》对于设备性能测试的要求更加严格和具体化。新标准中详细规定了包括放射源强度校准、传输系统性能验证在内的多项关键指标及其测试方法,强调了定期进行设备维护检查的重要性,并明确了相关记录保存的要求。
再者,关于患者安全保护措施,《WS 262-2017》提出了更高的要求。除了继续强调治疗计划制定时需充分考虑个体差异外,还特别指出应加强对高风险群体(如孕妇)的防护,并建议医疗机构建立完善的应急预案以应对可能出现的各种紧急情况。
此外,《WS 262-2017》也加强了对人员培训及资质认证的要求。新版标准明确提出从事后装γ源近距离治疗工作的医护人员必须接受专门培训并通过考核后方可上岗,并且需要定期参加继续教育活动以保持专业知识和技术水平。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2017-04-10 颁布
- 2017-10-01 实施
文档简介
ICS13100
C57.
中华人民共和国卫生行业标准
WS262—2017
代替
WS262—2006
后装γ源近距离治疗质量控制检测规范
Specificationfortestingofqualitycontrolinγ-raysources
afterloadingbrachytherapy
2017-04-10发布2017-10-01实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
WS262—2017
目次
前言
…………………………Ⅰ
范围
1………………………1
术语和定义
2………………1
质量控制检测要求
3………………………1
质量控制检测项目与方法
4………………2
附录资料性附录源在井型电离室读数响应变化
A()…………………6
WS262—2017
前言
本标准的第3章为强制性的其余为推荐性的
,。
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准替代后装源治疗的患者防护与质量控制检测规范与相
WS262—2006《γ》,WS262—2006
比主要技术变化如下
,:
本标准名称改为后装源近距离治疗质量控制检测规范
———《γ》;
在范围中增加60近距离源后装治疗设备的质量控制
———Co;
增加并修改了部分术语和定义
———;
删除了第章放射治疗单位的要求第章患者放射防护的要求第章后装放疗设备的要
———4;5;6
求第章后装放疗操作要求等内容
;7;
增加了质量控制检测要求包括后装设备质量控制性能检测及要求等内容
———,;
增加了质量控制检测方法包括放射源累计定位误差源传输到位精确度源驻留时间误差贮
———,、、、
源器表面辐射泄漏所致周围剂量当量率源单独和随机选择步进或固定多通道重复性源单独
、、
和随机选择固定多源多通道重复性
。
本标准由国家卫生标准委员会放射卫生标准专业委员会提出
。
本标准起草单位中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所北京协和医院四川省疾病预
:、、
防控制中心上海市疾病预防控制中心
、。
本标准主要起草人罗素明何志坚刘德明薛娴邱杰袁继龙李长虹刘冉高林峰姚杰
:、、、、、、、、、。
Ⅰ
WS262—2017
后装γ源近距离治疗质量控制检测规范
1范围
本标准规定了后装源近距离治疗质量控制检测的要求和方法
γ。
本标准适用于192和60近距离治疗源后装治疗的质量控制检测其他源后装治疗参照执行
IrCo。γ。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
21
.
后装治疗afterloadingbrachytherapy
用手动或遥控的传动方式将一个或多个密封放射源从贮源器到预先定好位置的施源器之间传送
,
并进行身体中的腔内治疗
。
22
.
施源器applicator
治疗时放置于人腔体管道或组织间供放射源驻留或运动并实施治疗的特殊器具例如针管或
、,,。、
特殊设计的小器具
。
23
.
贮源器storagecarrier
后装治疗机配置的可容纳一个或多个放射源的容器
。
24
.
放射源累计定位误差sourceaccumulativeerror
后装设备在运行多个驻留点后最后一个驻留点实际治疗距离和预置治疗距离之间的误差
,。
25
.
空气比释动能强度airkermastrength
自由空间中源中垂轴上距源d处的空气比释动能率与距离d的平方乘积
。
26
.
源外观活度appearanceactivity
当密封放射源产生的空气比释动能率与同种核素裸源产生的空气比释动能率相同时则把裸源活
,
度看作该种核素密封源外观活度
。
3质量控制检测要求
31对新安装的源后装治疗设备应进行验收检测对192源60源后装治疗设备每年应进行一次
.γ;Ir、Co
状态检测对换源或维修后的后装治疗设备应进行稳定性检测对192源60源后装治疗设备应定期
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