标准解读
《SH/T 0662-1998 矿物油的紫外吸光度测定法》是一项中国石油化工行业标准,用于指导矿物油中芳烃含量的测定。该标准通过测量矿物油在特定波长下的紫外吸光度来间接评估其芳烃组分的相对含量。具体操作步骤包括样品准备、仪器校准以及吸光度读数等环节。
首先,在进行测试前需要准备好待测矿物油样品,并确保其处于适宜温度下以避免温度变化对结果造成影响。接着,使用合适溶剂(如正庚烷)稀释矿物油至适当浓度,以便于后续测量时获得准确数据。对于仪器的选择,《SH/T 0662-1998》推荐采用紫外可见分光光度计作为主要检测工具,要求仪器具有良好的稳定性和重复性,同时能够提供所需波长范围内的光源。
根据标准规定,在正式开始实验之前还需要对所使用的紫外可见分光光度计进行必要的校准工作,确保其处于最佳工作状态。校准时应选用已知吸光度的标准溶液来进行比对调整,直至达到预期精度为止。
完成上述准备工作后即可进入实际测量阶段。将配制好的矿物油稀释液置于石英比色皿内,并放置于分光光度计中指定位置。然后选择合适的波长(例如260nm和295nm),记录下此时的吸光度值。为了提高准确性,建议每个样品至少重复测量三次,并取平均值作为最终结果。
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- 现行
- 正在执行有效
- 1998-06-23 颁布
- 1998-12-01 实施



文档简介
IcS75.080SH中华人民共和国石油化工行业标准SH/T0662一1998矿物油的紫外吸光度测定法Mineraloil-Determinationofultravioletabsorbance1998-06-23发布1998-12-01实施中国石油化工总公司发布
SH/T0662-1998本标准等效采用美国食品和药品管理局FDA一21CFR178·3620(1996)b)、c)中的试验方法。本标准与美国食品和药品管理局FDA—21CFR178·3620(1996)(b)、c)试验方法技术内容的主要差异:本标准试验方法中使用到的有关试剂,大部分都要通过净化处理后,才能满足标准方法的要求。而美国食品和药品管理局FDA—21CFR178·3620<b)、(e)部分的试验方法中没有给出试剂的净化处理方法,因此,我们补充了“附录A试剂净化及处理方法”。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中国石油化工总公司石油化工科学研究院归口。本标准起草单位:中国石化茂名石油化工公司研究院。本标准主要起草人:刘光珍、戴月菊、胡昌玉、曹银瑞、罗肇玲
中华人民共和国石油化工行业标准矿物油的紫外吸光度测定法SH/T0662—1998Mineraloil-Determinationofultravioletabsorbance本标准规定了测定矿物油的紫外吸光度的方法。本标准包括A法和B法。本标准适用于用在与食物接触的非食物制品组成部件上的矿物油。A法适用于按GB/T3555《石油产品赛波特颜色测定法(赛波特比色计法)》测定色度不小于20的矿物油。B法适用于初雷点不小于232℃、且按GB/T6540《石油产品颜色测定法》测定色度不大于5.5的矿物油。A法2方法概要将试样用二甲基亚瓯萃取,并在280~350nm波长范围内测定萃取物的紫外吸光度。仪器与试剂3.1仪器3.1.1吸量管:1mL、2mL、5mL、25mL、50mL.3.1.2分液漏斗:60ml.、125mL磨口具塞。不能用润滑脂涂抹在磨口和旋塞处。3.1.3石英吸收池;光程长度1.000cm±0.005cm,5.000cm士0.005cm。3.1.4分分光光度计;波长范围250~400m,有小于2nm的狭缝。在仪器操作条件下,测定其吸光度分光光度计性能须符合下列要求:吸光度重复性:在0.4吸光度处为士0.01吸光度精确度:在0.4吸光度处为士0.05.波长精确度:士1.0nm。3.2试剂3.2.1正已烷;分析纯,采用1cm吸收池,以水作参比,在260~350nm波长范围测量时,紫外吸光度不应超过0.02。如达不到要求时,则须净化,净化方法见附录A3.2.2二甲基亚碾:光谱纯,采用1cm吸收池,以水作参比测定,其吸光度不应超过表1的要求:表1波长·1m261.5270.0275.0280.0300.0每1cm光程时最大紫外吸光度1.0000.200.090.0150.063.2.3石油醚:分析纯·沸程60~90℃,应符合8.3.2的规定指标。舌则需进行净化处理,净化方法见附录A。3.2.4水
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