【高中化学】烃（复习PPT） 2022-2023学年高二化学备课设计（人教版2019选择性必修3）

走进奇妙的化学世界2022-2023选择性必修3第二章

烃章末总结

学习

目标PART01PART02PART03能够从同系物的角度分析得出烷烃、烯烃、炔烃的化学性质，能够从结构的角度分析烷烃、烯烃和炔烃的化学性质不同的原因，能从微观的角度认识苯分子的结构并据此分析苯的某些化学性质。能根据数据和实验事实，分析得出烃的物理性质及其变化规律。能够通过实验探究乙炔的实验室制法及其除杂等注意事项，通过实例分析烯烃的顺反异构，通过实验探究芳香族化合物分子中的基团与化学性质的关系以及基团之间存在的相互影响。有机物烷烃烯烃炔烃苯与苯的同系物代表物结构简式CH4苯甲苯化学性质燃烧酸性高锰酸钾溴水主要反应类型易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O不反应氧化反应氧化反应侧链氧化反应不反应不反应不反应，萃取褪色加成反应加成反应取代取代、加成加成反应、氧化反应、加聚反应加成反应、氧化反应、加聚反应加成反应、取代反应、氧化反应知识体系构建1.各类烃的结构特点及性质(1)各类烃与卤素和高锰酸钾反应对比烷烯/炔苯苯同系物与卤素单质作用(以Br2为例)Br2试剂反应条件反应类型与KMnO4作用现象结论溴蒸气光照取代溴水或溴的CCl4溶液无加成液溴溴水Fe粉取代萃取无液溴Fe粉苯环取代溴蒸气光照侧链取代不褪色不被KMnO4氧化褪色易被KMnO4氧化不褪色苯环难被KMnO4氧化褪色侧链被KMnO4氧化(2)烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律

苯苯的同系物相同点结构组成①分子中都含有一个苯环②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)化学性质①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟②都易发生苯环上的取代反应③都能发生加成反应，都比较困难不同点取代反应易发生取代反应，主要得到一元取代产物更容易发生取代反应，常得到多元取代产物氧化反应难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化剂氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差异原因苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而易被氧化；侧链烃基影响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢更活泼而被取代(3)苯和甲苯的对比苯的同系物中苯环与支链的相互影响的具体实例(1)甲苯分子中甲基和苯环的相互影响。(2)反应条件不同，甲苯的反应产物不同。例1狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：(也可表示为：

)。回答下列问题：(1)狄尔斯－阿尔德反应属于_______反应(填反应类型)。加成解析此反应的特点是两种物质生成一种物质，反应类型为加成反应。(2)下列具有类似1,3-丁二烯性质的有机物是_____(填序号)。abd解析发生类似反应，要求两个双键隔一个碳碳单键，即abd正确。1．下列关于有机物的说法中，正确的是(

)A．苯、甲苯、苯乙烯都存在碳碳双键B．甲烷、乙烯、苯都可以与氯气发生反应C．高锰酸钾可以氧化苯、甲烷和甲苯D．乙烯可与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成2．乙烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯具有的共同性质是(

)A．都不溶于水，且密度比水小B．能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C．分子中各原子都处在同一平面上D．既能发生取代反应又能发生加成反应3．苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(

)A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯4．化合物的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面详细解析：A．b的同分异构体还含有链状烃，如1,3—己二炔有机物类别苯环烯烃立体烷烃成键特点大π键碳碳双键、碳碳单键碳碳单键共面情况所有原子均共面部分共面部分共面化学性质不能被酸性高锰酸钾氧化取代反应，加成反应能被酸性高锰酸钾氧化加成反应，取代反应取代反应4．化合物的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面详细解析：B．b与p均只有三种。d的二氯代物有6种，见右图。C．b是苯环，p属于环烷烃，不含有碳碳双键。D．d与p含有饱和碳原子，与它相连的原子均不共面。2.各类烃的检验1．下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是(

)

A．己烯、苯、四氯化碳B．苯、己炔、己烯C．己烷、苯、环己烷

D．甲苯、己烷、己烯2．下列说法中，不正确的是(

)A．甲烷和乙烯在光照条件下都能与氯气发生取代反应B．乙烯和乙炔都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C．CH2===CH—C≡CH分子中的所有碳原子可处在同一平面上D．可用燃烧法区分甲烷、乙烯和乙炔3．实验室制备溴苯的装置如下图所示，下列说法错误的是()A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K

B．实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C．装置c中的Na2CO3溶液的作用是吸收HBr

D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯KD发生装置除杂装置尾气处理装置气体：HBr伴有Br2详细解析：物质Br2苯溴苯沸点/℃58.880156溶解性易溶于有机溶剂除杂方法碱洗蒸馏/提纯溴苯的方法：用NaOH溶液洗涤除去溶解的溴单质，静置后分液，干燥，再用蒸馏法除去多余的苯。详细解析：4．在50～60℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是（

）A．水浴加热的优点是使反应物均匀受热，容易控制温度B．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大C．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品D．实验前，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温，

将所得混合物加入苯中50-60℃水浓硫酸、浓硝酸和苯的混合液C球形冷凝管发生装置冷凝回流装置物质硝酸苯硝基苯沸点/℃8380210除杂方式碱洗蒸馏/直形冷凝管蒸馏装置详细解析：50-60℃水浓硫酸、浓硝酸和苯的混合液3.烃类的转化规律例3芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下图所示：请回答下列问题：(1)A的化学名称是_________________________；E属于_______(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。邻二甲苯或1,2-二甲基苯饱和烃解析A与溴单质取代得B，所以把B中的溴换成氢既是A(邻二甲苯)，E是邻二甲基环己烷，属于饱和烃。(2)A→B的反应类型是___________，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为_____________。取代反应解析溴取代了甲基中的氢，所以属于取代反应。(3)A→C的化学方程式为____________________________________________。＋Br2(或

)＋HBr解析A到C是取代苯环上的氢，所以有两种取代产物。(4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式：____________。解析类似于甲苯的氧化实质是氧化甲基为羧基。下列有关说法正确的是()1.科学家通过实验发现环己烷在一定条件下最终可以生成苯，从而增加苯及其芳香族化合物的产量A．①②两步都属于加成反应B．环己烯的链状同分异构体超过10种(不考虑立体异构)C．环己烷、环己烯、苯均能使溴水褪色，且褪色原理相同D．环己烷、环己烯、苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色

[由烯烃、炔烃和芳香烃的加成反应可知，加成反应降低了烃的不饱和度，而上述反应①和②却相反，A项错误；环己烯的链状同分异构体有炔烃(7种)、二烯烃(大于3种)，其数量大于10种，B项正确；环己烷、环己烯、苯均能使溴水褪色，其中环己烷、苯萃取了溴水中的溴，而环己烯使溴水褪色则是环己烯与溴发生了加成反应，反应原理不同，C项错误；环己烷、苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色，环己烯分子中的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化，从而使酸性KMnO4溶液褪色，D项错误。]B

2.根据下面的合成路线，请回答已知：②④⑤均为一取代反应。(1)写出B、C、D